(2025年)医疗卫生法规试题库+参考答案

(2025年)医疗卫生法规试题库+参考答案一、单项选择题（每题1分，共30分）1.以下属于我国卫生法渊源的是（）A.卫生行政规章B.卫生行政法规C.地方卫生法规D.以上都是答案：D解析：我国卫生法的渊源包括宪法、法律、卫生行政法规、卫生行政规章、地方卫生法规等，所以以上选项都属于我国卫生法渊源。2.《医疗机构管理条例》规定，医疗机构必须将以下项目悬挂于明显处所，但不包括（）A.医疗机构执业许可证B.诊疗科目C.诊疗时间D.收费人员名单答案：D解析：医疗机构必须将《医疗机构执业许可证》、诊疗科目、诊疗时间和收费标准悬挂于明显处所，不包括收费人员名单。3.医师在执业活动中违反卫生行政规章制度或者技术操作规范，造成严重后果的，由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者责令暂停执业活动（）A.3个月以上6个月以下B.6个月以上1年以下C.1年以上1年半以下D.1年半以上2年以下答案：B解析：医师在执业活动中违反卫生行政规章制度或者技术操作规范，造成严重后果的，由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者责令暂停6个月以上1年以下执业活动；情节严重的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任。4.护士执业注册的有效期为（）A.2年B.3年C.5年D.10年答案：C解析：护士执业注册有效期为5年。5.医疗事故是指（）A.虽有诊疗护理错误，但未造成病员死亡、残废、功能障碍的B.由于病情或病员体质特殊而发生难以预料和防范的不良后果的C.在诊疗护理工作中，因医务人员诊疗护理过失，直接造成病员死亡、残废、组织器官损伤导致功能障碍的D.发生难以避免的并发症的答案：C解析：医疗事故是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中，违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，过失造成患者人身损害的事故。6.婚前医学检查包括对下列疾病的检查，除了（）A.严重遗传性疾病B.指定传染病C.有关精神病D.血吸虫病答案：D解析：婚前医学检查包括对下列疾病的检查：（一）严重遗传性疾病；（二）指定传染病；（三）有关精神病。7.医疗机构对限于设备或者技术条件不能诊治的病人，应当依法采取的措施是（）A.立即抢救B.及时转诊C.继续观察D.提请上级医院派人会诊答案：B解析：医疗机构对限于设备或者技术条件不能诊治的病人，应当及时转诊。8.血站对献血者每次采集血液量一般为（）A.100毫升B.200毫升C.300毫升D.400毫升答案：B解析：血站对献血者每次采集血液量一般为二百毫升，最多不得超过四百毫升，两次采集间隔期不少于六个月。9.药品必须符合（）A.国家药品标准B.省药品标准C.直辖市药品标准D.自治区药品标准答案：A解析：药品必须符合国家药品标准。10.下列属于假药的是（）A.改变剂型或改变给药途径的药品B.超过有效期的C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的答案：C解析：有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。11.医疗机构配制的制剂，应当是本单位（）A.临床需要而市场上没有供应的品种B.临床需要而市场上供应不足的品种C.临床或科研需要而市场上没有供应的品种D.临床或科研需要而市场上供应不足的品种答案：A解析：医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。12.职业病诊断应当由（）人民政府卫生行政部门批准的医疗卫生机构承担。A.县级B.县级以上C.省级D.省级以上答案：D解析：职业病诊断应当由省级以上人民政府卫生行政部门批准的医疗卫生机构承担。13.突发公共卫生事件应急工作，应当遵循的方针是（）A.预防为主，常备不懈B.统一领导，分级负责C.反应及时，措施果断D.依靠科学，加强合作答案：A解析：突发公共卫生事件应急工作，应当遵循预防为主、常备不懈的方针，贯彻统一领导、分级负责、反应及时、措施果断、依靠科学、加强合作的原则。14.国家实行有计划的预防接种制度，国家对儿童实行（）制度。A.预防接种证B.预防接种病历C.预防接种记录D.预防接种手册答案：A解析：国家实行有计划的预防接种制度，国家对儿童实行预防接种证制度。15.下列关于母婴保健法的说法，错误的是（）A.母婴保健工作以保健为中心，以保障生殖健康为目的B.母婴保健技术服务主要包括婚前保健和孕产期保健C.医疗保健机构开展母婴保健技术服务，必须取得《母婴保健技术服务执业许可证》D.从事助产技术服务的人员，只需取得《护士执业证书》即可答案：D解析：从事助产技术服务、结扎手术和终止妊娠手术的人员以及从事家庭接生的人员，必须经过县级以上地方人民政府卫生行政部门的考核，并取得相应的合格证书。16.医疗机构的门诊病历的保存期不得少于（）A.5年B.10年C.15年D.30年答案：C解析：医疗机构的门诊病历的保存期不得少于15年，住院病历的保存期不得少于30年。17.下列哪项不属于医疗废物（）A.废弃的一般性药品B.病理切片后废弃的人体组织C.使用后的一次性医疗用品D.传染病病人的生活垃圾答案：A解析：医疗废物，是指医疗卫生机构在医疗、预防、保健以及其他相关活动中产生的具有直接或者间接感染性、毒性以及其他危害性的废物。废弃的一般性药品不属于医疗废物。18.卫生行政部门应当自收到医疗事故争议处理申请之日起（）内进行审查，作出是否受理的决定。A.3日B.5日C.7日D.10日答案：D解析：卫生行政部门应当自收到医疗事故争议处理申请之日起10日内进行审查，作出是否受理的决定。19.医师在执业活动中，有下列行为之一的，由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者责令暂停执业活动；情节严重的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任，但不包括（）A.违反卫生行政规章制度或者技术操作规范，造成严重后果的B.由于不负责任延误急危患者的抢救和诊治，造成严重后果的C.未经亲自诊查、调查，签署诊断、治疗、流行病学等证明文件或者有关出生、死亡等证明文件的D.发生自然灾害、传染病流行、突发重大伤亡事故以及其他严重威胁人民生命健康的紧急情况时，服从卫生行政部门调遣的答案：D解析：发生自然灾害、传染病流行、突发重大伤亡事故以及其他严重威胁人民生命健康的紧急情况时，服从卫生行政部门调遣是医师的义务，不属于应受处罚的行为。20.下列关于药品不良反应报告和监测的说法，错误的是（）A.药品生产、经营企业和医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测管理制度B.药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告C.新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，死亡病例须立即报告D.药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据，不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据答案：C解析：新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告。有随访信息的，应当及时报告。21.医疗机构使用未取得处方权的人员、被取消处方权的医师开具处方的，由县级以上卫生行政部门责令限期改正，并可处以（）以下的罚款。A.1000元B.2000元C.5000元D.10000元答案：C解析：医疗机构使用未取得处方权的人员、被取消处方权的医师开具处方的，由县级以上卫生行政部门责令限期改正，并可处以5000元以下的罚款；情节严重的，吊销其《医疗机构执业许可证》。22.下列关于精神药品的说法，错误的是（）A.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品B.医疗机构需要使用第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》C.执业医师可以为自己开具精神药品处方D.精神药品处方至少保存2年答案：C解析：执业医师不得为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方。23.下列属于劣药的是（）A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C.药品成份的含量不符合国家药品标准D.变质的药品答案：C解析：药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。24.医疗机构发现甲类传染病时，应当及时采取的措施不包括（）A.对病人、病原携带者，予以隔离治疗，隔离期限根据医学检查结果确定B.对疑似病人，确诊前在指定场所单独隔离治疗C.对医疗机构内的病人、病原携带者、疑似病人的密切接触者，在指定场所进行医学观察和采取其他必要的预防措施D.对拒绝隔离治疗或者隔离期未满擅自脱离隔离治疗的，可以由公安机关协助医疗机构采取强制隔离治疗措施E.采取紧急措施并予以公告答案：E解析：采取紧急措施并予以公告是政府在传染病暴发、流行时应采取的措施，不是医疗机构发现甲类传染病时的措施。25.医疗事故技术鉴定专家鉴定组综合分析医疗过失行为在导致医疗事故损害后果中的作用、患者原有疾病状况等因素，判定医疗过失行为的责任程度。责任程度分为（）种。A.2B.3C.4D.5答案：C解析：医疗事故技术鉴定专家鉴定组综合分析医疗过失行为在导致医疗事故损害后果中的作用、患者原有疾病状况等因素，判定医疗过失行为的责任程度。责任程度分为完全责任、主要责任、次要责任、轻微责任四种。26.下列关于放射诊疗管理的说法，错误的是（）A.医疗机构开展放射诊疗工作，应当具备与其开展的放射诊疗工作相适应的条件，经所在地县级以上地方卫生行政部门的放射诊疗技术和医用辐射机构许可B.医疗机构应当对放射诊疗工作人员进行上岗前、在岗期间和离岗时的健康检查，定期进行专业及防护知识培训C.放射诊疗工作人员对患者和受检者进行医疗照射时，应当遵守医疗照射正当化和放射防护最优化的原则，有明确的医疗目的，严格控制受照剂量D.对育龄妇女腹部或骨盆进行核素显像检查或X射线检查前，必须问明是否怀孕；非特殊需要，对受孕后7至15周的育龄妇女，不得进行下腹部放射影像检查答案：D解析：对育龄妇女腹部或骨盆进行核素显像检查或X射线检查前，必须问明是否怀孕；非特殊需要，对受孕后8至15周的育龄妇女，不得进行下腹部放射影像检查。27.下列关于处方管理的说法，正确的是（）A.处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年B.处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由C.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称D.以上说法都正确答案：D解析：以上关于处方管理的说法都是正确的。28.下列关于消毒管理的说法，错误的是（）A.医疗卫生机构应当建立消毒管理组织，制定消毒管理制度，执行国家有关规范、标准和规定，定期开展消毒与灭菌效果检测工作B.医疗卫生机构工作人员应当接受消毒技术培训、掌握消毒知识，并按规定严格执行消毒隔离制度C.医疗卫生机构使用的进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到消毒要求；各种注射、穿刺、采血器具应当一人一用一消毒D.医疗卫生机构购进消毒产品必须建立并执行进货检查验收制度答案：C解析：医疗卫生机构使用的进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到灭菌要求；各种注射、穿刺、采血器具应当一人一用一灭菌。29.下列关于职业病防治的说法，错误的是（）A.用人单位应当采取有效的职业病防护措施，为劳动者提供符合国家职业卫生标准和卫生要求的工作场所、环境和条件B.用人单位应当组织从事接触职业病危害作业的劳动者进行上岗前、在岗期间和离岗时的职业健康检查，并将检查结果如实告知劳动者C.劳动者离开用人单位时，有权索取本人职业健康监护档案复印件，用人单位应当如实、无偿提供，并在所提供的复印件上签章D.职业病诊断、鉴定费用由劳动者承担答案：D解析：职业病诊断、鉴定费用由用人单位承担。30.下列关于抗菌药物临床应用管理的说法，错误的是（）A.医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量。同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种B.医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，并于每次调整后15个工作日内向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案C.医疗机构应当对出现抗菌药物超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其特殊使用级和限制使用级抗菌药物处方权D.特殊使用级抗菌药物可以在门诊使用答案：D解析：特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用。二、多项选择题（每题2分，共20分）1.卫生法的基本原则包括（）A.保护公民健康原则B.预防为主原则C.中西医协调发展原则D.国家卫生监督原则答案：ABCD解析：卫生法的基本原则包括保护公民健康原则、预防为主原则、中西医协调发展原则、国家卫生监督原则、依靠科技进步原则、动员全社会参与原则等。2.医师在执业活动中享有的权利有（）A.在注册的执业范围内，进行医学诊查、疾病调查、医学处置、出具相应的医学证明文件，选择合理的医疗、预防、保健方案B.按照国务院卫生行政部门规定的标准，获得与本人执业活动相当的医疗设备基本条件C.从事医学研究、学术交流，参加专业学术团体D.参加专业培训，接受继续医学教育答案：ABCD解析：医师在执业活动中享有下列权利：（一）在注册的执业范围内，进行医学诊查、疾病调查、医学处置、出具相应的医学证明文件，选择合理的医疗、预防、保健方案；（二）按照国务院卫生行政部门规定的标准，获得与本人执业活动相当的医疗设备基本条件；（三）从事医学研究、学术交流，参加专业学术团体；（四）参加专业培训，接受继续医学教育；（五）在执业活动中，人格尊严、人身安全不受侵犯；（六）获取工资报酬和津贴，享受国家规定的福利待遇；（七）对所在机构的医疗、预防、保健工作和卫生行政部门的工作提出意见和建议，依法参与所在机构的民主管理。3.医疗事故的构成要件包括（）A.主体是医疗机构及其医务人员B.行为的违法性C.过失造成患者人身损害D.过失行为和损害后果之间存在因果关系答案：ABCD解析：医疗事故的构成要件包括主体是医疗机构及其医务人员、行为具有违法性、主观方面存在过失、造成患者人身损害后果以及过失行为与损害后果之间存在因果关系。4.属于医疗废物的有（）A.手术及其他诊疗过程中产生的废弃的人体组织、器官等B.各种废弃的医学标本C.废弃的血液、血清D.使用后的一次性使用医疗用品及一次性医疗器械答案：ABCD解析：以上选项都属于医疗废物。5.药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营（）A.进行监督检查B.对药品质量进行抽查检验C.采取查封、扣押的行政强制措施D.对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查答案：ABCD解析：药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营进行监督检查，对药品质量进行抽查检验，采取查封、扣押的行政强制措施，对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查。6.母婴保健技术服务主要包括下列事项（）A.有关母婴保健的科普宣传、教育和咨询B.婚前医学检查C.产前诊断和遗传病诊断D.助产技术答案：ABCD解析：母婴保健技术服务主要包括有关母婴保健的科普宣传、教育和咨询；婚前医学检查；产前诊断和遗传病诊断；助产技术；实施医学上需要的节育手术；新生儿疾病筛查；有关生育、节育、不育的其他生殖保健服务。7.下列关于突发公共卫生事件应急处理的说法，正确的有（）A.突发事件发生后，卫生行政主管部门应当组织专家对突发事件进行综合评估，初步判断突发事件的类型，提出是否启动突发事件应急预案的建议B.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政主管部门，应当在接到报告1小时内，向国务院卫生行政主管部门报告C.国务院卫生行政主管部门对新发现的突发传染病，根据危害程度、流行强度，依照《中华人民共和国传染病防治法》的规定及时宣布为法定传染病D.突发事件应急处理指挥部根据突发事件应急处理的需要，可以对食物和水源采取控制措施答案：ABCD解析：以上关于突发公共卫生事件应急处理的说法都是正确的。8.下列关于放射诊疗安全防护的说法，正确的有（）A.医疗机构应当按照放射诊疗管理规定和标准，制定与本机构从事的放射诊疗项目相适应的质量保证方案，遵守质量保证监测规范B.放射诊疗工作人员对患者和受检者进行医疗照射时，应当遵守医疗照射正当化和放射防护最优化的原则，有明确的医疗目的，严格控制受照剂量C.对邻近照射野的敏感器官和组织进行屏蔽防护D.医疗机构应当定期对放射诊疗工作场所、设备和人员进行放射防护检测、评价答案：ABCD解析：以上关于放射诊疗安全防护的说法都是正确的。9.下列关于处方权的说法，正确的有（）A.经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权B.经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效C.医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方D.试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效答案：ABCD解析：以上关于处方权的说法都是正确的。10.下列关于职业病诊断与鉴定的说法，正确的有（）A.劳动者可以在用人单位所在地、本人户籍所在地或者经常居住地依法承担职业病诊断的医疗卫生机构进行职业病诊断B.职业病诊断，应当综合分析病人的职业史、职业病危害接触史和工作场所职业病危害因素情况、临床表现以及辅助检查结果等C.当事人对职业病诊断有异议的，可以向作出诊断的医疗卫生机构所在地地方人民政府卫生行政部门申请鉴定D.职业病诊断、鉴定过程中，用人单位不提供工作场所职业病危害因素检测结果等资料的，诊断、鉴定机构应当结合劳动者的临床表现、辅助检查结果和劳动者的职业史、职业病危害接触史，并参考劳动者的自述、卫生行政部门提供的日常监督检查信息等，作出职业病诊断、鉴定结论答案：ABCD解析：以上关于职业病诊断与鉴定的说法都是正确的。三、填空题（每题1分，共10分）1.卫生法的实施方式包括卫生守法、卫生执法和（）。答案：卫生司法解析：卫生法的实施方式主要有卫生守法、卫生执法和卫生司法三种。2.医疗机构执业，必须进行登记，领取（）。答案：《医疗机构执业许可证》解析：医疗机构执业，必须进行登记，领取《医疗机构执业许可证》。3.医疗事故分为（）级。答案：四解析：根据对患者人身造成的损害程度，医疗事故分为四级。4.国家实行无偿献血制度，提倡（）周岁的健康公民自愿献血。答案：1855解析：国家实行无偿献血制度，提倡1855周岁的健康公民自愿献血。5.药品广告须经企业所在地（）人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。答案：省、自治区、直辖市解析：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。6.从事助产技术服务、结扎手术和终止妊娠手术的人员以及从事家庭接生的人员，必须经过县级以上地方人民政府卫生行政部门的考核，并取得相应的（）。答案：合格证书解析：从事助产技术服务、结扎手术和终止妊娠手术的人员以及从事家庭接生的人员，必须经过县级以上地方人民政府卫生行政部门的考核，并取得相应的合格证书。7.传染病防治实行（）的方针。答案：预防为主解析：传染病防治实行预防为主的方针，防治结合、分类管理、依靠科学、依靠群众。8.医疗机构应当按照国务院卫生行政部门规定的要求，书写并妥善保管病历资料。因抢救急危患者，未能及时书写病历的，有关医务人员应当在抢救结束后（）小时内据实补记，并加以注明。答案：6解析：医疗机构应当按照国务院卫生行政部门规定的要求，书写并妥善保管病历资料。因抢救急危患者，未能及时书写病历的，有关医务人员应当在抢救结束后6小时内据实补记，并加以注明。9.医疗卫生机构发生医疗废物流失、泄漏、扩散时，应当在（）小时内向所在地的县级人民政府卫生行政主管部门、环境保护行政主管部门报告。答案：24解析：医疗卫生机构发生医疗废物流失、泄漏、扩散时，应当在24小时内向所在地的县级人民政府卫生行政主管部门、环境保护行政主管部门报告。10.处方格式由三部分组成，即前记、（）和后记。答案：正文解析：处方格式由前记、正文和后记三部分组成。四、简答题（每题5分，共20分）1.简述医师在执业活动中的义务。答：医师在执业活动中应履行以下义务：（1）遵守法律、法规，遵守技术操作规范；（2）树立敬业精神，遵守职业道德，履行医师职责，尽职尽责为患者服务；（3）关心、爱护、尊重患者，保护患者的隐私；（4）努力钻研业务，更新知识，提高专业技术水平；（5）宣传卫生保健知识，对患者进行健康教育。2.简述医疗事故的分级及分级依据。答：根据对患者人身造成的损害程度，医疗事故分为四级：一级医疗事故：造成患者死亡、重度残疾的；二级医疗事故：造成患者中度残疾、器官组织损伤导致严重功能障碍的；三级医疗事故：造成患者轻度残疾、器官组织损伤导致一般功能障碍的；四级医疗事故：造成患者明显人身损害的其他后果的。分级依据主要是患者人身损害的程度，包括身体残疾程度、功能障碍程度等。3.简述药品不良反应报告和监测的主要内容。答：药品不良反应报告和监测的主要内容包括：（1）药品生产、经营企业和医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测管理制度，设立专门机构并配备专职人员，承担本单位的药品不良反应报告和监测工作。（2）药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告。有随访信息的，应当及时报告。（3）药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告。有随访信息的，应当及时报告。（4）药品生产企业应当对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究。（5）药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据，不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。4.简述突发公共卫生事件应急处理的原则和措施。答：突发公共卫生事件应急处理应遵循预防为主、常备不懈的方针，贯彻统一领导、分级负责、反应及时、措施果断、依靠科学、加强合作的原则。应急处理措施主要包括：（1）突发事件发生后，卫生行政主管部门应当组织专家对突发事件进行综合评估，初步判断突发事件的类型，提出是否启动突发事件应急预案的建议。（2）突发事件应急预案启动前，县级以上各级人民政府有关部门应当根据突发事件的实际情况，做好应急处理准备，采取必要的应急措施。（3）突发事件发生后，国务院有关部门和县级以上地方人民政府及其有关部门，应当保证突发事件应急处理所需的医疗救护设备、救治药品、医疗器械等物资的生产、供应；铁路、交通、民用航空行政主管部门应当保证及时运送。（4）根据突发事件应急处理的需要，突发事件应急处理指挥部有权紧急调集人员、储备的物资、交通工具以及相关设施、设备；必要时，对人员进行疏散或者隔离，并可以依法对传染病疫区实行封锁。（5）突发事件应急处理指挥部根据突发事件应急处理的需要，可以对食物和水源采取控制措施。（6）医疗卫生机构应当对因突发事件致病的人员提供医疗救护和现场救援，对就诊病人必须接诊治疗，并书写详细、完整的病历记录；对需要转送的病人，应当按照