2025年静配中心年度考核试题附答案

2025年静配中心年度考核试题附答案一、单选题（每题2分，共40分）1.以下哪种药物在静脉配置时需要特别注意避光（）A.维生素CB.青霉素C.硝普钠D.庆大霉素答案：C。硝普钠见光易分解，在静脉配置和使用时都需要特别注意避光。维生素C虽然也有一定的稳定性问题，但一般不需要严格避光；青霉素和庆大霉素对光相对不敏感。2.静配中心洁净区的温度应控制在（）A.1822℃B.2024℃C.2226℃D.2428℃答案：B。静配中心洁净区温度控制在2024℃，这样的温度范围有利于保证药品的稳定性和操作人员的舒适度。3.下列关于无菌操作技术的描述，错误的是（）A.操作前应洗手、戴口罩和帽子B.注射器使用后可以重复使用C.无菌物品应在有效期内使用D.操作时应避免无菌物品与非无菌物品接触答案：B。注射器是一次性使用的医疗器械，使用后应按照医疗废物处理，不能重复使用，以防止交叉感染。其他选项都是正确的无菌操作要求。4.药物配伍禁忌是指（）A.两种或两种以上药物混合时发生的物理或化学变化B.药物与溶剂之间的相互作用C.药物与包装材料之间的反应D.药物在体内的代谢过程答案：A。药物配伍禁忌主要是指两种或两种以上药物混合时发生的物理或化学变化，这些变化可能会影响药物的疗效或产生不良反应。药物与溶剂、包装材料的反应以及药物在体内的代谢过程不属于配伍禁忌的范畴。5.以下哪种药物属于高危药品（）A.葡萄糖注射液B.胰岛素C.生理盐水D.维生素B6注射液答案：B。高危药品是指药理作用显著且迅速、使用不当易危害人体的药品，胰岛素如果使用不当，如剂量错误等，可能会导致低血糖等严重后果，属于高危药品。葡萄糖注射液、生理盐水和维生素B6注射液相对安全性较高。6.静配中心配置的输液成品应在（）内输注完毕A.1小时B.2小时C.4小时D.6小时答案：C。一般情况下，静配中心配置的输液成品应在4小时内输注完毕，以保证药品的质量和安全性。7.配置化疗药物时，应在（）内进行操作A.百级层流台B.万级洁净区C.十万级洁净区D.三十万级洁净区答案：A。化疗药物具有细胞毒性，配置时应在百级层流台内进行操作，以最大程度减少操作人员的暴露风险和保证配置环境的洁净度。8.以下哪种消毒剂常用于静配中心的台面消毒（）A.75%乙醇B.95%乙醇C.2%戊二醛D.新洁尔灭答案：A。75%乙醇具有良好的杀菌效果，且对人体相对安全，常用于静配中心的台面消毒。95%乙醇主要用于燃烧灭菌等；2%戊二醛常用于医疗器械的浸泡消毒；新洁尔灭常用于皮肤消毒等。9.药物配置过程中，抽取药液时注射器内空气应（）A.全部排尽B.保留少量空气C.根据药物性质决定是否排尽空气D.无所谓答案：A。抽取药液时注射器内空气应全部排尽，以避免空气进入输液系统导致空气栓塞等不良事件。10.静配中心的人员进入洁净区前应更换（）A.普通工作服B.洁净工作服C.隔离衣D.手术衣答案：B。静配中心人员进入洁净区前应更换洁净工作服，以减少人员带入的尘埃和微生物，保证洁净区的环境质量。11.以下哪种药物与头孢菌素类药物存在配伍禁忌（）A.维生素K1B.氨茶碱C.葡萄糖酸钙D.以上都是答案：D。维生素K1、氨茶碱、葡萄糖酸钙都与头孢菌素类药物存在配伍禁忌，混合使用可能会导致药物沉淀、变色等现象，影响药物疗效和安全性。12.配置静脉输液时，加药顺序一般是（）A.先加难溶性药物，后加易溶性药物B.先加易溶性药物，后加难溶性药物C.随意添加D.先加刺激性小的药物，后加刺激性大的药物答案：A。配置静脉输液时，加药顺序一般是先加难溶性药物，后加易溶性药物，这样可以使难溶性药物有更充分的时间溶解，避免因后加难溶性药物而导致溶解不完全。13.静配中心对输液成品进行外观检查时，不包括以下哪项内容（）A.有无变色B.有无沉淀C.有无漏气D.药物的剂量答案：D。外观检查主要是检查输液成品的外观质量，如有无变色、沉淀、漏气等情况，药物的剂量是在配置过程中进行核对的，不属于外观检查的内容。14.以下哪种药品应冷藏保存（）A.利巴韦林注射液B.人血白蛋白C.地塞米松注射液D.柴胡注射液答案：B。人血白蛋白需要冷藏保存（28℃），以保证其生物活性和稳定性。利巴韦林注射液、地塞米松注射液和柴胡注射液一般常温保存即可。15.配置药物时，注射器抽取药液的量一般不应超过注射器容量的（）A.1/2B.2/3C.3/4D.4/5答案：C。配置药物时，注射器抽取药液的量一般不应超过注射器容量的3/4，以保证操作的准确性和安全性。16.静配中心的洁净区应定期进行空气净化效果监测，监测频次为（）A.每周一次B.每两周一次C.每月一次D.每季度一次答案：C。静配中心的洁净区应每月进行一次空气净化效果监测，以确保洁净区的空气质量符合要求。17.以下哪种药物在配置时需要使用专用注射器（）A.盐酸氨溴索注射液B.注射用阿奇霉素C.注射用万古霉素D.肝素钠注射液答案：D。肝素钠注射液具有抗凝血作用，为避免与其他药物发生交叉污染和保证剂量的准确性，需要使用专用注射器。18.药物配置过程中，如发生药物外溅，应立即（）A.用清水冲洗B.用消毒剂擦拭C.用吸水纸吸干，再用消毒剂擦拭D.置之不理答案：C。药物配置过程中如发生药物外溅，应立即用吸水纸吸干，再用消毒剂擦拭，以防止药物扩散和污染环境。19.静配中心的工作人员在配置药物时，应严格执行（）制度A.三查七对B.四查十对C.五查十对D.六查十二对答案：A。静配中心工作人员在配置药物时，应严格执行三查七对制度，即操作前、操作中、操作后查，对床号、姓名、药名、浓度、剂量、用法、时间。20.以下哪种药物属于肠外营养药物（）A.脂肪乳注射液B.阿莫西林胶囊C.布洛芬缓释胶囊D.西咪替丁片答案：A。脂肪乳注射液是常用的肠外营养药物，为患者提供能量和必需脂肪酸。阿莫西林胶囊、布洛芬缓释胶囊和西咪替丁片都属于口服药物，不属于肠外营养药物。二、多选题（每题3分，共30分）1.静配中心的主要工作内容包括（）A.药物的配置B.输液成品的质量控制C.药品的储存管理D.用药咨询服务答案：ABCD。静配中心的主要工作包括药物的配置、输液成品的质量控制、药品的储存管理以及为临床提供用药咨询服务等。2.以下哪些因素会影响药物的稳定性（）A.温度B.光线C.湿度D.酸碱度答案：ABCD。温度、光线、湿度和酸碱度等因素都会影响药物的稳定性，如高温可能加速药物的分解，光线可能使某些药物发生光化反应等。3.配置药物时，应遵循的原则有（）A.无菌操作原则B.准确配置原则C.安全配置原则D.经济节约原则答案：ABC。配置药物时应遵循无菌操作原则，保证药物不受污染；准确配置原则，确保药物剂量和浓度的准确性；安全配置原则，避免发生不良反应和事故。经济节约原则不是配置药物的主要原则。4.静配中心的洁净区分为（）A.百级区B.万级区C.十万级区D.三十万级区答案：ABC。静配中心的洁净区一般分为百级区、万级区和十万级区，不同级别的洁净区有不同的洁净度要求和适用范围。5.以下哪些药物属于抗生素类药物（）A.青霉素B.头孢菌素C.阿奇霉素D.左氧氟沙星答案：ABCD。青霉素、头孢菌素、阿奇霉素和左氧氟沙星都属于抗生素类药物，分别属于不同的抗生素类别。6.配置化疗药物时，操作人员应采取的防护措施有（）A.穿防护服B.戴手套C.戴口罩和护目镜D.操作后及时洗手答案：ABCD。配置化疗药物时，操作人员应穿防护服、戴手套、口罩和护目镜，以减少化疗药物的暴露风险，操作后及时洗手，去除可能沾染的药物。7.静配中心对药品进行验收时，应检查的内容包括（）A.药品的外观B.药品的有效期C.药品的批准文号D.药品的数量答案：ABCD。静配中心对药品进行验收时，应检查药品的外观是否完好、有效期是否符合要求、批准文号是否合法以及药品的数量是否准确等。8.以下哪些情况可能导致药物配伍禁忌（）A.药物的酸碱度不同B.药物的离子强度不同C.药物的氧化还原电位不同D.药物的浓度不同答案：ABC。药物的酸碱度、离子强度和氧化还原电位不同等情况都可能导致药物之间发生物理或化学变化，引起配伍禁忌。药物浓度不同一般不会直接导致配伍禁忌。9.静配中心的工作人员应具备的专业知识和技能包括（）A.药学知识B.无菌操作技术C.药物配置技能D.沟通协调能力答案：ABCD。静配中心工作人员应具备药学知识，了解药物的性质、用途和配伍禁忌等；掌握无菌操作技术和药物配置技能，保证药物配置的质量和安全性；同时还需要具备沟通协调能力，与临床科室等进行有效的沟通。10.以下哪些药物在配置时需要注意防止过敏反应（）A.青霉素B.破伤风抗毒素C.头孢菌素D.链霉素答案：ABCD。青霉素、破伤风抗毒素、头孢菌素和链霉素等药物都可能引起过敏反应，在配置和使用前需要询问患者的过敏史，并进行皮试等过敏试验。三、判断题（每题2分，共20分）1.静配中心的工作人员可以不戴口罩进行药物配置操作。（）答案：错误。静配中心工作人员在进行药物配置操作时必须戴口罩，以防止呼吸道分泌物污染药物和环境。2.药物配置完成后，不需要对输液成品进行再次核对。（）答案：错误。药物配置完成后，必须对输液成品进行再次核对，确保药物的名称、剂量、用法等准确无误。3.所有药物都可以在常温下储存。（）答案：错误。不同药物有不同的储存条件，有些药物需要冷藏、避光等特殊储存条件，不能一概而论地在常温下储存。4.配置药物时，只要保证剂量准确，加药顺序可以随意。（）答案：错误。配置药物时，加药顺序有一定的要求，不能随意添加，否则可能会影响药物的溶解和稳定性。5.静配中心的洁净区可以存放非药品物品。（）答案：错误。静配中心的洁净区应保持整洁，只能存放与药物配置相关的药品和物品，不能存放非药品物品，以免污染环境。6.一次性注射器使用后可以随意丢弃。（）答案：错误。一次性注射器使用后应按照医疗废物处理规定进行处理，不能随意丢弃，以防止交叉感染和环境污染。7.药物配伍禁忌只会在两种药物混合时发生，三种或三种以上药物混合不会发生配伍禁忌。（）答案：错误。药物配伍禁忌不仅会在两种药物混合时发生，三种或三种以上药物混合时也可能发生更复杂的配伍禁忌，需要更加谨慎。8.配置化疗药物时，不需要考虑药物的溢出防护。（）答案：错误。配置化疗药物时，必须考虑药物的溢出防护，采取相应的措施，如使用防溢出装置等，以减少操作人员的暴露风险。9.静配中心的工作人员不需要定期进行健康检查。（）答案：错误。静配中心工作人员需要定期进行健康检查，以确保身体健康，避免因工作人员的健康问题影响药物配置的质量和安全性。10.所有药物在配置前都需要进行外观检查。（）答案：正确。所有药物在配置前都需要进行外观检查，查看药物是否有变色、沉淀、浑浊等异常情况，确保药物质量合格。四、简答题（每题10分，共10分）请简述静配中心在药物配置过程中如何保证输液成品的质量。答：静配中心在药物配置过程中可通过以下方面保证输液成品的质量：人员管理1.加强专业培训：对工作人员进行系统的药学知识、无菌操作技术、药物配置技能等方面的培训，提高其专业素养和操作水平。例如定期组织内部培训课程，邀请专家进行讲座等。2.健康管理：工作人员定期进行健康检查，确保身体健康，无传染病等可能影响药物质量的疾病。同时，要求工作人员在操作前严格洗手、戴口罩、帽子和手套等，遵守个人卫生规范。环境控制1.洁净区建设：建立符合标准的洁净区，包括百级、万级和十万级不同级别的区域，严格控制空气洁净度、温度和湿度。定期对洁净区进行清洁和消毒，对空气净化系统进行维护和监测，确保环境符合要求。2.设备维护：对配置用的设备如层流台、注射器、输液泵等进行定期维护和校准，保证设备的正常运行和准确性。药品管理1.采购验收：严格把控药品采购渠道，确保药品的质量和合法性。在药品验收时，仔细检查药品的外观、有效期、批准文号等信息，拒绝不合格药品进入静配中心。2.储存保管：根据药品的性质和储存要求，对药品进行分类储存，如冷藏、避光等。定期检查药品的储存条件和有效期，及时处理过期或变质药品。配