2025年医药商品购销员职业技能资格知识考试题库与答案

2025年医药商品购销员职业技能资格知识考试题库与答案一、单项选择题1.以下关于药物半衰期的描述，正确的是（）。A.指药物在体内浓度下降一半所需的时间B.半衰期越长，药物作用时间越短C.仅适用于注射剂，不适用于口服制剂D.与药物疗效无关答案：A2.按照《药品经营质量管理规范》（GSP），阴凉库的温度应控制在（）。A.0℃-10℃B.2℃-8℃C.10℃-20℃D.不超过20℃答案：D3.非处方药（OTC）的标识颜色为（）。A.红色或绿色B.蓝色或黄色C.黑色或白色D.紫色或橙色答案：A4.中药饮片中“煅法”属于（）。A.净制加工B.切制加工C.炮炙加工D.干燥加工答案：C5.依据《处方管理办法》，普通处方的保存期限为（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A6.下列不属于特殊管理药品的是（）。A.芬太尼透皮贴剂（麻醉药品）B.地西泮片（第二类精神药品）C.人血白蛋白（生物制品）D.罂粟壳（毒性中药）答案：C7.药品验收时，进口药品需查验的证明文件不包括（）。A.《进口药品注册证》B.《药品检验报告书》（进口药品）C.《医疗器械经营许可证》D.进口药品通关单答案：C8.关于药品储存“五距”要求，错误的是（）。A.垛与墙的间距不小于30厘米B.垛与屋顶（房梁）的间距不小于30厘米C.垛与地面的间距不小于10厘米D.垛与散热器的间距不小于20厘米答案：D（正确应为不小于30厘米）9.下列属于生物制品的是（）。A.阿莫西林胶囊B.卡介苗C.复方丹参片D.布洛芬缓释胶囊答案：B10.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，单次销售不得超过（）。A.2盒（瓶）B.3盒（瓶）C.5盒（瓶）D.10盒（瓶）答案：A二、多项选择题1.药品标签必须标注的内容包括（）。A.药品通用名称B.生产批号C.有效期D.广告批准文号答案：ABC2.以下符合GSP对药品陈列要求的是（）。A.处方药与非处方药分区陈列B.外用药与内服药分开摆放C.拆零药品集中存放于拆零专柜D.中药饮片柜斗谱书写正名正字答案：ABCD3.药品不良反应（ADR）报告的范围包括（）。A.新的不良反应（说明书未载明）B.严重的不良反应（导致住院或危及生命）C.所有已上市药品的不良反应D.罕见的不良反应（发生率＜0.01%）答案：ABD4.中药炮制的目的包括（）。A.降低或消除毒性B.改变或缓和药性C.增强疗效D.便于调剂和制剂答案：ABCD5.药品采购时需审核供应商的资质文件有（）。A.《药品生产许可证》或《药品经营许可证》B.营业执照C.药品GMP或GSP认证证书D.法定代表人授权书（采购人员）答案：ABCD三、判断题1.药品批准文号“国药准字H20230001”中“H”代表化学药。（）答案：√2.冷藏药品运输时，可使用普通货车，只需在车厢内放置冰袋。（）答案：×（需使用符合规定的冷藏车或保温箱，配备温度监测设备）3.处方药可以开架自选销售。（）答案：×（处方药必须凭医师处方销售，不得开架）4.中药饮片装斗前需复核，防止错斗、串斗。（）答案：√5.药品有效期标注为“202512”，表示该药品可使用至2025年12月31日。（）答案：√四、简答题1.简述药品验收的主要内容。答案：药品验收需核对药品的通用名称、规格、剂型、数量、生产批号、有效期、生产企业、供货单位、批准文号等；检查包装是否完好，标识是否清晰；查验随货同行单、药品检验报告书（或电子监管码信息）；特殊管理药品需双人验收并签字；冷藏药品需检查运输过程温度记录是否符合要求。2.列举非处方药（OTC）的遴选原则。答案：应用安全（无潜在毒性，不易引起蓄积中毒，不良反应发生率低且可自行缓解）、疗效确切（适应症明确，疗效可被患者感知）、质量稳定（在规定储存条件下性质稳定）、使用方便（无需专业人员指导，可自行使用，剂量易于掌握）。3.简述药品储存中“色标管理”的要求。答案：待验药品区、退货药品区为黄色；合格药品区、零货称取区、待发药品区为绿色；不合格药品区为红色。4.说明含特殊药品复方制剂（如含可待因复方口服溶液）的销售管理要求。答案：严格凭处方销售（部分品种需登记购买者身份证信息）；单次销售不超过国家规定限量；禁止开架销售；建立专门的销售记录，保存至少5年；发现异常购买情况（如大量购买）需及时报告药品监管部门。五、案例分析题案例：某药店收到供应商配送的一批头孢克肟胶囊（规格0.1g×6粒/盒，批号20240301，有效期至2026年2月），随货同行单显示数量50盒，采购订单为50盒。验收员小张在验收时发现：①其中10盒包装有轻微破损；②冷链运输记录显示运输温度为15℃（头孢克肟胶囊储存条件为“密封，在凉暗处保存”，凉暗处指避光且不超过20℃）；③供应商提供的检验报告为复印件，未加盖供应商公章。问题：（1）小张对破损的10盒应如何处理？（2）运输温度是否符合要求？说明理由。（3）检验报告复印件是否有效？应如何处理？答案：（1）破损的10盒属于包装不完整，可能影响药品质量，应拒收并放入退货区，填写拒收记录，联系供应商处理。（2）符合要求。头孢克肟胶囊储存条件为凉暗处（不超过20℃），运输温度15℃在允许范围内。（3）无效。供应商需提供加盖其质量机构原印章的检验报告复印件，否则不得验收。小张应要求供应商补充有效检验报告，未提供前暂不入库。六、综合应用题某顾客到药店购买“硫酸沙丁胺醇气雾剂”（处方药），自称患有支气管哮喘，需长期用药，但未携带处方。店员小王的处理流程应包括哪些步骤？答案：（1）确认药品属性：硫酸沙丁胺醇气雾剂为处方药，必须凭医师处方销售。（2）告知顾客需提供处方：解释处方药管理规定，说明无