2026年大学大三（药学）临床药理学阶段测试题及答案

2025年大学大三（药学）临床药理学阶段测试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）答题要求：每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题，每题2分)1.药物的治疗指数是指A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED95/LD5答案：B2.药物的不良反应不包括A.副作用B.毒性反应C.治疗作用D.变态反应答案：C3.药物在体内的生物转化是指A.药物的活化B.药物的灭活C.药物化学结构的改变D.药物的消除答案：C4.药物的首过效应是指A.药物在胃肠道被破坏B.药物在肝脏被代谢C.药物口服后经门静脉进入肝脏被代谢D.药物在肾脏被排泄答案：C5.药物的血浆半衰期是指A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间B.药物的组织浓度下降一半所需的时间C.药物的生物活性下降一半所需的时间D.药物的有效浓度下降一半所需的时间答案：A6.药物的表观分布容积是指A.药物在体内分布的实际容积B.药物在体内分布的理论容积C.药物在体内分布的速度D.药物在体内分布的范围答案：B7.药物与受体结合的特点不包括A.特异性B.饱和性C.可逆性D.不可逆性答案：D8.激动药是指A.与受体有亲和力而无内在活性的药物B.与受体有亲和力又有内在活性的药物C.与受体无亲和力而有内在活性的药物D.与受体无亲和力也无内在活性的药物答案：B9.竞争性拮抗剂的特点是A.与受体结合后能产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.增加激动药剂量时，不能产生效应D.使激动药的量效曲线平行右移，最大效应不变答案：D10.非竞争性拮抗剂的特点是A.与受体结合后能产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.增加激动药剂量时，不能产生效应D.使激动药的量效曲线平行右移，最大效应不变答案：B11.药物的耐受性是指A.机体对药物的敏感性降低B.机体对药物的敏感性增高C.机体对药物的反应性降低D.机体对药物的反应性增高答案：A12.药物的依赖性是指A.机体对药物的敏感性降低B.机体对药物的敏感性增高C.机体对药物产生了生理或心理上的依赖D.机体对药物的反应性降低答案：C13.药物的安全性评价不包括A.急性毒性试验B.长期毒性试验C.药物的疗效评价D.药物的致畸、致癌、致突变试验答案：C14.药物临床试验分为几期A.1期B.2期C.3期D.4期答案：D15.药物的临床试验中，哪一期主要观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验答案：A16.药物相互作用是指A.两种或两种以上药物同时或先后使用时，药物之间的相互影响B.两种或两种以上药物同时使用时，药物之间的相互影响C.两种或两种以上药物先后使用时，药物之间的相互影响D.药物与食物之间的相互影响答案：A17.药物的肝药酶诱导剂是指A.能使肝药酶活性增强的药物B.能使肝药酶活性减弱的药物C.能抑制肝药酶活性的药物D.能促进药物排泄的药物答案：A18.药物的肝药酶抑制剂是指A.能使肝药酶活性增强的药物B.能使肝药酶活性减弱的药物C.能抑制肝药酶活性的药物D.能促进药物排泄的药物答案：C19.药物的不良反应中，哪种反应与剂量无关A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应答案：C20.药物的不良反应中，哪种反应是由于药物的选择性低，作用广泛引起的A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应答案：A第II卷（非选择题，共60分）（一）填空题（每题2分，共10分）1.药物效应动力学是研究药物对机体的（）及作用机制。答案：作用规律2.药物代谢动力学是研究药物在机体的（）过程。答案：吸收、分布、代谢、排泄3.药物的体内过程包括（）、（）、（）和（）。答案：吸收、分布、代谢、排泄4.药物的作用机制包括（）、（）、（）等。答案：作用于受体、影响酶的活性、影响细胞膜离子通道5.药物的不良反应包括（）、（）、（）、（）等。答案：副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应（二）简答题（每题10分，共20分）1.简述药物的治疗作用和不良反应。答案：药物的治疗作用是指药物对机体产生的有益作用，包括对因治疗和对症治疗。对因治疗是指消除原发致病因子的治疗，对症治疗是指改善疾病症状的治疗。药物的不良反应是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，包括副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、继发反应、停药反应等。2.简述药物的体内过程及其影响因素。答案：药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄。吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程，影响因素有药物的剂型、给药途径、机体的生理状态等。分布是指药物吸收后从血液循环到达机体各个组织和器官的过程，影响因素有药物的理化性质、血浆蛋白结合率、器官血流量等。代谢是指药物在体内发生化学结构改变的过程，主要在肝脏进行，影响因素有肝药酶的活性等。排泄是指药物及其代谢产物排出体外的过程，主要通过肾脏排泄，影响因素有肾功能等。（三）论述题（每题15分，共15分）1.论述药物与受体结合的特点及药物的分类。答案：药物与受体结合具有特异性、饱和性、可逆性等特点。特异性是指药物与受体的结合具有专一性，只与特定的受体结合。饱和性是指受体的数量有限，当药物浓度增加到一定程度时，受体全部被占领，药物效应达到最大值。可逆性是指药物与受体的结合是可逆的，当药物浓度降低时，药物会从受体上解离下来。根据药物与受体结合后产生的效应，药物可分为激动药和拮抗剂。激动药是指与受体有亲和力又有内在活性的药物，能产生激动效应。拮抗剂是指与受体有亲和力而无内在活性的药物，能拮抗激动药的效应。（四）案例分析题（每题15分，共15分）患者，男，55岁，因患高血压病长期服用硝苯地平缓释片。近日因工作劳累，出现头晕、头痛、心悸等症状。体检：血压180/110mmHg，心率90次/分。诊断为高血压病加重。医生考虑调整治疗方案，加用普萘洛尔。请分析：1.普萘洛尔与硝苯地平缓释片合用是否合理？为什么？答案：普萘洛尔与硝苯地平缓释片合用较为合理。硝苯地平为钙通道阻滞剂，可扩张血管降低血压，但可引起反射性心率加快。普萘洛尔为β受体阻滞剂，可减慢心率，两者合用可相互抵消不良反应，增强降压效果，同时减少各自的不良反应。2.普萘洛尔与硝苯地平缓释片合用可能会出现哪些不良反应？如何防治？答案：可能会出现心动过缓、低血压等不良反应。防治措施：用药期间密切监测心率、血压等指标，根据病情调整药物剂量。如出现心动过缓，可适当减少普萘洛尔剂量；如出现低血压，可采取平卧、补充血容量等措施。同时告知患者用药期间避免突然改变体位，防止发生体位性低血压。（五）材料分析题（每题15分，共15分）材料：某医院对一种新研发的抗癌药物进行临床试验。在Ⅰ期临床试验中，选取了20名健康志愿者，给予不同剂量的药物，观察药物的耐受性和药代动力学。在Ⅱ期临床试验中，选取了100名癌症患者，随机分为两组，一组给予新药，另一组给予传统抗癌药物，观察药物的疗效和不良反应。在Ⅲ期临床试验中，选取了500名癌症患者，进一步观察新药的疗效和安全性。1.请分析Ⅰ期临床试验的目的和意义。答案：Ⅰ期临床试验的目的主要是观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。意义在于了解新药在人体的初步安全性和药代特征，确定安全有效的剂量范围，为后续临床试验奠定基础，保障受试者安全，也为药物研发的进一步推进提供关键数据支持其合理开展。2.请分析Ⅱ期临床试验的设计和结果评