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文档简介

临床病理规培考试试题及答案2026年版1.单选题(每题1分,共30分)1.1女性,52岁,乳腺穿刺标本。镜下见导管上皮呈筛状增生,细胞轻-中度异型,核分裂象2个/10HPF,未见坏死。最可能的诊断是A.普通型导管增生(UDH)B.平坦型上皮非典型性(FEA)C.导管原位癌,低级别(DCIS,lowgrade)D.浸润性导管癌,非特殊型答案:C解析:筛状结构、轻-中度异型、低核分裂指数及无坏死均符合低级别DCIS。UDH细胞异型性更轻且呈“流式”排列;FEA为单层非典型上皮;浸润癌需见间质浸润。1.2男性,38岁,右颈部淋巴结活检。低倍见淋巴结结构破坏,高倍见中等大细胞弥漫浸润,核仁明显,伴“星空”现象。免疫组化:CD20+、CD10+、BCL6+、MUM1−、Ki-6795%。最可能的分子事件是A.BCL2/IGH重排B.MYC/IGH重排C.CCND1/IGH重排D.BCL10/API2-MALT1融合答案:B解析:形态+免疫表型符合伯基特淋巴瘤,其特征为MYC/IGH重排。t(14;18)见于滤泡性淋巴瘤;t(11;14)见于套细胞淋巴瘤;API2-MALT1见于MALT淋巴瘤。1.3肝移植术后1个月,穿刺活检示:汇管区混合性炎细胞浸润,胆管上皮变性,内皮细胞下炎细胞聚集,中央静脉内皮炎。Banff评分中,下列哪项最能提示“中度排斥”A.胆管损伤≥50%B.中央静脉内皮炎+汇管区炎C.内皮下炎+胆管损伤25%D.汇管区炎但无胆管或静脉内皮炎答案:A解析:Banff标准中,胆管损伤≥50%为中度(Ⅱ级)排斥;重度需伴动脉炎。单纯汇管区炎为“不确定”或轻度。1.4男性,65岁,胃镜示胃角溃疡。活检示:黏膜层腺体消失,间质大量泡沫样组织细胞聚集,PAS染色阳性,抗酸染色阴性。最可能的病原体是A.幽门螺杆菌B.结核分枝杆菌C.鸟-胞内分枝杆菌(MAC)D.梅毒螺旋体答案:C解析:PAS阳性泡沫样组织细胞提示MAC感染;幽门螺杆菌无泡沫细胞;结核抗酸阳性;梅毒可见浆细胞及血管炎。1.5女性,28岁,甲状腺细针穿刺。涂片见大量核沟及核内假包涵体,呈“咖啡豆”样,背景见砂粒体。BRAFV600E突变检测阳性。最可能的病理类型是A.滤泡癌B.乳头状癌,经典型C.髓样癌D.未分化癌答案:B解析:核沟、假包涵体、砂粒体+BRAFV600E均为乳头状癌经典型特征。滤泡癌无砂粒体;髓样癌见淀粉样物;未分化癌高度异型。1.6男性,45岁,肾肿物切除。镜下见肿瘤细胞胞质透明,呈腺泡状排列,间质富含薄壁血管。免疫组化:PAX8+、CAIX+、CD10+、CK7−。最可能的分子改变是A.VHL双等位基因失活B.TP53突变C.TFE3融合D.FH缺失答案:A解析:透明细胞肾细胞癌(ccRCC)典型分子事件为VHL失活,导致HIF-α积聚,CAIX高表达。TFE3融合见于Xp11.2易位癌;FH缺失见于遗传性平滑肌瘤病肾癌。1.7女性,33岁,宫腔镜刮宫。镜下见蜕膜样间质中散在滋养细胞,滋养细胞显著异型,核分裂象>10/10HPF,伴出血坏死。免疫组化:p63−、HSD3B1+、Ki-6780%。最可能的诊断是A.完全性葡萄胎B.侵袭性葡萄胎C.绒毛膜癌D.胎盘部位滋养细胞肿瘤答案:C解析:p63−排除胎盘部位结节/上皮样滋养细胞肿瘤;HSD3B1+及高Ki-67支持绒毛膜癌。无绒毛结构即可排除葡萄胎系列。1.8男性,60岁,肺上叶结节。术中冰冻示:角化型鳞状细胞癌。若需行PD-L122C3检测,其阳性阈值(CPS≥)用于帕博利珠单抗一线单药适应证的是A.1B.10C.50D.80答案:C解析:Keynote-024研究入组标准:PD-L1TPS≥50%。CPS用于胃癌等,但NSCLC一线单药仍以TPS≥50%为截断。1.9男性,50岁,结肠镜息肉切除。镜下见腺体呈锯齿状结构,基底部隐窝扩张呈“L”型,细胞核杆状、位于基底部,无显著异型。免疫组化:BRAFV600E+、MLH1/PMS2缺失。最可能的诊断是A.增生性息肉B.传统锯齿状腺瘤(TSA)C.无蒂锯齿状病变伴异型增生(SSA/D)D.幼年性息肉答案:C解析:L型隐窝+MLH1缺失提示SSA/D,可进展为MSI-H癌。TSA细胞呈嗜酸性并伴明显异型;增生性息肉无MLH1缺失。1.10男性,40岁,颅底肿物。镜下见分叶状生长,富含软骨样基质,细胞轻-中度异型,伴钙化。免疫组化:S100+、SOX9+、IDH1R132H−。分子检测示:IDH1/2野生,COL2A1-EP300融合。最可能的诊断是A.软骨肉瘤,Ⅰ级B.去分化软骨肉瘤C.骨软骨瘤D.软骨母细胞瘤答案:A解析:低级别软骨肉瘤可伴COL2A1-EP300融合;去分化需见高恶性成分;骨软骨瘤有软骨帽与宿主骨连续;软骨母细胞瘤好发骨骺,S100弱阳。1.11女性,29岁,皮下结节。镜下见短梭形细胞束状排列,胞质内嗜酸性包涵体,核呈“拖尾”状。免疫组化:SMA+、desmin+、β-catenin核+。最可能的分子改变是A.CTNNB1突变B.PDGFRB突变C.FUS-CREB3L2融合D.EWSR1-WT1融合答案:A解析:β-catenin核阳提示CTNNB1突变,见于侵袭性纤维瘤病。FUS-CREB3L2为低度纤维肉瘤;EWSR1-WT1为DsrCT。1.12男性,55岁,食管切除标本。肿瘤位于黏膜固有层,最大径0.4cm,为高分化腺癌,无脉管侵犯,切缘阴性。按AJCC第8版,其T分期为A.TisB.T1aC.T1bD.T2答案:B解析:肿瘤局限于黏膜固有层属T1a;黏膜肌层未突破。1.13女性,48岁,宫颈锥切。镜下见异型鳞状上皮全层累及,基底膜完整,伴腺体累及。无浸润证据。按FIGO2018,其分期为A.HSIL(CIN3)B.原位腺癌(AIS)C.IA1期D.仍属癌前病变,无FIGO分期答案:B解析:腺体基底膜完整为AIS,FIGO2018将AIS归为0期(癌前),但病理上已属“原位癌”。1.14男性,30岁,睾丸肿物。镜下见小管状结构,细胞核圆形,核仁明显,间质淋巴细胞浸润。免疫组化:OCT3/4+、PLAP+、CD117+、AFP−。最可能的诊断是A.精原细胞瘤B.胚胎性癌C.卵黄囊瘤D.畸胎瘤答案:A解析:OCT3/4+、CD117+、AFP−支持精原细胞瘤;胚胎性癌OCT3/4+但CD117−;卵黄囊瘤AFP+。1.15女性,35岁,甲状腺切除。镜下见滤泡上皮排列成实性/岛状,胞质嗜酸,核圆形,可见核沟,无包膜侵犯。免疫组化:HBME-1−、Galectin-3−、BRAFV600E−。最可能的诊断是A.嗜酸细胞腺瘤B.滤泡癌,微小浸润型C.乳头状癌,嗜酸细胞型D.低分化癌答案:A解析:无包膜/血管侵犯,嗜酸细胞形态,且缺乏乳头状癌标记,诊断为嗜酸细胞腺瘤。1.16男性,62岁,前列腺穿刺12针,其中1针见小腺泡,核增大,核仁明显,但仅占该针5%长度。Gleason评分3+3=6,占针长<5%。按NCCN2025,其最佳处理为A.主动监测B.根治性前列腺切除C.外照射D.内分泌治疗答案:A解析:极低危癌(cT1c,GS6,<3针阳性,每针<50%,PSA<10)推荐主动监测。1.17女性,50岁,乳腺肿块切除。镜下见梭形细胞伴胶原化,核分裂象1个/10HPF,边缘推挤状。免疫组化:STAT6核+。最可能的分子改变是A.NAB2-STAT6融合B.ETV6-NTRK3融合C.COL1A1-PDGFB融合D.MDM2扩增答案:A解析:STAT6核阳为孤立性纤维性肿瘤(SFT)特征,由NAB2-STAT6融合导致。1.18男性,70岁,皮肤结节。镜下见基底样细胞呈栅栏状排列,伴黏液样基质,核分裂象多见,浸润骨骼肌。免疫组化:BerEP4+、CK20−、Syn−。最可能的诊断是A.基底细胞癌,浸润型B.Merkel细胞癌C.微囊性附属器癌D.汗腺癌答案:A解析:BerEP4+、CK20−排除Merkel;基底样栅栏+黏液符合基底细胞癌。1.19女性,45岁,子宫切除。镜下见子宫内膜样腺体密集,背靠背,核轻-中度异型,伴鳞化,浸润<1/2肌层。FIGO2023grade为A.G1B.G2C.G3D.无法分级答案:B解析:核级别2级(中度异型)+实性生长<5%,为G2。1.20男性,58岁,肺穿刺。镜下见腺泡状结构,细胞胞质丰富,含嗜酸性颗粒,核仁明显。免疫组化:TTF1+、NapsinA+、PAS-D+耐淀粉酶。电镜见板层小体。最可能的诊断是A.肺腺癌,腺泡型B.肺腺癌,浸润性黏液腺癌C.肺泡细胞癌(MucinousAIS)D.大细胞癌答案:A解析:板层小体+TTF1/NapsinA支持腺泡型腺癌;黏液腺癌PAS-D+但电镜见黏液颗粒。1.21女性,40岁,卵巢囊性肿物。镜下见囊壁内衬黏液性上皮,卵巢间质内见印戒细胞巢,但无浸润性生长。最可能的诊断是A.交界性黏液性肿瘤伴上皮内癌B.交界性黏液性肿瘤伴腹膜假黏液瘤C.转移性结直肠癌D.卵巢原发性印戒细胞癌答案:B解析:卵巢黏液性交界性肿瘤伴腹膜假黏液瘤时,可在卵巢间质内见“假浸润”印戒细胞,但无破坏性间质浸润,仍归为交界性。1.22男性,35岁,回肠切除。镜下见透壁炎,裂隙状溃疡,非干酪样肉芽肿,淋巴聚集。免疫组化:CD68+、PAS−。最可能的诊断是A.肠结核B.克罗恩病C.溃疡性结肠炎D.缺血性肠炎答案:B解析:非干酪样肉芽肿+裂隙溃疡+透壁炎为克罗恩病特征;结核干酪样PAS可弱阳。1.23男性,50岁,鼻咽部肿物。镜下见未分化癌,伴大量淋巴细胞浸润。EBER原位杂交阳性。最可能的组织学亚型为A.角化型鳞癌B.非角化型分化型C.非角化型未分化型(WHO2022:非角化癌,未分化亚型)D.基底样鳞癌答案:C解析:未分化+EBV+为鼻咽癌经典型。1.24女性,30岁,甲状腺细针穿刺。BethesdaⅣ,镜下见微滤泡结构,核重叠,无核沟及假包涵体。最可能的术后病理为A.滤泡癌,微小浸润型B.滤泡癌,广泛浸润型C.滤泡腺瘤D.乳头状癌,滤泡型答案:A解析:BethesdaⅣ伴微滤泡,术后若见包膜/血管侵犯即为微小浸润型滤泡癌。1.25男性,45岁,脑膜瘤切除。镜下见漩涡结构,核内假包涵体,未见坏死,核分裂象4个/10HPF,MIB-18%。按WHO2021,其分级为A.CNSWHO1B.CNSWHO2C.CNSWHO3D.无法分级答案:B解析:核分裂象≥4或MIB-1升高提示非典型脑膜瘤(WHO2)。1.26女性,55岁,肾盂肿物。镜下见乳头状结构,细胞异型,浸润固有层。免疫组化:P63+、GATA3+、CK7+、CK20−。最可能的诊断是A.肾盂尿路上皮癌B.肾髓质癌C.集合管癌D.乳头状肾细胞癌答案:A解析:P63/GATA3支持尿路上皮来源。1.27男性,60岁,肺上叶肿物。术中冰冻疑“鳞癌”,但免疫组化:p40+、CK5/6+、TTF1+、NapsinA+。最合理的解释是A.腺鳞癌B.低分化鳞癌伴TTF1交叉表达C.低分化腺癌伴p40交叉表达D.大细胞神经内分泌癌答案:A解析:p40与NapsinA双阳提示腺鳞癌;单纯交叉表达极少见。1.28女性,35岁,宫颈活检。镜下见异型腺体,核大深染,但基底膜完整,伴腺体“出芽”。p16弥漫+、Ki-6790%。最可能的诊断是A.原位腺癌(AIS)B.浸润性腺癌C.输卵管化生D.微腺体增生答案:A解析:p16弥漫+、高Ki-67、腺体出芽但无浸润为AIS。1.29男性,50岁,直肠息肉。镜下见锯齿状腺体,基底部“锚状”结构,细胞核杆状,无显著异型。BRAFV600E+、MLH1保留。最可能的诊断是A.增生性息肉B.传统锯齿状腺瘤(TSA)C.无蒂锯齿状病变(SSL)D.幼年性息肉答案:B解析:TSA特征为嗜酸性细胞、锚状/锯状结构,BRAF突变但MLH1保留。1.30女性,40岁,乳腺肿块。镜下见梭形细胞伴大量胶原,核分裂象1个/10HPF,边缘推挤,STAT6核+。Ki-672%。最可能的良恶性判断为A.良性B.交界性C.低度恶性D.高度恶性答案:A解析:低核分裂+低Ki-67+推挤边缘提示良性SFT;恶性需>4/10HPF或坏死/浸润。2.多选题(每题2分,共20分;每题至少2个正确答案,多选少选均不得分)2.1下列哪些免疫组化标记可用于鉴别肺腺癌与鳞癌A.TTF1B.NapsinAC.p40D.CK5/6E.Syn答案:ABCD解析:TTF1/NapsinA腺癌;p40/CK5/6鳞癌;Syn为神经内分泌标记,不用于腺鳞鉴别。2.2下列哪些属于WHO2021CNS肿瘤中“胶质母细胞瘤,IDH野生型,CNSWHO4”的诊断标准A.IDH1/2野生B.微血管增生C.坏死伴假栅栏D.TERT启动子突变E.EGFR扩增答案:ABCDE解析:IDH野生+坏死/微血管增生即可诊断;TERT或EGFR为分子支持。2.3下列哪些病变可表现为“EBER阳性上皮细胞”A.鼻咽癌,未分化型B.胃淋巴上皮癌样癌C.肺淋巴上皮样癌D.涎腺Warthin瘤E.宫颈鳞癌答案:ABC解析:Warthin瘤为EBV相关淋巴间质,但上皮EBER阴性;宫颈鳞癌通常EBV阴性。2.4下列哪些属于子宫内膜癌FIGO2023分子分型中的“POLE超突变型”特征A.POLE核酸外切酶域突变B.超高TMB(>100mut/Mb)C.预后极好D.p53突变型E.MMR缺失答案:ABC解析:POLE突变型独立于p53与MMR,预后好。2.5下列哪些标记阳性支持“神经内分泌肿瘤”诊断A.SynB.CgAC.CD56D.Ki-67E.INSM1答案:ABCE解析:Ki-67为增殖指数,不属神经内分泌标记。2.6下列哪些属于“胃肠道间质瘤(GIST)”高危因素A.肿瘤最大径>5cmB.核分裂象>5/50HPFC.小肠来源D.肿瘤破裂E.Ki-67<5%答案:ABCD解析:NIH2022改良标准:大小+核分裂+部位+破裂;Ki-67非独立高危。2.7下列哪些分子改变与“卵巢高级别浆液性癌”密切相关A.TP53突变B.BRCA1/2突变C.PIK3CA突变D.KRAS突变E.CCNE1扩增答案:ABE解析:TP53几乎100%突变;BRCA1/2为同源重组缺陷;CCNE1扩增为化疗耐药;PIK3CA/KRAS多见于低级别内膜样或黏液癌。2.8下列哪些属于“甲状腺乳头状癌”不良预后组织学亚型A.高细胞型B.鞋钉型C.滤泡型D.弥漫硬化型E.微小乳头状癌(<1cm)答案:ABD解析:高细胞、鞋钉、弥漫硬化为侵袭亚型;滤泡型与微小癌预后较好。2.9下列哪些属于“肝内胆管癌”免疫组化特征A.CK7+B.CK20−C.MUC1+D.Arg1+E.HEPPAR1−答案:ABCE解析:Arg1与HEPPAR1为肝细胞标记,胆管癌阴性。2.10下列哪些属于“Merkel细胞癌”诊断所需A.CK20点状核周阳性C.Syn阳性D.p63阳性E.MCPyV阳性(PCR或IHC)答案:ABCE解析:p63阴性有助于排除基底鳞癌;MCPyV为致病病毒。3.判断题(每题1分,共10分;正确写“T”,错误写“F”)3.1乳腺化生性癌可表现为鳞癌、软骨肉瘤或骨肉瘤成分,且常三阴性。答案:T3.2所有胃腺癌均需行HER2FISH检测,无论IHC评分。答案:F解析:IHC0或1+无需FISH;2+才需FISH。3.3脑胶质瘤中,IDH突变型预后一定优于IDH野生型。答案:T3.4卵巢透明细胞癌常伴ARID1A突变与HNF1β阳性。答案:T3.5肺腺癌中,KRASG12C突变可用Sotorasib靶向治疗。答案:T3.6宫颈腺癌中,p16弥漫阳性一定提示HPV相关。答案:T3.7甲状腺髓样癌Calcitonin阴性时,可降钙素相关肽(CGRP)阳性辅助诊断。答案:T3.8所有结直肠癌均需行MMR/MSI检测以指导免疫治疗。答案:T3.9软组织透明细胞肉瘤与黑色素瘤均见MITF阳性,但前者无色素。答案:T3.10肾髓质癌均见SMARCB1/INI1缺失。答案:T4.填空题(每空1分,共20分)4.1乳腺浸润性小叶癌的经典免疫表型为E-cadherin________,而p120呈________染色。答案:阴性;胞质弥漫4.2胃肝样腺癌需检测血清________及免疫组化________,以提示胃外转移性肝癌鉴别。答案:AFP;HepPar1或Arg14.3脑室管膜瘤中,RELA融合阳性者预后________,其免疫组化________阳性可提示。答案:差;L1CAM4.4卵巢子宫内膜样癌常伴________基因突变,若伴鳞化则称________型。答案:CTNNB1;腺鳞4.5肺腺癌中,________突变与EGFR-T790M耐药相关,而________突变提示MET扩增耐药。答案:EGFRT790M;MET4.6甲状腺低分化癌的诊断需满足________、________及________三项形态标准。答案:实性/梁状/岛状生长;轻-中度异型;坏死或高核分裂(≥3/10HPF)4.7软组织腺泡状横纹肌肉瘤特征融合基因为________,免疫组化________阳性。答案:PAX3/7-FOXO1;MyoD14.8前列腺导管腺癌与腺泡腺癌不同,常________表达,而________阴性。答案:PSA弱/斑片;PSMA可阳4.9宫颈胃型腺癌与HPV________,免疫组化________阳性提示胃型分化。答案:无关;HIK1083或MUC64.10结直肠癌中,________突变提示对西妥昔单抗耐药,而________突变提示超进展风险。答案:KRAS/NRAS;MDM2扩增5.简答题(每题10分,共30分)5.1患者女,45岁,乳腺MRI示左乳外上象限不规则强化,直径1.5cm,穿刺活检示:浸润性癌,腺管结构,核级2级,免疫组化:ER90%强+、PR70%强+、HER21+、Ki-6715%。(1)列出病理报告需包含的预后参数(5分);(2)若行21基因检测,其复发风险评分(RS)如何指导化疗(5分)。答案:(1)需含:组织学类型、组织学级别(Nottingham)、肿瘤大小、切缘状态、脉管侵犯、淋巴结状态、ER/PR百分比及强度、HER2状态、Ki-67、分子分型(LuminalA/B)。(2)RS<11:低危,仅内分泌治疗;RS11-25:中危,若>50岁或T1b以下可省略化疗;RS>25:高危,需化疗+内分泌。5.2患者男,55岁,胃窦溃疡型肿物,术后病理:腺癌,Lauren肠型,浸润深肌层,淋巴结3/15阳性,HER23+,MMR蛋白保留,EBER−。(1)按AJCC第8版给出pTNM(3分);(2)给出NCCN2025辅助治疗建议(4分);(3)若术后CT示肝单发转移,HER2仍3+,给出一线系统治疗方案(3分)。答案:(1)pT2N2M0(ⅢA)。(2)术后辅助:FLOT×4周期(围手术期总8周期),或CAPOX×8周期;HER2阳性且淋巴结阳性,推荐加用曲妥珠单抗1年。(3)一线:曲妥珠单抗+帕妥珠单抗+CAPOX(或FOLFOX)6周期,维持曲妥+氟嘧啶。5.3患者女,35岁,甲状腺右叶结节,细针穿刺BethesdaⅥ,行右叶+峡部切除。术后病理:乳头状癌,高细胞型,最大径1.2cm,紧贴但未穿透包膜,无血管侵犯,中央区淋巴结0/3。(1)按ATA2025风险分层(3分);(2)是否需补行全切及RAI(4分);(3)若BRAFV600E+且术后Tg0.2ng/mL,超声阴性,给出随访策略(3分)。答案:(1)高细胞型属侵袭性病理亚型,但肿瘤小、无腺外侵犯、淋巴结阴性,归为“中危”。(2)ATA中危可保留叶切除,若术后Tg低、影像阴性,可不行RAI;但高细胞型倾向补全切+RAI,尤其多灶或家族史。(3)全切后:每6月测Tg+抗Tg,年颈部超声;若Tg<0.2且稳定,可延长随访间隔至1年。6.病例分析题(每题20分,共40分)6.1患者男,48岁,体检发现胰尾占位,行远端胰切除。

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