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中药药剂学模拟习题(含参考答案)一、单项选择题(每题1分,共20分)1.下列关于药物剂型重要性的叙述,错误的是()A.不同剂型可以改变药物的作用性质B.剂型改造可使药物具有靶向性C.剂型不能改变药物的毒副作用D.剂型可以影响药物的疗效E.不同剂型可改变药物的作用速度参考答案:C。剂型可以改变药物的毒副作用,例如将药物制成缓控释制剂可减少血药浓度的峰谷现象,从而降低药物的毒副作用。2.下列属于均相液体制剂的是()A.乳剂B.混悬剂C.溶胶剂D.高分子溶液剂E.乳浊液参考答案:D。高分子溶液剂属于均相液体制剂,而乳剂、混悬剂、溶胶剂和乳浊液都属于非均相液体制剂。3.制备5%碘的水溶液,通常可采用的方法是()A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂参考答案:D。制备5%碘的水溶液,常加入碘化钾作为助溶剂,形成络合物,增加碘在水中的溶解度。4.热原的主要成分是()A.蛋白质B.胆固醇C.脂多糖D.类脂E.激素参考答案:C。热原是微生物的代谢产物,其主要成分是脂多糖。5.下列关于注射剂特点的叙述,错误的是()A.药效迅速,作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服给药的病人D.可产生局部定位作用E.制造过程简单,成本低参考答案:E。注射剂的制造过程复杂,对生产环境和设备要求高,成本相对较高。6.下列不属于输液剂的是()A.葡萄糖注射液B.氨基酸注射液C.脂肪乳注射液D.甘露醇注射液E.柴胡注射液参考答案:E。柴胡注射液属于注射剂,但不属于输液剂,输液剂一般是大剂量静脉滴注用的注射液。7.下列关于片剂特点的叙述,错误的是()A.剂量准确,含量均匀B.质量稳定,携带、运输、服用方便C.可制成不同类型的片剂,以满足不同临床需要D.生产自动化程度低,成本高E.片面可以压上主药名称和含量参考答案:D。片剂生产自动化程度高,成本相对较低。8.片剂辅料中的崩解剂是()A.乙基纤维素B.羟丙基甲基纤维素C.滑石粉D.羧甲基淀粉钠E.糊精参考答案:D。羧甲基淀粉钠是常用的崩解剂,乙基纤维素和羟丙基甲基纤维素可作为黏合剂或包衣材料,滑石粉是润滑剂,糊精是填充剂。9.下列关于胶囊剂特点的叙述,错误的是()A.可掩盖药物的不良气味B.能提高药物的稳定性C.可定时定位释放药物D.可使液态药物固态化E.药物在体内起效慢参考答案:E。胶囊剂中的药物在体内起效较快,因为胶囊壳破裂后,药物可迅速释放。10.下列关于软膏剂基质的叙述,错误的是()A.油脂性基质润滑性好,但释药性能差B.水溶性基质释药快,但易干涸C.乳剂型基质穿透性好,可吸收创面渗出物D.油脂性基质易清洗,不污染衣物E.水溶性基质可用于湿润、糜烂创面参考答案:D。油脂性基质不易清洗,容易污染衣物。11.下列关于栓剂的叙述,错误的是()A.可起局部作用B.可起全身作用C.可避免药物对胃黏膜的刺激D.可避免肝脏的首过效应E.所有栓剂都必须纳入肛门给药参考答案:E。栓剂除了肛门给药外,还可阴道给药等。12.下列关于气雾剂的叙述,错误的是()A.具有速效和定位作用B.可避免药物在胃肠道中的降解C.药物密闭于容器内,稳定性好D.生产成本低,可长期使用E.可减少局部涂药的疼痛与感染参考答案:D。气雾剂的生产成本较高,且抛射剂等可能会对环境有一定影响,并非可长期无限制使用。13.下列属于缓释制剂的是()A.渗透泵片B.舌下片C.分散片D.口含片E.泡腾片参考答案:A。渗透泵片属于缓释制剂,舌下片、分散片、口含片和泡腾片都不属于缓释制剂类型。14.下列关于药物稳定性的叙述,错误的是()A.药物的水解反应与溶液的pH值有关B.药物的氧化反应主要受温度、光线等因素影响C.药物的稳定性只与药物本身的化学结构有关D.加入抗氧剂可提高药物的稳定性E.药物的稳定性研究有助于确定有效期参考答案:C。药物的稳定性不仅与药物本身的化学结构有关,还与外界环境因素如温度、湿度、光线、pH值等密切相关。15.下列关于浸出制剂的叙述,错误的是()A.浸出制剂具有药材各成分的综合作用B.浸出制剂的作用通常比较缓和持久C.浸出制剂的制备过程中可能会发生水解、氧化等反应D.浸出制剂的浓度与药材的用量无关E.浸出制剂可分为水浸出制剂、醇浸出制剂等参考答案:D。浸出制剂的浓度与药材的用量有关,药材用量不同,浸出制剂中有效成分的含量也不同。16.下列关于表面活性剂的叙述,错误的是()A.表面活性剂具有降低表面张力的作用B.表面活性剂可分为阴离子型、阳离子型、非离子型和两性离子型C.非离子型表面活性剂的毒性较大D.表面活性剂可作为增溶剂、乳化剂等使用E.表面活性剂的临界胶束浓度是其重要的物理参数参考答案:C。非离子型表面活性剂的毒性较小,而阳离子型表面活性剂的毒性相对较大。17.下列关于中药炮制的目的,错误的是()A.降低或消除药物的毒性或副作用B.改变或缓和药物的性能C.增强药物疗效D.改变或增强药物作用的趋向E.改变药物的剂型参考答案:E。中药炮制的目的主要是降低毒性、改变性能、增强疗效、改变作用趋向等,而不是改变药物的剂型。18.下列关于丸剂的叙述,错误的是()A.丸剂的溶散时限与药物疗效有关B.蜜丸的含水量一般应控制在15%以下C.水丸的特点是崩解快,吸收迅速D.糊丸的释药速度比水丸慢E.蜡丸的释药速度最快参考答案:E。蜡丸的释药速度最慢,因为蜡质在体内溶解缓慢,可使药物缓慢释放。19.下列关于药物制剂配伍变化的叙述,错误的是()A.配伍变化可分为物理配伍变化和化学配伍变化B.物理配伍变化一般不会影响药物的疗效C.化学配伍变化可能会产生沉淀、变色等现象D.药物制剂配伍变化可能会导致药物的疗效降低或毒副作用增加E.研究药物制剂配伍变化有助于合理用药参考答案:B。物理配伍变化有时也会影响药物的疗效,例如药物的溶解度改变导致沉淀提供,可能会影响药物的吸收和疗效。20.下列关于药物粉体学性质的叙述,错误的是()A.粒子大小会影响药物的溶出速度B.粒子形态会影响药物的流动性C.粉体的比表面积与粒子大小无关D.孔隙率会影响药物的稳定性E.粉体的密度有真密度、粒密度等之分参考答案:C。粉体的比表面积与粒子大小有关,粒子越小,比表面积越大。二、多项选择题(每题2分,共20分)1.下列属于药物剂型的有()A.片剂B.注射剂C.气雾剂D.软膏剂E.丸剂参考答案:ABCDE。片剂、注射剂、气雾剂、软膏剂和丸剂都属于常见的药物剂型。2.下列关于液体制剂的说法,正确的有()A.液体制剂分散度大,吸收快B.液体制剂给药途径广泛C.液体制剂稳定性好,不易霉变D.液体制剂携带、运输方便E.液体制剂可以分为均相液体制剂和非均相液体制剂参考答案:ABE。液体制剂分散度大,吸收快,给药途径广泛,可分为均相液体制剂和非均相液体制剂。但液体制剂稳定性较差,易霉变,且携带、运输不如固体制剂方便。3.下列关于注射剂质量要求的说法,正确的有()A.注射剂应无菌B.注射剂应无热原C.注射剂的pH值应与血液的pH值相等D.注射剂的渗透压应与血浆渗透压相等或接近E.注射剂应澄明,不得有可见异物参考答案:ABDE。注射剂应无菌、无热原,渗透压应与血浆渗透压相等或接近,应澄明,不得有可见异物。注射剂的pH值一般要求在4-9之间,并非要与血液的pH值完全相等。4.下列关于片剂制备过程中可能出现的问题及解决方法,正确的有()A.裂片可通过调整压力、改进物料性质等方法解决B.松片可增加黏合剂的用量C.黏冲可降低车间湿度、更换润滑剂等D.片重差异超限可检查颗粒的流动性等E.崩解迟缓可增加崩解剂的用量参考答案:ABCDE。裂片可通过调整压力、改进物料性质等解决;松片可增加黏合剂用量来提高片剂硬度;黏冲可通过降低车间湿度、更换润滑剂等改善;片重差异超限需检查颗粒的流动性等;崩解迟缓可增加崩解剂用量促进崩解。5.下列关于胶囊剂的质量要求,正确的有()A.胶囊剂应外观整洁,不得有黏结、变形等现象B.硬胶囊的内容物应干燥、松散C.胶囊剂的装量差异应符合规定D.胶囊剂的崩解时限应符合规定E.胶囊剂应密封贮存参考答案:ABCDE。胶囊剂外观应整洁,无黏结、变形等,硬胶囊内容物要干燥、松散,装量差异和崩解时限都应符合规定,且需密封贮存。6.下列关于软膏剂的基质要求,正确的有()A.具有适宜的稠度、黏着性和涂展性B.能与药物的水溶液或油溶液互相混合C.不妨碍皮肤的正常功能与伤口愈合D.应具有良好的稳定性E.应无刺激性、过敏性参考答案:ABCDE。软膏剂基质应具有适宜的稠度、黏着性和涂展性,能与药物溶液混合,不妨碍皮肤正常功能和伤口愈合,有良好稳定性,无刺激性和过敏性。7.下列关于栓剂的质量要求,正确的有()A.栓剂应外形完整光滑B.栓剂的重量差异应符合规定C.栓剂的融变时限应符合规定D.栓剂应无刺激性E.栓剂应能在腔道内融化、软化或溶解参考答案:ABCDE。栓剂外形应完整光滑,重量差异、融变时限要符合规定,无刺激性,能在腔道内融化、软化或溶解。8.下列关于气雾剂的组成,正确的有()A.药物与附加剂B.抛射剂C.耐压容器D.阀门系统E.乳化剂参考答案:ABCD。气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统组成,乳化剂一般不是气雾剂的基本组成部分。9.下列关于药物稳定性试验的说法,正确的有()A.影响因素试验包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验B.加速试验是在超常的条件下进行的C.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的D.药物稳定性试验有助于确定药品的有效期E.稳定性试验的结果可用于评价药物的质量参考答案:ABCDE。影响因素试验包含高温、高湿度、强光照射试验;加速试验在超常条件下进行;长期试验接近实际贮存条件;稳定性试验有助于确定有效期,其结果可评价药物质量。10.下列关于浸出制剂的制备方法,正确的有()A.浸渍法适用于黏性药材、无组织结构药材等B.渗漉法的浸出效率较高C.煎煮法适用于有效成分能溶于水且对湿热较稳定的药材D.回流法适用于受热易破坏的药材E.水蒸气蒸馏法可用于提取挥发性成分参考答案:ABCE。浸渍法适用于黏性药材、无组织结构药材等;渗漉法浸出效率高;煎煮法适用于有效成分能溶于水且对湿热稳定的药材;水蒸气蒸馏法可提取挥发性成分。回流法不适用于受热易破坏的药材。三、填空题(每题1分,共10分)1.药物剂型按形态可分为液体剂型、固体剂型、半固体剂型和______。参考答案:气体剂型2.增加药物溶解度的方法有制成盐类、______、使用混合溶剂、加入助溶剂等。参考答案:加入增溶剂3.热原的除去方法有高温法、______、吸附法等。参考答案:酸碱法(或超滤法、离子交换法等)4.片剂的制备方法主要有湿法制粒压片、干法制粒压片和______。参考答案:直接压片5.胶囊剂可分为硬胶囊、软胶囊和______。参考答案:肠溶胶囊6.软膏剂的基质可分为油脂性基质、______和乳剂型基质。参考答案:水溶性基质7.栓剂的制备方法主要有冷压法和______。参考答案:热熔法8.气雾剂按相组成可分为二相气雾剂和______。参考答案:三相气雾剂9.药物稳定性试验包括影响因素试验、______和长期试验。参考答案:加速试验10.浸出制剂的质量控制指标主要有______、有效成分含量等。参考答案:浸出物含量四、简答题(每题10分,共30分)1.简述药物剂型的重要性。参考答案:药物剂型的重要性主要体现在以下几个方面:(1)改变药物的作用性质:不同剂型可使药物发挥不同的作用性质,例如硫酸镁口服可导泻,而注射则有镇静、解痉作用。(2)改变药物的作用速度:剂型可影响药物的起效速度,如注射剂、气雾剂起效快,适用于急救;丸剂、缓控释制剂起效慢,作用持久。(3)降低或消除药物的毒副作用:例如将药物制成脂质体等靶向制剂,可使药物浓集于靶组织,减少对正常组织的损伤,降低毒副作用。(4)产生靶向作用:一些特殊剂型如脂质体、微球等可将药物定向输送到靶部位,提高疗效。(5)影响疗效:不同剂型的药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程不同,从而影响药物的疗效。例如,药物的溶出速度、生物利用度等与剂型密切相关。2.简述注射剂的质量要求。参考答案:注射剂的质量要求主要包括以下几点:(1)无菌:注射剂必须保证无菌,不得含有任何活的微生物,以防止感染。(2)无热原:热原可引起人体发热反应,注射剂中热原含量必须控制在规定范围内。(3)可见异物:注射剂应澄明,不得有可见的不溶性微粒和异物,以避免堵塞血管等不良后果。(4)安全性:注射剂应具有良好的安全性,不应对机体产生毒性、刺激性等不良反应。(5)渗透压:注射剂的渗透压应与血浆渗透压相等或接近,以避免引起溶血或组织损伤。(6)pH值:注射剂的pH值一般应在4-9之间,以保证药物的稳定性和有效性,同时减少对机体的刺激。(7)稳定性:注射剂在制备、贮存和使用过程中应保持稳定,避免药物的分解、氧化、水解等反应。(8)装量和装量差异:注射剂的装量应符合规定,装量差异应在允许范围内。3.简述片剂制备过程中可能出现的问题及解决方法。参考答案:片剂制备过程中可能出现以下问题及相应解决方法:(1)裂片:原因可能是物料的弹性复原率大、压力分布不均匀等。解决方法有调整压力,使压力均匀;改进物料性质,如加入塑性辅料;控制颗粒水分等。(2)松片:主要是由于黏合剂用量不足或黏性不够等导致片剂硬度不够。可增加黏合剂的用量,调整黏合剂的种类;增加压力等。(3)黏冲:可能是颗粒含水量过多、润滑剂选用不当或用量不足、环境湿度大等原因。可降低颗粒含水量,更换或增加润滑剂用量,降低车间湿度等。(4)片重差异超限:与颗粒的流动性、物料的均匀性等有关。应检查颗粒的流动性,保证物料混合均匀,调整加料装置等。(5)崩解迟缓:可能是崩解剂用量不足、黏合剂黏性过强等原因。可增加崩解剂用量,选用合适的崩解剂;减少黏合剂用量或更换黏合剂等。(6)溶出超限:与药物的溶解度、片剂的孔隙率等有关。可采用微粉化技术提高药物的溶解度,改善片剂的孔隙率等。五、论述题(20分)论述药物稳定性的影响因素及提高药物稳定性的方法。参考答案:药物稳定性的影响因素1.处方因素-pH值:药物的水解反应受溶液pH值影响较大。许多药物在不同的pH值条件下,水解速度不同。例如,酯类药物在酸性或碱性条件下都易水解,通过控制溶液的pH值可以降低水解速度。-溶剂:溶剂的极性对药物的稳定性有影响。一些药物在非水溶剂中的稳定性较好,因为非水溶剂可以减少药物的水解反应。例如,氯霉素在水中易水解,而在丙二醇等非水溶剂中稳定性提高。-辅料:片剂、胶囊剂等固体制剂中使用的辅料可能影响药物的稳定性。如硬脂酸镁是常用的润滑剂,但它可能与一些药物发生反应,影响药物的稳定性。2.外界因素-温度:温度升高会加速药物的化学反应速度,如水解、氧化等反应。一般来说,温度每升高10℃,反应速度约增加2-4倍。因此,对于一些对热不稳定的药物,需要低温保存。-光线:光线中的紫外线可引发药物的氧化、分解等反应。许多药物如硝苯地平、维生素C等对光敏感,在光照下会发生变色、分解等现象,所以这些药物常采用棕色瓶包装。-湿度:湿度主要影响固体制剂的稳定性。药物吸湿后可能发生潮解、霉变、水解等反应。如阿司匹林吸湿后易水解提供水杨酸和醋酸。-氧气:空气中的氧气可使药物发生氧化反应,导致药物变质。一些易氧化的药物如肾上腺素、吗啡等,在制备和贮存过程中需要采取措施防止氧化,如通入惰性
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