2025四川国药控股广安有限公司招聘笔试历年典型考点题库附带答案详解2套试卷

2025四川国药控股广安有限公司招聘笔试历年典型考点题库附带答案详解（第1套）一、单项选择题下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共30题）1、某药品经营企业必须取得《药品经营许可证》才能开展业务，根据《药品管理法》，该许可证的有效期为（）。A.3年B.5年C.7年D.10年2、药品GSP（良好供应规范）认证的核心环节是（）。A.药品广告审批B.仓储与运输管理C.药品临床试验D.药品价格调控3、以下药品分类中，必须凭执业医师处方销售的是（）。A.抗生素B.维生素C.麻醉药品D.非处方药4、某公司年度净利润为500万元，所有者权益为2000万元，则其净资产收益率为（）。A.15%B.20%C.25%D.30%5、医药行业从业人员职业道德的核心是（）。A.追求企业利润最大化B.保障患者健康利益C.遵循市场营销规律D.满足医生用药需求6、药品促销策略中，赠药行为需符合（）。A.可向任何消费者赠送处方药B.赠品需明码标价C.与药品质量无关D.不得附带其他条件7、企业招聘时，人力资源管理的核心目标是（）。A.降低人力成本B.实现人岗匹配C.扩大招聘规模D.简化培训流程8、国家组织药品集中带量采购的主要目的是（）。A.降低药品研发成本B.缩短药品流通链条C.减轻患者用药负担D.提高企业利润水平9、处理药品质量安全事件时，应优先执行（）。A.召回问题药品B.赔偿消费者损失C.公布处理结果D.停产整顿企业10、若某药品需求价格弹性系数为0.8，则说明该药品（）。A.属于生活必需品B.属于奢侈品C.需求完全无弹性D.需求弹性充足11、根据我国《药品经营质量管理规范》，药品批发企业储存药品时，相对湿度应控制在哪个范围？A.30%-50%B.35%-65%C.45%-75%D.50%-80%12、根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业中必须凭处方销售的是（）A.甲类非处方药B.乙类非处方药C.处方药D.保健食品13、植入人体的医疗器械属于（）A.一类B.二类C.三类D.特殊类14、医药行业从业人员职业道德的核心是（）A.追求利润B.忠诚敬业C.诚信守法D.开拓创新15、反映某月药品销量变化趋势的图表类型应选（）A.饼图B.柱状图C.折线图D.散点图16、根据医药电商政策，以下哪类药品允许网络销售？A.处方药B.血液制品C.甲类非处方药D.麻醉药品17、药品经营企业必须遵循的法定质量管理规范是？A.GMPB.GSPC.GCPD.GL18、根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业中处方药的销售必须满足以下哪项要求？A.可与其他非处方药混合陈列B.由执业药师或药师审核处方后方可调配C.允许顾客自行挑选后付款购买D.无需处方且不限制购买数量19、四川国药控股广安有限公司的主营业务最可能涉及以下哪项？A.医疗器械研发与生产B.中药材种植与初加工C.药品批发与零售连锁D.生物疫苗临床试验20、以下属于《中华人民共和国药品管理法》明确规定的假药情形是？A.未标明有效期的药品B.被污染的药品C.所标明的适应症超出规定范围D.未注明生产批号的药品21、药品包装上标注“有效期至2025年12月”，其正确含义是？A.可使用至2025年11月30日B.可使用至2025年12月31日C.2025年12月起失效D.生产日期为2025年12月22、以下药品中，必须凭处方销售的是？A.复方甘草片B.头孢克洛胶囊C.维生素C片D.对乙酰氨基酚缓释片23、药品召回的主体责任由以下哪个主体承担？A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品监督管理部门24、执业药师在岗期间不得从事的行为是？A.审核处方中的配伍禁忌B.在两个及以上药店同时注册执业C.指导患者合理用药D.对处方所列药品提出调配建议25、关于医保目录药品调整，以下说法正确的是？A.每年至少调整两次B.新增药品需通过药物经济学评价C.地方医保目录可自行增补D.民族药不纳入调整范围26、以下属于药品不良反应监测范围的是？A.超剂量用药导致的肝损伤B.合格药品在正常用法用量下出现的与治疗目的无关的有害反应C.患者误服其他药品引起的过敏反应D.医疗器械使用不当造成的伤害27、药品经营企业发现严重不良反应，应当在多少日内报告？A.立即B.1日C.7日D.15日28、根据《中华人民共和国药品管理法》，以下哪类药物必须凭医师处方销售？A.非处方药B.甲类非处方药C.乙类非处方药D.处方药29、药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，应执行以下哪项规定？A.无需登记身份证信息B.单次销售不得超过2个最小包装C.可随意拆零销售D.必须开架销售30、药物在体内经肝脏代谢后活性降低的现象称为：A.首过效应B.肝肠循环C.生物转化D.酶诱导作用二、多项选择题下列各题有多个正确答案，请选出所有正确选项（共15题）31、根据药品经营质量管理规范，以下属于药品批发企业质量管理要求的是：A.建立药品追溯体系B.仓库温湿度记录每日至少2次C.中药材可与其他药品混放D.近效期药品提前6个月预警32、下列属于《中华人民共和国药品管理法》中假药情形的是：A.未标明有效期的药品B.以非药品冒充药品C.被污染的药品D.擅自添加辅料的药品33、药理学中，首过效应显著的药物不宜采用的给药途径是：A.静脉注射B.口服C.舌下含服D.肌肉注射34、中药饮片调剂中，需后下的药材是：A.羚羊角粉B.钩藤C.附子D.车前子35、企业人力资源管理中，培训效果评估的四个维度包括：A.反应层B.学习层C.行为层D.结果层36、突发公共卫生事件应急处理中，以下属于一级响应措施的是：A.封锁疫区B.全员核酸检测C.限制人员聚集D.启用省级物资储备37、药学服务中，需进行血药浓度监测的药物包括：A.地高辛B.阿莫西林C.苯妥英钠D.二甲双胍38、根据《医疗器械监督管理条例》，属于第三类医疗器械的是：A.医用口罩B.血糖仪C.人工心脏瓣膜D.核磁共振成像设备39、职业素养中，团队合作的核心表现包括：A.明确分工B.个人能力优先C.有效沟通D.共同承担责任40、心肺复苏操作中，正确实施胸外按压的标准是：A.深度5-6厘米B.频率100-120次/分钟C.按压后手掌离开胸壁D.按压与通气比30:241、根据《药品管理法》，下列关于药品召回的叙述正确的是？A.药品上市许可持有人应主动召回存在安全隐患的药品；B.药品经营企业可自行决定召回问题药品；C.医疗机构发现药品不良反应需立即召回；D.召回的药品应由监管部门统一销毁42、药品零售企业GSP要求中，关于陈列管理错误的做法是？A.处方药与非处方药分区陈列；B.外用药与其他药品混放；C.拆零药品集中存放于专用柜；D.第二类精神药品在专柜双人双锁管理43、下列属于β-内酰胺类抗生素的药物是？A.头孢克肟；B.阿奇霉素；C.氨苄西林；D.克林霉素44、四川国药控股广安有限公司的核心业务可能包括？A.中药材种植；B.医疗器械批发；C.疫苗研发；D.医药物流配送45、根据《药品经营质量管理规范》，冷库储存药品的温度范围应为？A.0~10℃；B.2~8℃；C.10~20℃；D.20~25℃三、判断题判断下列说法是否正确（共10题）46、药品经营企业必须通过GSP认证才能从事药品经营活动，这一规定属于《药品管理法》的强制要求。A.正确B.错误47、国家基本医疗保险药品目录的调整权限归属省级医疗保障部门。A.正确B.错误48、处方药可以在大众媒体发布广告，但需标注“请按药品说明书或在药师指导下购买”。A.正确B.错误49、药品生产企业发现其生产的药品存在安全隐患时，有权自行决定是否召回。A.正确B.错误50、药品批发企业向医疗机构销售药品时，可自行制定药品价格，无需遵循市场指导价。A.正确B.错误51、药品经营企业的质量负责人可以同时在其他企业兼职，但需报监管部门备案。A.正确B.错误52、医疗用毒性药品的管理需实行“双人双锁”制度，且每次发放需有医生处方。A.正确B.错误53、药品零售连锁企业的配送中心可不单独取得GSP认证，由总部统一管理。A.正确B.错误54、企业申请药品经营许可证时，需提交拟经营药品的市场价格评估报告。A.正确B.错误55、药品电子监管码制度要求每件药品最小销售单元均需赋码，以实现全流程追溯。A.正确B.错误

参考答案及解析1.【参考答案】B【解析】《药品管理法》规定，《药品经营许可证》有效期为5年，期满需重新申请审查。A项混淆了《药品生产许可证》的有效期（3年），C、D为干扰项。2.【参考答案】B【解析】GSP认证重点规范药品流通环节，涵盖采购、验收、储存、运输等全流程。A项属于市场监管部门职责，C项对应药品研发阶段，D项与医保政策相关。3.【参考答案】A【解析】抗生素属于处方药管理范畴，需医师开具处方；B项维生素多为非处方药，C项麻醉药品需特殊管理且不得零售，D项定义与题干矛盾。4.【参考答案】C【解析】净资产收益率=净利润/所有者权益=500÷2000=25%。A、B、D项计算错误，混淆了利润率（利润/收入）与收益率的公式差异。5.【参考答案】B【解析】医药行业特殊性要求以患者健康为首要考量，A项违反行业伦理，C、D项均为服务患者的具体手段，非根本原则。6.【参考答案】D【解析】《药品流通监督管理办法》规定，药品促销不得附赠药品或礼品，D项正确。A项违反处方药销售规定，B项赠品无需标价，C项明显错误。7.【参考答案】B【解析】人岗匹配是招聘的核心原则，确保员工能力与岗位需求契合。A项可能牺牲质量，C、D项为具体操作手段，非根本目标。8.【参考答案】C【解析】带量采购通过规模效应降低药价，直接减轻患者经济压力。A项与研发环节无关，B项为中间环节优化，D项与政策目标相悖。9.【参考答案】A【解析】《药品召回管理办法》规定，发现质量风险需立即启动召回程序。B、C、D项为后续处理步骤，但非紧急措施。10.【参考答案】A【解析】需求价格弹性系数小于1表示缺乏弹性，消费者对价格变动不敏感。生活必需品通常具有此特性；B项弹性系数大于1，C项弹性系数为0，D项弹性系数>1。11.【参考答案】C【解析】《药品经营质量管理规范》（GSP）规定，药品储存环境的相对湿度应控制在45%-75%。A项为洁净室常用湿度范围，B项为常规舒适性空调标准，D项为高湿环境指标，均不符合药品存储特殊要求。

2.【题干】以下哪项属于国药控股的核心经营理念？

【选项】A.关爱生命，呵护健康 B.创新引领未来 C.精益管理增效 D.全产业链协同发展

【参考答案】A

【解析】国药集团作为中央企业医药健康产业平台，以"关爱生命，呵护健康"为企业使命，B项为科技型企业口号，C项为生产管理理念，D项为产业布局策略，均非其核心理念。

3.【题干】在统计分析中，用于衡量数据离散程度的常用指标是？

【选项】A.中位数 B.标准差 C.众数 D.几何平均数

【参考答案】B

【解析】标准差反映数据与均值的偏离程度，适用于正态分布数据。中位数和众数属于集中趋势指标，几何平均数多用于计算平均增长率，故选B项。

4.【题干】若发现有人误服强酸类药品，应立即采取哪种急救措施？

【选项】A.催吐 B.服用碳酸氢钠溶液 C.饮用大量清水稀释 D.口服牛奶或蛋清

【参考答案】D

【解析】误服强酸时，应立即口服牛奶、蛋清等黏膜保护剂并就医。催吐可能加重食道损伤，碳酸氢钠与酸反应产生二氧化碳气体，饮用清水可能导致进一步扩散，均属错误处置。

5.【题干】企业流动比率的计算公式为？

【选项】A.流动资产/流动负债 B.存货/流动负债 C.（流动资产-存货）/流动负债 D.长期负债/总资产

【参考答案】A

【解析】流动比率是衡量短期偿债能力的核心指标，反映流动资产对流动负债的覆盖程度。C项为速动比率公式，D项为资产负债率计算方式，故选A。

6.【题干】根据医药行业职业规范，从业人员不得实施下列哪种行为？

【选项】A.参与药品质量验收 B.擅自篡改有效期标签 C.开展药学咨询服务 D.记录不良反应信息

【参考答案】B

【解析】篡改药品有效期属于严重违规行为，违反《药品管理法》第49条。A、C、D项均为岗位职责范围内的合规操作。

7.【题干】药品冷链物流温度记录仪的校准周期不应超过？

【选项】A.3个月 B.6个月 C.12个月 D.24个月

【参考答案】C

【解析】依据《药品经营质量管理规范》附录Ⅴ，冷链设备温度记录仪需每年校准一次。3个月和6个月周期过于频繁，24个月存在质量风险，不符合GSP技术要求。

8.【题干】突发药品短缺事件时，企业内部报告的首报时限应为？

【选项】A.1小时内 B.2小时内 C.12小时内 D.24小时内

【参考答案】B

【解析】根据《药品安全突发事件应急预案》，Ⅲ级事件要求2小时内完成首报。1小时适用于特别重大事件，C、D项延误处置时机，故选B项。

9.【题干】分析销售额与广告投入关系时，最适宜采用的统计方法是？

【选项】A.卡方检验 B.方差分析 C.回归分析 D.时间序列分析

【参考答案】C

【解析】回归分析可量化两个连续变量间的相关关系。卡方检验适用于分类数据，方差分析用于多组均数比较，时间序列侧重趋势预测，故选C。

10.【题干】处方药与非处方药分类管理的主要依据是？

【选项】A.价格水平 B.药品不良反应发生率 C.治疗风险程度 D.药物化学稳定性

【参考答案】C

【解析】依据《处方药与非处方药分类管理办法》，分类核心标准为药品使用风险。A项与市场策略相关，B、D项为产品属性参数，非分类管理依据。12.【参考答案】C【解析】处方药需凭医师处方销售，非处方药分为甲类（红色OTC，需执业药师指导）和乙类（绿色OTC，可开架销售）。保健食品属于特殊食品，需符合《食品安全法》要求。

2.【题干】药品GSP认证不涉及以下哪个环节？

【选项】A.仓储运输B.采购验收C.临床试验D.销售服务

【参考答案】C

【解析】GSP（药品经营质量管理规范）涵盖药品流通全链条，包括采购、储存、运输、销售等环节；临床试验遵循GCP（药物临床试验质量管理规范）。13.【参考答案】C【解析】医疗器械按风险分级管理：一类（低风险，如医用纱布）、二类（中风险，如血压计）、三类（高风险，如心脏起搏器）。

4.【题干】企业风险管理的首要步骤是（）

【选项】A.制定预案B.风险识别C.风险评估D.风险转移

【参考答案】B

【解析】风险管理流程为：风险识别→评估→应对→监控。识别是基础，需结合行业特性分析潜在风险点。14.【参考答案】C【解析】诚信是医药行业的生命线，直接关系患者用药安全，需严守《药品管理法》及行业规范。

6.【题干】疫苗储存的冷链温度范围通常为（）

【选项】A.-20℃以下B.0-4℃C.2-8℃D.10-15℃

【参考答案】C

【解析】疫苗需严格控温，常规疫苗保存于2-8℃环境，防止有效成分失活或变质。15.【参考答案】C【解析】折线图通过时间序列展示数据走向，适合表现趋势；柱状图用于分类对比，饼图显示比例。

8.【题干】职业发展规划中，“SMART”原则不包括（）

【选项】A.具体性B.可衡量C.挑战性D.时限性

【参考答案】C

【解析】SMART原则指目标应具备：具体（Specific）、可衡量（Measurable）、可实现（Achievable）、相关性（Relevant）、时限性（Time-based）。16.【参考答案】C【解析】2023年《药品网络销售监督管理办法》规定，处方药需线下审方，不得直接线上销售；甲类非处方药可线上销售，但需执业药师指导。

10.【题干】国药控股企业文化中“关爱生命、呵护健康”的核心体现为（）

【选项】A.经济效益优先B.创新驱动战略C.社会责任履行D.国际化布局

【参考答案】C

【解析】医药企业的根本使命是保障公共健康，需将社会责任置于首位，平衡商业价值与社会价值。17.【参考答案】B【解析】GSP（药品经营质量管理规范）是药品流通环节的核心法规，规定了药品采购、储存、运输等全过程的质量控制要求。GMP针对药品生产，GCP针对临床试验，GL为良好实验室规范。

2.【题干】我国基本医疗保险药品目录的调整周期一般为？

【选项】A.1年B.2年C.3年D.5年

【参考答案】B

【解析】根据《基本医疗保险用药管理暂行办法》，医保目录原则上每2年调整一次，优先纳入临床急需、价格合理的药品，动态优化用药结构。

3.【题干】需在2-8℃条件下运输的药品属于哪类储运要求？

【选项】A.常温保存B.阴凉保存C.冷藏保存D.冷冻保存

【参考答案】C

【解析】冷藏药品需严格控制在2-8℃环境运输，常见于疫苗、生物制剂等，需配备温控设备和实时监测系统，确保质量安全。

4.【题干】处方药广告可在以下哪种媒介发布？

【选项】A.电视广告B.报纸C.国务院卫生部门指定的医学期刊D.社交媒体

【参考答案】C

【解析】《广告法》规定处方药不得在大众媒介宣传，仅允许在政府部门指定的医学专业期刊发布，且内容需经审查。

5.【题干】药品经营企业需取得的法定资质是？

【选项】A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.医疗机构执业许可证D.ISO认证

【参考答案】B

【解析】根据《药品管理法》，从事药品批发或零售必须取得药品经营许可证，并按照核准范围开展经营活动。

6.【题干】医疗废物中废弃针头属于哪类危险废物？

【选项】A.感染性废物B.损伤性废物C.药物性废物D.化学性废物

【参考答案】B

【解析】损伤性废物指能刺伤或割伤人体的废弃医用锐器，如针头、手术刀等，需使用专用容器收集并集中处置。

7.【题干】国家基本药物制度的核心目标是？

【选项】A.降低药价B.保障药品供应和合理使用C.推广新药D.支持本土药企

【参考答案】B

【解析】基本药物制度旨在满足公众基本医疗需求，通过遴选安全、有效、价廉的药品，建立覆盖城乡的供应体系并规范临床使用。

8.【题干】医药物流中"先进先出"原则主要用于？

【选项】A.降低库存成本B.避免药品过期C.提高运输效率D.优化仓储布局

【参考答案】B

【解析】"先进先出"确保先入库药品优先出库，尤其适用于效期药品管理，防止因滞留导致的过期失效风险。

9.【题干】以下属于药学服务核心内容的是？

【选项】A.药品推销B.处方审核C.仓库管理D.设备维护

【参考答案】B

【解析】药学服务以患者为中心，涵盖处方审核、用药指导、不良反应监测等，强调药师在临床治疗中的专业作用。

10.【题干】药品召回的第一责任主体是？

【选项】A.医疗机构B.药品生产企业C.经营企业D.监管部门

【参考答案】B

【解析】《药品召回管理办法》明确药品生产企业是召回责任主体，需主动收集风险信息并实施召回，经营企业和医疗机构配合执行。18.【参考答案】B【解析】GSP规定处方药销售须由药师审核处方，确保用药安全，避免自行选购导致用药风险。19.【参考答案】C【解析】国药控股为央企医药流通平台，下属公司核心业务为药品流通，涵盖批发与零售连锁。20.【参考答案】C【解析】《药品管理法》规定假药包含“所标适应症超出规定范围”情形，其余选项属于劣药范畴。21.【参考答案】B【解析】有效期标注至月份时，默认包含整个月份，故2025年12月生产的药品可使用至当月最后一天。22.【参考答案】B【解析】头孢类抗生素属处方药，需医师开具处方后销售；复方甘草片含麻醉成分需特殊管理，但部分情况可凭身份证购买。23.【参考答案】A【解析】《药品召回管理办法》规定药品生产企业是召回第一责任人，经营企业和医疗机构配合执行。24.【参考答案】B【解析】执业药师不得同时在多个单位注册，需保证执业的唯一性和专业性。25.【参考答案】B【解析】国家医保目录调整需通过药物经济学评估和临床价值评估，每年一次；地方医保目录调整权已收回国家统一管理。26.【参考答案】B【解析】药品不良反应指合格药品在正常用法用量下出现的非预期有害反应，排除用药错误或药物滥用情况。27.【参考答案】C【解析】《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，经营企业发现严重不良反应需在7日内报告所在地药监部门。28.【参考答案】D【解析】处方药需凭医师处方销售，非处方药（甲类/乙类）可在药店自主选购，但甲类非处方药需药师指导使用。29.【参考答案】B【解析】含麻黄碱类复方制剂属特殊管理药品，单次销售不得超过2个最小包装，且需查验并登记购买者身份证信息。30.【参考答案】A【解析】首过效应指药物经口服后首次通过肝脏时被代谢灭活，导致进入体循环的药量减少、药效降低。31.【参考答案】ABD【解析】GSP规定药品批发企业需建立追溯体系（A正确）；仓库需每日记录温湿度（B正确）；中药材应专库存放（C错误）；近效期药品需提前6个月预警（D正确）。32.【参考答案】BCD【解析】《药品管理法》第98条明确：非药品冒充药品（B）、污染（C）、擅自添加辅料（D）均按假药论处；未标有效期按劣药处理（A错误）。33.【参考答案】B【解析】首过效应指药物经胃肠道吸收后经肝脏代谢失活，口服（B）因经过肝脏代谢会显著降低药效，而静脉注射（A）直接入血、舌下含服（C）经黏膜吸收、肌肉注射（D）经毛细血管吸收均可避免。34.【参考答案】B【解析】后下药材需在其他药物煎煮10-15分钟后加入，钩藤（B）含挥发性成分需后下；羚羊角粉（A）需冲服；附子（C）需先煎；车前子（D）需包煎。35.【参考答案】ABCD【解析】柯氏四级评估理论包含反应层（满意度）、学习层（知识掌握）、行为层（实际应用）、结果层（绩效影响），均属于正确维度。36.【参考答案】ABC【解析】一级响应为最高级别，包含封锁疫区（A）、全员核酸检测（B）、限制聚集（C）；省级物资储备为二级响应措施（D错误）。37.【参考答案】AC【解析】地高辛（A）和苯妥英钠（C）治疗窗窄需监测浓度；阿莫西林（B）和二甲双胍（D）安全性高，通常无需监测。38.【参考答案】CD【解析】第三类为高风险医疗器械，人工心脏瓣膜（C）和核磁共振设备（D）属此类；医用口罩（A）为一类，血糖仪（B）为二类。39.【参考答案】ACD【解析】团队合作需明确分工（A）、有效沟通（C）、共担责任（D）；个人能力优先（B）可能破坏协作。40.【参考答案】ABD【解析】按压深度5-6cm（A）、频率100-120次/分钟（B）、按压通气比30:2（D）均正确；按压后手掌不可离开胸壁（C错误）。41.【参考答案】AD【解析】根据《药品管理法》第64条，药品上市许可持有人发现已上市药品存在安全隐患的，应当主动召回（A正确）。药品召回需由持有人发起，经营企业或医疗机构发现问题应报告持有人或监管部门，无权自行召回（B、C错误）。召回药品由监管部门监督销毁或处理（D正确）。42.【参考答案】BD【解析】GSP规定外用药应与内服药分开陈列（B错误）。第二类精神药品需专柜管理，但实行专人专锁即可，无需双人双锁（D错误）。处方药与非处方药分区陈列（A正确），拆零药品集中存放于专用区域（C正确）。43.【参考答案】AC【解析】头孢克肟（A）属于头孢菌素类，氨苄西林（C）属于青霉素类，均属β-内酰胺类抗生素。阿奇霉素（B）为大环内酯类，克林霉素（D）为林可酰胺类。44.【参考答案】BD【解析】国药控股子公司通常主营药品流通领域（D正确），涉及医疗器械批发（B正确）。中药材种植属生产企业业务（A错误），疫苗研发需生物制品企业资质（C错误）。45.【参考答案】B【解析】GSP规定冷库温度应保持2~8℃（B正确），适用于需低温保存的生物制品、胰岛素等药品。0~10℃为阴凉库要求（A错误）。46.【参考答案】A【解析】GSP（药品经营质量管理规范）是《药品管理法》明确要求药品经营企业必须遵守的强制性标准，未通过认证的企业不得从事药品经营活动。47.【参考答案】B【解析】国家医保目录由国家医疗保障局统一制定，地方无权自行调整，仅可在国家允许范围内制定补充目录。48.【参考答案】B【解析】处方药禁止在大众媒体发布广告，非处方药可宣传但需标注“OTC”标识及安全提示语。49.【参考答案】B【解析】根据《药品召回管理办法》，企业发现药品安全隐患必须主动召回，且需向药品监管部门报告，无权单方面决定。50.【参考答案】B【解析】药品价格需遵守国家定价政策及医保支付标准，企业不得随意定价，尤其是医保目录内药品。51.【参考答案】B【解析】GSP规定质量负责人必须专职在岗，不得在其他单位兼职，以确保质量和管理独立性。52.【参考答案】A【解析】毒性药品管理严格，需专库/专柜加锁、双人保管，处方需由医生签字并留存备查。53.【参考答案】B【解析】配送中心作为独立仓储物流单位，必须单独通过GSP认证，确保药品储存运输合规。54.【参考答案】B【解析】许可证审核重点在于质量管理能力和设施条件，价格评估非必要材料。55.【参考答案】A【解析】国家推行药品追溯制度，电子监管码需覆盖最小包装，确保来源可查、去向可追。

2025四川国药控股广安有限公司招聘笔试历年典型考点题库附带答案详解（第2套）一、单项选择题下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共30题）1、根据药品管理法规，处方药与非处方药分类的主要依据是？A.药品价格高低B.药品疗效快慢C.是否需医师处方D.药品包装大小2、药品经营质量管理规范（GSP）要求，药品验收记录至少保存？A.1年B.3年C.5年D.长期保存3、下列情形属于医疗事故的是？A.患者自行中断治疗B.医生按规范调整用药剂量C.护士输液时误用过期药品D.药品说明书未标注不良反应4、公司财务管理中，报销单据缺少下列哪项将导致审核被拒？A.发票复印件B.经办人签字C.部门负责人审批D.电子支付记录5、某药品标示“阴凉处储存”，其储存温度应控制为？A.0-4℃B.不超过20℃C.15-25℃D.30℃以上6、医疗纠纷处理的首要原则是？A.保护医疗机构声誉B.优先补偿患者经济损失C.依据事实与法规D.快速完成协商7、公司新员工入职培训的核心内容通常不包括？A.岗位操作规范B.企业文化介绍C.个人理财规划D.安全管理制度8、下列药品中需专库存放的是？A.普通感冒药B.放射性药品C.外用消炎药D.中成药制剂9、劳动者离职时，公司可依法扣除的费用是？A.培训违约金B.社保个人账户余额C.年终奖金D.住房公积金10、企业社会责任（CSR）在医药行业的核心体现是？A.降低药价B.保证药品质量C.扩大广告宣传D.简化审批流程11、根据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品批发企业应当建立药品采购、验收、养护等记录，记录保存期限应不少于

A.1年

B.3年

C.5年

D.企业规定年限12、药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，需查验购买者身份证并登记，单次销售不得超过

A.1个最小包装

B.2个最小包装

C.3个最小包装

D.5个最小包装13、下列属于药品经营企业供应链管理核心环节的是

A.门店装修设计

B.供应商资质审核

C.员工考勤制度

D.行政文书归档14、根据《中华人民共和国药品管理法》，生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额

A.1-3倍罚款

B.2-5倍罚款

C.5-10倍罚款

D.10-20倍罚款15、药品储存中，“阴凉处”是指温度不超过

A.10℃

B.20℃

C.25℃

D.30℃16、药品零售企业开具的药品销售凭证应至少保存

A.1年

B.3年

C.5年

D.10年17、下列药品中不得发布广告的是

A.处方药

B.非处方药

C.中成药

D.医疗机构制剂18、药品经营企业对首营企业应审核其

A.销售人员提成比例

B.仓储面积大小

C.药品生产或经营许可证

D.企业股权结构19、医保谈判药品采用的支付方式是

A.按项目付费

B.按病种分值付费

C.特殊药品单独支付

D.按床日付费20、药品批发企业质量负责人应具有

A.药士以上职称

B.执业药师资格

C.高中学历

D.3年以上质量管理经验21、某药品零售企业申请药品经营质量管理规范（GSP）认证，该认证的主管部门是？A.国家卫生健康委员会B.国家药品监督管理局C.中国医药商业协会D.四川省药学会22、根据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售处方药时必须做到：A.开架自选B.附赠保健品C.凭执业医师处方销售D.无需登记身份证23、四川国药控股广安有限公司的主营业务最可能涉及：A.中药材种植B.医疗器械研发C.药品批发与配送D.生物疫苗生产24、医药行业从业人员职业素养要求中，以下行为符合规范的是：A.私下收取药品回扣B.擅自泄露患者用药信息C.严格执行处方审核制度D.虚假宣传药品疗效25、某单位需派遣甲、乙两人出差，但领导表示"若甲去，则乙不去；若乙去，则甲不去"。以下结论正确的是：A.甲乙均去B.甲乙均不去C.甲去且乙不去D.甲和乙中至少一人未去26、甲、乙、丙、丁四人按比例2:3:4:5分配图书，若丙分得24本书，则丁比丙多分得：A.4本B.6本C.8本D.10本27、2025年我国深化医疗保障制度改革，明确提出要建设的国家战略是：A.健康中国B.数字中国C.乡村振兴D.双循环格局28、根据《药品管理法》，医疗机构自制制剂可合法用于：A.市场销售B.本单位临床使用C.委托生产D.广告宣传29、医药行业从业人员在工作中应避免的行为是：A.参加学术研讨会B.接受企业赞助出国考察C.开展用药科普宣传D.配合药品不良反应监测30、我国基本医疗保障体系中，主要覆盖城乡居民的保险制度是：A.商业健康保险B.职工基本医疗保险C.城乡居民基本医疗保险D.医疗救助二、多项选择题下列各题有多个正确答案，请选出所有正确选项（共15题）31、根据药品经营质量管理规范（GSP），药品批发企业必须建立的质量管理体系文件包括哪些？A.质量管理制度B.岗位操作规程C.应急预案D.员工考勤记录32、下列属于处方药与非处方药分类管理基本原则的有？A.严格处方药管理B.加强非处方药风险管控C.提高药品可及性D.禁止处方药广告宣传33、医药企业采购环节的关键控制点包括哪些？A.供应商资质审核B.药品价格谈判C.首营企业审批D.冷链运输验证34、根据《药品管理法》，药品经营企业禁止从事的行为包括？A.购进非法药品B.销售医疗机构制剂C.开具处方D.参与药品研发35、药品储存过程中需实行色标管理的区域包括？A.待验区B.合格品区C.中药饮片专区D.不合格品区36、医疗设备采购验收时应核查的内容包括？A.产品注册证B.使用说明书C.保修期限D.临床试验数据37、医药企业员工职业道德规范包括？A.保守商业秘密B.提供用药指导C.追求利润最大化D.拒绝商业贿赂38、药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，应执行的规定有？A.实名登记购买B.设置专柜管理C.开架自选销售D.限量销售39、企业质量风险管理的关键环节包括？A.风险识别B.风险评估C.风险控制D.风险转嫁40、药品经营企业需定期校准的设备包括？A.温湿度监测仪B.电子秤C.冰箱温度记录仪D.消防灭火器41、根据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品批发企业出库复核记录必须包含以下哪些内容？A.药品通用名称B.生产批号C.有效期D.购货单位E.运输方式42、下列属于第二类疫苗的是？A.乙肝疫苗B.狂犬病疫苗C.脊髓灰质炎疫苗D.HPV疫苗E.流感疫苗43、药品零售企业不得经营的药品类别包括？A.麻醉药品B.第一类精神药品C.放射性药品D.胰岛素注射剂E.终止妊娠药品44、医疗器械经营许可证需载明哪些事项？A.企业名称B.经营方式C.仓库地址D.法定代表人E.生产日期45、以下符合处方药销售管理要求的是？A.开架自选B.凭执业医师处方销售C.不得拆零销售D.可赠送促销E.必须登记购买者身份证三、判断题判断下列说法是否正确（共10题）46、药品经营企业必须取得《药品经营许可证》才能开展经营活动，且该证件有效期为3年。正确/错误47、四川国药控股广安有限公司作为国药控股子公司，可通过证券市场公开发行股票募集资本。正确/错误48、医疗设备经营企业若销售Ⅲ类医疗器械，必须办理《医疗器械经营许可证》。正确/错误49、企业采购药品时，可接受个人消费者通过微信转账方式支付货款。正确/错误50、增值税一般纳税人企业可自行开具税率为13%的增值税专用发票。正确/错误51、药品广告需经省级药品监督管理部门批准，未经审批不得发布。正确/错误52、企业年度报告中的资产负债表反映的是某一特定时点的财务状况。正确/错误53、医疗机构购进药品时，验收记录保存期限应不少于3年。正确/错误54、企业对外签订购销合同时，可使用财务专用章代替合同专用章。正确/错误55、药品零售企业执业药师可兼职其他医药技术工作，但不得同时在两个单位注册。正确/错误

参考答案及解析1.【参考答案】C【解析】我国《药品管理法》规定，处方药需凭医师处方购买，非处方药可自行选购。分类核心在于使用安全性与专业性要求，而非价格或包装。选项C正确。2.【参考答案】C【解析】GSP第六十八条规定，药品验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于5年。选项C符合法规要求。3.【参考答案】C【解析】医疗事故指医疗机构及人员违反诊疗规范导致患者损害。护士未核对药品有效期属过失行为，符合医疗事故定义。选项C正确。4.【参考答案】C【解析】根据企业财务制度，报销单必须包含经办人签字、有效发票及部门负责人审批三要素。缺少任一环节均不合规，选项C正确。5.【参考答案】B【解析】《中国药典》规定，“阴凉处”指温度不超过20℃，避免高温影响药效。选项B符合规范。6.【参考答案】C【解析】《医疗纠纷预防和处理条例》明确要求，处理纠纷应坚持客观公正、依法依规的原则。选项C符合立法精神。7.【参考答案】C【解析】入职培训旨在使员工适应岗位要求，内容聚焦于工作相关知识（如安全制度、岗位技能）。个人理财与工作无直接关联，选项C正确。8.【参考答案】B【解析】《药品经营质量管理规范》规定，毒性药品、麻醉药品、放射性药品等需专库或专柜储存，并实行双人双锁管理。选项B符合要求。9.【参考答案】A【解析】根据《劳动合同法》，劳动者违反服务期约定需支付违约金，但不得超过培训费用总额。社保、公积金属个人权益不可扣除，选项A正确。10.【参考答案】B【解析】医药企业履行社会责任的首要任务是确保药品安全有效，保障公众健康。质量是企业生存基础，选项B正确。11.【参考答案】C【解析】根据《药品经营质量管理规范》第四十六条规定，药品经营企业应当建立药品采购、验收、养护等记录，记录保存期限不得少于5年。选项C正确，其他选项均不符合法规要求。12.【参考答案】B【解析】依据《关于加强含麻黄碱类复方制剂管理的通知》，单次销售含麻黄碱类复方制剂不得超过2个最小包装，防止滥用风险。选项B正确。13.【参考答案】B【解析】药品供应链管理关键环节包括供应商资质审核、采购、储存、运输等。选项B直接关系药品质量源头控制，其他选项与供应链无直接关联。14.【参考答案】D【解析】2019年修订的《药品管理法》第一百一十六条明确规定，生产、销售假药处货值金额10-20倍罚款。选项D符合现行法律。15.【参考答案】B【解析】《中国药典》规定阴凉处系指不超过20℃的环境，常温为10-30℃，冷处为2-10℃。选项B正确。16.【参考答案】A【解析】根据GSP第八十六条规定，销售凭证保存期限不得少于1年，但各类记录需保存5年。注意凭证与记录的保存期限区别。17.【参考答案】D【解析】《广告法》第十六条规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、医疗机构制剂不得发布广告。选项D正确。18.【参考答案】C【解析】首营企业审核重点在于合法性资质，包括《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、GMP/GSP认证证书等。选项C符合要求。19.【参考答案】C【解析】国家医保局规定，谈判药品实行“双通道”管理，采用单独支付保障机制，确保患者用药可及性。选项C正确。20.【参考答案】B【解析】依据GSP第十二条规定，质量负责人需具备执业药师资格和3年以上质量管理经验。选项B是必备条件，D需与B同时满足。21.【参考答案】B【解析】根据《药品管理法》规定，药品经营质量管理规范（GSP）认证由国家药品监督管理局负责实施，该机构是国务院药品监管主管部门，负责制定药品全生命周期监管政策。22.【参考答案】C【解析】处方药需严格凭医师处方销售并登记购买者信息，这是我国药品分类管理的核心要求，旨在防范用药风险。非处方药（OTC）可无需处方销售。23.【参考答案】C【解析】国药控股作为央企国药集团下属公司，核心业务为药品流通领域，覆盖批发、零售及第三方物流服务。广安公司作为区域子公司，主要承担区域内药品供应链管理。24.【参考答案】C【解析】《医疗机构从业人员行为规范》明确规定，药学技术人员需履行处方审核、用药指导职责，保护患者隐私并杜绝商业贿赂行为。25.【参考答案】D【解析】题干为"甲→非乙"与"乙→非甲"的等值命题，构成充要条件关系，即甲乙不可同时前往，但存在甲乙均不去的可能性，因此正确结论是D项。26.【参考答案】B【解析】丙占总量的4/(2+3+4+5)=4/14，对应24本，则总量=24÷(4/14)=84本。丁占5/14，分得84×5/14=30本，30-24=6本。27.【参考答案】A【解析】《"健康中国2030"规划纲要》由中共中央、国务院于2016年发布，是我国医疗卫生领域的顶层设计，其核心目标是全面提升人民健康水平。28.【参考答案】B【解析】医疗机构制剂需经省级药监部门批准，仅限本单位临床应用，不得变相销售或跨机构调剂使用，这是为防范假劣药品流入市场。29.【参考答案】B【解析】《医药代表备案管理办法》明确禁止收受财物或其他利益输送，企业赞助出国考察属于变相商业贿赂，违反《反不正当竞争法》。30.【参考答案】C【解析】城乡居民医保整合了原城镇居民医保