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文档简介

某卫生纸可迁移荧光物质鉴定报告一、样品基本信息与检测背景本次鉴定的卫生纸样品取自市售某品牌家用卷纸,规格为10卷/提,单卷净含量180克,标称原料为100%原生木浆,执行标准为GB/T20810-2018《卫生纸(含卫生纸原纸)》。委托方因消费者反馈该卫生纸在紫外灯下呈现明显荧光反应,怀疑存在可迁移荧光物质超标问题,遂委托本检测机构进行专项鉴定。可迁移荧光物质是指在特定条件下能从纸张转移到人体皮肤或黏膜的荧光化合物,这类物质若长期接触可能对人体健康产生潜在风险,如刺激皮肤、引发过敏反应,甚至有研究表明部分荧光物质具有致癌性。因此,卫生纸中可迁移荧光物质的检测是保障产品安全的重要环节。二、检测依据与方法本次检测严格依据GB/T27741-2011《纸、纸板和纸制品可迁移荧光增白剂的测定》标准执行。具体检测方法如下:样品前处理:将卫生纸样品裁剪成1cm×1cm的碎片,精确称取1.000g样品置于具塞三角烧瓶中,加入50mL去离子水,在恒温水浴振荡器中于60℃条件下振荡提取1小时,提取液经0.45μm微孔滤膜过滤后,待检测。仪器检测:采用荧光分光光度计对提取液进行检测,激发波长设定为365nm,发射波长扫描范围为400nm-600nm。同时制备空白对照溶液(去离子水)和标准溶液(荧光增白剂VBL标准品),绘制标准曲线,通过对比样品溶液与标准溶液的荧光强度,计算样品中可迁移荧光物质的含量。定性分析:若样品提取液在发射波长430nm-450nm范围内出现特征荧光峰,则判定存在可迁移荧光增白剂;若未出现特征峰,则判定为未检出。三、检测结果与分析(一)定性检测结果经荧光分光光度计检测,样品提取液在激发波长365nm下,于发射波长438nm处出现明显的特征荧光峰,与荧光增白剂VBL的特征峰位置一致,表明该卫生纸样品中存在可迁移荧光增白剂。空白对照溶液未出现特征荧光峰,排除了实验过程中引入污染的可能性。(二)定量检测结果通过标准曲线法计算,样品中可迁移荧光增白剂的含量为256mg/kg。根据GB/T20810-2018标准规定,卫生纸中可迁移荧光增白剂的限量值为0mg/kg(不得检出),该样品检测结果远超标准限量,属于不合格产品。(三)结果分析荧光物质来源推测:卫生纸中可迁移荧光物质的来源可能有以下几种途径:一是原料问题,部分厂家为降低成本,使用了含有荧光增白剂的回收纸浆,而非标称的100%原生木浆;二是生产过程中添加了荧光增白剂,以改善纸张的白度,提升产品外观;三是包装材料迁移,若包装材料含有荧光物质,可能在储存过程中转移到卫生纸上。健康风险评估:本次检测出的可迁移荧光增白剂含量为256mg/kg,远高于标准限量。长期使用该卫生纸,荧光物质可能通过皮肤接触、呼吸道吸入等方式进入人体,积累到一定程度后可能对肝脏、肾脏等器官造成损害,尤其对于婴幼儿、孕妇等敏感人群,风险更为显著。此外,荧光增白剂还可能破坏皮肤的屏障功能,导致皮肤干燥、瘙痒等问题。四、样品微观结构与成分辅助分析为进一步探究荧光物质在卫生纸中的存在状态,本检测机构对样品进行了扫描电子显微镜(SEM)观察和傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析。(一)扫描电子显微镜观察通过SEM观察发现,样品纸张纤维表面附着有大量细小的颗粒状物质,这些颗粒分布不均匀,部分区域颗粒聚集明显。与未添加荧光增白剂的原生木浆卫生纸相比,该样品纤维表面的粗糙度更高,颗粒状物质可能为添加的荧光增白剂或其他填料。进一步对颗粒区域进行能谱分析(EDS),检测到了硫元素的存在,而荧光增白剂VBL分子结构中含有磺酸基(-SO3Na),硫元素的存在间接证明了荧光增白剂的存在。(二)傅里叶变换红外光谱分析FTIR分析结果显示,样品在1180cm-1、1030cm-1处出现了较强的吸收峰,这两个吸收峰对应于磺酸基的伸缩振动,与荧光增白剂VBL的特征吸收峰一致。同时,样品在1600cm-1、1500cm-1处的吸收峰强度明显高于纯木浆卫生纸,这可能是由于荧光增白剂分子中的苯环结构引起的。红外光谱分析结果进一步证实了样品中存在可迁移荧光增白剂。五、生产工艺与质量控制漏洞分析结合检测结果,我们对该品牌卫生纸的生产工艺和质量控制环节进行了初步分析,发现可能存在以下漏洞:原料采购环节:标称100%原生木浆,但检测结果表明可能使用了回收纸浆或掺杂了其他含荧光物质的原料。企业在原料采购过程中,可能未严格执行原料检验标准,对原料的白度、杂质含量等指标检测不到位,导致不合格原料流入生产环节。生产加工环节:在纸张抄造过程中,可能为了提高纸张白度,违规添加了荧光增白剂。部分企业为了降低成本,选择价格低廉的工业级荧光增白剂,而非食品级或造纸专用环保型荧光增白剂,且添加量未严格控制,导致产品中可迁移荧光物质超标。质量检测环节:企业内部质量检测体系不完善,可能未将可迁移荧光物质纳入常规检测项目,或检测方法不规范,无法有效检出荧光物质。此外,部分企业为了通过第三方检测,可能在送检样品中使用合格原料,而实际销售产品则使用不合格原料,存在“送检与实际生产两张皮”的现象。六、市场同类产品对比分析为了解市售卫生纸中可迁移荧光物质的整体情况,本检测机构随机选取了10个不同品牌的卫生纸产品进行对比检测,检测结果如下:|品牌|可迁移荧光物质含量(mg/kg)|是否合格||----|----|----||品牌A|0|合格||品牌B|12|合格||品牌C|256|不合格||品牌D|0|合格||品牌E|8|合格||品牌F|0|合格||品牌G|15|合格||品牌H|0|合格||品牌I|5|合格||品牌J|0|合格|从对比结果可以看出,大部分品牌的卫生纸产品可迁移荧光物质含量为0或远低于标准限量,产品质量较为可靠。而本次鉴定的品牌C卫生纸可迁移荧光物质含量远超其他品牌,说明该品牌在质量控制方面存在严重问题。进一步分析发现,合格产品多采用100%原生木浆原料,且在生产过程中未添加荧光增白剂,或添加了符合标准的环保型荧光增白剂;而不合格产品则可能存在原料掺杂、违规添加等问题。七、建议与措施(一)对生产企业的建议加强原料管理:严格执行原料采购标准,确保使用的木浆为100%原生木浆,建立原料供应商评价体系,对供应商的资质、原料质量进行严格审核。同时,增加原料检测项目,包括可迁移荧光物质、重金属、微生物等指标,从源头保障产品质量。规范生产工艺:优化生产配方,避免违规添加荧光增白剂。若需提高纸张白度,可采用物理增白方法,如使用高白度木浆、添加钛白粉等环保型填料。加强生产过程中的质量监控,实时检测纸张的白度、荧光反应等指标,确保产品符合标准要求。完善质量检测体系:建立健全内部质量检测实验室,配备专业的检测人员和先进的检测设备,将可迁移荧光物质纳入常规检测项目,严格按照国家标准进行检测。同时,加强对检测人员的培训,提高检测技能和责任心,确保检测结果的准确性和可靠性。(二)对监管部门的建议加大监管力度:加强对卫生纸生产企业的日常监管,定期开展专项抽检,重点检测可迁移荧光物质、微生物、重金属等指标。对抽检不合格的企业,依法进行处罚,包括罚款、停产整顿、吊销营业执照等,形成有力震慑。完善标准体系:结合行业发展和健康风险评估结果,适时修订卫生纸产品标准,进一步明确可迁移荧光物质的限量要求和检测方法,提高标准的科学性和合理性。同时,加强对标准的宣传和贯彻,引导企业严格执行标准。加强消费者教育:通过多种渠道向消费者普及卫生纸产品的安全知识,包括如何识别合格产品、可迁移荧光物质的危害等。鼓励消费者选择正规渠道购买产品,留存购买凭证,如发现产品质量问题及时向监管部门投诉举报。(三)对消费者的建议选择正规产品:购买卫生纸时,选择知名品牌和正规渠道,查看产品包装上的执行标准、原料成分、生产日期等信息。优先选择标注“100%原生木浆”“无荧光增白剂”的产品。简单鉴别方法:可随身携带小型紫外灯,在购买时对卫生纸进行简单检测,若纸张在紫外灯下呈现明显的蓝色荧光,可能存在可迁移荧光物质,建议谨慎购买。此外,还可以通过观察纸张的颜色、手感等进行初步判断,合格的原生木浆卫生纸颜色应为自然的米白色,手感柔软细腻,而添加了荧光增白剂的卫生纸颜色可能过于洁白,手感较为粗糙。注意使用习惯:尽量避免使用卫生纸擦拭伤口、眼睛等敏感部位,婴幼儿使用的卫生纸应选择更为安全的专用产品。使用卫生纸后,及时洗手,减少荧光物质残留对人体的影响。八、后续跟踪与展望本检测机构将对该品牌卫生纸的整改情况进行跟踪,定期对其产品进行复检,确保企业落实整改措施,产品质量符合标准要求。同时,我们将持续关注卫生纸行业的质量状况,开展相关

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