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文档简介

课时检测(六十五)醇和酚醛和酮

1.不能由醛或随加氢还原制得的醇是()

A.CH3cH20HB.CH3CH2CH(OH)CH3

C.(CH3)3CCH2OHD.(CH.O3COH

2.莲藕含多酚类物质,其典型结构简式如图所示。下列有关该类物质的说法错误的是()

OH

HO中IOH

A.不能与澳水反应C()()R

B.可用作抗氧化剂

C.有特征红外吸收峰

D・能与F/+发生显色反应

3.我国科研人员使用催化剂CcGm实现了还原肉桂醛生成肉桂醇,反应机理的示意图如下。

下列说法不正确的是()

肉桂醇

半丙醛_?H

CH2—CHOCH—CH—CH2

不发至'、“<T》一CH=CHCH发生

A.肉桂醛分子中存在顺反异构现象

B.苯丙醛分子中有5种不同化学环境的氢原子

C.还原反应过程发生了极性共价键和非极性共价键的断裂

I).该催化剂实现了选择性还原肉桂醛中的醛基

4.

HOOC

依前列醇(结构简式如图)能抑制血小板的活化,是一种有效的血管扩张剂。下列有关依前列醇的

说法错误的是()

A.分子中含有4种含氧官能团

B.存在能使FeCh溶液显色的同分异构体

C.既存在顺反异构又存在对映异构

D.该物质在一定条件下可以发生取代反应、消去反应和加成反应

5.(2023•福建等级考)从苯甲醛和KOH溶液反应后的混合液中分离出苯甲醇和苯甲酸的过程如

下:

机」操作

MgSOX甲

洗潦干烘、过滤’回收溶剂:

苯甲醇层

苯甲酸钾甲基叔丁基馨去除杂及

苯甲醛萃取、分」苯

KOH溶液水用试剂Y调节pH甲

层结晶、过滤、洗浜、干燥酸

已知甲基叔丁基醒的密度为0.74下列说法错误的是()

A.“萃取”过程需振荡、放气、静置分层

B.“有机层”从分液漏斗上口倒出

C.“操作X”为蒸储,"试剂Y”可选用盐酸

D.“洗涤”苯甲酸,用乙葬效果比用蒸储水好

()

HOIOH

6.甲烷经过一系列反应后能够合成\A/,合成路线如图所示。下列说法错误的是()

甲酰醉O

(皿/CH3cl/CII3OH&IICHO

A,步骤②的反应类型为取代反应

B.可用红外光谱鉴别甲醇和甲醛

C.0.1molHCHO与足量银氨溶液反应最多生成21.6gAg

D.步骤③的反应条件和所需试剂为加热、氧化铜

7.(2023•重庆等级考)橙皮昔广泛存在于脐橙中,其结构简式(未考虑立体异构)如图所示:

下列关于橙皮昔的说法正确的是()

A,光照条件下与氯气反应,苯环上可形成C-C1键

B.与足量NaOH水溶液反应,O—H犍均可断裂

C.催化剂存在下与足量氢气反应,江键均可断裂

D.与NaOH醇溶液反应,多羟基六元环上可形成冗键

8.(2023•山东等级考)有机物X-Y的异构化反应如图所示,下列说法错误的是()

A.依据红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团

B.除氯原子外,X中其他原子可能共平面

C.含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的Y的同分异构体有4种(不考虑立体异构)

D・类比上述反应,的异构化产物可发生银镜反应和加聚反应

9.A与D是常见的有机化工原料,合成香料的路线如下:

A

稀NaOH

M

已知:①A的相对分子质量为28;

稀NaOH

c2RCH2cH()——:—-R—CH2CH-C—CHO

(DA的结构简式是____________o

(2)A生成B的反应类型为,G中官能团名称为o

(3)E生成F的化学方程式为o

(4)化合物M的同系物N比M相对分子质量大14,N的同分异构体中同时满足下列条件的共有

_________种(不考虑立体异构)。

①与化合物M含有相同的官能团;

②苯环上有两个邻位取代基。

(5)试写出由乙焕合成1.丁醛的合成路线:

10.绿原酸是一种新型高效的酚型天然抗氧化剂,在食品行业有着广泛的用途,在某些食品中或

取代或部分取代目前常用的人工合成的抗氧化剂O

⑴在反应①中,绿原酸与水按1:1发生反应,则绿原酸的分子式为,反应①反

应类型为O

(2)1mol化合物I与足量金属钠反应生成标准状况下氢气体积为

(3)写出化合物H与浓滨水发生反应的化学方程式:

()

OH

(4)1mol化合物II与足量的试剂X反应得到化合物111()H),则试剂X是

(5)化合物W有如下特点:①与化合物n互为同分异构体;②遇FeCb溶液显色;③1mol化合物

IV与足量银氨溶液反应生成4moiAg;④苯环上的一卤代物只有一种。写出化合物IV的一种可能的结

构简式:o

11.

正丁醒常用作有机反应的溶剂。实验室制备正丁酷的主要实验装置如图。

已知:I・2CH3cH2cH2cH20H

)。+

1vz3cH2cH2cH22H2O

n.反应物和产物的相关数据如表:

回答下列问题:

(1)仪器B的名称为,出水口是_________(填,"或“b”)。

⑵浓硫酸和正丁醇添加到A中的先后顺序为

(3)步骤②依次用水、NaOH溶液和水洗涤,第一次水洗的目的是____________

水层应从分液漏斗的(填"上”或"下”)口分离出。

(4)步骤④中,加热蒸储时应收集_________(填选项字母)左右的储分。

A.100UB.117CC.135CD.142V

⑸反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质,且分为上下两层,随着反应的进行,分水器

中液体逐渐增多至左侧支管口时,上层液体会流回A,下层液体可从下部放出。分水器中上层液体的

主要成分为(写物质名称),分水器的作用是

O

(6)本实验所得正丁酸的产率为o

课时检测(六十五)

1.DA项,可以由CH3CHO与氢气发生加成反应得到,不符合题意;B项,可以由

CH3cH2coe/与氢气发生加成反应得到,不符合题意;C项,可以由(CH3)3CCHO与氢气发生加

成反应得到,不符合题意;D项,(CH3)3COH不能被氧化得到醛或第,因此不能由醛或弱与氢气发

生加成反应制得,符合题意。

2.A该物质能和滨水发生取代反应,A错误;该物质含有酚羟基,酚羟基容易被第化,故可

以用作抗氧化剂,B正确;该物质红外光谱能看到有O—H健等,有特征红外吸收峰,C正确;该物

质含有酚羟基,能与铁离子发生显色反应,D正确。

3.B肉桂醛分子中碳碳双键连接不同的原子或原子团,具有顺反异构现象,A正确;苯丙醛

中苯环上含有3种氢原子、支链上含有3种氢原子,则苯丙醛分子中有6种不同化学环境的氢原子,

B错误;还原反应过程中H-H、C=O键断裂,C正确;肉桂醛在催化条件下,只有醛基与氢气发

生加成反应,说明催化剂具有选择性,D正确。

4.A由结构简式可知,依前列醇分子中的含氧官能团为羟基、醒键和竣基,共有3种,故A

错误;由结构简式可知,依前列醇分子的不饱和度为5,由苯环的不饱和度为4可知,依前列醇分子

存在含有酚羟基即能使FeCh溶液显色的同分异构体,故B正确;由结构简式可知,依前列醇分子中

碳碳双键的碳原子连有2个不同的原子或原子团,存在顺反异构,依前列醇分子中含有连有4个不同

原子或原子团的手性碳原子,存在对映异构,故C正确;由结构简式可知,依前列醇分子中含有的

竣基和羟基能发生取代反应,含有的羟基能发生消去反应,含有的碳碳双键能发生加成反应,故D

正确。

5.D苯甲醛和KOH溶液反应后的混合液中主要是生成的苯甲醇和苯甲酸钾,加甲基叔丁基酸

萃取、分液后,苯甲醇留在有机层中,加水洗涤、加硫酸镁干燥、过滤,再用蒸储的方法耨苯甲醇分

离出来;而萃取、分液后所得水层主要是苯甲酸饵,要加酸将其转化为苯甲酸,然后经过结晶、过滤、

洗涤、干燥得苯甲酸。苯甲酸在乙醇中溶解度大于其在水中溶解度,“洗涤”苯甲酸,用蒸储水的效果

比用乙醇好,D错误。

A

6.CCH3Cl+NaOH------->CH3OH+NaCl,该反应属于卤代焦的水解,又属于取代反应,A

正确;甲醇中含有羟基,甲醛中为醛基,可以用红外光谱鉴别,B正确;根据HCHO+

4[Ag(NH3)2]OH(NHq)2co3+4Agl+6NH3+2HzO,可知HCHO〜4Ag,0.1molHCHO与足量银

氨溶液反应最多生成Ag0.1molx4xl08g-mol-^43.2g,C错误。

7.C光照条件下与氯气反应,氯原子可取代烷煌基上的氢,但不能取代苯环上的氢,故苯环

上不能形成C-C1键,A错误;酚羟基可与NaOH水溶液反应,而醇羟基不能与NaOH水溶液反应,

故B错误;该物质中五键存在于苯环和狱基中,催化剂作用下苯环和覆基均能与氢气发生加成反应

而使TT键断裂,C正确;六元环上不含卤素原子,不能与NaOH醇溶液反应,D错误。

8.C红外光谱可以测定有机物中的化学键和官能团,A正确;1号。和1'号C均连在双键碳

原子上,结合单键可以旋转、碳碳双键为平面结构可知,除氢原子外,X中其他原子可能共平面,B

正确;Y的分子式为C6H10O,含有醛基和碳碳双键的Y的同分异构体可以看成是一CHO取代C5HI0

C—C—C—C-CC—(?—C—C=C

II

中1个氢原子得到的产物,其中含有手性碳原子的碳骨架结构有CHO、CHO、

IIIIY^°

CH()、CCH()、CH(),共5种,C错误;类比题中反应,0的

uCo

异构化产物为0,含有醛基、碳碳双键,则可以发生银镜反应和加聚反应,D正确。

9.解析:A的相对分子质量为28,A是乙烯;乙烯和水发生加成反应生成的B是乙醇;乙醇发

生催化氧化生成的C是乙醛;M含有苯环,结合D的分子式C7H8,可知D是甲苯;D与氯气在光

照条件下发生甲基上的取代反应生成的E是―/-;E发生水解反应生成的F是苯甲醇;

苯甲醇发生催化辄化生成苯甲醛G;(4讹合物M的同系物N比M的相对分子质量大14,可知N比

M多1个CH2O①与化合物M含有相同的官能团;②苯环上有两个邻位取代基;符合条件的N的同

C1K)

CHOCHOCH2—CHO

tr-aa

分异构体有CHz—CH-C%、CIh、CH-CH-CH;,CH-CH,、

CHO

I

CII=CHCII()C=CH2

aa

(,比、C①,共有6种;(5)乙块和水反应生成乙醛,2分子乙醛在稀氢氧化钠

溶液中反应生成CH5CH=CHCHO,

CH3CH=CHCHO和氢气;发生加成反应生成I•丁醇,1-丁醇发生催化氧化生成1•丁醛。

答案:⑴CH2=CH2⑵加成醛基

(3)C6H5CH2CI+NaOHTC6HseH20H+NaCI(4)6

u

(5)CH=CHCHUCHOCH3CH=CHCHO/CH3cH2cHzcH20H-^>

催化刑△催化刑

CH3CH2CH2CHO

10.解析:(1)根据绿原酸与水按1:1发生反应生成化合物I和n,化合物I和n的分子式分别

为。、将化合物和的分子式相加再减去个水分子,即得绿原酸的分子式为

c7Hl26C9HXO4,1n1

C16H1SO9;根据反应条件和过程可判断反应①是取代反应。(2)1mol化合物I中,有4moi—OH和

1mol—COOH可与足量金属钠发生反应,故1mol化合物I能与5moi金属钠反应,生成2.5molH2,

即标准状况下56L。⑶化合物H中含有碳碳双键和酚羟基,而酣羟基的邻、对位能与澳水发生取代

IIOCII=C'IIC(X)H

*

反应,故1mol化合物n能与4mol澳反应,故方程式为HO+

BrBr

HrII

HOICH—CH—<(X)II

IIOI

Br

4Br2—>+3HBro(4)试剂X能与一COOH反应而不能与一OH反应,则

试剂X为NaHCCh溶液。(5)IV遇FeCb溶液显色则含有苯环和酚羟基,1mol化合物IV与足量银氨溶

液反应生成4moiAg,说明分子中含有2个一CHO,苯环上的一卤代物只有一种,化合物W可以为

CH:,CH3CH3

H()—CHOOHC-y\—()11

H(

()1IC—IIO

H(CH()、H()、等,任写其中一种即可。

答案:(1)G6Hl取代反应(2)56L

BrBr

1k

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