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药店新员工培训考核试题及答案一、单项选择题(每题1分,共30分。每题只有一个正确答案,请将正确选项字母填入括号内)1.药品批准文号“国药准字Z20090015”中的“Z”代表该药品属于()A.化学药品 B.生物制品 C.中药 D.体外诊断试剂答案:C2.根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业应对近效期药品进行重点养护,近效期界定为距有效期截止日期不足()A.1个月 B.3个月 C.6个月 D.12个月答案:C3.某顾客持处方购买阿莫西林胶囊,处方医师签名栏仅盖印章无手写签名,执业药师应()A.直接调配 B.要求医师重新签字 C.留存印章复印件后调配 D.拒绝调配并记录答案:B4.下列药品中,必须凭处方销售的是()A.复方氨酚烷胺片 B.维生素C泡腾片 C.阿奇霉素干混悬剂 D.板蓝根颗粒答案:C5.药品常温库温度应控制在()A.0~20℃ B.10~25℃ C.10~30℃ D.15~25℃答案:C6.某药品外包装标注“贮藏:密闭,凉暗处保存”,其中“凉暗处”系指()A.避光且不超过20℃ B.避光且2~8℃ C.不超过25℃ D.避光且不超过25℃答案:A7.药品不良反应报告时限中,新的或严重的药品不良反应应于发现之日起()内报告A.3日 B.7日 C.15日 D.30日答案:C8.下列关于含麻黄碱类复方制剂销售管理的说法,正确的是()A.一次销售不得超过3个最小包装 B.不需登记身份信息 C.非处方药无需处方 D.不得开架自选答案:D9.药品零售企业GSP认证证书有效期为()A.3年 B.4年 C.5年 D.6年答案:C10.某药品通用名为“缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)”,其中括号内的“(Ⅰ)”表示()A.商品名 B.规格顺序码 C.剂型分类码 D.复方制剂组分比例答案:B11.药品经营企业中,负责处方审核并指导合理用药的岗位是()A.采购员 B.保管员 C.执业药师 D.营业员答案:C12.下列药品销售时,应当查验购买者身份证并登记的是()A.复方甘草片 B.胰岛素注射液 C.阿咖酚散 D.复方磷酸可待因口服溶液答案:D13.药品零售连锁门店之间调拨药品,须经()批准并建立调拨记录A.总部质量管理部门 B.门店店长 C.辖区市场监管局 D.执业药师答案:A14.某药品说明书标注“孕妇禁用”,其警示等级属于()A.黑框警告 B.禁忌 C.注意事项 D.药物相互作用答案:B15.药品零售企业应当建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测等记录,记录保存期限至少为()A.1年 B.2年 C.3年 D.5年答案:D16.下列药品中,属于第二类精神药品的是()A.艾司唑仑片 B.地西泮注射液 C.曲马多片 D.哌醋甲酯缓释片答案:C17.药品不良反应报告的原则是()A.可疑即报 B.确诊后报 C.死亡事件才报 D.仅报告新的不良反应答案:A18.某药品零售企业对冷藏柜进行断电验证,断电后柜内温度升至8℃的时间为28分钟,企业应()A.继续正常使用 B.增设蓄冷剂并重新验证 C.立即更换冷藏柜 D.每日转移药品到备用柜答案:B19.药品零售企业营业场所内,处方药与非处方药应()A.分区陈列 B.混柜陈列 C.处方药开架自选 D.非处方药专柜加锁答案:A20.某顾客购买布洛芬缓释胶囊,药师提示“餐后服用”,其主要目的是()A.促进吸收 B.减少胃肠道刺激 C.延长半衰期 D.降低首过效应答案:B21.药品追溯系统中,药品唯一标识代码采用()A.商品条码 B.药品本位码 C.追溯码 D.二维码答案:C22.下列关于药品召回的说法,错误的是()A.一级召回24小时内通知停止销售 B.召回药品应存放于不合格品库 C.召回记录需保存5年 D.召回完成后无需向药监部门报告答案:D23.药品零售企业发现药品存在质量问题,应立即停售并报告()A.总部采购部 B.药品上市许可持有人 C.辖区市场监管局 D.卫生健康部门答案:C24.某药品说明书“用法用量”项下标注“q8h”,其含义为()A.每8小时一次 B.每日8次 C.每8天一次 D.每晨8时一次答案:A25.药品零售企业执业药师不在岗时,应()A.暂停处方药销售 B.由店长代行职责 C.继续销售并补记录 D.仅停止抗菌药销售答案:A26.下列药品中,易受热易风化的是()A.阿司匹林片 B.甘油栓 C.氨茶碱片 D.明胶胶囊剂答案:B27.药品零售企业销售中药材,必须标明()A.功能主治 B.产地 C.用法用量 D.不良反应答案:B28.某药品零售企业验收时发现包装破损,应()A.直接拒收 B.让步接收并降价销售 C.通知供货方并填写不合格品记录 D.自行更换包装后继续销售答案:C29.药品零售企业应当定期对陈列药品进行检查,重点检查品种的周期为()A.日 B.周 C.月 D.季度答案:C30.下列药品销售行为中,符合规定的是()A.赠送非药品保健品 B.买5赠1销售处方药 C.开架销售含麻黄碱类复方制剂 D.执业药师审核后销售处方药答案:D二、多项选择题(每题2分,共20分。每题有两个或两个以上正确答案,多选、少选、错选均不得分)31.下列属于药品零售企业必须建立的记录有()A.温湿度监测记录 B.处方审核记录 C.员工考勤记录 D.不合格药品处理记录 E.药品追溯记录答案:ABDE32.执业药师对处方审核的内容包括()A.处方前记完整性 B.药品剂量合理性 C.药物相互作用 D.医保支付范围 E.医师签字规范性答案:ABCE33.下列药品中,需要冷藏保存的有()A.双歧杆菌三联活菌胶囊 B.胰岛素注射液 C.阿托品滴眼液 D.重组人促红素注射液 E.维生素AD滴剂答案:ABD34.药品销售过程中,需要查验并登记购买者身份证信息的品种有()A.复方甘草口服溶液 B.含麻黄碱类复方制剂 C.复方磷酸可待因口服溶液 D.阿普唑仑片 E.曲马多片答案:BCE35.药品零售企业质量管理制度应包括()A.药品采购管理 B.药品退货管理 C.药品广告管理 D.环境卫生管理 E.员工培训管理答案:ABDE36.下列关于药品陈列的说法,正确的有()A.处方药不得开架自选 B.外用药与其他药品分开摆放 C.危险品不得陈列 D.冷藏药品可暂时存放于常温区 E.非处方药可按剂型分类陈列答案:ABCE37.药品零售企业发现药品不良反应应当()A.记录并报告执业药师 B.通过国家监测系统上报 C.告知药品上市许可持有人 D.通知所有顾客停止使用 E.保存相关记录答案:ABCE38.下列属于药品零售企业不得经营的品种有()A.医疗机构制剂 B.中药配方颗粒 C.终止妊娠药品 D.放射性药品 E.第二类精神药品答案:ABCD39.下列关于药品有效期的表述,正确的有()A.有效期至2025.06,指可使用至2025年6月30日 B.有效期至2025/06/30,指可使用至2025年6月30日 C.有效期标注格式为年月日 D.进口药品可用EXP代替有效期 E.有效期标注必须采用中文答案:ABDE40.药品零售企业进行岗前培训的内容应包括()A.药品法律法规 B.药品专业知识 C.服务礼仪 D.医保政策 E.现金盘点技巧答案:ABCD三、填空题(每空1分,共20分)41.药品零售企业营业场所相对湿度应控制在________%之间。答案:35~7542.药品批准文号“国药准字H20170088”中的“H”代表该药品为________药品。答案:化学43.药品零售企业应当配备至少________名执业药师。答案:144.药品召回分级中,一级召回指使用该药品可能引起________。答案:严重健康危害45.药品零售企业应当对冷藏柜温度进行________监测并记录。答案:自动46.药品说明书中“禁忌”系指禁止使用该药品的________。答案:人群或情况47.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂,一次销售不得超过________个最小包装。答案:248.药品追溯系统要求“一物一码”,码制采用________码。答案:二维码49.药品零售企业应当对质量可疑药品立即________销售。答案:停售50.药品零售企业应当建立________制度,对药品流通过程中的质量风险进行评估和控制。答案:风险管理51.药品零售企业应当对近效期药品设置________标识。答案:醒目52.药品零售企业应当对处方药销售实行________管理。答案:处方审核53.药品零售企业应当对中药饮片处方实行________调配。答案:复核54.药品零售企业应当对不合格药品存放于________区。答案:不合格品55.药品零售企业应当对员工进行________培训并建立档案。答案:继续56.药品零售企业应当对冷藏药品运输进行________验证。答案:冷链57.药品零售企业应当对药品采购实行________审核。答案:质量58.药品零售企业应当对药品陈列进行________检查。答案:定期59.药品零售企业应当对药品销售实行________记录。答案:可追溯60.药品零售企业应当对顾客投诉实行________处理。答案:闭环四、判断题(每题1分,共10分。正确打“√”,错误打“×”)61.药品零售企业可以开架销售处方药。()答案:×62.药品零售企业可以将非药品与药品混柜陈列。()答案:×63.药品零售企业执业药师不在岗时,可以销售非处方药。()答案:√64.药品零售企业可以将药品销售给药品批发企业。()答案:×65.药品零售企业可以对处方所列药品进行代用。()答案:×66.药品零售企业可以对处方进行拍照留存代替纸质处方。()答案:√67.药品零售企业可以将不合格药品退回供货方自行销毁。()答案:×68.药品零售企业可以对含麻黄碱类复方制剂实行会员积分促销。()答案:×69.药品零售企业可以对药品进行分装后销售。()答案:×70.药品零售企业可以对顾客进行用药指导。()答案:√五、简答题(每题5分,共30分)71.简述药品零售企业收货验收的五个关键步骤。答案:(1)核对运输方式、到货温度、运输时限是否符合冷链要求;(2)查验随货同行单、发票、检验报告或生物制品批签发证明;(3)逐批核对药品通用名、规格、批号、数量、有效期、批准文号、上市许可持有人;(4)检查外包装完整性、标签合规性、最小包装密封性;(5)对冷藏、冷冻药品立即测温并记录,对可疑品种抽样检查外观性状,合格后方可入库,不合格品移入待验区并上报质量负责人。72.简述执业药师对处方审核的“四查十对”内容。答案:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。73.简述药品零售企业发现药品质量问题的应急处置流程。答案:(1)立即停售、下架、移入不合格品区;(2)报告质量负责人及总部质量管理部门;(3)通知供货方或上市许可持有人,启动追溯;(4)填写《质量问题报告表》,记录品名、批号、数量、问题描述;(5)向辖区市场监管局报告,必要时启动召回;(6)对同批号库存全面检查,分析原因并制定纠正预防措施;(7)建立完整档案,保存不少于5年。74.简述近效期药品管理要点。答案:(1)系统设置近效期预警,6个月自动提醒;(2)每月人工盘点,建立《近效期药品登记表》;(3)专区或专柜陈列,加贴黄色“近效期”标签;(4)优先推荐、限量采购,严禁超量促销;(5)效期不足30天必须下架,按不合格品处理;(6)每月汇总分析,对滞销品种调整采购计划。75.简述含特殊药品复方制剂销售管理要求。答案:(1)设置专柜、专人管理、专册登记;(2)查验身份证,登记姓名、身份证号、联系电话、购买时间、品名、规格、批号、数量;(3)一次销售不得超过2个最小包装,不得开架自选;(4)禁止促销、赠送、会员积分;(5)发现异常购买立即上报公安机关;(6)记录保存不少于2年。76.简述药品追溯系统日常操作要点。答案:(1)扫码入库,确保追溯码与实物一致;(2)销售时逐笔扫码,实现“一物一码”追溯;(3)对破损、无法识别码及时登记并上报;(4)每日核对库存与系统数据,差异当日处理;(5)每月导出追溯数据备份,保存5年;(6)配合监管扫码抽检,确保数据真实、完整、可追溯。六、应用题(共40分)77.计算分析题(10分)某药店2024年5月数据:期初库存金额28.6万元,当月进货金额46.4万元,销售金额51.8万元,销售成本38.2万元,期末库存金额35.0万元。要求:(1)计算药品周转率(次);(2)计算药品周转天数;(3)结合行业参考值(周转率≥6次/年),评价该店库存管理并提出改进措施。答案:(1)周转率=销售成本/平均库存=38.2/[(28.6+35.0)/2]=38.2/31.8=1.20次/月,年化14.4次;(2)周转天数=365/14.4=25.3天;(3)评价:年化14.4次远高于行业6次,库存控制良好;但仍需关注畅销品种缺货风险,建议:①建立ABC分类,对A类品种设置安全库存;②与供应商建立快配协议,缩短补货周期;③每月分析动销率,对连续2个月无销量品种促销或退货。78.综合分析题(15分)顾客王某,男,68岁,持处方:“氨氯地平片5mg×14片,sig:5mgqd;阿托伐他汀钙片20mg×14片,sig:20mgqn;阿司匹林肠溶片100mg×30片,sig:100mgqd。”既往史:高血压10年,血脂异常5年,痛风3年,肾功能不全(eGFR45mL/min)。问题:(1)指出处方中潜在不适宜之处;(2)药师应如何指导用药;(3)需提醒监测哪些指标。答案:(1)潜在不适宜:①阿托伐他汀20mgqn用于肾功能不全患者,属谨慎使用剂量,建议首剂10mg;②阿司匹林可升高尿酸,诱发痛风,需评估获益风险;③处方未注明痛风预防及肾功能监测。(2)药师指导:①建议患者与医师沟通是否可改用瑞舒伐他汀(肾排泄<2%);
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