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文档简介
2026扬子江药业招聘真题及答案
一、单项选择题(每题2分,共20分)1.制药企业中,GMP是指?A.良好制造规范B.良好销售规范C.良好研发规范D.良好物流规范2.以下哪种不属于中药材?A.人参B.阿司匹林C.枸杞D.甘草3.药品有效期标注为2026.10,表示?A.2026年10月1日失效B.2026年10月底失效C.2026年10月10日失效D.2026年11月1日失效4.注射剂常用于?A.口服给药B.皮下或静脉给药C.皮肤涂抹D.鼻腔吸入5.扬子江药业企业宗旨是?A.求索进取,护佑众生B.创新发展,追求卓越C.诚信为本,质量第一D.服务社会,造福人类6.药品生产中,批记录应保存至?A.药品有效期后1年B.药品有效期后2年C.药品有效期后3年D.无期限保存7.以下属于抗生素的是?A.维生素CB.青霉素C.布洛芬D.葡萄糖8.制药用水中,质量要求最高的是?A.饮用水B.纯化水C.注射用水D.灭菌注射用水9.药品质量主要取决于?A.包装B.生产过程控制C.广告宣传D.销售人员素质10.扬子江药业的核心价值观是?A.高质惠民,创新为民B.团结协作,开拓进取C.质量第一,信誉至上D.关爱生命,呵护健康二、多项选择题(每题2分,共20分)1.药品不良反应包括?A.副作用B.过敏反应C.毒性反应D.后遗效应2.制药企业的关键岗位有?A.生产岗位B.质量控制岗位C.研发岗位D.销售岗位3.以下属于中药材炮制方法的有?A.炒B.炙C.蒸D.煮4.药品储存的条件要求有?A.温度B.湿度C.光照D.通风5.扬子江药业的企业文化包含?A.企业使命B.企业愿景C.核心价值观D.企业精神6.药品质量标准包括?A.外观B.鉴别C.检查D.含量测定7.药品生产设备的验证包括?A.设计验证B.安装验证C.运行验证D.性能验证8.常见的药物剂型有?A.片剂B.胶囊剂C.软膏剂D.糖浆剂9.制药企业的质量体系涉及?A.人员管理B.文件管理C.生产管理D.质量管理10.扬子江药业的社会责任体现在?A.药品质量保障B.公益事业参与C.环境保护D.员工发展支持三、判断题(每题2分,共20分)1.药品生产可以不遵循GMP规范。()2.所有药物都有不良反应。()3.中药材不需要经过炮制就可直接入药。()4.药品有效期是指药品在规定条件下质量能够符合规定要求的期限。()5.扬子江药业主要生产西药,不涉及中药。()6.制药用水中的饮用水可以直接用于注射剂生产。()7.药品质量检验合格后就无需再进行质量控制。()8.药品包装材料对药品质量没有影响。()9.企业的核心价值观对企业发展没有重要作用。()10.药品销售后就不需要关注其不良反应情况。()四、简答题(每题5分,共20分)1.简述GMP对制药企业的重要性。2.药品不良反应监测的意义是什么?3.请简要说明中药材炮制的目的。4.扬子江药业的企业愿景是什么?五、讨论题(每题5分,共20分)1.讨论制药企业如何保障药品质量。2.谈谈你对中医药发展趋势的看法。3.分析当前药品市场的竞争态势。4.讨论扬子江药业如何在企业文化建设中提升员工凝聚力。答案一、单项选择题1.A2.B3.B4.B5.A6.A7.B8.C9.B10.A二、多项选择题1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABCD三、判断题1.×2.√3.×4.√5.×6.×7.×8.×9.×10.×四、简答题1.GMP可规范生产过程,保证药品质量均一稳定,降低污染、交叉污染和混淆差错风险,是制药企业合法生产和市场竞争的基础,利于企业持续健康发展。2.能及时发现新的不良反应,保障用药安全,为药品监管提供依据,促进合理用药,还可推动药品研发改进。3.降低或消除药物毒性、刺激性;改变药性,适应病情需要;增强药效;利于贮藏和制剂;纯净药材,保证用量准确。4.扬子江药业企业愿景是致力于人类健康事业,研发生产优质药品,为社会创造价值,成为中国医药行业的领军者。五、讨论题1.制药企业应严格遵循质量管理规范,加强人员培训,严控原料采购,规范生产过程,做好质量检验和持续改进,强化不良反应监测。2.中医药发展前景广阔,政策支持力度大,在治未病、慢性病调理等有优势。但其发展也面临现代化、标准化的挑战,需产学研结合创新。3.药品市场竞争激烈。创新药
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