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文档简介
2026药明康德招聘面试题及答案
一、单项选择题(每题2分,共20分)1.不属于生物制药常用技术的是?A.发酵技术B.基因工程技术C.蒸馏技术D.细胞工程技术2.药品有效期标注格式正确的是?A.有效期至2026.10B.有效期2026年10月C.2026-10有效期D.至2026/103.哪种试剂常用来检测蛋白质?A.斐林试剂B.双缩脲试剂C.碘液D.溴麝香草酚蓝溶液4.以下哪项不是药明康德的业务领域?A.新药研发B.医疗器械销售C.临床研究D.化学合成5.药物临床试验分为几期?A.2期B.3期C.4期D.5期6.常用于细胞培养的培养基是?A.LB培养基B.MS培养基C.DMEM培养基D.麦芽汁培养基7.以下哪种给药途径吸收速度最快?A.口服B.肌肉注射C.静脉注射D.皮下注射8.药品不良反应报告和监测的主要目的是?A.为了评价药品B.为了保障公众用药安全C.为了研究药品质量D.为了提高药品销量9.生物制品保存的关键条件是?A.高温B.干燥C.低温D.光照10.下列属于药品质量标准的是?A.企业标准B.地方标准C.行业标准D.以上都是答案:1.C2.A3.B4.B5.C6.C7.C8.B9.C10.D二、多项选择题(每题2分,共20分)1.药明康德可能涉及的服务有()A.药物发现B.原料药生产C.制剂生产D.药物临床试验管理2.属于药物剂型的有()A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.软膏剂3.药品质量控制的环节包括()A.原料控制B.生产过程控制C.成品检验D.储存运输控制4.生物制药的原料来源有()A.动物B.植物C.微生物D.人体组织5.药物研发过程中的关键步骤有()A.靶点发现B.先导化合物筛选C.临床试验D.药品上市后监测6.以下哪些是药品储存的要求()A.常温B.阴凉C.冷藏D.冷冻7.新药研发的风险因素包括()A.技术风险B.市场风险C.资金风险D.政策风险8.影响药物疗效的因素有()A.剂型B.给药途径C.剂量D.患者个体差异9.药明康德的核心价值观可能包含()A.创新B.诚信C.合作D.卓越10.药物分析的内容包括()A.鉴别B.检查C.含量测定D.稳定性研究答案:1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABCD三、判断题(每题2分,共20分)1.药明康德只专注于新药研发,不涉及生产。()2.药品只要在有效期内,质量就一定没问题。()3.基因工程技术是现代生物制药的重要手段。()4.临床试验中志愿者可随时退出。()5.生物制品在常温下保存也不会影响质量。()6.药物的不良反应只与药物本身有关。()7.药明康德在全球没有业务布局。()8.原料药质量直接影响制剂质量。()9.药品销售是药明康德的核心业务之一。()10.药物分析可以保证药物的纯度和质量。()答案:1.×2.×3.√4.√5.×6.×7.×8.√9.×10.√四、简答题(每题5分,共20分)1.简述药明康德的主要业务模块。药明康德主要有药物发现、研发、生产及测试等业务模块。涵盖从靶点发现到先导化合物筛选、临床试验,还有原料药和制剂的生产,以及药物分析测试等服务。2.药品有效期有什么重要意义?药品有效期是保证药品质量和安全有效的时间期限。在有效期内用药,能确保药物疗效。超过有效期,药品可能变质失效,甚至产生不良反应,危害患者健康。3.生物制药和化学制药有何区别?生物制药利用生物体或其成分,通过生物技术生产药物,原料多为天然生物材料,产品特异性强。化学制药主要通过化学合成方法制造药物,原料多为化学物质,生产过程侧重化学反应。4.简述药物临床试验的分期及目的。分为I-IV期。I期主要评估安全性;II期初步评价疗效和安全性;III期进一步确证疗效和安全性;IV期考察药品广泛使用后的疗效和不良反应。五、讨论题(每题5分,共20分)1.讨论药明康德在全球医药市场的竞争力。药明康德技术先进,业务覆盖全产业链,有专业人才和强大研发能力。丰富项目经验和良好口碑能吸引全球客户,还积极布局全球,有规模化成本优势,所以竞争力强。2.你认为未来生物制药的发展趋势是怎样的?未来生物制药会向个性化、精准化发展,更关注患者个体差异。基因治疗、细胞治疗等前沿技术会有更多突破应用,同时与人工智能等多学科融合加深,产业合作也会更广泛。3.药品质量对患者健康有何重要性?优质药品能有效治疗疾病,保障患者康复。质量不佳的药品可能疗效不足,甚至加重病情,产生不良反应危害患者健康
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