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文档简介

浙教版2026年高中生物遗传学测验试卷考试时长:120分钟满分:100分班级:__________姓名:__________学号:__________得分:__________一、单选题(总共10题,每题2分,总分20分)1.下列关于基因分离定律的叙述,正确的是()A.F1杂合子自交后,后代纯合子和杂合子的比例总是1:1B.等位基因在减数分裂过程中会分离,但非等位基因不会C.基因分离定律适用于所有生物的遗传现象D.F2代中杂合子比例与亲本相同,这是由于基因分离的结果2.人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病,下列说法错误的是()A.携带者女性能传递给儿子和女儿B.正常男性与携带者女性所生女儿一定正常C.红绿色盲患者中男性多于女性D.患者中女性全为携带者3.下列哪项不属于孟德尔遗传实验的关键设计?()A.选择具有明显性状差异的亲本B.进行多代杂交实验C.采用统计学方法分析数据D.直接观察基因的分子结构4.减数分裂过程中,同源染色体分离发生在()A.有丝分裂前期B.减数第一次分裂后期C.减数第二次分裂后期D.有丝分裂后期5.下列关于基因重组的叙述,正确的是()A.基因重组只发生在减数第一次分裂前期B.基因重组会导致等位基因的分离C.基因重组是产生新基因的主要途径D.基因重组与基因突变无关6.人类多指症由常染色体显性基因(A)控制,隐性性状由(a)控制。若一对多指症患者(A_)生育一个正常孩子,该孩子患病的概率是()A.25%B.50%C.75%D.100%7.下列哪项不属于伴性遗传的特点?()A.遗传方式与性别相关B.基因位于性染色体上C.遗传规律与常染色体相同D.遗传特点具有世代连续性8.人类镰刀型细胞贫血症是由于()A.基因缺失导致的B.基因重复导致的C.基因突变导致血红蛋白结构异常D.染色体数目异常9.下列关于遗传密码的叙述,正确的是()A.遗传密码是连续的三个碱基序列B.遗传密码具有通用性,所有生物相同C.遗传密码共有64种,其中61种编码氨基酸D.遗传密码的阅读方向是双向的10.下列哪项不属于基因突变的特征?()A.可遗传变异的根本来源B.可能导致性状改变C.只能发生在DNA复制时期D.可能是生物进化的原材料二、填空题(总共10题,每题2分,总分20分)1.孟德尔遗传实验中,F1杂合子的性状表现称为__________。2.X染色体隐性遗传病中,女性携带者与正常男性婚配,后代患病的概率为__________。3.减数分裂过程中,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换发生在__________。4.基因重组的两种主要类型是__________和__________。5.人类白化病由常染色体隐性基因(a)控制,若正常夫妇生育一个白化病孩子,则该夫妇的基因型为__________。6.伴X染色体显性遗传病的特点是__________。7.镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白分子中,异常氨基酸是由__________基因突变导致的。8.遗传密码的简并性是指__________。9.基因突变的类型包括__________和__________。10.人类基因组计划的目标是测定__________种生物的基因组序列。三、判断题(总共10题,每题2分,总分20分)1.纯合子自交后代全为纯合子。()2.非等位基因在减数分裂过程中也会分离。()3.基因分离定律和自由组合定律适用于所有生物。()4.减数分裂过程中,染色体数目减半发生在减数第二次分裂后期。()5.基因重组是产生新基因的主要途径。()6.人类多指症是隐性遗传病。()7.伴性遗传病与常染色体遗传病无关。()8.镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀状。()9.遗传密码具有通用性,所有生物相同。()10.基因突变只会导致有害性状。()四、简答题(总共3题,每题4分,总分12分)1.简述孟德尔遗传实验的基本步骤。2.解释什么是基因重组及其意义。3.比较基因突变和基因重组的区别。五、应用题(总共2题,每题9分,总分18分)1.一对夫妇,妻子正常,丈夫患有红绿色盲(X染色体隐性遗传)。他们生育了一个正常女儿,该女儿与一个正常男性婚配,求后代患红绿色盲的概率。2.人类高茎(D)对矮茎(d)为显性。若两株高茎豌豆杂交,F1代中有一株表现为矮茎,请分析亲本的基因型,并写出遗传图解。【标准答案及解析】一、单选题1.A解析:F1杂合子自交后,后代纯合子和杂合子的比例总是1:2:1,但题目问的是杂合子比例与亲本相同,这是正确的。2.D解析:红绿色盲患者中女性全为携带者,这是错误的,因为女性患者可能存在X染色体隐性纯合子。3.D解析:孟德尔遗传实验的关键设计包括选择具有明显性状差异的亲本、进行多代杂交实验、采用统计学方法分析数据,但不包括直接观察基因的分子结构。4.B解析:同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期。5.B解析:基因重组会导致等位基因的分离,这是正确的。6.B解析:多指症患者(A_)生育一个正常孩子,孩子的基因型为aa,概率为50%。7.C解析:伴性遗传与常染色体遗传不同,遗传方式与性别相关。8.C解析:镰刀型细胞贫血症是由于基因突变导致血红蛋白结构异常。9.A解析:遗传密码是连续的三个碱基序列。10.C解析:基因突变可以发生在DNA复制以外的时期。二、填空题1.隐性2.03.减数第一次分裂前期4.基因自由组合;交叉互换5.Aa×Aa6.遗传方式与性别相关7.Hb8.多种密码子可编码同一种氨基酸9.点突变;染色体变异10.24三、判断题1.√2.√3.×4.×5.×6.×7.×8.√9.×10.×四、简答题1.孟德尔遗传实验的基本步骤:-选择具有明显性状差异的亲本进行杂交;-观察并记录F1代的性状表现;-让F1代自交,观察并记录F2代的性状表现;-统计分析F2代的性状比例,提出遗传定律。2.基因重组是指在有性生殖过程中,同源染色体上的非等位基因重新组合的现象。其意义在于:-增加了遗传多样性;-是生物进化的原材料。3.基因突变和基因重组的区别:-基因突变是基因结构的改变,如碱基对的替换、插入或缺失;-基因重组是同源染色体上的非等位基因重新组合,或非同源染色体间的交换;-基因突变是产生新基因的途径,而基因重组是产生新基因型的途径。五、应用题1.后代患红绿色盲的概率为0。解析:妻子正常(X^BX^B或X^

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