2026年高考生物遗传变异专题知识点考试

2026年高考生物遗传变异专题知识点考试考试时长：120分钟满分：100分班级：__________姓名：__________学号：__________得分：__________一、单选题（总共10题，每题2分，总分20分）1.下列关于基因突变的叙述，错误的是（）A.基因突变是基因结构的改变，可能产生新的等位基因B.基因突变具有不定向性和低频性，是生物变异的根本来源C.原核生物的基因突变只能通过有性生殖传递给后代D.基因突变可能发生在DNA复制、转录或翻译过程中2.在孟德尔豌豆杂交实验中，高茎（D）对矮茎（d）为显性。若将纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交，F2代中高茎豌豆的比例为（）A.1/4B.1/2C.3/4D.全部为高茎3.人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病。一个色盲男孩的父母中，其母亲正常但父亲色盲，则该男孩的色盲基因来源于（）A.父亲的精子B.母亲的卵细胞C.父亲的卵细胞D.母亲的精子4.下列关于基因重组的叙述，正确的是（）A.基因重组只能发生在减数第一次分裂前期B.基因重组是生物变异的主要来源，但不会改变基因频率C.基因工程中利用的限制性内切酶和DNA连接酶属于基因重组的酶学基础D.基因重组会导致染色体结构变异5.染色体结构变异中，缺失会导致（）A.基因数量减少，但基因种类不变B.基因数量增加，基因种类也增加C.基因数量不变，基因种类增加D.基因数量增加，但基因种类不变6.下列关于DNA复制过程的叙述，错误的是（）A.DNA复制发生在细胞核、线粒体和叶绿体中B.复制过程需要解旋酶、DNA聚合酶和引物等物质C.新合成的DNA链与模板链是反向平行的D.DNA复制是半保留复制，每个子代DNA分子含有一条亲代链和一条新合成的链7.人类镰刀型细胞贫血症是由于基因突变导致血红蛋白β链第六位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸。该病属于（）A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X染色体显性遗传病D.X染色体隐性遗传病8.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在（）A.减数第一次分裂前期B.减数第一次分裂中期C.减数第一次分裂后期D.减数第二次分裂后期9.下列关于基因突变的特征的叙述，错误的是（）A.基因突变具有随机性，可发生在任何基因和任何时候B.基因突变具有不定向性，可能产生有利或有害的变异C.基因突变后，若密码子发生改变，则一定会导致氨基酸序列改变D.基因突变是生物进化的重要原材料10.人类多指症属于常染色体显性遗传病。若一个多指症患者与正常女性婚配，后代患病的概率为（）A.1/4B.1/2C.3/4D.0二、填空题（总共10题，每题2分，总分20分）1.基因突变是指DNA分子中发生改变，导致基因结构的改变。2.孟德尔遗传定律的两大基本定律是和。3.人类红绿色盲属于染色体隐性遗传病，其色盲基因位于染色体上。4.基因重组发生在减数分裂的时期，包括和两种类型。5.染色体结构变异包括和。6.DNA复制的基本特点是半保留复制，需要酶和酶的参与。7.人类镰刀型细胞贫血症是由于基因突变导致血红蛋白β链第六位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，该病属于遗传病。8.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在减数分裂的时期。9.基因突变的特征包括随机性、不定向性和。10.人类多指症属于常染色体显性遗传病，若一个多指症患者与正常女性婚配，后代患病的概率为。三、判断题（总共10题，每题2分，总分20分）1.基因突变是生物变异的根本来源，但不会改变基因频率。（）2.孟德尔遗传定律适用于所有生物的遗传。（）3.人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病，男性患者的女儿一定患病。（）4.基因重组是生物变异的主要来源，但不会改变基因频率。（）5.染色体结构变异会导致基因数量和种类的改变。（）6.DNA复制是半保留复制，每个子代DNA分子含有一条亲代链和一条新合成的链。（）7.人类镰刀型细胞贫血症是由于基因突变导致血红蛋白β链第六位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，该病属于常染色体隐性遗传病。（）8.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期。（）9.基因突变的特征包括随机性、不定向性和多害少利性。（）10.人类多指症属于常染色体显性遗传病，若一个多指症患者与正常女性婚配，后代患病的概率为1/2。（）四、简答题（总共3题，每题4分，总分12分）1.简述基因突变的概念及其特点。2.简述孟德尔遗传定律的主要内容。3.简述减数分裂过程中同源染色体分离和分离的过程。五、应用题（总共2题，每题9分，总分18分）1.一个色盲男孩的父母中，其母亲正常但父亲色盲。若该男孩与一个正常女性婚配，后代患色盲的概率是多少？请说明理由。2.一个多指症患者与一个正常女性婚配，已知多指症属于常染色体显性遗传病。若他们生了一个正常孩子，请计算他们再生一个患病孩子的概率。【标准答案及解析】一、单选题1.C解析：原核生物的基因突变可以通过有性生殖（如接合）或无性生殖（如分裂）传递给后代，因此C错误。2.C解析：纯合高茎豌豆（DD）与纯合矮茎豌豆（dd）杂交，F1代全为高茎（Dd），F2代中高茎（DD、Dd）占3/4，矮茎（dd）占1/4。3.B解析：色盲男孩的基因型为XcY，其色盲基因Xc来源于母亲，母亲正常但携带色盲基因（XcX），父亲色盲（XcY）。4.B解析：基因重组是生物变异的主要来源，但不会改变基因频率，因为基因重组只是原有基因的重新组合。5.A解析：缺失会导致基因数量减少，但基因种类不变，因为只是部分染色体片段丢失。6.D解析：DNA复制是半保留复制，每个子代DNA分子含有一条亲代链和一条新合成的链，因此D错误。7.D解析：人类镰刀型细胞贫血症是X染色体隐性遗传病，但该题干描述有误，正确答案应为常染色体隐性遗传病，因此题目需修改。8.C解析：同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期。9.C解析：若密码子发生改变，但可能由于密码子简并性导致氨基酸序列不变，因此C错误。10.B解析：多指症为常染色体显性遗传病，患者基因型为AA或Aa，与正常女性（aa）婚配，后代患病概率为1/2。二、填空题1.DNA分子中发生改变2.分离定律、自由组合定律3.X、X4.减数第一次分裂前期、四分体时期5.缺失、重复、倒位、易位6.解旋、DNA聚合7.常染色体隐性8.减数第一次分裂后期9.多害少利性10.1/2三、判断题1.×解析：基因突变会改变基因频率，因为突变会产生新的等位基因。2.×解析：孟德尔遗传定律适用于真核生物的细胞核遗传，不适用于所有生物。3.×解析：男性患者的女儿可能正常，因为男性只有一个X染色体。4.×解析：基因重组会改变基因频率，因为会产生新的基因组合。5.×解析：染色体结构变异可能改变基因数量和种类，也可能不变。6.√7.×解析：人类镰刀型细胞贫血症是常染色体隐性遗传病，但该题干描述有误，正确答案应为常染色体隐性遗传病，因此题目需修改。8.√9.×解析：基因突变的特征包括随机性、不定向性和多害少利性，但多害少利性不是绝对，有利变异也存在。10.√四、简答题1.基因突变的概念及其特点基因突变是指DNA分子中发生改变，导致基因结构的改变。特点包括：随机性、不定向性、低频性、多害少利性。2.孟德尔遗传定律的主要内容孟德尔遗传定律包括分离定律和自由组合定律。分离定律指出，等位基因在减数分裂时分离，独立遗传给后代；自由组合定律指出，非同源染色体上的非等位基因自由组合。3.减数分裂过程中同源染色体分离和分离的过程同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，此时同源染色体分离进入不同的子细胞。分离发生在减数第二次分裂后期，此时姐妹染色单体分离进入不同的子细胞。五、应用题1.一个色盲男孩的父母中，其母亲正常但父亲色盲。若该男孩与一个正常女性婚配，后代患色盲的概率是多少？请说明理由。男孩基因型为XcY，正常女性基因型为XHXH或XHXc