雨课堂学堂在线学堂云《高等药剂学（山东第二医科）》单元测试考核答案

第1题制备O/W型乳剂，乳化剂的HLB值一般在（）A4~5B5~8C3~7D8~16第2题组成α-环糊精的葡萄糖分子数是（）A6B7C8D9第3题组成β-环糊精的葡萄糖分子数是（）A6B7C8D9第4题组成γ-环糊精的葡萄糖分子数是（）A6B7C8D9第5题关于包合物的描述以下正确的是（）A包合物的稳定性只和主分子的立体结构和极性大小有关B对热比较敏感的药物不能用喷雾干燥法制备C包合物由β-环糊精等主分子构成Dβ-环糊精是环状空心圆柱结构体，筒状分子两端具有亲水性，内部具有疏水性第6题关于包合物的描述以下错误的是（）A包合物的稳定性只和主分子的立体结构和极性大小有关B对热比较敏感的药物可以用喷雾干燥法制备C最常用的包合材料是β-环糊精Dβ-环糊精是环状空心圆柱结构体，筒状分子两端具有亲水性，内部具有疏水性第7题关于包合物的特点描述以下错误的是（）A包合物分散效果好，因此易于吸收B由于形成了包合物，药物的性质发生了改变C难溶性药物用环糊精包合后，溶解度增大D包合物可以减少挥发性成份的挥发第8题关于包合物的特点描述以下正确的是（）A包合物的分散性和原料药相比没有区别B由于形成了包合物，药物的性质发生了改变C难溶性药物用环糊精包合后，溶解度增大D包合物不能提高药物的生物利用度第9题以下关于固体分散体的描述正确的是（）A长期使用不易析出结晶B固体分散体的药物分散度减小C用难溶性载体材料制备的固体分散体，药物具有速释的性能D用水溶性载体材料制备的固体分散体，药物的溶解度增大第10题以下关于固体分散体的描述不正确的是（）A长期使用不易析出结晶B可以掩盖药物的不良气味以及刺激性C可以减小药物的不良反应D可以用熔融法制备第11题以下哪种辅料可以作为水溶性固体分散体材料（）A阿拉伯胶B聚乙烯吡咯烷酮（PVP)C乙基纤维素（EC）D羟丙甲纤维素钛酸酯（HPMCP）第12题以下哪种辅料可以作为难溶性固体分散体材料（）A阿拉伯胶B聚乙烯吡咯烷酮（PVP)C乙基纤维素（EC）D明胶第13题以下哪种材料可用于制备固体分散体（）A丙三醇B卵磷脂C明胶D聚乙二醇第14题以下哪种方法可用于制备固体分散体（）A溶剂-熔融法B二步乳化法C包合水溶液法D复凝聚法第15题固体分散体中，药物的分散状态不包括（）A分子B络合C胶体D无定型第16题以下哪种技术不能实现液体药物固体化（）A包合物B固体分散体C散剂D微胶囊第17题制备包合物的目的有哪些A增强挥发性药物的挥发性B可以掩盖药物的不良气味以及刺激性C实现液体药物固体化D增强药物的溶解性正确答案：BCD第18题包合水溶液法是制备包合物常用的一种方法，这种制备方法的影响因素有A药物和包合材料的比例B反应温度C搅拌时间D干燥方式正确答案：ABC第19题制备固体分散体常用的水溶性载体材料有A泊洛沙姆188B乙基纤维素C聚维酮D聚乙二醇正确答案：ACD第20题以下哪些材料可以提高难溶性药物的口服生物利用度APEG6000B泊洛沙姆188C山梨酸D乙醇正确答案：AB第21题提高药物稳定性的方法有哪些A固体分散技术B微囊化技术C乳化技术D包合技术正确答案：ABCD第22题β-环糊精包合物具有包合作用的外层分子叫主分子，被包合的药物叫客分子第23题目前常用的β-环糊精衍生物有羟丙基-β-环糊精、甲基β-环糊精和黄丁基β-环糊精第24题β-环糊精是由6个葡萄糖通过1,4-糖苷键连接而成环状中空圆筒形低聚糖化合物第25题包合物的制备方法有饱和水溶液法、研磨法、超声法熔融法等第26题固体分散体的载体材料分为水溶性、难溶性和肠溶性第27题用水溶性载体材料可以制备成速释固体分散体，用难溶性载体材料可以制备成缓控释制剂，用肠溶性载体材料可以制备成肠溶材料第28题固体分散体的制备方法主要有熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、研磨法、溶剂喷雾干燥法、冷冻干燥法第29题包合物具有和原料药相同的结构形式第30题包合物形成后，紫外吸收光谱图中的吸收峰位置不变第31题β-环糊精溶解度最大，所以最常用第32题药物在简单低共熔混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中第33题难溶性药物分散在水溶性固体分散体载体材料中，可以增加药物的溶解度第34题固体分散体中，药物只有分子状态一种分散形式第35题固体分散体可以通过热分析法、X射线衍射法、红外光谱法等多种方法鉴定第36题包合物可以通过X射线衍射法、红外光谱、荧光光谱法等多种方法鉴定第1题石灰搽剂是一种消毒清洁用品，处方是：氢氧化钙溶液和花生油，采用哪种乳化方法制备而成（）A干胶法B新生皂法C湿胶法D机械法第2题以下哪种类型乳化剂可用于内服乳剂（）A钠皂B钙皂C阿拉伯胶D有机胺皂第3题以下关于干胶法制备乳剂，描述错误的是（）A乳钵需要干燥处理B油水胶的比例和油的类型有关C制备初乳时需要按照同一方向研磨D先用少量的水和胶粉研成胶浆第4题乳剂发生破裂的主要原因可能是（）A乳化剂失去乳化作用Bζ电位降低C油相和水相存在密度差D乳化剂的类型、连续相和分散相的比例改变第5题乳剂发生絮凝的主要原因可能是（）A油相和水相存在密度差Bζ电位降低C乳化剂失去乳化作用D乳化剂的类型、连续相和分散相的比例改变第6题乳剂发生酸败的主要原因可能是（）A油相和水相存在密度差Bζ电位降低C微生物及光、热、空气等作用D乳化剂的类型、连续相和分散相的比例改变第7题乳剂发生转相的主要原因可能是（）A油相和水相存在密度差Bζ电位降低C乳化剂失去乳化作用D乳化剂的类型、连续相和分散相的比例改变第8题乳剂发生分层的原因可能是（）A油相和水相存在密度差Bζ电位降低C乳化剂失去乳化作用D乳化剂的类型、连续相和分散相的比例改变第9题以下哪种液体制剂需要加入乳化剂（）A混悬剂B乳剂C溶胶剂D合剂第10题以下哪种辅料具有乳化作用（）A尼泊金乙酯B乙二醇C西黄蓍胶D蓖麻油第11题乳剂的附加剂不包括（）A乳化剂B抗氧剂C防腐剂D增溶剂第12题以下哪种是W/O型的乳化剂（）A司盘60B泊洛沙姆188C阿拉伯胶D西黄蓍胶第13题以下哪种是O/W型的乳化剂（）A单硬脂酸甘油酯B阿拉伯胶C卵磷脂D司盘60第14题乳化剂的类型主要取决于（）A乳化剂的量B乳化剂的HLB值C乳化剂的HLB值和两相的数量比D制备工艺第15题乳剂型药物制剂的组成有A水相B油相C乳化剂D着色剂正确答案：ABC第16题关于乳剂可能发生的问题，以下哪些不可逆A酸败B合并C絮凝D分层正确答案：AB第17题以下哪些情况会导致乳剂被破坏A加入电解质B加入相反类型乳化剂C加入油相和水相均可溶的溶剂D高温加热正确答案：ABCD第18题以下关于乳剂制备的描述错误的是A乳化温度不宜太高B机械法制备乳剂可以不考虑两项的加入顺序C乳化时间越短越好D药物直接加入到乳剂中搅匀正确答案：CD第19题乳剂形成的原理包括A降低表面张力B形成乳化膜C适当的相体积比D做乳化功正确答案：ABCD第20题乳剂型药物制剂的药物必须是液体第21题乳剂型药物制剂特别适合油类物质第22题乳剂是热力学稳定体系第23题油性药物制成乳剂后分剂量准确第24题乳剂外用可以改善透皮性，增加药物的透过率第25题乳剂通过静脉注射给药具有一定的靶向性第26题O/W型乳剂可以掩盖油类药物的不良嗅味，增加这类药物的稳定性第27题乳剂制备初乳时首先顺时针研磨，然后逆时针研磨第28题乳剂在使用之前需要先摇一摇第29题阿拉伯胶既可以作为乳化剂又可以作为助悬剂第30题鱼肝油乳剂是均相液体制剂第31题石灰搽剂是非均相液体制剂第32题在乳剂中，酸败是一种可逆性变化第33题乳剂由水相和油相组成第34题阿拉伯胶乳化效果较差第三章章节测试第1题关于控释制剂，以下描述错误的是（）A缓慢地非恒速释放药物B与相应的普通制剂比较，给药频率减少一半或有所减少C血药浓度比缓释制剂更加平稳D能显著增加患者依从性第2题关于缓控释制剂的特点，说法正确的是（）A临床应用剂量调节的灵活性较高B特殊情况下可随时停止治疗C生产工艺较复杂D成本较低第3题以下不属于迟释制剂的是（）A肠溶制剂B结肠定位制剂C脉冲制剂D渗透泵制剂第4题缓释、控释、迟释制剂可统称为A缓效制剂B调释制剂C膜控制剂D长效制剂第5题以下属于缓控释制剂优点的是？A使用方便B释药徐缓C毒副作用小D疗效好正确答案：ABCD第6题缓控释制剂的剂型包括（）A片剂B胶囊剂C透皮贴剂D注射剂正确答案：ABCD第7题缓控释制剂是在普通制剂的基础上发展起来的，属于递药系统。第8题控释制剂其药物释放符合一级或Higuchi等动力学过程。第9题缓释制剂其药物释放符合零级释放规律。第10题目前国内外上市的缓控释制剂以口服缓控释制剂发展最快。第11题骨架型缓控释制剂的释药原理主要为（）A溶出B扩散C溶蚀D渗透压第12题采用熔融法制备蜡质类骨架片时，说法错误的是（）A设备简单B操作简便C适合热不稳定药物D生产速度快第13题制备亲水性凝胶骨架片最常用的材料为（）AHPMCBMCCHECDCMC-Na第14题关于胃内漂浮片，以下说法错误的是（）A由药物和一种或多种亲水凝胶材料及其他辅料制成B实际上是一种不崩解的亲水性凝胶骨架片C其制备工艺简单，处方设计容易。D通常可在胃内滞留10-24h。第15题以下可作为制备蜡质类骨架片的溶蚀性材料的是（）A巴西棕榈蜡B蜂蜡C硬脂酸D聚乙烯正确答案：ABC第16题生物黏附片的主要作用部位有（）A胃肠道特定区段B口腔C鼻腔D阴道正确答案：ABCD第17题缓控释制剂释药原理与其构造和所用聚合物有关。第18题骨架型缓控释制剂其药物扩散符合Higuchi方程，属于非零级释放。第19题蜡质类骨架片的释药机制以离子交换占主导地位。第20题胃内滞留片可以延长药物在消化道内的释放时间，改善药物吸收，提高生物利用度。第21题膜控型缓控释制剂释药原理主要为（）A扩散B溶出C溶蚀D离子交换第22题关于微孔膜包衣片，说法错误的是（）A可将药物加在包衣膜内，既作致孔剂又作速释部分B包衣液加少量致孔剂或水不溶粉末C以胃肠道可溶聚合物作为衣膜D微孔膜包衣片与胃肠液接触后，致孔剂遇水溶解脱落第23题关于膜控释小片的特点，以下描述错误的是（）A释药速率恒定，按需可调节包衣材料和厚度B是一种剂量均一型控释制剂C生产工艺较小丸简便D易于大生产和质量控制第24题以下不能作为微孔膜包衣片的衣膜材料的是（）A醋酸纤维素B乙基纤维素C丙烯酸树脂D聚乙二醇第25题膜控型缓控释制剂的释放动力主要为（）A膜内外的渗透压B骨架的溶蚀C药物分子在聚合物中的溶出和扩散行为D离子交换作用正确答案：AC第26题以下属于膜控型缓控释制剂的是（）A生物粘附片B微孔膜包衣片C胃内滞留片D肠溶膜控释片正确答案：BD第27题膜控型缓控释制剂的释药主要依赖半透膜的控释作用。第28题膜控型缓控释制剂的控释膜主要材料是高分子聚合物。第29题对于含水性孔道的包衣膜制成的包衣片，释药属于非零级释放。第30题肠溶膜控释片，即药物片芯外包肠溶衣，再包含药糖衣层。第31题渗透泵片的英文简称为（）APOTBOPTCTPODOTP第32题关于渗透泵片的推动剂说法错误的是（）A吸水前后体积可显著膨胀B辅助推动药物释放C常用高分子量的PVPD常用乙基纤维素、醋酸纤维素第33题双室渗透泵片适用于（）A水溶性适中的药物B脂溶性好的药物C水溶性过大或难溶于水药物D水溶性小的药物第34题渗透泵片的类型主要有（）A单室渗透泵B多室渗透泵C液体渗透泵D固体渗透泵正确答案：ABC第35题渗透泵型缓释制剂的片芯主要包含（）A药物B渗透压活性物质C推动剂D其他辅料正确答案：ABCD第36题以下可作为渗透压活性物质的是（）A乳糖B氯化钠C淀粉D葡萄糖正确答案：ABD第37题渗透泵型缓释制剂的释药驱动力为渗透压。第38题渗透泵型缓释制剂以非恒速释药，属于非零级释放。第39题渗透泵型缓释制剂主要由片芯和包衣所组成。第40题渗透泵片的包衣主要成分为水不溶的聚合物。第41题关于微囊，以下说法错误的是（）A固体药物可作为囊心物B液体药物可作为囊心物C外层包裹高分子聚合物囊膜D为微小球状实体第42题微球和微囊的粒径一般为（）A1-100μmB1-250μmC250-500μmD500-1000μm第43题微囊的制备可采用物理化学法，不属于物理化学法的是（）A复凝聚法B溶剂-非溶剂法C界面缩聚法D液中干燥法第44题关于影响微囊粒径的因素，说法正确的是（）A药物颗粒越小，需囊材越少B相分离法制备微囊粒径大于35μmC温度越低粒径越小D搅拌越快粒径越小第45题微粒制剂的优点包括（）A缓释与长效性B提高药物的稳定性C生产工艺和质量标准较为简单D可使液态药物固态化正确答案：ABD第46题关于微球微囊的囊材，基本要求包括（）A有适宜的释药速率B无毒、无刺激性C有一定的强度、弹性D能与药物配伍正确答案：ABCD第47题微囊指药物分散或被吸附在高分子聚合物基质中而形成的微小球状实体。第48题微囊和微球统称为微粒，但二者结构不同。第49题微球和微囊均是一种中间体，可制成各种剂型。第50题微囊的成囊材料亦可用于制备微球。第51题纳米粒的英文为（）AmicrosphereBnanoparticleCmicrocapsuleDliposome第52题药剂学中的纳米粒通常粒径为（）A10-100nmB100-250nmC250-500nmD500-1000nm第53题制备长循环纳米粒时最常用的材料为（）APLABPEGCPLGADPCL第54题关于纳米粒的突释效应检查，要求最初0.5h释放量应低于（）A0.2B0.3C0.4D0.5第55题关于纳米粒的特点，说法正确的是（）A改善难溶药物的口服吸收B延长药物体内循环时间C增强药物靶向性D作为生物大分子的特殊载体正确答案：ABCD第56题关于纳米粒的质量评价，包括（）A再分散性B包封率与泄漏率C氧化指数D形态和粒度分布正确答案：ABD第57题药物纳米晶不属于纳米粒，而是药物直接制成纳米尺度的药物晶体。第58题载药纳米粒指药物溶解、分散、吸附或包裹于载体或高分子材料中形成纳米粒。第59题一些天然高分子如脂类、糖类、蛋白质等可作为纳米粒的载体材料。第60题利用乳化聚合法制备载药纳米粒时，以有机溶剂为连续相是最常用方法。第61题关于脂质体，描述错误的是（）A磷脂等两性分子分散于水相时，疏水尾部倾向于聚集在一起B通常仅可担载疏水性药物C磷脂的亲水头部会暴露在水相D常形成具有双分子层结构的封闭囊泡第62题关于脂质体的膜材，说法不正确的是（）A磷脂可为中性、带负电或带正电荷均可B胆固醇也是脂质体的常用膜材C通常选用带负电性的磷脂D主要膜材为磷脂等两性分子第63题多层脂质体通常直径（）A<15μmB<10μmC<5μmD<1μm第64题脂质体的常用制备方法是（）A过膜挤压法B逆向蒸发法C薄膜分散法D化学梯度法第65题脂质体根据结构类型可分为（）A单层脂质体B多层脂质体C大多孔脂质体D叠孔脂质体正确答案：ABC第66题以下属于特殊功能脂质体的是（）A隐形脂质体B热敏脂质体CpH敏感脂质体D免疫脂质体正确答案：BCD第67题脂质体指将药物包封于类脂双分子层薄膜中间所制成的超微球形载体制剂。第68题脂质体的膜材料常用磷脂和胆固醇。第69题脂质体具有淋巴系统趋向性。第70题脂质体的质量检查需测试磷脂的氧化程度。第四章章节测试第1题微粒分散体系的粒径大小范围一般是在A1nm~100nmB1μm~100μmC1nm~100μmD100nm~100μm第2题以下不属于微粒给药系统载体材料的是A天然材料B半合成材料C合成材料D金属材料第3题以下载体材料中属于天然材料的是A壳聚糖B氢化大豆磷脂C羟丙甲纤维素D聚羟基丁酸酯第4题以下载体材料中不属于半合成材料的是A胆固醇BDSPE-PEGC羟甲基纤维素D氢化大豆磷脂第5题微粒给药系统是指经过一定的分散包埋技术制得具有一定粒径的微粒，其制剂形式可以为A固态B液态C半固态D气态正确答案：ABCD第6题纳米药物根据制剂形式可以分为A药物纳米粒B载体类纳米药物C其他类纳米药物D纳米材料正确答案：ABC第7题以下载体材料中属于合成材料的是APLGABDSPE-PEGC聚氨基酸D丙烯酸树脂正确答案：ACD第8题微粒给药系统的优势包括A提高药物的溶解度、生物利用度B增加药物在作用部位蓄积C缓释并延长药物疗效D减少副作用与毒性正确答案：ABCD第9题纤维素家族如甲基纤维素、乙基纤维素均是典型的天然材料第10题在微粒给药系统中，微球、脂质体、亚微乳、纳米粒、聚合物胶束均有产品上市。第11题以蛋白多肽、细胞膜、病毒载体等可以制备仿生类微粒给药体系。第12题药物溶解或分散在高分子材料中，形成的骨架型微小球状实体，称为A微囊B微球C微丸D纳米粒第13题不属于微囊微球的制备方法的是A物理法B化学法C物理化学法D生物发酵法第14题利用带相反电荷的两种聚合物做为复合囊材，在一定条件下交联并复合成囊的方法，称为A单凝聚法B复凝聚法C液中干燥法D溶剂非溶剂法第15题已上市的微囊微球中，最常用的载体辅料是A壳聚糖BCMC-NaCPLGADPVP第16题关于药物微囊化的目的，描述正确的是A掩盖药物的不良气味和口味B提高药物稳定性C防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激D使液态药物固体化，便于应用和储存正确答案：ABCD第17题关于囊材的描述，正确的是A性质稳定，有适宜的释药速度B无毒无刺激，能与药物配伍C有一定的强度及可塑性D要求安全且可生物降解正确答案：ABC第18题微囊微球的制备方法中，以下属于物理化学法的是A单凝聚法B复凝聚法C液中干燥法D溶剂非溶剂法正确答案：ABCD第19题制备微囊微球的载体材料，属于合成材料的是A明胶BHPMCCPLGADPVA正确答案：CD第20题微囊化是指将活性药物包封在载体材料内部形成微囊的技术。第21题纤维素衍生物属于天然材料，其毒性大、粘度小。第22题单凝聚法制备微囊微球，该凝聚过程是不可逆的。第23题液中干燥法又称为乳化—溶剂挥发法，常用于PLA、PLGA等微球的制备。第24题关于脂质体的组成材料描述，不正确的是A磷脂和胆固醇是构成脂质体的基本膜材B磷脂是一类材料的统称C磷脂在脂质体中占比一般在20-40%之间D胆固醇能够调节磷脂所构成脂质双分子层的柔性和刚性第25题磷脂的结构通式可表示为ACH2OH-CHOH-CH2OHBR1COOCH2-R2COOCH-CH2OHCCH2OH-CHOH-CH2OPO3-XDR1COOCH2-R2COOCH-CH2OPO3-X第26题脂质体的制备方法中，属于主动载药法的是ApH梯度法B薄膜分散法C逆向蒸发法D注入法第27题逆相蒸发法制备过程中的核心特征是A在器壁上形成薄膜B膜材溶于能与水互溶的有机溶剂C水相与有机相混合得到W/O型乳剂D通过施加机械力降低粒径第28题关于脂质体结构的特点，描述正确的是A含有脂质双分子层B是一种微型囊泡C由疏水性外壳和亲水性内核组成D可包封亲水性药物也可包封疏水性药物正确答案：ABCD第29题脂质体的制备方法中，属于被动载药法的是A硫酸铵梯度法B薄膜分散法C逆向蒸发法D注入法正确答案：BCD第30题关于脂质体主动载药法的描述，正确的是A对弱碱类药物可采用pH梯度法、硫酸铵梯度法B对弱酸性药物可采用醋酸钙梯度法C使水溶性药物制备高包封率脂质体成为可能D理论上，任何药物都可采用主动载药法制备脂质体正确答案：ABC第31题以下材料属于磷脂的是A二硬脂酰基磷脂酰胆碱（DSPC）B磷脂酰胆碱（PC）C胆固醇D硬脂酸正确答案：AB第32题脂质体是将药物包封于脂质双分子层内形成的微型囊泡。第33题R1R2形成了磷脂的两个疏水部位，根据R1R2的具体结构不同，磷脂可以有不同的命名第34题磷脂酰胆碱（PC）和磷脂酰丝氨酸（PE）的结构区别在于R1R2疏水链的不同。第35题阿糖胞苷/柔红霉素脂质体是第一个上市的两药共载脂质体。第36题纳米乳的粒径大小一般在多少范围A1～100μmB0.1～1.0μmC0.1～0.4μmD0.01～0.10μm第37题本身不具有强大乳化能力，但是能够提高乳剂的稳定性，称为A乳化剂B助乳化剂C混悬剂D助溶剂第38题普通乳和亚微乳的制备中，最常用的方法是A剪切搅拌法B研磨法C高压匀质法D注入法第39题以下药品属于营养类非载药乳剂的是A结构脂肪乳注射液B依托咪酯乳剂注射液C丙泊酚注射液D鸦胆子油乳注射液第40题以下关于纳米乳的描述，正确的是A纳米乳的组成一般包括油相、水相、乳化剂、助乳化剂B粒径大小在10~100nm之间C属于热力学不稳定体系D能够自发形成正确答案：ABD第41题所列乳化剂属于合成乳化剂的是A大豆磷脂B阿拉伯胶C司盘D泊洛沙姆正确答案：CD第42题助乳化剂的作用描述正确的是A降低乳化剂的表面张力B改变油水界面曲率C增大膜的柔顺性，降低膜的刚性D调节乳化剂HLB值正确答案：ABCD第43题组成乳剂的基本三要素包括A油相B水相C乳化剂D黏合剂正确答案：ABC第44题两种液体混合形成的液体制剂称为乳剂。第45题在乳剂中，W/O读作水包油。第46题普通乳由于粒径较大，临床上的给药途径一般为口服或外用。第47题制备纳米乳必须使用助乳化剂，而制备普通乳和亚微乳一般不使用。第48题药物或与载体辅料经纳米化技术分散形成的粒径<500nm的固体粒子，称为A微球B微囊C纳米粒D聚合物胶束第49题‌2018年上市的Patisiran（帕替司兰），是全球首款siRNA药物，其所利用的制剂技术是A微球B纳晶C白蛋白纳米粒D脂质纳米粒第50题纳晶（或纳米药物）与其他微粒制剂的本质区别在于A粒径在纳米范围B不使用载体C具有靶向性D有上市产品第51题将载体溶于与水不混溶的有机溶剂并药物溶解，加入含乳化剂的水相制成乳剂，随后挥发除去有机溶剂得到纳米粒。该方法称为A共沉淀法B注入法C溶剂扩散法D乳化-溶剂蒸发法第52题在药物制剂领域，《中国药典》规定的纳米粒的种类包括A纳晶或纳米药物B白蛋白纳米粒C脂质纳米粒D无机纳米粒正确答案：ABC第53题关于白蛋白药物载体的描述，正确的是A白蛋白能够帮助溶解度较小的各种内源性化合物，实现在全身循环中的运输B白蛋白也能够与一些外源性药物结合，实现药物递送C白蛋白具有生物相容性好、稳定性好、载药性能好等优点D2005年FDA批准上市的紫杉醇白蛋白纳米粒是全球首款白蛋白制剂正确答案：ABCD第54题溶剂扩散法/纳米沉淀法制备纳米粒，以下有机溶剂可供选择的是A氯仿B乙醚C乙醇D丙酮正确答案：CD第55题白蛋白纳米粒的上市产品包括A紫杉醇白蛋白纳米粒B西罗莫司白蛋白纳米粒C非诺贝特纳晶D阿米卡星脂质纳米粒正确答案：AB第56题仅由药物分子组成的纳米粒称纳晶或纳米药物。第57题纳米粒为实心球型，而纳米囊为核壳型。第58题白蛋白自身结构中不含有活性基团，因此仅能够通过物理包裹方式与药物连接。第59题在制备纳米粒时，可根据药物的溶解性选择能够溶解它的有机溶剂，并根据有机溶剂与水的互溶性能，选择对应的制备方法。第60题由两亲性共聚物在水中自组装形成的一种热力学稳定的胶体溶液，称为A聚合物胶束B纳米乳C脂质体D微囊第61题聚合物胶束采用化学结合法载药，其作用力为A分子间作用力B氢键C共价键D静电作用力第62题PLA-PEG从结构上分类，属于A嵌段共聚物B接枝状共聚物C树突状大分子D球形大分子第63题2021年我国上市的紫杉醇制剂，载体材料选用的是mPEG-PDLLA，推测其制剂形式可能为A微乳B脂质体C白蛋白纳米粒D聚合物胶束第64题聚合物胶束的形成原理，描述正确的是A分子量必须在1000Da以上B两亲性聚合物在饱和浓度以上，会形成亲水嵌段向外，疏水嵌段向内的聚合物分子缔合体C聚合物分子缔合形成聚合物胶束的最低浓度称为临界聚集浓度DCAC一般比表面活性剂CMC低，更加稳定，耐稀释正确答案：BCD第65题聚合物胶束的载药方式包括A物理方法载药B化学结合法载药C静电结合法载药D共沉淀法载药正确答案：ABC第66题在构成两亲性共聚物的材料中，以下属于疏水性材料的是APLABPLGACPCLDPEG正确答案：ABC第67题两亲性共聚物分子中，亲水链和疏水链的长度对是否能够形成聚合物胶束影响不大。第68题表面活性剂胶束和聚合物胶束本质上是一致的，都是具有两亲性的材料组成。第69题聚合物胶束要想形成，必须要在临街聚集浓度CAC以上。第70题聚合物胶束的形状均为圆球形。第五章章节测试第1题生物技术的核心是A基因工程技术B细胞工程技术C发酵工程技术D酶工程技术第2题第一个基因工程药品是（）A重组人胰岛素B重组人干扰素C重组人生长激素D重组人促红细胞生成素第3题蛋白质的一级结构是由（）维持的A氢键B疏水键C共价键D离子键第4题以下哪种氨基酸含一个氨基和一羧基，且为二氨基一羧基结构（）A少数氨基酸B多数氨基酸C芳香族氨基酸D杂环氨基酸第5题蛋白质在（）条件下可发生肽键的水解与脱酰氨基作用。AA.酸、碱、酶催化BB.高温CC.高盐DD.有机溶剂第6题曲普瑞林PLGA缓释微球由（）开发AA.法国Ipsen生物技术公司BB.Abbott公司CC.日本武田化学制药公司DD.美国FDA第7题制备缓释微球常用的骨架材料是（）AA.PLGA和PLABB.聚乙二醇CC.脂质体DD.环糊精第8题复乳-液中干燥法制备缓释微球时，将载体材料溶解在（）中A水BB.有机溶剂（如二氯甲烷）CC.乙醇DD.丙酮第9题低温喷雾冻干法制备缓释微球对（）有利。A设备要求低B包封率低C药物稳定性D突释效应控制第10题疫苗微球注射剂的释药模式一般可分为A持续释药和脉冲释药B快速释药和慢速释药C线性释药和非线性释药D恒速释药和变速释药第11题非注射型植入剂的主要缺陷不包括（）A须手术植入和取出B骨架材料为非生物降解型C植入剂在局部有异物感D制备工艺复杂第12题注射型植入剂临床应用时的给药方式是（）A皮下或肌内注射B静脉注射C口服D鼻腔给药第13题胰岛素输注泵的基本组成不包括（）A输入泵B剂量调节装置C胰岛素贮存器D血糖感应元件（目前基本组成未包括此项第14题PEG化的腺苷脱氨酶（PEG-ADA）主要用于治疗（）A慢性乙型肝炎B免疫缺陷症C急性淋巴性白血病D糖尿病第15题PEG修饰干扰素后，（）A活性不变，半衰期缩短B活性提高，半衰期不变C活性降低，半衰期延长D活性和半衰期都不变第16题蛋白质与多肽类药物鼻腔给药时，（）可促进胰岛素在鼻腔的吸收。A甘氨胆酸钠B氯化钠C氯化钾D氯化钙第17题以下哪种吸收促进剂对鼻腔纤毛伤害较大（）A甘氨胆酸钠B聚氧乙烯-9-月桂酸酯（Laureth-9）C二甲基-β-环糊精（DM-β-CYD）D磷脂类第18题目前市场上惟一的肺部给药的蛋白质与多肽类药物是（）A胰岛素B重组脱氧核酸酶C干扰素D降钙素第19题胰岛素肺部给药系统应尽量（）吸收促进剂。A少用或不用B多用C只用一种D不用第20题对于多肽、蛋白类药物口服给药，以下说法错误的是（）A分子量大，不易通过胃肠粘膜B胃肠道中酶可水解药物C可避免肝脏首过效应D一般吸收小于2%第21题胰岛素微球与纳米粒给药系统提高多肽、蛋白类药物口服吸收的机制不包括（）A保护药物免受酶降解B以完整颗粒通过小肠粘膜C改变药物在组织中的分布D增加药物的水溶性第22题以下哪种材料可用于制备胰岛素的结肠靶向给药系统（）A甲基丙烯酸包衣B羟丙基甲基纤维素酞酸酯（HPMCP）包衣C偶氮芳香化合物包衣D以上都可以第23题口腔粘膜给药的特点不包括（）A给药方便B对刺激耐受性好C吸收少，无需吸收促进剂D避免胃肠道破坏和首过效应第24题以下哪种表面活性剂可促进胰岛素在口腔粘膜的吸收（）ALaureth9B十二烷基硫酸钠C苄泽35D胆固醇第25题直肠给药时，（）可提高多肽、蛋白类药物的吸收。A水杨酸钠B氯化钠C葡萄糖D甘露醇第26题声导入技术利用（）的能量来完成药物皮肤转运。A超声波B红外线C紫外线D直流电第27题离子导入法是利用（）将离子型药物导入皮肤。A直流电流B交流电流C超声波D高压脉冲电场第28题电穿孔技术利用（）使皮肤产生暂时性的水性通道。A高压脉冲电场B超声波C直流电流D红外线第29题传递体又称（）A刚性脂质体B柔性脂质体C普通脂质体D多层脂质体第30题以下哪种方法常用于蛋白质类药物的鉴定和纯度测定A垂直板状聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）B高效毛细管电泳（HPCE）C圆二色谱（CD）D傅+B23:J42立叶红外光谱（FTIR）第31题生物技术药物的特点包括A多为多肽、蛋白类药物B稳定性较差C临床使用剂量小但活性强D常需特殊给药途径正确答案：ABCD第32题蛋白质的高级结构包括A二级结构B三级结构C四级结构D超二级结构正确答案：ABC第33题影响蛋白质化学降解的因素有A温度BpH值C离子强度D氧化剂正确答案：ABCD第34题蛋白质与多肽类药物的非注射给药途径包括A鼻腔给药B肺部给药C口服给药D透皮给药正确答案：ABCD第35题微球注射制剂的骨架材料应具备的特性有A良好生物相容性B可调节降解速率C无免疫反应D安全性高正确答案：ABCD第36题疫苗微球注射剂的特点有A减少接种次数B可调节释药速度C能产生较高抗体水平D适用多种疫苗类型正确答案：ABC第37题植入剂的优点包括A长效作用B可避免首过效应C用药顺应性好（部分植入剂存在不足）D适用于慢性疾病治疗正确答案：AD第38题胰岛素输注泵的组成部分包括A输入泵B剂量调节装置C胰岛素贮存器D输注导管正确答案：ABCD第39题PEG化对蛋白质与多肽类药物的影响包括A改变药动学行为B可能降低活性C增加免疫原性（降低或消除免疫原性）D提高稳定性正确答案：ABD第40题以下哪些药物经PEG修饰后在临床应用中取得了较好效果A干扰素B腺苷脱氨酶CL-天冬酰胺酶D胰岛素正确答案：ABC第41题蛋白质与多肽类药物鼻腔给药的吸收促进剂包括A胆酸盐类B脂肪酸及其衍生物C磷脂类D环糊精及其衍生物正确答案：ABCD第42题肺部给药系统中可用于蛋白质与多肽类药物递送的剂型有A溶液型气雾剂B粉末型吸入器C微球D纳米粒正确答案：ABCD第43题提高多肽、蛋白类药物口服给药吸收的策略包括A使用酶抑制剂B制备脂质体C制备微球、纳米粒D采用肠溶制剂正确答案：ABCD第44题胰岛素的非注射给药系统研究包括A鼻腔给药B肺部给药C口服给药D口腔给药正确答案：ABCD第45题直肠给药系统中可提高多肽、蛋白类药物吸收的因素有A选择合适吸收促进剂B制成栓剂剂型C直肠环境温和D避免首过效应正确答案：ABC第46题多肽、蛋白类药物经皮给药的技术有A

声导入技术B离子导入技术C电穿孔技术D传递体输送正确答案：ABCD第47题多肽、蛋白类药物原料药质量评价的常用方法包括A电泳技术（如PAGE）B质谱技术（如MALDI-TOF-MS）C高效毛细管电泳（HPCE）D圆二色谱（CD）正确答案：ABCD第48题普通制剂质量评价中，注射剂的检查指标包括A性状B鉴定C有关物质D热原检查正确答案：ABCD第49题缓释微球注射剂质量评价的特殊指标有A微球的形态考察B微球中药物的包封率和载药量C微球中药物的体外释药动力学D药物与载体之间的相互作用研究正确答案：ABCD第50题蛋白质与多肽类药物口腔给药系统的关键因素包括A选择合适吸收促进剂B提高药物稳定性C考虑口腔粘膜特性D避免药物酶解正确答案：AC第51题生物技术药物的上市品种中，反义核苷酸药物数量较多。第52题蛋白质的四级结构是由共价键连接多个亚基形成的第53题所有蛋白质在高温下都会迅速变性失活第54题蛋白质与多肽类药物的非注射给药途径都已广泛应用于临床。第55题微球注射制剂中，药物的突释作用可以完全避免第56题疫苗微球注射剂可适用于所有疫苗的接种第57题非注射型植入剂的异物感问题可以轻易解决第58题胰岛素输注泵能完全根据患者血糖水平自动精确调节剂量第59题PEG化后的蛋白质与多肽类药物在体内的扩散速度一定加快第60题所有蛋白质与多肽类药物鼻腔给药都能达到较高的生物利用度第61题肺部给药对所有蛋白质与多肽类药物可能会产生肺部毒性第62题多肽、蛋白类药物口服给药时，酶抑制剂不能完全解决药物在胃肠道的酶解问题第63题胰岛素的所有非注射给药系统不能达到与注射给药相同的降糖效果第64题直肠给药时，不是所有多肽、蛋白类药物都能利用直肠环境优势实现良好吸收第65题声导入技术可能会对皮肤造成损伤第66题离子导入技术中，电场强度越强，蛋白质与多肽类药物透皮效果越好第67题电穿孔技术产生的水性通道会不会永久存在于皮肤中第68题传递体只能携带小分子药物通过皮肤第69题多肽、蛋白类药物原料药质量评价只需检测纯度和活性两项指标第70题普通制剂质量评价中，非注射给药途径制剂无需进行无菌检查第六章章节测试第1题药物透皮吸收是指A药物通过表皮到达深层组织B药物主要作用于毛囊和皮脂腺C药物在皮肤用药部位发挥作用D药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程第2题药物的经皮吸收过程为A释放、穿透、吸收进入血液循环三个阶段B溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段C穿透、释放、吸收进入血液循环三个阶段D穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段第3题药物经皮吸收的主要途径是A表皮途径B皮肤附属器途径C不完整表皮途径D淋巴途径第4题药物经皮吸收的主要途径是A透过完整表皮进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血B通过汗腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血C通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血D通过皮脂腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血第5题经皮给药常用剂型是A注射剂B片剂C贴剂D滴鼻剂第6题对经皮给药制剂的错误表述是A皮肤有屏障作用，大多数药物透过该屏障的速度小B释放药物持续平稳C根据治疗要求可随时中断用药D经过皮肤吸收起局部作用第7题不作经皮吸收促进剂使用的是A表面活性剂B月桂氮酮C尿素D三氯叔丁醇第8题下列各项叙述中，错误的是A药物经皮肤给药既能起局部作用又能全身作用B药物制成不同剂型可改变药物的作用性质C药典是一个国家记载药品规格、标准的法典D微囊又称分子囊第9题适于制备成经皮吸收制剂的药物是A在水中及油中的溶解度接近的药物B离子型药物C熔点高的药物D每日剂量大于10mg的药物第10题下列有关药物经皮吸收的叙述中，错误的为A皮肤破损时，药物的吸收增加B当药物与组织的结合力强时，可能在皮肤内形成药物的储库C水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物D非解离型药物的穿透能力大于离子型药物第11题下列关于透皮给药系统的叙述中，正确的是A药物分子量大，有利于透皮吸收B药物熔点高，有利于透皮吸收C透皮给药能使药物直接进入血流，避免了首过效应D剂量大的药物适合透皮给药第12题药剂中TDS或TDDS的含义为A药物靶向系统B透皮给药系统C多单元给药系统D主动靶向给药系统第13题下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A乙醇B山梨酸C表面活性剂D二甲基亚砜(DMSO)第14题有关TDDS的表述，不正确的是A可避免肝脏的首过效应B可以减少给药次数C可以维持恒定的血药浓度D不存在皮肤的代谢与储库作用第15题经皮给药制剂的质量检查不包括A外观整洁B含量均匀度C释放度D均匀透明第16题在经皮给药系统中起到把装置粘附到皮肤上的作用的是AA背衬材料B防粘层C油酸D聚丙烯酸类压敏胶第17题透皮制剂中加入DMSO的目的是A增加塑性B促进药物的吸收C起分散作用D起致孔剂的作用第18题经皮吸收制剂可分为哪两大类A储库型和骨架型B有限速膜型和无限速膜型C膜控释型和微储库型D微孔骨架性和多储库型第19题下列关于经皮给药系统的质量控制，正确的为A经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近B经皮吸收制剂可不进行药物含量检查C经皮吸收制剂需进行体外释放度测定D一般情况下，经皮吸收制剂中药物的释放速率应小于药物的透皮速率正确答案：CD第20题下列对皮肤具有渗透促进作用的是A凡士林BDMSOCAzoneD丙二醇正确答案：BCD第21题丙二醇可用作A软膏剂的保湿剂B胶囊剂的增塑剂C气雾剂的抛射剂D透皮吸收促进剂正确答案：ABD第22题经皮吸收给药的特点包括A血药浓度没有峰谷现象，平稳持久B避免了肝的首过作用C改善病人的顺应性，不必频繁给药D提高安全性，如有副作用，容易将贴剂移去，减少了口服或注射给药的危险性正确答案：ABCD第23题可以在经皮给药系统中作为渗透促进剂的是A月桂氮子酮B聚乙二醇200C二甲基亚砜D薄荷醇正确答案：ACD第24题影响药物经皮吸收的因素有A药物的分子量B药物的油水分配系数C皮肤的水合作用D药物粒子大小正确答案：ABCD第25题理想的经皮吸收促进剂应具备的条件是A对皮肤及机体无药理作用、无毒、无刺激性及无过敏反应B应用后立即起作用，去除后皮肤能恢复正常的屏障功能C不引起体内营养物质和水分通过皮肤损失!D不与药物及其他附加剂产生物理化学作用。正确答案：ABCD第26题常用的渗透促进剂包括A有机酸、脂肪醇B表面活性剂C氮酮D醇类化合物正确答案：ABCD第27题油水分配系数太强易通过角质膜屏障，但难通过表皮与真皮层第28题药物熔点小，经皮渗透性强第29题物从经皮给药系统中容易释放则越有利于经皮吸收第30题亲脂性药物在角质层形成高浓度，有利于药物发挥作用第31题分子型药物易皮肤吸收，离子型不易透过角质层第32题基质对经皮给药药物的亲和力一定要大第33题皮肤的酶不产生首过效应第34题皮肤温度升高，药物渗透速率增高第七章章节测试第1题存在首过消除的给药途径是A直肠给药B舌下给药C静脉给药D口服给药第2题消化道的最末端是以下哪个部位A肾B小肠C直肠D肝第3题直肠给药的优点有A提高药物毒性B降低药物疗效C增加首过消除D减少胃肠刺激第4题下列不属于直肠给药的是A直肠推入法B直肠滴入法C栓剂塞入法D口服给药法第5题下列关于直肠给药叙述错误的是：A避免胃肠道刺激B减少肌肉注射的耐受性C吸收比口服慢D距肛门口6cm时可避免肝脏首过效应第6题可完全避免肝脏首过效应的是A舌下给药B口服肠溶片C静脉滴注给药D栓剂直肠给药正确答案：AC第7题下列关于直肠吸收的影响因素叙述正确的是A溶解的药物能决定直肠的pHB粪便充满直肠时，栓剂中药物吸收量要比空直肠多C脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜D该类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基正确答案：AD第8题哪些给药途径有首关效应A腹腔注射B舌下给药C口服D直肠给药正确答案：ACD第9题下列哪些是直肠给药的优点A口服给药困难或不能口服给药时，如昏迷患者、婴幼儿或哮喘患者可采用直肠给药B对胃肠道有刺激性的药物或者在胃中不稳定的药物如红霉素，通过直肠给药能够避免上述缺点C有明显肝脏首关效应的药物通过直肠给药，有可能避免首关效应，提高生物利用度D连续肌内注射给药不能耐受者，尤其适用于哮喘、糖尿病、贫血等慢性病的长期治疗正确答案：ABCD第10题栓剂经直肠给药，若给药位置适宜可避免肝脏首过效应第11题直肠给药是一种通过肛门输送药物入肠管释放发挥药效，以治疗全身或局部疾病的给药方法第12题直肠给药的主要方法有三种:保留灌肠法、直肠点滴法、栓剂塞入法第13题非解离型药物易透过直肠粘膜第14题完全解离的药物直肠吸收差第15题水溶性较差的药物粒径影响吸收第16题直肠的药物吸收主要有两条途径第17题溶液型灌肠剂比栓剂吸收迅速且安全第18题属于肺部给药特点的是A药物经颈内静脉到达心脏，再进入体循环避免了肝脏的首过作用B吸收面积大，而且极为迅速，可避免肝脏的首过作用C药物不易在此处吸收，需要加入促渗剂D不存在吸收过程，起效十分迅速第19题肺部给药所具有的特点不包括A渗透性高B酶的活性高C肺泡上皮细胞膜薄D吸收面积大第20题肺部给药主要的吸收方式为A主动吸收B被动扩散C易化扩散D膜动转运第21题PM2.5是大气中一种能够吸入肺部的颗粒，它的直径小于或者等于2.5A米B分米C厘米D微米第22题经肺部吸收的剂型为A静脉注射剂B气雾剂C肠溶片D直肠栓第23题呼吸道从什么部位开始A鼻B咽部C喉部D气管第24题肺部表皮薄A约0.5到1微米B300微米C10微米D9微米第25题粒径小于多少微米的颗粒在肺内主要通过布朗运动沉积A0.5微米B300微米C10微米D9微米第26题药物在肺部沉积的机制主要有A呼吸B雾化吸入C急性碰撞D重力沉降第27题下列叙述中，哪项不符合吸入给药的特点A大多数药物可经吸入途径给药B吸收迅速，起效快C能避免首过消除D尤适用于治疗肺部疾病第28题粒径为多少的粒子可以避免在上呼吸道中的碰撞，并可以通过沉降和碰撞在细传导气道和肺泡区域中沉积。A0.1微米B0.5到5微米C10微米D20微米第29题不含抛射剂的剂型是A吸入气雾剂B吸入粉雾剂C搽剂D皮肤用气雾剂第30题部给药剂型有A雾化剂B颗粒剂C气雾剂D混悬剂正确答案：AC第31题关于肺部吸收正确的叙述是A以被动扩散为主B油/水分配系数大，药物吸收快C药物相对分子质量大，吸收快D吸收部位(肺泡中)沉积率最大的颗粒为2～10μm正确答案：AB第32题肺部给药吸收迅速，药物直接进入血液循环，不受肝脏首过效应的影响。第33题肺部化学降解和酶降解反应较低第34题药物在肺部沉积的重现性差。第35题药物在肺部吸收必须跨过气血屏障才能进入血液循环第36题到达肺部的粒子首先与肺泡表面活性物质发生作用，然后穿过下方的衬液层扩散至上皮细胞第八章章节测试第1题关于中药传统提取方法的叙述，不正确的是A提取周期长B提取率低C有效成分损失少D提取物中杂质含量高第2题对中药浸提速率影响最大的因素是A浓度梯度B浸提温度C浸提时间D浸提压力第3题关于微波提取原理的叙述，不包括A植物极性物质吸收微波，温度升高、压力变大，细胞壁结构改变B微波能显著改变药物活性C微波使得细胞内水分气化，导致某些蛋白质和酶失活D微波能够提高溶剂活性第4题影响超声提取的因素，不包括A超声强度和频率B提取时间C提取温度D环境湿度第5题关于超声提取特点的叙述，不正确的是A节省能源，适于热敏物质B提取过程为物理过程，提取率高C溶剂用量少，节约成本D提取物有效成分含量低，不利于后续精制处理第6题中药常用的传统提取方法有A煎煮法B浸渍法C渗漉法D回流提取法正确答案：ABCD第7题中药的浸提过程有A浸润B渗透C扩散D乳化正确答案：ABC第8题欲提取中药的某特定组分，选择浸出方法的原则是A临床需要B制备剂型C药味性质D生产条件正确答案：ABCD第9题影响微波提取的因素包括A溶剂种类B提取温度C提取时间D微波剂量正确答案：ABCD第10题超声波提取法的原理有A机械效应B空化效应C电子效应D热效应正确答案：ABD第11题中药浸出有效部位中结构明确成分的含量应占提取物的百分之五十以上第12题中药浸出有效成分的含量应当占提取物的百分之八十五以上第13题根据“相似相溶”原则，科学合理的选择溶剂第14题微波穿透深度有限，存在微波泄露问题第15题微波对设备的密闭性、安全性以及周围环境要求一般第16题物料含水量对微波提取基本上无影响第17题酶法提取技术主要适用于A植物中药B动物中药C矿物中药D微生物中药第18题逆流提取技术的优点，不包括A增大固液两相的浓度梯度B可以连续作业，生产效率较高C不能选择温度，制约应用范围D降低溶剂用量和浓缩能耗第19题破碎提取技术的特点，不包括A时间短B效率高C过程节能D低温加热第20题随着温度升高，亚临界水的性质呈现升高的是A极性B表面张力C黏度D对中极性和非极性化合物的溶解能力第21题亚临界水提取技术的特点，不包括A设备相对简单B对环境污染小C萃取时间短D选择性提取不同极性的中药有效成分第22题酶法提取技术的特点包括A酶法减小传质阻力B不会对产物结构造成影响C减少使用化学药品及化学残留D酶法反应条件温和正确答案：ACD第23题影响酶法提取的因素有A外界压力B酶种类与数量C提取溶剂D提取时间正确答案：BCD第24题逆流提取技术的缺点包括A生产复杂，技术要求高B不适于比重大、质地坚硬的药材C设备造价高，占地面积大D物料过细，不易发生糊化正确答案：