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文档简介

2026届陕西省西安市交大附中高一下生物期末联考模拟试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.下列有关人类遗传病的叙述,正确的是A.产前诊断只能确定胎儿是否患有某种遗传病B.冠心病在群体中的发病率较高C.患遗传病的个体都携带致病基因D.某遗传病患者的父母中一定有该病患者2.已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性,红花对白花为显性,两对性状独立遗传。用纯合的高茎红花与矮茎白花杂交,F1自交,播种所有的F2,假定所有的F2植株都能成活,F2植株开花时,拔掉所有的白花植株,假定剩余的每株F2自交收获的种子数量相等,且F3的表现性符合遗传的基本定律。从理论上讲F3中表现白花植株的比例为A.1/4 B.1/6 C.1/8 D.1/163.某一生物有四对染色体。假设一个初级精母细胞在产生精细胞的过程中,其中一个次级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向了同一极,则这个初级精母细胞产生正常精细胞和异常精细胞的比例为()A.1:1B.1:2C.1:3D.0:44.蓝藻和酵母菌结构上最相似的是A.细胞壁 B.细胞质 C.细胞膜 D.细胞核5.下列属于染色体变异的是()①花药离体培养后长成的植株②染色体上DNA碱基对的增添、缺失③非同源染色体的自由组合④四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换⑤21三体综合征患者细胞中的21号染色体有3条A.①④⑤B.②④C.②③④D.①⑤6.下列有关衰老细胞的叙述错误的是A.细胞一般会随着分裂次数的增加而衰老B.细胞膜通透性改变,使物质运输功能升高C.黑色素细胞衰老时,细胞中的酪氨酸酶活性降低D.细胞内色素逐渐积累,会妨碍细胞内物质的交流和传递7.人类的遗传病中,当父亲是某遗传病患者时,无论母亲是否有病,他们子女中的女孩全部患有此病,那么,这种遗传病最可能的遗传方式是()A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传8.(10分)在去除DNA和mRNA的细胞提取液中,加入一定量人工合成的多聚核苷酸链(RNA)和各种氨基酸,进行多肽的合成,实验的情况及结果如下表:实验序号重复的mRNA序列生成的多肽中含有的氨基酸种类实验一(UUC)n,即UUCUUC……丝氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸实验二(UUAC)n,即UUACUUAC……亮氨酸、苏氨酸、酪氨酸请根据表中的两个实验结果,判断下列说法不正确的是A.加入的细胞提取液中含有核糖体和ATPB.实验一和实验二的密码子分别有:UUC、UCU、CUU和UUA、UAC、ACU、CUUC.通过实验二的结果推测,mRNA中不同密码子有可能决定同一种氨基酸D.通过实验一和实验二的结果,能够推测出UUC为亮氨酸的密码子二、非选择题9.(10分)如用所示为两个家庭的遗传系谱图,Ⅱ一1患苯丙酮尿症,Ⅱ一3患尿黑酸症,Ⅱ—4患血友病,控制上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示,它们分别位于三对同源染色体上,血友病基因h位于X染色体上。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。请回答下列问题。(1)椐图分析,苯丙酮尿症的遗传方式是_____________,Ⅱ一1的基因型是AAppXHXH,Ⅱ一4的基因型是_____________。(2)Ⅰ—3和Ⅰ一4再生一个孩子患血友病的概率是_____________。(3)若Ⅱ一3已经怀孕,则其生一个健康男孩的概率是_____________,为了避免生出患病男孩,可采取的有效手段是_____________诊断。10.(14分)完成下面的概念图。A___________________

B_______________________C___________________D___________________

E_______________________F___________________G____________________

H___________________11.(14分)下图表示利用某二倍体农作物①、②两个品种培育④、⑤、⑥三个新品种的过程,Ⅰ—Ⅴ表示育种过程,两对基因独立遗传,分析回答:(1)由图中Ⅰ→Ⅱ获得④称为____________育种,其育种原理是________________,其中过程Ⅰ是__________,过程Ⅱ是__________(2)由图中Ⅰ→Ⅲ→Ⅳ获得④过程称为_____________育种,其育种原理是________,其中Ⅲ表示______________技术。该育种方法优点是_______________。(3)由图中Ⅱ获得④时,AAbb所占比例为_________,由图中Ⅲ→Ⅳ获得④时,AAbb所占比例为__________。(4)图中Ⅳ、Ⅴ过程常用的方法是_________________________________________。(5)品种⑥为_________倍体,它接受④花粉后结_________(有、无)籽果实。(6)④和⑥是否可看成同一物种?__________。12.下图1中A表示基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的某雌性动物的体细胞,B、C分别表示该动物处于不同分裂状态的细胞图像;图2为该动物部分组织切片的显微图像。请据图回答下列问题:(1)图1中数字分别表示不同的生理过程,它们分别是:①____________,②___________。(2)C细胞的名称是______________或第一极体,它含有同源染色体_____________对。(3)通常情况下,该动物的基因A和a的分离发生在____________(用图1中数字表示)分裂过程中。图1中一个B细胞最终分裂结束后,一般情况下,可以形成_________________种生殖细胞。(4)按分裂过程判断,图2中标号(甲、乙、丙)的先后顺序应该是_____________。(5)若图示的雌性动物(基因型为AaBb)与基因型为Aabb雄性个体交配,后代只出现一种显性性状的概率是_____________。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、B【解析】

遗传病的类型包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。染色体异常遗传病不携带致病基因。【详解】A、产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病,A错误;B、冠心病属于多基因遗传病,在群体中的发病率较高,B正确;C、患遗传病的个体不一定都携带致病基因,如染色体异常的遗传病不携带致病基因,C错误;D、某遗传病患者的父母中不一定有该病患者,如常染色体隐性遗传病的患者的亲本可以都是表现正常的携带者,D错误。故选B。【点睛】本题考查人类遗传病的相关知识,要求考生识记人类遗传病的类型及实例,能结合所学的知识准确判断各选项。2、B【解析】

假设红花显性基因为R,白花隐性为r,F1全为红花Rr,F1自交,所得F2红花的基因型为1/3RR、2/3Rr,去掉白花,F2红花自交出现白花的比例为2/3×1/4=1/6,B正确。故选B。3、A【解析】一个初级精母细胞经减数第一次分裂形成两个次级精母细胞;次级精母细胞在减数第二次分裂后期会发生着丝点分裂,导致姐妹染色单体分开成为染色体,若一个次级精母细胞有一对姐妹染色单体移向了同一极,则该次级精母细胞产生的2个精细胞均异常,另一个次级精母细胞产生的2个精细胞均正常,即正常精细胞和异常精细胞的比例为l∶1,A项正确,B、C、D三项均错误。【考点定位】减数分裂【名师点睛】本题综合考查学生对减数分裂过程的掌握情况。正确解答本题的关键是:熟记并理解减数分裂不同时期的特点,特别是能结合减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期的主要特点、结合精子的形成过程理解正常精细胞和异常精细胞产生的原因。4、C【解析】

1、蓝藻属于原核生物,其细胞的基本结构包括:细胞壁、细胞膜、细胞质、拟核。2、酵母菌是真菌,属于真核生物,其细胞的基本结构包括:细胞壁、细胞膜、细胞质、细胞核。【详解】A、蓝藻和酵母菌细胞的基本结构中均具有细胞壁,但是组成成分不同,A错误;B、蓝藻和酵母菌细胞的基本结构中均具有细胞质,但是酵母菌的细胞质有各种细胞器,B错误;C、蓝藻和酵母菌细胞的基本结构中均具有细胞膜,其组成和功能相似,C正确;D、酵母菌细胞中具有核膜包被的细胞核,蓝藻细胞中没有以核膜包被的细胞核(称作拟核),这是蓝藻和酵母菌结构上最主要的区别,D错误。故选C。5、D【解析】试题分析:染色体变异包括染色体数目变异和染色体结构变异,即①⑤,故D正确;②属于基因突变,③、④属于基因重组。考点:本题主要考查生物变异,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。6、B【解析】

衰老细胞的特征:(1)细胞内水分减少,细胞萎缩,体积变小,但细胞核体积增大,染色质固缩,染色加深;(2)细胞膜通透性功能改变,物质运输功能降低;(3)细胞色素随着细胞衰老逐渐累积;(4)有些酶的活性降低;(5)呼吸速度减慢,新陈代谢减慢。【详解】A、体外培养的人体某种细胞,最多分裂50次左右就停止分裂了,并且丧失了正常的功能,说明细胞一般会随着分裂次数的增加而衰老,A正确;B、衰老细胞的细胞膜通透性功能改变,物质运输功能降低,B错误;C、黑色素细胞衰老时,细胞中的酪氨酸酶活性降低,黑色素合成减少,因此老年人的头发会变白,C正确;D、细胞内色素会随着细胞衰老而逐渐积累,它们会妨碍细胞内物质的交流和传递,影响细胞正常的生理功能,D正确。故选B。7、C【解析】由于父亲的X染色体总是传递给女儿,父亲患病,无论母亲是否有病,其女儿全部患病,因此该病最可能是伴X显性遗传病,故选C。8、D【解析】

根据题意可知,多肽合成时需要以固定序列的核苷酸聚合物(mRNA)作为模板,同时需要tRNA、核糖体、酶、ATP和游离的氨基酸等,所以反应体系中需要加入细胞提取液,如果细胞提取液中含有DNA和mRNA,会对实验结果造成影响,所以必须除去其中的DNA和mRNA。【详解】A、模拟的是翻译过程,需要核糖体和ATP,A正确;B、密码子是指mRNA上能决定氨基酸的3个相邻的碱基,实验一中的(UUC)n序列中可能含有三种密码子UUC、UCU和CUU,实验二中的(UUAC)n序列中可能含有四种密码子UUA、UAC、ACU、CUU,B正确;C、实验二中的(UUAC)n序列中可能含有四种密码子,而合成的多肽中所含有的氨基酸只有亮氨酸、苏氨酸、酪氨酸三种,说明mRNA中不同的密码子有可能决定同一种氨基酸,C正确;D、实验二的密码子中没有UUC,根据实验一和实验二中共同含有的密码子是CUU,而实验一和实验二中合成的多肽中共同含有的氨基酸是亮氨酸,可推测出CUU为亮氨酸的密码子,D错误;故选D。二、非选择题9、常染色体隐性遗传AAPPXhY或AaPPXhY1/43/8产前(基因)【解析】(1)由图可知I1和I2都没有病,其女儿患有苯丙酮尿症,所以是常染色体隐性遗传病。II4患有血友病,其父母是尿黑酸携带者,所以其基因型是AAPPXhY或AaPPXhY。(2)Ⅰ—3和Ⅰ一4没有血友病,而其孩子患有血友病,说明母亲是携带者,再生一个孩子患血友病的概率是1/4.(3)Ⅱ一3有1/2的概率是血友病的携带者,其是尿黑酸患者,但因为一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因,后代一定不患尿黑酸和苯丙酮尿症,不患血友病的概率是1/2*1/2+1/2*1/4=3/8,所以生一个健康男孩的概率是3/8。为了避免生成患病男孩,可以进行产前诊断。点睛:人类遗传病多多种病时,可以先计算出每种病的发病率和不患病率,然后根据题干计算是两病都患(两病患病率直接相乘),还是只患其中一种病(患这种病的概率与不患另一种病的概率相乘),或是不患病的概率(两种病都不患的概率相乘)。10、染色质脱氧核糖核酸(DNA)基因脱氧(核糖)核苷酸同源染色体常染色体性染色体四分体【解析】

染色体是由DNA和蛋白质组成,染色质和染色体是同种物质在不同时期的两种形态。一条来自父方,一条来自母方,形状、大小一般相同的一对染色体称为同源染色体,同源染色体在减数第一次分裂会发生联会形成四分体。【详解】染色体分为F常染色体和G性染色体。其中性染色体决定生物的性别,与性别相关。细胞分裂结束时,染色体解螺旋,重新成为细丝状的A染色质,染色质丝高度螺旋化,缩短变粗,成为光学显微镜下清晰可见的圆柱状或杆状的染色体。染色体主要由DNA(B脱氧核糖核酸)和蛋白质组成,脱氧核糖核酸的基本组成单位是D脱氧核糖核苷酸,C基因(遗传因子)是遗传的物质基础,是DNA(脱氧核糖核酸)分子上具有遗传效应的DNA分子片段:一条来自父方,一条来自母方,形状、大小一般相同的一对染色体称为E同源染色体,同源染色体两两配对叫做联会,由于每条染色体都含有两条姐妹染色单体,因此,配对后的每对同源染色体都含有四条染色单体,叫做H四分体。【点睛】熟悉相关概念以及理解概念之间的联系是解决这道题的关键。11、杂交基因重组杂交自交单倍体染色体变异花药离体培养明显缩短育种年限1/161/4用秋水仙素处理萌发的幼苗四有否【解析】

(1)由图中Ⅰ→Ⅱ获得④称为杂交育种,其育种原理是基因重组,其中过程Ⅰ是杂交,过程Ⅱ是自交。

(2)由图中Ⅰ→Ⅲ→Ⅳ获得④过程称为单倍体育种,其育种原理是染色体变异,其中Ⅲ表示花药离体培养;由于获得的单倍体经秋水仙素处理后都是纯合体,自交后代不发生性状分离,所以该育种方法优点是明显缩短育种年限。

(3)由图中Ⅰ→Ⅱ获得④时,AAbb所占比例为1/4×1/4=1/16,由图中Ⅰ→Ⅲ→Ⅳ获得④时,因为③AaBb能够产生4种配子:AB、Ab、aB、ab,每种各占1/4,花药离体培养得到单倍体幼苗,再用秋水仙素处理,得到正常纯体,其中AAbb所占比例为1/4。

(4)图中Ⅳ、Ⅴ过程常用的是秋水仙素处理萌发的幼苗(单倍体通常没种子)。

(5)品种⑥的细胞中含4个染色体组,为四倍体.而品种④的细胞中含2个染色体组,为二倍体,所以④和⑥杂交后代为三倍体.故⑥接受④花粉后结有籽果实。

(6)④和⑥分别是二倍体和四倍体,它们杂交产生的后代三倍体不可育,所以④和⑥不属于同一个物种。12、有丝分裂减数第一次分裂次级卵母细胞0②1甲→丙→乙1/2【解析】

图1中A表示有丝分裂后期,B表示卵原细胞;C表示减数第二次分裂的细胞,即次级卵母细胞或第一极体。图2中:动物组织切片显微图象表明细胞正在进行减数分裂;甲处于减数第一次分裂中期、乙处于减数第二次分裂后期、丙处于减数第二次分裂前期。在减数分

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