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文档简介
云天化中学2026届生物高一下期末复习检测模拟试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.人体细胞在衰老过程中不会出现的变化是()A.细胞内有些酶活性降低B.细胞物质运输效率降低C.细胞核体积减小D.细胞内水分减少2.下列关于细胞中DNA结构与复制的叙述,错误的是()A.DNA复制过程为边解旋边复制B.DNA独特的双螺旋结构为复制提供精确的模板C.DNA单链上相邻的碱基以氢键连接D.碱基与脱氧核糖相连接3.如图为某森林生态系统的部分能量流动图解(箭头表示能量流动的方向),则在下列四种处理中,哪项能使该森林生态系统中物种C获得能量较多A.A减少、D增多、E减少B.D减少、B减少、A减少C.E减少、D减少、A减少D.E增多、D增多、A减少4.基因的自由组合发生在()A.减数第一次分裂B.减数第二次分裂C.有丝分裂D.减数分裂间期5.关于细胞中水含量的说法,错误的是A.代谢旺盛的组织细胞中自由水含量比例较高B.同一生物体在不同的生长发育期水含量无差异C.同一物体不同组织细胞中水含量可能相差很大D.同—环境中不同种生物细胞中水含量可能不一样6.豌豆子叶的黄色(Y)对绿色(y)为显性,种子的圆粒(R)对皱粒(r)为显性,两亲本杂交产生F1的比例见图。下列叙述正确的是()A.两亲本的基因型均为YyRrB.F1中黄色子叶与绿色子叶之比为1:1C.F1中黄色圆粒占1/2D.F1中纯合子占1/87.真核生物细胞核基因转录过程中,新产生的mRNA可能和DNA模板稳定结合形成DNA—RNA双链,使另外一条DNA链单独存在,此状态称为R-loop。研究显示,R-loop会引起DNA损伤等一些不良效应,而原核细胞却没有发现R-loop的形成。产生这种差异可能的原因是A.原核生物的mRNA与DNA模板链不遵循碱基互补配对B.原核生物边转录mRNA边与核糖体结合进行翻译C.原核生物DNA双链的结合能力更强D.原核生物DNA分子数目较少8.(10分)已知AUG、CUG为起始密码子,UAA、UGA、UAG为终止密码子。某原核生物的一个信使RNA碱基排列顺序如下:A—U—U—C—G—A—U—G—A—C……(40个碱基)……C—U—C—U—A—G—A—U—C—U,此信使RNA控制合成的蛋白质含氨基酸的个数为()A.20个B.15个C.16个D.18个二、非选择题9.(10分)下图表示某种生物的细胞内染色体及DNA相对量变化的曲线图。根据此曲线图回答下列问题:(注:横坐标各个区域代表细胞分裂的各个时期,区域的大小和各个时期所需的时间不成比例)(1)图中代表染色体相对数量变化的曲线是。(2)进行图中8过程时,细胞之间有信息交流,完成信息交流的细胞结构是,相关的成分是。(3)细胞内不含同源染色体的区间是________________。⑷若该生物体细胞中染色体数为20条,则一个细胞核中的DNA分子数在4—6时期为个。⑸若8过程发生在人体内,此时后代性别(填“已决定”或“未决定”);所形成的细胞中遗传物质的数量(填“父方多”、“母方多”或“一样多”)。10.(14分)HGPRT缺陷症的致病基因在X染色体上,患儿发病时有自残行为。下图是该缺陷症的系谱图。请分析回答下面的问题。(1)此病的致病基因为________性基因,理由是__________________________。(2)Ⅲ3的致病基因来自Ⅰ代中的________。(3)如果Ⅲ1与一正常男子婚配,所生子女中患该缺陷症的概率为________。(4)如果Ⅲ3与一正常女子(来自世代无此病的家族)婚配,从优生的角度考虑,应选育何种性别的后代?_________________,原因是________________________。(5)Ⅲ3同时患有白化病,在Ⅲ3形成配子时,白化病基因与该缺陷症基因之间遵循哪一遗传规律?_______________。11.(14分)下图为雌果蝇体细胞的染色体图解,请据图回答问题。(1)该果蝇的体细胞内有____对同对源染色体,图中有____________________________对等位基因。(2)该果蝇的初级卵母细胞核中染色体、染色单体、DNA分子的数目比为____________________。(3)该果蝇的基因型为____________________,理论上可产生__________________________种基因型的配子。(4)在一次减数分裂过程中,该果蝇的一个卵原细胞产生了一个含有ABEXD的卵细胞,与此同时产生的另外三个极体的基因组成分别是____________________________。12.原产某地的某种一年生植物a,分别引种到低纬度和高纬度地区种植,很多年以后移植到原产地,开花时期如图所示。回答下列问题:(1)将植物a引种到低纬度和高纬度地区,这样原属于同一个物种的种群a、b和c之间形成__________,种群b和种群c个体之间由于花期不同,已不能正常授粉,说明已产生了_________________________________。(2)在对b植物的某一种群进行的调查中,发现基因型为DD和dd的植株所占的比例分别为10%和70%(各种基因型个体生存能力相同),第二年对同一种群进行的调查中,发现基因型为DD和dd的植株所占的比例分别为4%和64%,在这一年中,该植物种群是否发生了进化?__________,理由是________________________________。.
参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、C【解析】衰老细胞内酶的活性降低,A错误;衰老的细胞膜通透性功能改变,使物质运输功能降低,B错误;衰老的细胞核体积增大,不会出现细胞核体积减小,C正确;衰老细胞内水分减少,D错误。【点睛】易错提醒:细胞衰老是正常的生命现象,单细胞生物,细胞衰老等同于个体衰老.多细胞生物,细胞衰老不等同于个体衰老。2、C【解析】试题分析:DNA的复制是一个边解旋边复制的过程,A项正确;DNA独特的双螺旋结构为复制提供精确的模板,B项正确;DNA单链上相邻的碱基通过脱氧核糖、磷酸、脱氧核糖相连接,C项错误;DNA分子单链中的碱基与脱氧核糖相连接,D项正确。考点:本题考查DNA结构与复制的相关知识,意在考查学生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识网络结构的能力。3、A【解析】
D增多使生态系统总能量增多,而A减少和E减少将导致能量由D、B更多地流向C,最终使流向C的能量增加,A正确;D减少导致生态系统总能量减少,因此流向C的能量也会减少,B错误;D减少导致生态系统总能量减少,虽然A和E都减少,但与A项比较,流向C的能量减少,C错误;D增多使生态系统总能量增多,虽然A减少,但是E数量的增多,使能量更多的在D→B→E→C这条食物链上流动,食物链越长,能量流失越多,因此C获得的能量就越少,D错误。【点睛】本题关键要根据能量流动的起点是生产者通过光合作用固定的太阳能,确定图中生产者是D。4、A【解析】本题考查了基因的自由组合定律的相关知识。基因自由组合定律的实质是等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合;发生的时间为减数第一次分裂后期。所以选A。5、B【解析】自由水与结合水的比值越高,细胞代谢越旺盛,因此代谢旺盛的细胞自由水含量较高,A正确;同一个体在不同的生长发育期,体内含水量不同,幼年期含水量较高,B错误;同一生物体的不同组织含水量可能具有较大差异,C正确;同一环境中不同种生物细胞中水含量可能不一样,D正确。6、B【解析】
分析题干的信息:①圆粒:皱粒=3:1,相当于杂合子自交,两亲本的相关基因型是Rr、Rr;②黄色:绿色=1:1,相当于杂合子测交,两亲本的相关基因型是Yy、yy.因此,亲本是基因型为YyRr(黄色圆粒)×yyRr(绿色圆粒)的杂交。【详解】A、根据分析,两亲本的基因型为YyRr(黄色圆粒)×yyRr(绿色圆粒)的杂交,A错误;B、根据图示,F1中黄色子叶与绿色子叶之比为1:1,B正确;C、F1中黄色圆粒占1/2Yy×3/4R_=3/8,C错误;D、F1中纯合子占1/2yy×(1/4RR+1/4rr)=1/4,D错误。【点睛】熟记后代分离比推断法:后代表现型亲本基因型组合亲本表现型全显AA×AA(或Aa或aa)亲本中一定有一个是显性纯合子全隐aa×aa双亲均为隐性纯合子显:隐=1:1Aa×aa亲本一方为显性杂合子,一方为隐性纯合子显:隐=3:1Aa×Aa双亲均为显性杂合子7、B【解析】真核生物细胞核基因转录过程中,新产生的mRNA可能和DNA模板链稳定结合形成DNA-RNA双链,使另外一条DNA链单独存在,此状态称为Rloop;而原核细胞没有核膜,其蛋白质合成过程中,边转录mRNA边与核糖体结合进行翻译,因此不会形成Rloop,故选B。【考点定位】遗传信息的转录和翻译【名师点睛】真核生物细胞核基因控制蛋白质合成时,先在细胞核中转录形成mRNA,mRNA再进入细胞核进行翻译过程;原核细胞没有核膜,其蛋白质合成过程中,转录和翻译可以同时进行。8、C【解析】先找到起始密码子,再找到终止密码子中间的一共45个对应15个密码子决定15个氨基酸,注意起始密码子决定氨基酸,终止密码子不决定氨基酸,故为16个。【考点定位】翻译二、非选择题9、(7分,每空1分)(1)曲线B(2)细胞膜糖蛋白(3)4~7(4)20(5)已决定母方多【解析】(1)分析:由图可看出1之前与8-9时为分裂间期,此时DNA复制导致数量加倍,而染色体数量不变。(2)分析:8时期时DNA与染色体均突然加倍,故为精卵结合的受精作用。(3)分析:减数第二次分裂后期之前与有丝分裂后期之前均有染色单体。(4)分析:由图可知为20条。(5)分析:基因突变发生在分裂间期,自由组合发生在分裂后期。(6)分析:6-7时期为减数第二次分裂后期,无姐妹染色单体,设两对同源染色体为AA与aa,则在细胞两端分别为Aa与Aa。根据DNA和染色体在有丝分裂和减数分裂中的变化特点可知,曲线A为DNA的变化曲线,B为染色体的变化曲线。这个图把减数分裂、受精作用和有丝分裂很好的联系在一起。0~8表示的是减数分裂;8位点发生受精作用;8~13表示的是有丝分裂。具体的时间段1~2、2~3、3~4、4~5、5~6、6~7、7~8依次为减Ⅰ的前期、中期、后期、减Ⅱ的前期、中期后期和末期;9~10、10~11、11~12、12~13依次为有丝的前期、中期、后期和末期。成对的遗传因子分离发生在减Ⅰ后期,即3~4;四分体形成于减Ⅰ前期,消失于减Ⅰ后期,存在区间即1~3着丝点分裂是瞬间完成的,在两个地方发生:减Ⅱ后期和有丝后期刚开始时,这里很多同学往往不是漏掉一个就是填成区间。10、隐子病,父母正常,隐性遗传病41/8男孩女孩均为致病基因携带者,后代有患病可能,男孩无致病基因基因的自由组合定律【解析】
由Ⅱ1×Ⅱ2→Ⅲ3,无中生有可知,该病是隐性遗传病,结合题意可知,该病是伴X隐性遗传病。设控制该病的基因为B、b。【详解】(1)根据系谱图中无中生有可知,该病是是隐性遗传病。(2)Ⅲ3的基因型为XbY,致病基因来自母亲Ⅱ2,Ⅱ2的父母均正常,故Ⅱ2的致病基因来自于母亲Ⅰ4。(3)根据Ⅲ3的基因型为XbY可知,Ⅱ2的基因型为XBXb,Ⅱ1的基因型为XBY,故Ⅲ1的基因型为:1/2XBXB、1/2XBXb,若Ⅲ1与一正常男子即XBY婚配,所生子女中患该缺陷症XbY的概率为1/2×1/4=1/8。(4)如果Ⅲ3即XbY与一正常女子(来自世代无此病的家族)即XBXB婚配,女孩均为致病基因携带者,后代有患病可能,男孩无致病基因,故应该选择生男孩。(5)Ⅲ3同时患有白化病即,在Ⅲ3形成配子时,白化病基因(位于常染色体上)与该缺陷症基因(位于X染色体上)之间遵循基因的自由组合定律。【点睛】伴X隐性遗传病:女患者的父亲和儿子一定是患者;男患者多于女患者;隔代交叉遗传。11、431:2:2AaBBEeXDXd8ABEXD、aBeXd、aBeXd【解析】
据图分析,图示为雌果蝇的染色体图,含有4对同源染色体,4对基因,3对等位基因,其中A、a与B、B位于同一对常染色体上,E、e位于另一对常染色体上,而D、d位于性染色体上。【详解】(1)根据以上分析已知,该果蝇含有4对同源染色体,3对等位基因。(2)该果蝇的初级卵母细胞核中,每条染色体上含有2条姐妹染色单体和2个DNA分子,因此染色体、染色单体、DNA分子的数目比为1:2:2。(3)据图分析可知,该果蝇的基因型为AaBBEeXDXd,理论上可以产生2×1×2×2=8种基因型的配
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