雨课堂学堂在线学堂云《高通量DNA测序技术（东南）》单元测试考核答案

第1题利用“核酸这个遗传物质的某些序列是保守、不容易发生变化”这一原理，可以对（）之间进行鉴定。A和田玉和缅甸玉B金属和非金属C黄金和白银D普通感冒和感染新冠病毒第2题人类基因组计划获得了组成人体的（）信息。A序列图谱B序列图谱、遗传图谱C序列图谱、遗传图谱、物理图谱D序列图谱、遗传图谱、物理图谱、基因图谱第3题截止到2003年4月14日，人类基因组计划的测序工作已经完成。其中，（）年人类基因组工作草图的发表被认为是人类基因组计划成功的里程碑。A2000

B2001

C2002D2003第4题人类基因组计划是由美国科学家于1985年率先提出，预算达（）美元，设想把人体内约2.5万个基因的密码全部解开，同时绘制出人类基因的图谱的计划。A10亿B20亿C30亿D40亿第5题人类基因组计划（）共同完成。A美国、英国、印度、德国、日本、中国B美国、英国、法国、德国、日本、中国C美国、英国、德国、日本、中国D美国、英国、法国、德国、日本第6题遗传物质必须具有的特征为（）。A储存并表达遗传信息B储存并表达遗传信息、能把遗传信息传递给子代C储存并表达遗传信息、能把遗传信息传递给子代、物理和化学性质相对稳定D储存并表达遗传信息、能把遗传信息传递给子代、物理和化学性质相对稳定、有遗传变化的能力第7题下列商业化高通量DNA测序平台依据文献报道，推出的时间顺序依次为（）。A454，SOLiD，Solexa/Illumina，IonTorrentB454，SOLiD，Solexa/Illumina，IonTorrentCSOLiD，454，Solexa/Illumina，IonTorrentDSOLiD，Solexa/Illumina，454，IonTorrent第8题高通量DNA测序技术的成功首先归功于文库并行制备，第二个突破为（）的成功实施。A文库并行制备B循环测序技术C测序试剂的制备D测序仪器的制造第9题人类基因组计划揭开了组成人体（）个基因、30亿个碱基对的秘密。A1~1.5万B2~2.5万C3~3.5万D4~3.5万第10题基因在功能上是决定性状的最少单位、突变的最少单位和重组的最少单位。第11题基因是遗传的基本单位，是染色体上的一段DNA序列。第12题一个物种所包含的基因越丰富，并不意味着它对环境的适应能力就越强。第13题高通量DNA测序技术一次能并行对几百万、甚至更多DNA分子进行序列测定，并获得上G甚至上T碱基数据信息。第14题包括癌症在内的人类疾病的发生与基因直接或者间接有关。第15题基因内部的一个或者若干个脱氧核苷酸对（即碱基对）是突变或者重组单位。第16题同卵双胞胎的DNA序列完全相同。第17题原理上，生物的界、门、纲、目、科、属、种，都可以通过分析核酸序列来区分。第18题基因的变异只受环境影响。第19题只有发现生物基因的功能和工作原理，才能理解性状。第20题龙生九子、各有不同”，这在分子水平上解析同样物种的（）序列在基本保持稳定的情况下，个体之间还是存在着差异的。ADNABRNAC核酸D蛋白质第1题以天然或者类天然核苷酸为单体的高通量DNA合成测序方法中，下列描述不正确的是（）。A被检测分子在溶液中容易扩散，每个模板需要单独的反应池，通量受到限制B反应时间短、测序长度长C能准确测定“同聚物”区域的碱基数目D测序引物保持天然碱基形式、不产生干扰基团第2题用紫外可见光谱测定核酸，下列描述不正确的是（）。A在同样测量体积下，双链的DNA分子的光吸收值比同样量的单链DNA低BDNA双链产物A260/A280比值大于1.9表示有RNA污染或者DNA降解C1OD的DNA，RNA含有相同的质量DDNA分子中碱基间电子的相互作用使DNA分子具有吸收260nm波长紫外光的特性

第3题在所有DNA测序方法中，下列描述不正确的是（）。A模板可以是单分子、多分子或者单分子的若干重复片段B模板序列中不同碱基、或者相连的不同碱基组合具有不同检测信息是测序的前提C可以采用模板固定，或者测序引物固定方式实施测序D必须具有测序引物才能实施DNA测序第4题

DNA合成公司标为1OD、摩尔质量6600g/mol的一试管OligoDNA,用水配置成100µM的溶液，需要向试管中加入水的量为（）毫升。A25B50C75D100第5题如果人基因组的摩尔质量按照2×1012g/mol计算，0.5纳克的DNA含有的分子数为（）。A500B1000C1500D2000第6题乳液PCR是高通量DNA测序模板制备方法之一，从统计学角度而言，要使90%的扩增液滴来源于单模板分子，平均每个液滴分配的模板数应为（）个。A1B0.1C0.5D0.2第7题

2022年的突破奖生命科学奖项授予了法国生物物理学家PascalMayer

与剑桥大学化学系的两位教授，ShankarBalasubramanian

和

DavidKlenerman，以奖励他们在开发大规模平行DNA测序方面的贡献。这个方法就是现在（）的测序技术、并被认为有望获得诺贝尔奖。ASOLiDBIlluminaCPacificBiosciencesDNanopore第8题

Illumina测序技术是二代高通量DNA测序中最为成功的技术，该技术每个测序循环依操作顺序包括（）步骤。A杂交-合成-切割B合成-切割-成像C合成-成像-切割D杂交-合成-合成-成像-切割第9题如果将3’端羟基的可逆封闭用荧光基团来实现循环可逆末端终止测序，这一方法除完全满足Illumina现有特点外，将更有优势，因为其测序引物始终维持天然碱基状态，丝毫不影响后续测序反应。然而，这一方法没能的成功，其原因是（）。A荧光保护基团单体的合成难度大B尚未发现合适的聚合酶C荧光保护基团的切割反应难度大D很难找到四种不同的荧光基团标记四种核苷酸单体第10题在单荧光标记核苷酸的合成测序方法中，其最大的不足是（）。A单次反应采用一种核苷酸合成，没有其它三种情况下容易造成错误合成B单次反应采用一种核苷酸合成，在测序引物发生多个核苷酸合成的情况下、核苷酸合成数目与检测信息没有明确的数学关系C单次反应采用一种核苷酸合成，循环测序的次数多，运行时间长D切割荧光分子次数多，测序长度短第11题

SOLiD测序仪性能与Illumina测序仪相比，具有（）。A测序错误率更低B测序长度更长C测序通量更大D测序运行时间更短第12题目前市场份额占有绝对量的Illumina二代测序仪器与其它任何二代测序仪器相比，具有（）。A测序错误率最低B测序长度最长C测序通量最大D综合测序错误率、测序长度、测序通量、测序运行时间等，具有最佳性价比第13题以3’端羟基可逆封闭、荧光标记dNTP为原料的合成测序方法中，下列描述不正确的是（C）。A四种单体混合进行的单次测序总能满足所有模板测序一个核苷酸的要求，错误延伸少B所有模板的单次测序反应只能测定一个碱基，单个模板的测序信息通过比较四种染料的强度即可判断正确的碱基信息，测序错误低C3’端羟基可逆封闭基团和荧光基团被切除后，测序引物完全不影响后续测序反应D被检测分子限定在引物延伸位置、不会扩散干扰，通量大第14题以天然或者类天然核苷酸为单体的高通量DNA合成测序方法中，理论上获取的测序信息（强度）必须与核苷酸合成数目成（）。A线性相关B指数相关C对数相关D数学相关第15题在高通量DNA测序中，测序是很多模板同时、并行进行的，测序过程中必须满足（）。A每个模板单次测序的碱基数目完全相同B不同模板间测序信息不能相互干扰C测序按照模板碱基的顺序依次进行D不同模板间测定的碱基数目完全相同第16题原理上，任何方法获得光、电、磁、热等信息能够与DNA序列的A,G,C,T排列顺序对应，测序就得以实现。在现有商业化高通量DNA测序平台中，已经通过（）获得的信息实现了碱基的区分。A光、电B热、电C光、磁D热、磁第17题以磷酸位置修饰荧光基团核苷酸的合成测序中，标记的核苷酸与脱落的荧光基团必须具有不同的光谱学性能，或者标记的核苷酸与脱落的荧光基团经后续处理、具有不同的光谱学性能。第18题IonTorrent高通量DNA测序平台与454平台相比，通量更大，测序错误效率更低，测序时间更快。第19题IonTorrent高通量DNA测序平台与454平台相比，检测分子不同于454的焦磷酸盐(PPi)，是H+，其测序通量量更大，但测序错误效率也更高些。第20题IonTorrent高通量DNA测序平台与454平台相比，采用的测序试剂完全相同，但采用的测序反应体系不同，前者是缓冲体系，后者则为非缓冲体系。第21题在SOLiD高通量DNA测序中，与单碱基测序方法相比，SOLiD采用两碱基测序方法可以发现测序错误、并纠正，测序错误率低。第22题在SOLiD高通量DNA测序中，依据两碱基测序获得的编码信息，根据第0个碱基的信息、均可以直接解码出具体的碱基信息；但编码信息含有错误，则不能直接解码出正确的具体碱基信息。第23题在SOLiD高通量DNA测序中，在单个连接测序反应的效率不是100%的情况下，SOLiD探针的切割位点放在探针的任何碱基位置均不会影响测序长度。第24题在连接测序反应的中，3’-5’方向连接测序与5’-3’方向连接测序的连接失败引物均可以被封闭。第25题在连接测序反应的中，与5’-3’方向连接测序相比，3’-5’方向连接测序使用的探针分子质量更少，具有连接动力学优势。第26题在连接测序反应的中，与5’-3’方向连接测序相比，3’-5’方向连接测序使用的探针合成简单，价格也更便宜。第27题在所有二代高通量DNA测序反应的中，测序引物只杂交模板的一个有效区域，测序结果才有可能是正确的。第28题在所有二代高通量DNA测序反应的中，同一“位点”模板只有一种序列或者一种序列占有绝对量，测序结果才有可能是正确的。第29题在所有二代高通量DNA测序反应的中，在通过滚环扩增形成的测序模板中，测序引物可以与模板的多个区域进行杂交，所以测序结果是不正确的。第30题在所有二代高通量DNA测序反应的中，单个循环的测序反应效率越高、则测序长度越长。第31题在所有高通量DNA测序反应的中，模板不一定是固定的。第32题采用合成测序方法时，测序只能按照5’-3’方向进行。第33题在所有高通量DNA测序反应的中，不同模板的检测信号不能相互干扰。第34题在所有高通量DNA测序反应的中，同一模板需要若干序列相同的分子、或者具有多个重复片段的一个分子，才能获得足够的测序信号。第35题在SOLiD高通量DNA测序中，SOLiD标记探针采用包含多个通用碱基的模式，其目的是为了提高反应物探针的浓度。第36题在两核苷酸实时合成测序方法中，单个测序反应的信息不能直接读出具体的碱基信息。第37题在两核苷酸实时合成测序方法中，具体的碱基信息读出需要至少依据两次不同类型组合的两核苷酸合成测序才能实现。第38题在两核苷酸实时合成测序方法中，如果模板序列足够长，每个测序反应均能给出至少一个核苷酸的测序信息。第39题在两核苷酸实时合成测序方法中，与单核苷酸实时合成测序相比，在相同的测序步骤中，两核苷酸合成测序可以获得更长的测序长度。第40题在两核苷酸实时合成测序方法中，依据两轮测序获得的编码信息，均可以直接解码出具体的碱基信息；但编码信息含有错误，则不能直接解码出正确的具体碱基信息。第41题在两核苷酸实时合成测序方法中，两核苷酸实时合成测序方法具有校正功能，但需要已知的参考序列、或者三轮测序信息才能实现。第42题DNA杂交测序是最早用于高通量测序的方法，但杂交测序存在探针长度与序列拼接的矛盾（探针越长，拼接容易、测序越准确，但需要的探针数越多、测序次数越多、价格也越昂贵），造成了对未知序列测序的难度。第43题为了实现单核苷酸循环可逆末端终止测序，单个测序反应测序引物只发生一个核苷酸的延伸。第44题为了实现单核苷酸循环可逆末端终止测序，单体核苷酸的3’端羟基一定被实体基团封闭的。第45题为了实现循环可逆末端终止测序，切割试剂对DNA引物和模板不严重造成生物化学性能的影响。第46题为了实现循环可逆末端终止测序达到合理的长度,核苷酸的合成反应效率需要足够高。第47题在所有DNA测序方法中，纳米孔测序是最具有潜力的测序方法之一。第48题随着高通量DNA测序技术的发展，Sanger测序为代表的一代测序技术将很快消亡。第49题有关454或者IonTorrent高通量DNA测序平台的描述中，454比IonTorrent测序错误率更低些，可能的原因是单位面积上IonTorrent不同模板数更多，检测物质发生干扰更严重些。第50题在SOLiD或者CompleteGenomics高通量DNA连接测序平台中，相对于商业化的合成测序平台，SOLiD和CompleteGenomics平台的单个循环测序时间更长。第51题在所有DNA测序方法中，如果能够直接获得DNA单个碱基（或者有限短片段序列对应的唯一信息），则理论上任何长度的序列均可以被全长测定。第52题DNA杂交测序是最早用于高通量测序的方法，对于DNA杂交测序，两种不同的DNA序列有至少1个碱基的差异时，其杂交的荧光信号值应具有明显的差别。第53题在两核苷酸实时合成测序方法中，与单核苷酸实时合成测序相比，两核苷酸合成测序的错误率更低。第54题在两核苷酸实时合成测序方法中，两核苷酸合成测序可以采用与单核苷酸实时合成测序完全相同的单体试剂。第三章习题第1题下图中展示的是下列哪个测序平台（）ASOLiDB454CPicoTiterDIonTorrent第2题下述说法不正确的是（）ALabchipXT全自动DNA片段回收仪可以减少不匹配读序的浪费，且没有交叉污染B传统切胶回收方法是通过电泳，将打断后不同长度的片段分离开C改进型凝胶回收应用SYBRSafe或溴化乙啶DNA作为染料的E-Gel，可回收的片段长度范围较大，但灵敏度较低D限制性内切酶或DNA酶I配合Mn2+可将DNA大片段切割成小片段第3题SOLiD平台破乳中，是将微反应器中水相里的成分释放出来，用一些特殊修饰的大珠子把表面实现了目标模板扩增的微珠抓起来，以此方式分离没有成功扩增的微珠。第4题对双链DNA5’端突出的粘性末端，可借助T4DNA聚合酶填补上核苷酸，使其变成平末端。第5题在打断DNA的方法中，雾化法与酶切法相比，可重复性相对较好，且对于所处理的DNA序列没有选择性。第6题乳液PCR扩增常见于()A芯片表面B尼龙膜上C磁珠表面D毛细管内第7题在实际操作过程中，基因扩增污染的类型包括（）A扩增产物的污染B天然基因组DNA的污染C试剂污染和标本间交叉污染D上述都有可能第8题Mate-pair文库制备中不包括下列哪个环节（）。A打断DNAB打断DNAC生物标记D乳液PCR扩增第9题测序文库的构建不包括（）A粘性末端修饰B单端测序文库CMate-pair文库D小RNA文库第10题以下哪个方法不是DNA打断技术（）A片段化酶切法BHydroShearC盐析法D雾化法第11题以下关于破碎细胞和分离核酸说法正确的是()A机械力虽然可以导致核酸链断裂，但不适用于高分子量的长链核酸B酶裂解细胞的溶胞法的裂解效率较低CSDS可以破膜并抑制核酸酶，但无法使核酸从蛋白质上游离出来D酚氯仿提取法中酚的作用是加速有机相与液相分层，氯仿是为了使蛋白质变性第12题核酸制备的主要步骤不包括（）。A裂解细胞B提取核酸C纯化核酸D降解核酸第13题分离核酸一般需要利用其与其它物质性质上的差异，除了（）。A细胞定位与组织分布的差异B在低渗液中的不同溶解度C对一些材料的不同吸附属性D在有机溶剂中的不同溶解度第14题454平台中，破乳后把水溶液反应器中的内容物释放出来，将微珠置于PTP板孔中，将四种碱基同时加入PTP板，通过一系列合成反应和化学发光反应，发出光信号。第15题454测序仪的基本原理是将单链DNA文库固定在带有特殊单链的DNA捕获微珠上，利用乳液PCR将反应液打散，创建一种微小的悬浮水滴乳液。第16题Mate-pair文库制备是指在两端接头上分别加上测序引物的结合位点，在第一轮测序完成后，去除第一轮测序的模板链，用互补链在原位置上再生和扩增，以达到第二轮测序所用的模板量，进行第二轮互补链的合成测序。第17题安捷伦科技公司Covaris破碎DNA的核心原理是将样本在高压通过小孔。第18题利用吸附材料沉淀核酸的优点是产量较高，且可保留大片段核酸的完整性。第19题加入表面活性剂、强蛋白质变性剂，或碱性缓冲液可以破碎细胞。第20题真核生物的DNA分为染色体DNA和细胞器DNA，前者是双链环状分子，后者是双链线性分子。第四章习题第1题利用磁珠法进行DNA片段大小的分选，其最主要影响因素是ADNA的浓度

BDNA的片段分布范围C磁珠的吸附载量D磁珠溶液的体积第2题目前有关链特异性测序，描述不正确的事（）A链特异性测序可以确定转录组是来自正链还是来自负链B链特异性测序建库的重点是第二条cDNA链的合成，其中的dTTP被dUTP替换C与普通建库相比，链特异性建库获得的reads的随机分布情况更好D使用链特异性建库，可以更加准确的获得基因的结构以及基因的表达信息，并且能发现新基因第3题利用碱基序列信息进行不同样本文库的编码，描述正确的是（）。A编码的能力与序列长度有关，与序列的组成无关B两端编码的区分度优于一端编码的区分度C文库中的编码区域一定需要单独读取才行D五个碱基的编码一定优于四个碱基的编码第4题与已知基因编码序列互补的负链编码的基因叫做A基因内基因B反义基因C重叠基因D联合基因第5题目前基于模板转移策略（SMART）的建库技术很多，下列哪种测序技术不是基于SMART的建库方法（）。ASMART-Seq2BCEL-Seq2CSTAT-Seq

DDrop-Seq第6题基因组所含有的遗传信息由DNA或RNA分子中核苷酸的排列顺序所决定，他们组成独立的结构单位——基因。第7题DNA与RNA结构相似，不同的是DNA嘧啶为T，RNA嘧啶为U。第8题遗传信息在上下代细胞之间和个体之间的传递是通过DNA的复制和细胞的分裂完成的。第9题Index是所有测序文库所必须要的部分第10题编码文库中编码序列的位置可以再插入序列的任意位置第11题为了提高单次测序样本的数量，可以采用编码文库的方式进行，编码方法有单端编码和两端编码。第12题所有核酸样本的测序都需要片段化处理第13题原始的DNA越短，超声破碎后，片段化分布也越短第14题测序文库制备中常用的片段化方法有超声破碎法、生物酶消化法、物理剪切法等第15题生物芯片分析中使用的聚类分析输出图形主要以下（）方式表现。A以彩色小方块阵列表示B以蜂窝形状表示C以黑白圆点表示D以彩色线条表示第16题引物设计的基本原则，正确的是（）。A引物长度越长，特异性越高B3'

端不宜出现3个以上连续的碱基C发卡结构不影响引物的扩增效率

DGC含量对引物的设计影响不大第17题在测序建库中有关普通PCR与滚环复制的描述，正确的是（）。A都可以进行指数级的放大

BPCR引入的累积错误更小C滚环复制引入的累积错误更少D滚环复制的效率更高第18题有关富集测序，描述正确的有（）。A为了提高捕获效率，通常利用RNA探针进行杂交捕获B捕获探针的长度对于捕获的特异性影响很大C对低丰度样本的捕获能力以及捕获的均匀性是目前面临的主要问题D以上都包含第19题目前有关Mate-pair测序与Pair-End测序，说法正确的是()。A都需要进行两端测序B两者都需要长读长测序C都需要进行片段的环化

D前者可以获得更长的序列位置信息，而后者不能第20题与磁珠法相比，利用凝胶电泳进行测序文库片段选择的优点有（）。A回收效率较低B文库片段范围更窄C容易污染D操作比较简单第21题样本核酸测序的基本要求包括（）。ADNA的完整性好BRNA的完整性高C核酸样本的纯度高

D以上都是第22题双脱氧末端终止法的基本原理是利用（）。ART-PCRBPCRCWesternBlot

D水解法第23题全自动DNA测序仪的主要应用范围不包括（）。A人类遗传病、传染病和癌症等的基因诊断B新蛋白质的鉴定C法医亲子鉴定和个体身份识别D生物工程药物的筛选第24题样本类型、形式、样本量等准备好以后，该如何保存、寄送样本呢（）。A无菌、冻存B无菌、密封C无菌、室温D无菌、液氮第25题有关smallRNA测序，下列描述不正确的是（）。AsmallRNA测序无需片段化处理B可以链接单链接头，也可以是双链接头C文库片段的筛选很重要

D必须使用PE测序的策略第26题非编码RNA测序文库构建过程中哪个环节是必须的（）。AployA序列的富集

BrRNA的去除CcDNA的合成

D线性RNA的去除第27题下列哪种技术能够进行RNA甲基化测序（）。AMeDIP-Seq

BMeRIP-SeqCChIP-Seq

D以上都不可以第28题高通量测序文库质控的方法为（）A实时荧光定量PCR

B紫外分光光度计CAgilent生物分析仪D以上都需要第29题核苷酸分子组分有（）。A脱氧核糖，磷酸基团，含氮碱基

B核糖，磷酸基团，含氮碱基C含氮碱基，嘌呤，嘧啶D磷酸基团，嘌呤，嘧啶第30题碱基配对中A与T之间有几对氢键（）A1B2C3D4第31题单细胞测序的首要任务是细胞的获取与识别，其获取方法有（）。AFACS

BLCM

CMACS

D以上都可以第32题为了满足高通量测序过程中光学信号的平衡，编码文库各组barcode中每个碱基位置上需要满足如下那个条件（）。AA=G

BA+C=G+TCA+G=C+TDA,G,C,T各1/4

第33题有关混合样本测序的说法，正确的是（）A利用二维码进行样本信息编码

B利用碱基序列信息进行样本信息编码C利用化学光谱进行样本信息编码D利用无线电频率进行样本信息编码

第34题下列哪项不是测序文库构建自动化仪器带来的优势？A减少人为操作带来的偏性B简化操作步骤，提高建库效率C提高多样本并行操作的能力D提高了文库构建效率的一致性第35题目前基于模板转移策略（SMART）的建库技术很多，下列哪种测序技术不是基于SMART的建库方法ASMART-Seq2

BCEL-Seq2CSTAT-Seq

DDrop-Seq第五章习题第1题下面哪种传感器最适合用来拍摄快速运动物体？（）。AInterlacedScanCCDsensor（隔行扫描）BProgressiveScanCCDsensor（逐行扫描）CRollingShutterCMOSsensor（行曝光）DGlobalShutterCMOSsensor（帧曝光）第2题IonTorrent半导体测序技术使用的测序芯片中集成了光信号探测单元阵列。第3题集成化测序芯片中集成了微流控反应单元、光电信号检测单元和测序信号传感单元，使得芯片对外围设备的需求大大降低，很好地体现了“芯片即仪器”的理念，。第4题微流控芯片中可以通过电泳方式进行流体控制。第5题DNA微阵列芯片是一种微流控芯片。第6题常用于制作微流控芯片的材料包括硅片、玻璃、塑料和铝合金等。第7题CCD成像的空间分辨率取决于靶面大小。第8题激光的光量子简并度高，因此采用激光作为荧光激发光源，可以提高荧光检测的灵敏度。第9题分子从基态跃迁到激发态，然后转移到三重态，再发出光辐射回到基态，这时产生的光辐射称为荧光。第10题除去溶液中的氧有助于增强荧光溶液的发光特性。第11题溶液中荧光分子的荧光发射波长和激发光的波长正相关，激发波长越短，发射的荧光波长越短。第12题集成化测序芯片的发展趋势是在单块芯片上集成以下功能单元（）。A微流控反应池B光/电信号检测C测序信号传感D以上都是第13题微流控芯片检测中的流体控制类型有（）。A电渗流控制B电浸润控制C液阀控制D气阀控制E以上都是正确答案：E第14题下面对于CCD和CMOS比较的说法中，正确的是（）。ACCD比CMOS图像质量高，并且没有曝光过度(Blooming)现象BCCD比CMOS有更高的感光灵敏度CCCD可以直接访问靶面上的单个特定像素DCMOS与CCD相比，集成度更高，集成了A/D转换以及一些预处理单元第15题CCD的空间分辨率是由下列哪项决定的（）。ACCD信号输出方式BCCD探测器靶面大小CCCD像素单元尺寸DCCD的读出速率第16题通常情况下，下面（）光源的亮度最大。A高频荧光灯B卤素灯CLED环形光D白炽灯第17题一般要在与入射光垂直的方向上观察荧光强度，这是由于（）。A只有在与入射光垂直的方向上才有荧光B荧光发射是各向同性的，这样可以减小透射光的影响C荧光强度比透射光强度大D荧光发射波长比透射光波长长第18题下列关于溶液的分子荧光发射光谱叙述中错误的是（）。A发射光谱的形状与激发波长无关B发射光谱和激发光谱呈镜像对称关系C激发光谱是指激发光强和荧光波长的关系D发射光谱位于激发光谱的右侧第19题某物质摩尔消光系数很大，则表明（）。A物质对某波长光辐射的吸光能力很强B该物质浓度很大C光通过该物质溶液的光程长D

测定该物质的精密度很高第20题电子能级间隔越小，电子跃迁时吸收光子的（）。A能量越高B波长越长C波数越大D频率越高第21题下列关于分子荧光分析方法特点的叙述，正确的是（）。

A检测灵敏度高B样品用量大C分析时间长D分析选择性差第22题下列分析方法不属于分子发射光谱法的是（）。

A紫外-可见分光光度法B荧光分析法C磷光分析法D化学发光分析法第23题时间分辨荧光分析方法的选择性高是由于不同荧光物质的（）性质不同。A荧光强度B最大激发光波长C最大荧光波长D荧光寿命第24题采用激光作为荧光激发光源的优点是（）。A可以有效消除散射光对荧光测定的干扰B可以避免荧光淬灭现象的产生C可以提高荧光检测的灵敏度D可以提高荧光的发光效率第25题激发态分子经过振动弛豫回到第一电子激发态的最低振动能级后，经系间窜越转移至激发三重态，再经过振动弛豫降至三重态的最低振动能级，然后发出光辐射跃迁至基态的各个振动能级，这种光辐射称为（）。

A分子荧光B分子磷光C瑞利散射光D拉曼散射光第26题为使荧光强度和荧光物质溶液的浓度成正比，必须使（）。A激发光足够强B荧光物质的吸光系数足够大C荧光溶液浓度足够稀D荧光检测仪器灵敏度足够高第27题一种物质能否发出荧光主要取决于（）。A分子结构B激发光的波长C温度D激发光的强度

第28题荧光波长固定后，荧光强度与激发光波长的关系曲线称为（）。A吸收光谱B激发光谱C荧光光谱D色散曲线第29题激发光波长和强度固定后，荧光强度与荧光波长的关系曲线称为（）。A吸收光谱B激发光谱C荧光光谱D色散曲线第30题荧光量子产率是指（）。A荧光强度与激发光强度之比B产生的荧光的量子数与吸收的激发光量子数之比C产生荧光发射的分子数与物质的总分子数之比D激发态的分子数与基态的分子数之比第31题测序芯片表面制作图案化反应池阵列可以提高芯片表面测序模板的密度。第32题微流控芯片可以处理大量样本。第33题CCD芯片中转移的是电荷，而是CMOS芯片中转移的是电压信号。第34题LED光源谱线分布宽，单色性差，作为荧光激发光源时，需要和激发滤光片配合使用。第35题一种分子能否发出荧光，主要取决于激发光的强度是否足够高。第36题用于荧光激发时，下面（）是LED光源的优点。A可制成各种形状、尺寸和照射角度B光亮度稳定，随时间衰退小C反应快捷，可在10us或更短的时间内达到最高亮度D使用寿命长E以上都是正确答案：E第37题下列（）项不是行扫描CCD芯片的优点A弱信号探测灵敏度高B在曝光的同时传输图像，实时成像特性好；CCCD像素单元尺寸大D可以通过增加芯片曝光行数，提高积分灵敏度第38题下列哪种功能没有在微流控芯片中集成？A样本预处理B样本分离C检测反应D实验数据分析第39题不属于微流控技术范畴的是A微流控芯片B微阵列芯片C芯片实验室D微全分析系统第40题下列关于微流控技术特点叙述不正确的有A芯片容量小B容易处理大量样品C能量消耗小D装置体积小第41题以下关于IonTorrent半导体测序技术的描述中，错误的是A半导体测序技术为非光学测序技术B半导体测序技术检测的是DNA复制过程中碱基参入时所释放的氢离子C半导体测序技术检测的是DNA复制过程中碱基参入时所释放的焦磷酸D半导体测序技术的单次测序通量随使用的测序芯片不同而不同第42题下列因素会导致荧光效率下降的有A激发光强度下降B溶剂极性变小C温度下降D溶剂中含有荧光淬灭剂第六章习题第1题在PacBio单分子测序中，下述描述正确的是A可测定高GC含量的区域B高度重复片段区域C100%A+T序列区域D以上都正确第2题在PacBio单分子测序中，下述描述正确的是A测序长读长，可大幅提高定位准确性及拼接效率，大大简化后续的生物信息学数据处理，有利于阐释基因组所发生的变异以及大尺度结构重排等信息B无需PCR扩增，避免PCR引入的系统误差及对扩增片段的偏好性引起的信息缺失C一条模板链都可获得相应序列信息，数据覆盖均匀，准确；还可以检测包括稀有变异在内的各种突变型，反映各种突变型的频率D以上都正确。第3题在PacBio单分子测序中，下述描述正确的是A可区分序列碱基A、G、T、CB可同时获得甲基化等修饰碱基的直接测定C可区分不同基团的甲基化修饰及其它碱基修饰D以上都正确第4题以下关于纳米孔测序和二代测序的描述中，错误的是A纳米孔测序读长较短，二代测序读长较长B纳米孔测序可以直接检测染色体结构变异，二代测序不可以C相比较而言，纳米孔测序时间速度快，二代测序的速度较慢D纳米孔测序可以检测基因甲基化水平，二代测序不能直接检测第5题纳米孔测序的特点有A测序长度长B检测DNA和RNA、及修饰碱基C测序速度快D以上都是第6题纳米孔测序是通过检测什么信息，转化为碱基信息的？A电流变化B粒子重量C荧光信号D质子第7题以下关于纳米孔测序技术的说法，错误的是A纳米孔测序是一种单分子测序技术B纳米孔测序通过检测不同碱基携带的荧光信号实现C纳米孔测序可以直接对DNA分子进行测序，不需要引入碱基标记D纳米孔测序是基于物理原理的测序方式第8题如果能够获得PCR单个核苷酸合成反应的信息，则测序长度可以达到几万、甚至几十万个碱基序列。第9题单个循环包括的操作步骤、尤其是反应数目越多，则序列测定的长度越短。第10题如果能够直接获得DNA单个碱基（或者有限短片段序列对应的唯一信息），则理论上任何长度的序列均可以被全长测定。第11题虽然三（四）代DNA测序技术的现有测序错误率在10%左右，但测序长度上具有非常明显的优势，通过高乘数的测序是目前研究诸如单倍型等特定领域的重要手段。第12题现有高通量DNA测序技术单个read仍然存在一定的错误率，其测序结果需要用Sanger测序、定量PCR等方法进行验证。第13题纳米孔测序可以直接检测染色体结构变异，而二代测序不可以直接测定。第14题PacBio单分子测序技术中使用的零模波导孔由于体积很小，因此测序中使用的核苷酸浓度不能太高。第15题单分子测序读长比二代测序长，碱基读出错误率低，序列拼接容易。第16题关于纳米孔测序，下述描述正确的是A只能测定单个核苷酸的信息B如果每种长度相同核苷酸片段均给出对应的唯一性息，则测序可以实现C理论上可以通过直接测定双链DNA的信息而获得单链DNA序列信息D测序准确性与DNA过孔速率没有关系第17题关于纳米孔测序，下述描述错误的是A单分子测序B需要荧光标记C测序读长超过1Mb，拼接容易，错误率低D测序数据实时监控第18题PacBio单分子测序仪中，通过以下哪种原理实现单分子检测？A零模波导中消逝波激发单分子荧光B高灵敏度CCD检测C高倍放大镜D淬灭未结合到核酸链上的荧光标记分子第19题PacBio单分子测序技术是一种实时单分子合成测序技术。第20题纳米孔单分子测序技术需要为待测碱基使用荧光标记。第七章习题第1题基因组测序从测序的目的进行分类，不正确的是A动植物基因组测序B微生物基因组测序C

宏基因组测序D

基因组重测序第2题通过基因组学研究，我们可以获得：A新基因的发现B以上都可以C以物种的起源与进化D以基因的结构与功能第3题11、alignment的含义是A登录号B算法C比对D类推第4题9、来源于功能基因但已失去活性的DNA序列称为A假基因B基因内基因C重叠基因

D联合基因第5题8、有关ChIP-Seq与MeDIP-Seq的描述正确的有A都属于捕获（富集）测序的类型B都需要特异性抗体的捕获C都需要对照样本的测序信息

D以上都正确第6题7、转录组测序与表达谱测序的描述，不正确的有A转录组测序可获得特定条件下所有mRNA的转录本信息B基因表达谱只能获得特定状态下cDNA片段的定量信息C表达谱测序和转录组测序都需要进行mRNA捕获D转录组测序还可以通过rRNA的去除获得非编码RNA的信息第7题5、有关富集测序，描述正确的有A为了提高捕获效率，通常利用RNA探针进行杂交捕获B捕获探针的长度对于捕获的特异性影响很大C对低丰度样本的捕获能力以及捕获的均匀性是目前面临的主要问题D以上都包含第8题4、高通量测序技术不能为研究者解决哪些问题A进行基因组测序和重测序BDNA甲基化测序C进行蛋白质与蛋白质相互作用的研究D进行细胞异质性的研究第9题3、利用DNA进行信息存储，有关其优势的描述，不正确的有A体积小、易获取

B存储密度大C可随机读取D稳定性强

第10题2、目前常用的空间转录组测序技术有ALCM-Seq

BSlide-SeqCDBiT-Seq

D以上都可以第11题1、能够获得特定基因空间位置信息的研究方法是AFISH

BDrop-SeqCLCM-Seq

D以上都不可以第12题16、土地复垦主要包括恢复破坏前的地形，植物和动物群落。其中的动物群落也包括微生物群落，微生物群落可以通过高通量DNA测序来表征。第13题15、外显子组测序比全基因组重测序更有优势，不仅仅是费用较低，更是因为外显子组测序的数据分析计算量较小，与生物学表型结合更为直接。第14题14、在转录组水平上，与染色质免疫共沉淀(ChIP)和甲基化DNA免疫共沉淀(MeDIP)技术相结合，从而检测出与特定转录因子结合的DNA区域和基因组上的甲基化位点。第15题12、转录组测序技术，就是把mRNA，smallRNA，非编码RNA等或者其中一些，用高通量测序技术进行测序分析，反映出它们的表达水平。第16题11、微生物组学测序因为本身就是众多微生物样本的分析，不需要保证无菌。第17题10、基因组是在细胞中发现的一整套遗传指令。人类的基因组由细胞核中发现的23对染色体组成的。第18题外显子和内含子之间没有绝对的区分，一个基因的内含子可以是另一个基因的外显子，同一个基因在不同的生理状况或生长发育的不同阶段，外显子组组成也可以不同。第19题非编码DNA是“垃圾DNA'，不具有任何的分析价值，对于细胞没有多大的作用。第20题CDS一定就是ORF。第21题与平末端相比，粘性末端链接的效率一定更高。第22题RNA-seq又叫转录组测序，是利用测序技术对cDNA进行分析，从而获得样本中RNA的定量和定性信息。第23题原始数据的过滤和质控是高通量测序数据分析至关重要的一步。第24题序列比对的根本任务有A发现序列之间的相似性与差异性B分析基因的结构，探讨其功能C判断序列之间的同源性，