精麻药品培训考试(试题与答案)

精麻药品培训考试(试题与答案)一、单项选择题（每题2分，共30分）1.以下属于第一类精神药品的是（）A.地西泮B.咪达唑仑C.哌醋甲酯D.艾司唑仑2.麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年3.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）复诊或者随诊一次。A.1个月B.2个月C.3个月D.4个月4.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下说法错误的是（）A.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，可以为自己开具该类药品处方B.医疗机构取得印鉴卡应当有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度C.药品零售企业不得从事第二类精神药品原料药的销售D.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度5.下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理（）A.芬太尼B.美沙酮C.阿托品注射液D.盐酸哌替啶6.麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为（）A.淡红色B.浅黄色C.浅绿色D.白色7.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经（）批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。A.所在地省级人民政府卫生主管部门B.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门C.所在地省级人民政府药品监督管理部门D.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门8.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）常用量。A.一次B.一日C.三日D.七日9.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年10.以下关于精神药品的储存说法错误的是（）A.精神药品实行专库或专柜加锁保管B.第二类精神药品可与第一类精神药品同库储存C.麻醉药品和第一类精神药品专库应当设有防盗设施并安装报警装置D.精神药品的验收必须货到即验11.盐酸二氢埃托啡片的处方最大量为（）A.一次常用量B.一日常用量C.三日常用量D.七日常用量12.下列药品中，属于麻醉药品的是（）A.曲马多B.苯巴比妥C.羟考酮D.氯氮卓13.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在（）到场监督下进行。A.所在地药品监督管理部门B.所在地卫生主管部门C.医疗机构领导D.所在地公安部门14.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）日常用量。A.一次B.一日C.三日D.七日15.执业医师经（）考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权。A.医院B.设区的市级卫生主管部门C.县级卫生主管部门D.省级卫生主管部门二、多项选择题（每题3分，共30分）1.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。以下属于麻醉药品标志的有（）A.蓝白相间B.绿白相间C.黑白相间D.红黄相间2.以下属于第二类精神药品的有（）A.氯硝西泮B.阿普唑仑C.唑吡坦D.咖啡因3.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需要具备的条件包括（）A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目B.具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度4.关于麻醉药品和精神药品的运输，以下说法正确的是（）A.通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用集装箱或者铁路行李车运输B.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明C.运输证明有效期为1年D.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的准予邮寄证明5.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录。以下哪些内容需要记录（）A.患者身份证明编号B.代办人姓名、身份证明编号C.疼痛程度D.药品名称、规格、数量6.医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品的管理应该做到（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方7.以下哪些情况需要进行麻醉药品和精神药品的回收（）A.患者不再使用剩余的麻醉药品和第一类精神药品B.过期、损坏的麻醉药品和精神药品C.医疗机构转用其他品种的麻醉药品和精神药品D.药品生产企业召回的麻醉药品和精神药品8.关于麻醉药品和精神药品的处方管理，正确的有（）A.处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记B.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理C.麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年D.除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用9.精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的精神药品应当（）A.登记造册B.向所在地县级药品监督管理部门申请销毁C.经所在地县级药品监督管理部门批准并监督销毁D.自行销毁10.以下属于麻醉药品和精神药品管理的“五专”制度内容的有（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记三、判断题（每题2分，共20分）1.医疗机构可以根据临床需要自行决定增加或减少麻醉药品和第一类精神药品的品种和数量。（）2.执业医师可以为朋友开具麻醉药品和第一类精神药品处方。（）3.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为2年。（）4.医疗机构应当定期对使用麻醉药品和第一类精神药品的患者进行回访或者随诊。（）5.第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存1年备查。（）6.药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，应当向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划。（）7.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位，可以自行运输麻醉药品和第一类精神药品。（）8.医疗机构购买的麻醉药品和第一类精神药品只限于在本机构内临床使用。（）9.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。（）10.医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明。（）四、简答题（每题10分，共20分）1.简述麻醉药品和第一类精神药品的“五专”管理制度内容。2.请阐述医疗机构在麻醉药品和第一类精神药品管理中如何确保安全。精麻药品培训考试答案一、单项选择题1.C。哌醋甲酯属于第一类精神药品，地西泮、咪达唑仑、艾司唑仑属于第二类精神药品。2.D。麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。3.C。医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。4.A。执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，不得为自己开具该类药品处方。5.C。阿托品注射液不属于麻醉药品和第一类精神药品，不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理。6.A。麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为淡红色。7.B。医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。8.A。为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量。9.C。医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为3年。10.B。第二类精神药品应分开储存，不得与第一类精神药品同库储存。11.A。盐酸二氢埃托啡片的处方最大量为一次常用量。12.C。羟考酮属于麻醉药品，曲马多属于第二类精神药品，苯巴比妥属于第二类精神药品，氯氮卓属于第二类精神药品。13.B。医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在所在地卫生主管部门到场监督下进行。14.C。为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过三日日常用量。15.B。执业医师经设区的市级卫生主管部门考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权。二、多项选择题1.AC。麻醉药品标志为蓝白相间、黑白相间。2.ABCD。氯硝西泮、阿普唑仑、唑吡坦、咖啡因均属于第二类精神药品。3.ABCD。医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需要具备有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目、具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员、有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师、有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度等条件。4.ABCD。通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用集装箱或者铁路行李车运输；托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明；运输证明有效期为1年；邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的准予邮寄证明。5.ABCD。医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录患者身份证明编号、代办人姓名、身份证明编号、疼痛程度、药品名称、规格、数量等内容。6.ABCD。医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品的管理应该做到专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方。7.ABCD。患者不再使用剩余的麻醉药品和第一类精神药品、过期、损坏的麻醉药品和精神药品、医疗机构转用其他品种的麻醉药品和精神药品、药品生产企业召回的麻醉药品和精神药品等情况都需要进行回收。8.ABCD。处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记；医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理；麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年；除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。9.ABC。精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的精神药品应当登记造册，向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，经所在地县级药品监督管理部门批准并监督销毁，不得自行销毁。10.ABCDE。麻醉药品和精神药品管理的“五专”制度内容包括专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。三、判断题1.×。医疗机构不可以自行决定增加或减少麻醉药品和第一类精神药品的品种和数量，需要按规定申请。2.×。执业医师不得为朋友开具麻醉药品和第一类精神药品处方，必须是在诊疗活动中为患者开具。3.×。麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为1年。4.√。医疗机构应当定期对使用麻醉药品和第一类精神药品的患者进行回访或者随诊。5.×。第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查。6.√。药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，应当向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划。7.×。托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明，并非可以自行运输。8.√。医疗机构购买的麻醉药品和第一类精神药品只限于在本机构内临床使用。9.√。为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。10.√。医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明。四、简答题1.麻醉药品和第一类精神药品的“五专”管理制度内容如下：-专人负责：医疗机构应指定专人负责麻醉药品和第一类精神药品的采购、储存、保管、发放、调配、使用等工作。这些人员需要经过专门的培训，熟悉相关法律法规和管理制度，具备高度的责任心和专业素养，确保药品管理的各个环节都能得到严格把控。-专柜加锁：麻醉药品和第一类精神药品必须储存在专门的柜子中，并加锁保管。专柜应具有防盗、防火、防潮等功能，安装报警装置，确保药品的安全储存。钥匙应由专人保管，严格控制开启权限，防止药品被盗用或滥用。-专用账册：建立专门的账册，详细记录麻醉药品和第一类精神药品的出入库情况、使用情况、库存数量等信息。账册应做到日清月结，定期进行盘点，确保账物相符。专用账册应妥善保存，保存期限自药品有效期期满之日起不少于5年。-专用处方：使用专门的麻醉药品和第一类精神药品处方开具药品。处方格式和内容应符合相关规定，必须由取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师开具。处方应书写规范，注明患者姓名、年龄、性别、诊断、药品名称、规格、数量、用法用量等信息。处方保存期限为3年。-专册登记：对麻醉药品和第一类精神药品的使用情况进行专册登记，包括患者姓名、病历号、药品名称、规格、数量、使用日期、医师签名等内容。专册登记应及时、准确、完整，便于追溯和管理。2.医疗机构在麻醉药品和第一类精神药品管理中确保安全可从以下几个方面入手：-人员管理：-培训教育：对涉及麻醉药品和第一类精神药品管理、使用的人员进行定期培训，包括法律法规、管理制度、专业知识等方面的培训。通过培训，提高工作人员的法律意识和专业素养，使其熟悉药品的性质、使用方法、安全管理要求等。-资质审核：严格审核执业医师和药师的资质，确保只有取得相应处方权和调剂资格的人员才能进行麻醉药品和第一类精神药品的处方开具和调配工作。-监督考核：建立健全人员监督考核机制，对工作人员的工作表现进行定期考核，发现问题及时纠正和处理。-储存管理：-专库或专柜储存：按照规定设置专门的麻醉药品和第一类精神药品库或专柜，库（柜）应具备防盗、防火、防潮、防虫等设施，安装报警装置，确保药品储存安全。-分类存放：将麻醉药品和第一类精神药品按照品种、规格、批号等分类存放，便于管理和查找。-定期盘点：定期对库存