2026年浙江绍兴市生物高一下期末联考试题含解析

2026年浙江绍兴市生物高一下期末联考试题注意事项1．考生要认真填写考场号和座位序号。2．试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上，在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答；第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3．考试结束后，考生须将试卷和答题卡放在桌面上，待监考员收回。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1．从光合作用到有氧呼吸的过程中，H2O中O的循环途径是A．H2O→C6H12O6→CO2B．H2O→C6H12O6→H2OC．H2O→O2→CO2D．H2O→O2→H2O2．下列说法错误的是A．无论是真核细胞还是原核细胞，遗传物质都是DNAB．细胞膜的功能之一是控制物质进出细胞C．酶是活细胞产生的具有催化作用的蛋白质D．线粒体内基因的表达包括转录和翻译3．下图是果蝇细胞减数分裂图，下列说法不正确的是(不考虑交叉互换)()A．图Ⅰ表示的细胞中有8条染色体B．图Ⅱ表示的细胞中没有同源染色体C．a、b、c、d染色体的组成各不相同D．图Ⅲ可能是4个精细胞4．下列生物属于真核生物的是A．蓝藻 B．大肠杆菌 C．病毒 D．松鼠5．不同膜结构的膜之间可以相互转化。下列各项中，以囊泡的方式进行转化的是()A．核膜和内质网膜 B．细胞膜和高尔基体膜C．内质网膜和细胞膜 D．细胞膜和线粒体膜6．下图1是某家庭遗传系谱图，Ⅱ4是患者。图2表示图1中4个个体的基因检测结果，字母a、b、c、d分别对应图1中的Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ3、Ⅱ4。下列有关叙述错误的是A．该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传B．Ⅱ3的致病基因来自Ⅰ2C．Ⅱ3与一正常人婚配，其后代正常的概率是1/2D．致病基因的长度小于正常基因的长度7．下列关于进化理论的正确的说法是（）A．拉马克科学的解释了进化的原因B．达尔文从丰富的事实出发，提出了自然选择学说C．按照达尔文的观点，抗生素可刺激细菌，使细菌产生抗药性变异D．达尔文的进化理论解释了遗传变异的本质8．（10分）下列有关细胞中的化合物的说法中，错误的是（）A．胆固醇与维生素D的化学本质相同B．淀粉的结构与纤维素相似，与糖原不同C．氨基酸的改变可导致蛋白质空间结构改变D．一分子三磷酸腺苷中仅含两个高能磷酸键二、非选择题9．（10分）下图为一白化病家系谱，Ⅱ3为白化病患者。分析回答：（1）Ⅰ1、Ⅰ2的基因型是、。（2）Ⅱ4的基因型可能是或，是杂合子概率是。（3）Ⅰ1、Ⅱ2再生一个Ⅱ5，患白化病的概率是。10．（14分）FX174噬菌体的遗传物质是单链DNA，感染宿主细胞后，先形成复制型的双链DNA分子（其中母链称为正链DNA，子链称为负链DNA）。转录时以负链DNA作为模板合成mRNA。下图为FX174噬菌体的部分基因序列及其所指导合成的蛋白质部分氨基酸（用图示Met，Ser等表示）序列。（起始密码：AUG；终止密码：UAA，UAG，UGA）请分析回答下列问题：（1）噬菌体含有的核苷酸有______种，与宿主细胞DNA的正常复制过程相比，FX174噬菌体感染宿主细胞后形成复制型双链DNA分子过程不同之处在于___________。（2）以负链DNA作为模板合成的mRNA中，鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的58％，mRNA鸟嘌呤占37%，模板链对应区段鸟嘌呤占23％。则与mRNA对应的复制型的双链DNA分子区段中腺嘌呤所占的碱基比例为_______，正链DNA上腺嘌呤所占的碱基比例为________。（3）基因D序列所含碱基数比基因E序列多________个，基因D指导蛋白质合成过程中，mRNA上的终止密码是_________。（4）由于基因中一个碱基发生替换，导致基因D表达过程合成的子链中第8位氨基酸由异亮氨酸（密码子有AUU，AUC，AUA）变成苏氨酸（密码子有ACU，ACC，ACA，ACG），则该基因中碱基替换情况是_________。（5）一个DNA分子上不同基因之间可以相互重叠，这是长期自然选择的结果，基因D、E重叠部分的碱基序列分别指导合成________（填“相同”或“不同”）的氨基酸序列11．（14分）如图为某种遗传病的系谱图，与该病相关的是一对常染色体上的等位基因B、b，请据图回答：（1）该病是一种___________性遗传病，Ⅱ5的基因型为____________。（2）若Ⅱ4已经怀孕，其生一个表现型正常的孩子的概率为____________，若Ⅲ8和Ⅲ10近亲婚配，他们生下的孩子患病的概率为____________。（3）若Ⅲ8同时还患有白化病（隐性病），Ⅱ3和Ⅱ4表现型正常，则Ⅱ3和Ⅱ4再生一个正常孩子的概率为___________。12．下图为蛋白质合成的过程，据图回答下列问题（1）转录的模板是__________中的一条链，运载氨基酸的工具是[

]_______________。（2）翻译的场所是[]______________，翻译的模板是[]______________，翻译后的产物是[]____________________。（3）D是结构⑤中的化学键，名称为_____________。（4）该过程不可能发生在人的_____________。A．神经细胞B．肝细胞C．成熟的红细胞D．脂肪细胞

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、D【解析】试题分析：光合作用中，水在光反应阶段被分解，生成O2，O2在有氧呼吸第三阶段与[H]结合，生成水，选D。考点：本题考查学生对元素在细胞代谢中途径的分析，属于对识记、理解层次的考查。2、C【解析】

综合考查细胞膜的功能、酶的概念、质与核遗传物质的异同等知识，借以考查理解和识记知识的水平。【详解】无论是真核细胞还是原核细胞，细胞生物的遗传物质都是DNA，A正确。细胞膜作为细胞的边界，具有选择透过性，能控制物质进出细胞，B正确。酶是活细胞产生的具有催化作用的有机物，C错误。无论是核基因还是线粒体内基因，表达都包括转录和翻译过程，D正确。牢记：酶的两个身份是催化剂和蛋白质，两个本质是蛋白质和RNA。3、C【解析】试题分析:图Ⅰ表示的细胞中有4对同源染色体共8条染色体，A正确。图Ⅱ表示的细胞是次级精母细胞，在减数分裂第一次分裂后期同源染色体分离，分别到2个次级精母细胞，B正确。a和b染色体组成相同，c、d染色体的组成相同，a、b和c、d染色体的组成各不相同，C错。图Ⅲ表示有2个次级精母细胞经过减数分裂第二次分裂形成的4个精细胞，D正确。考点：本题考查减数分裂相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构能力。4、D【解析】

根据有无核膜包围的细胞核，细胞可分为真核细胞和原核细胞，原核生物包括蓝藻、细菌等生物，真核生物包括植物、动物和真菌等。【详解】蓝藻属于原核生物；大肠杆菌属于细菌，属于原核生物；病毒不具有细胞结构，既不是真核细胞也不是原核细胞；松鼠属于动物，属于真核生物。故选D。生物界常见生物类群的划分5、B【解析】

A、核膜与内质网膜直接相连，不通过囊泡的形式相互转化，A错误；B、高尔基体膜与细胞膜之间以囊泡的形式相互转化，B正确；C、内质网膜与细胞膜相连，不通过囊泡的形式相互转化，C错误；D、细胞膜和线粒体膜不以囊泡的形式转化，D错误。故选B。6、C【解析】

由图1中的“Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ4的表现型”可推知：该病为隐性遗传病。图2中代表基因检测结果编号的字母a、b、c、d分别对应图1中的Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ3、Ⅱ4，据此分析图2呈现的信息可知：正常男性Ⅰ1只含有的一个长度为9.7单位的DNA片段中含有正常基因，男性患者Ⅱ4只含有的一个长度为7.0单位的DNA片段中含有致病基因，Ⅰ2、Ⅱ3都含有两种长度的DNA片段，均为致病基因携带者（杂合子）。综上分析，Ⅰ1不携带致病基因，而Ⅱ4仅含有一个致病基因，因此该病为伴X染色体隐性遗传病。【详解】A、图1显示：Ⅰ1和Ⅰ2均正常，其儿子Ⅱ4患病，据此可判断该病的遗传方式为隐性遗传，再结合题意并分析图2可知：与Ⅱ4对应的d仅有的一个长度为7.0单位的DNA片段含有致病基因，与Ⅰ1对应的a仅有的一个长度为9.7单位的DNA片段含有正常基因，说明Ⅰ1不携带致病基因，而Ⅱ4仅含有一个致病基因，进而推知：该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，A正确；B、Ⅱ3对应图2中的c，含有两种长度的DNA片段，说明Ⅱ3为杂合子，因为Ⅰ1不携带致病基因，所以Ⅱ3的致病基因来自Ⅰ2，B正确；C、Ⅱ3为女性杂合子，与一正常的男性婚配，其后代正常的概率是3/4，C错误；D、长度为9.7单位的DNA片段含有正常基因，长度为7.0单位的DNA片段含有致病基因，因此致病基因的长度小于正常基因的长度，D正确。故选C。7、B【解析】

拉马克的进化学说主要内容：①生物由古老生物进化而来的；②生物是由低等到高等逐渐进化的；③生物各种适应性特征的形成是由于用进废退与获得性遗传；不足之处是缺少科学的支持观点，过于强调环境因素的影响。达尔文的自然选择学说是生物进化论的核心内容，自然选择学说的主要内容是：过度繁殖、生存斗争、遗传和变异、适者生存，能够科学地解释生物进化的原因，以及生物的多样性和适应性，对于人们正确的认识生物界有重要的意义，但局限性是对于遗传和变异的本质未能作出科学的解释，对生物进化的解释也局限于个体水平，强调物种的形成是渐变的结果，不能解释物种大爆发的现象。【详解】A.拉马克否定了神创论，但其学说的两大观点“用进废退”和“获得性遗传”是其致命的缺陷，拉马克学说的进步意义是拉马克最早提出了比较完整的生物进化学说，但并不能科学的解释进化的原因，A错误；B.达尔文通过环球航行，从丰富的事实出发，提出了自然选择学说，B正确；C.生物的变异是不定向的，抗生素不会使“耐药性”细菌发生定向变异，只是对不定向的变异起到了选择作用，C错误；D.达尔文的进化理论仍然存在一定的局限性，对于遗传和变异的本质以及生物大爆炸等问题不能科学的解释，D错误。8、B【解析】

脂质包括脂肪、磷脂和固醇，固醇包括胆固醇、维生素D、性激素。淀粉、纤维素和糖原都是由葡萄糖脱水形成的多糖，但它们的结构不同。蛋白质的空间结构跟氨基酸的种类有关。一分子ATP含有三个磷酸，两个高能磷酸键。【详解】A、胆固醇与维生素D都属于脂质中的固醇，A正确；B、淀粉、纤维素和糖原的基本组成单位都是葡萄糖，但三种多糖的结构并不同，B错误;C、蛋白质的空间结构是靠所有氨基酸残基的各种弱键来维持的，所以氨基酸的改变可能会导致蛋白质空间结构改变，C正确；D、一分子三磷酸腺苷中仅含两个高能磷酸键，D项正确。故选B。二、非选择题9、（1）AaAa（2）AAAa2/3（3）1/4【解析】试题分析：白化病是常染色体隐性遗传病，致病基因为a；女子白化病（aa），但其双亲也正常，则双亲基因型分别为：父Aa，母Aa，则Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa，Ⅱ4表现型正常，基因型为AA:Aa=1:2；杂合子Aa概率是2/3。再生一个Ⅱ5患白化病（aa）的概率是1/4。考点：基因分离定律的应用。点评：本题考查了遗传现象的分析，提升学生理解能力和分析运用能力。10、4模板、酶不同（或DNA一条链为模板、不需要解旋酶）20%19%183UAAT→C不同【解析】

1、扣住题中关键信息“转录时以负链DNA作为模板合成mRNA”。

2、碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。

（2）DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值。

（3）DNA分子一条链中（A+G）与（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值等于1。【详解】（1）噬菌体属于DNA病毒，含有4种脱氧核糖核苷酸。FX174噬菌体的遗传物质是单链DNA，感染宿主细胞后，先形成复制型的双链DNA分子（其中母链称为正链DNA，子链称为负链DNA）；而正常DNA复制是以两条链分别为模板的半保留复制，且单链DNA复制时不需要解旋酶的解旋，而双链DNA复制时需要解旋酶解旋，所以FX174噬菌体感染宿主细胞后形成复制型双链DNA分子过程不同于正常DNA复制之处在于模板、酶不同。（2）以负链DNA作为模板合成的mRNA中，鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的58％，mRNA鸟嘌呤占37％，模板链对应区段鸟嘌呤占23％，则对应的DNA区段中鸟嘌呤占（37%+23%）÷2=30%，所以与mRNA对应的复制型的双链DNA分子区段中腺嘌呤所占的碱基比例为50%-30%=20%。正链DNA上腺嘌呤所占的碱基比例为19%。

（3）据图可知基因D从起始到终止一共含有152个对应氨基酸的密码子和一个终止密码子，基因E从起始到终止一共含有91个对应氨基酸的密码子和一个终止密码子，所以基因D比基因E多出152-91=61个氨基酸，一个氨基酸由一个密码子决定，一个密码子由三个相邻的碱基构成，FX174噬菌体的基因为单链，故基因D比基因E多出61×3=183个碱基。基因E终止处碱基为TAA，则其对应的负链上的碱基为ATT，mRNA上的终止密码为UAA。

（4）该基因突变是由于一个碱基对的改变引起的，故异亮氨酸的密码子中第2个碱基U变为了碱基C成为苏氨酸的密码子，相应的则是模板链（负链）中A替换成了G，根据碱基互补配对原则可推基因（正链）中T替换为了C。

（5）一个DNA分子上不同基因之间可以相互重叠，这是长期自然选择的结果，基因D、E重叠部分的碱基序列分别指导合成不同的氨基酸序列。本题结合FX174噬菌体的部分基因序列及其所指导合成的蛋白质部分氨基酸序列图解，考查遗传信息的转录和翻译、碱基互补配对原则等知识，要求考生掌握碱基互补配对原则及应用，能运用其延伸规律答题；识记遗传信息转录和翻译的过程、条件等知识，能结合题中和图中的信息准确判断各选项，属于考纲理解和应用层次的考查。11、隐性Bb3/41/29/16【解析】

根据题意和图示分析可知：图示是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图，3号和4号均不患此病，但他们有一个患此病的儿子（8号），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明此病为常染色体隐性遗传病。【详解】（1）根据分析，该病是常染色体隐性遗传病，由于Ⅰ1为该病患者，基因型是bb，Ⅱ5表现正常，所以其基因型是Bb。（2）