质控实验室在线检测系统数据系统建设方案

质控实验室在线检测系统数据系统建设方案

实验室管理系统概念

实验室管理的对象是与实验室有关的人、事、物、信息、

经费等，因此实验室管理主要包括：实验室人力资源管理、

质量管理、仪器设备与试剂管理、环境管理、安全管理、信

息管理以及实验室设置模式与管理体制、管理机构与职能、

建设与规划等。

实验室信息管理系统（LaboratoryInformation

ManagementSystem英文缩写LIMS）是将以数据库为核

心的信息化技术与实验室管理需求相结合的信息化管理工

具。以ISO/IEC17025:2005-5-15《检测和校准实验室能力

的通用要求》（国标为GB15481）规范为基础，结合网络化

技术，将实验室的业务流程和一切资源以及行政管理等以合

理方式进行管理。通过LIMS系统，配合分析数据的自动采

集和分析，大大提高了实验室的检测效率；降低了实验室运

行成本并且体现了快速溯源和痕迹，使传统实验室手工作业

中存在的各种弊端得以顺利解决。

LIMS（laboratoryinformationmanagementsystem）即实

验室信息管理系统是实验室管理科学发展的成果，是实验室

管理科学与现代信息技术结合的产物，是利用计算机网络技

术、数据存储技术、快速数据处理技术等，对实验室进行全

方位管理的计算机软件和硬件系统。其具体作用有以下方

面:

1.提高样品测试效率：测试人员可以随时在LIMS上查

询自己所需的信息；分析结果输入LIMS后，自动汇总生成

最终的分析报告。

2.提高分析结果可靠性：分析人员可以及时了解与样

品相关的全面信息；系统自检报错功能可以降低出错的概

率。另外，LIMS提供的数据自动上传功能、特定的计算和

自检功能，消除了人为因素，也可保证分析结果的可靠性。

3.提高对复杂分析问题的处理能力：LIMS将整个实验

室的各类资源有机地整合在一起，工作人员可以方便地对实

验室曾经做过的全部分析样品和结果进行查询。因此，通过

对LIMS存储的历史数据的检错，有可能得到一些对实际问

题处理有价值的信息。

4.协调实验室各类资源:管理人员可以通过LIMS平台,

实时了解实验室内各台设备和人员的工作状态、不同岗位待

检样品数量等信息，能及时协调有关方面的力量化解分析流

程出现“瓶颈”环节，缩短样品检测周期；调节实验室内不同

部门富余资源，最大程度地减少资源的浪费。

5.实现量化管理：LIMS可以提供对整个实验室各种信息

的统计分析，得到诸如设备使用率、维修率、不同岗位工人

工作量、出错率、委托样品测试项目分布特点、实验室全年

各类任务的时间分布状态、试剂或经费的消耗规律等信息。

管理层能定量地评估实验室各个环节的工作状态，很好地实

现实验工作的全面量化管理

实验室是获取数据并对数据进行科学分析的场所，实验

室工作流程的规范性在组织中是较好的，因此为实验室进行

信息化建设和量化管埋提供了可能和基础。

实验室要适应新时期检验检测工作的需求和市场环境，

必须提高实验室管理水平。要提高实验室管理水平，就要建

立现代组织管理制度，采用现代管理技术和工具。量化管理

又称为终极管理，是各种现代管理理论融合的产物，是科学

管理的实际应用。LIMS是一种现代管理技术和工具。所以

量化管理和LIMS可以提高实验室管理水平，升级传统实验

室管理为现代实验室管理。

量化管理要求在目标下分解任务，并参照目标评估任务

执行情况，以控制执行过程，靠近和实现目标。量化管理的

关键词是分解、评估与控制。分解与控制都可以在管理层意

志和制度下实现，评估是管理学上的难点，而评估才是推动

量化管理成效的内在机制。任何管理手段都是为了提高工作

效率、实现目标，落脚点都在于提高人的积极性和创造性。

而要提高人的积极性和创造性，只有配之于绩效管理才能实

现。评估是绩效管理的关键。只有公正、合理的评估才能使

制度具有执行力。第三方评估是解决评估公平问题的有效途

径。LIMS的作用之一就是可以提供对整个实验室各种信息

的统计分析，从而为公平评估提供了可靠依据，所以LIMS

有利于实现量化管理。

由此可见，量化管理有助于推动现代实验室管理，而LIMS

有利于实现量化管理，所以LIMS与量化管理的结合可以实

现现代实验室管理。三者关系模式如图：

1.系统管理

此模块主要是对系统中基础的部门、用户、角色等信息进

行设置，只有在这里新增的用户且已经设置过对应操作权限

的或该用户所属角色已经设置过操作权限的，才可以登录系

统进行使用。

只有具有该模块操作权限的用户或用户所属角色对该模

块有操作权限的，才可以对此模块进行相应的操作。

当用户权限和用户所属角色权限矛盾时，二者只要有其一

具有操作权限，用户都可以进行相应的操作。

系统评估

此模块可对本系统的运行状态进行检测评估。

部门管理

用户可在此对部门信息进行添加、修改、删除操作。

用户在此模块操作时，只能查看到本机构下的部门信息，

其他机构的部门信息将无法查看。用户只能修改和删除机构

卜部门，无法对机构进行操作。包含的操作有：增加部门、

修改部门、删除部门。

用户管理

用户可在此对系统用户信息进行添加、修改、删除操作。

并且为用户设置所属角色。

用户在此模块操作时，只能查看到本机构下的部门用户信

息，其他机构的部门用户信息将无法查看，且本机构下的系

统管理员不能被修改和删除。包含的操作有：增加用户、修

改用户、删除用户、修改角色。

角色管理

用户可在此对角色信息进行添加、修改、删除操作。

用户在此模块操作时，只能查看到本机构下的角色信息，

其他机构的角色信息将无法查看。包含的操作有：增加角色、

修改角色、删除角色。

权限分配

可单独为用户设置权限，也可单独为角色设置权限，当用

户所属的角色具有权限，则该用户也将具有对应的权限。同

样地，可以单独为部门设置权限，当用户所属地部门具有权

限，则该用户也将具有对应的权限。

当用户具有的用户权限，和该用户所属角色具有的角色或所

属的部门权限发生矛盾时，二者只要有其一具有操作权限，

用户都可以进行相应的操作。包含的功能有：设置用户权限、

设置部门权限、设置角色权限。

基础数据

系统一次性的定义数据，为了以后再系统运行过程中，快

速选取、自动引用保证系统运行的基础性数据。

2.方法标准

此模块主要是设置样品登记所需要的项目标准，包括标准

项目，方法项目和检测能力项目。

方法管理

此模块主要对项目检测方法进行管理。只有具有该模块操

作权限的用户或用户所属角色或部门对该模块有操作权限

的，才可以对此模块进行操作。包含的功能有：搜索、增加、

生效、升级、作废、打开查看、编辑定义方法的记录、增加

项目、增加仪器接口、增加检测步骤、编辑方法项目、删除

方法项目、增加原始单.、编辑原始单.、导入原始单.、删除原

始单、删除、导入方法、导出方法、附件

标准管理

此模块主要对项目标准进行管理。只有具有该模块操作权

限的用户或用户所属角色或部门对该模块有操作权限的，才

可以对此模块进行操作。包含的功能有：搜索、增加标准、

生效、升级标准、作废标准、打开查看、编辑检测标准的记

录、编辑判定等级、增加标准项目、编辑标准项目、删除标

准项目、设置分组、增加样品参数、删除标准、导入标准、

导出标准、添加附件。

3.仪器接口

此模块主要是实验仪器的接口模板、接口定义、数据查询、

归档查询进行操作处理。用于系统自动读取仪器数据。包含

的功能有：接口模板、接口定义、增加、修改、修改、数据

查询、归档查询。

对于具有计算机接口的仪器，要求仪器带有工作站，并能

提供可读取的标准文件格式。

4.样品管理

用户可以在此定义样品的基础信息。对于进行常规登记的

操作，只有存在样品后才能进行。进行委托登记时不受比控

制。

除了进行样品定义外，用户还可以进行样品的接收、领用操

作，样品领用后可以进行对应的检测。另，用户可以指定采

样计划，可以为常规检测中的样品关联检测项目，提高工作

效率。

样品接收

管理样品的接收过程，记录接受过程的各种信息。以及完

成样品流转。包括的功能有：接收、查询、修改、删除。

样品领用

记录样品领用的人、时间等。完成样品流转。包括的功能

有：增加领用记录、查询领用记录、修改领用记录。

样品查询

用户可通过此模块查询已经接收入库样品信息。

只有具有操作权限的用户或用户所属角色对该模块有操

作权限的，才可以进行对应的操作。主要用于查询样品各个

状态的所有信息。

样品定义

用户可根据需要增加样品信息、样品的采样位置和采样点

等。为了便于用户管理，还可以增加样品的类别或子类。

操作该模块时，用户可以看到本机构增加的所有数据，不

能看到其它机构增加的样品以下的数据。

只有具有操作权限的用户或用户所属角色对该模块有操

作权限的，才可以进行对应的操作。包括的功能有：增加大

类、增加小类、增加样品、修改、删除。

设置

用户可对样品接收和样品领用操作进行设置，主要为二种

操作类型设置相关的自定义信息。

存在操作记录后，系统将不允许进行设置。

操作该模块时，用户可以看到所有机构增加的数据。

只有具有操作权限的用户或用户所属角色对该模块有操

作权限的，才可以进行对应的操作

关联项目

用户可以将样品常规检测中用到的项目与样品之间建立

关联，并可为关联的项目指定方法。这样提高用户在进行常

规登记的效率。

只有具有操作权限的用户或用户所属角色对该模块有操

作权限的，才可以进行对应的操作

左侧框架中按照用户定义样品的级别结构显示。只显示到

样品一级，样品下的采样位置和采样点不显示。

选中样品后，右侧列出已经与该样品关联的检测项目。包

括的功能有：加标准项目、指定方法、删除、复制到。

5.样品登记

样品登记分为常规登记和委托登记两个模块。

6.常规登记

在实验室中进行检验的主要为常规检验，即对实验室本身

的样品进行检验。相对于委托登记来说，在进行常规登记时,

需要事先设定样品物料，并为样品设定对应的检测项目。

用户在此模块进行产规检测样品的登记，并指定样品所需

进行的检测项目。登记完成后，可以对样品登记信息进行归

档。并可进行查询。

只有具有操作权限的用户或用户所属角色对该模块有操

作权限的，才可以进行对应的操作。

用户在此模块操作时，只能查看到本机构下其他用户增加

的样品登记单，其他机构的样品登记单将无法查看。

7.新建登记

用户在此填写样品登记的信息、，并指定样品和样品所需的

检测项目。在未提交前，样品登记单的信息均可以修改。提

交后，只能查看不能修改。若登记单被归档，则记录只能在

归档查看模块中显示。

增加

用户可在此可进行样品登记操作。可登记多个样品，且一

个样品可指定多个检测项目。

在已经存在批样品的基础上，用户可以增加质控样品。

质控样品包括标准质控样、全程序空白质控样、现场平行

对照样、加标回收样、运输空白样。

增加标准质控样

由于标准控制样不存在采样位置和采样点信息。所以用户

选中样品后，无论下方的采样位置和采样点信息是否选中。

系统只会返回选中的样品信息。每次只能增加一个样品。

增加全程序空白样

现场平行样在登记时，需要指定一个同批次的非质控样品

作为对照样。

增加现场平行样

现场平行样在登记时，需要指定一个同批次的非质控样品

作为对照样。在检测时，会比较对照样和现场平行样的检测

结果。

删除

用户可以将已经存在的样品删除。若样品己经指定了检测

项目，则删除样品时，系统会将己经指定的检测项目一并删

除。

选择项目

样品增加成功后，用户可为样品继续指定需要进行检测的

项目。同一样品可以指定多个检测项目。

用户可以指定的项目必须是在样品管理的关联项目模块

中，已经与当前样品关联的检测项目。

增加检测项目

用户指定样品的检测项目。

修改检测项目

用户可对已有的检测项目进行重新指定。

删除检测项目

用户可删除样品已有的检测项目信息。

指定方法

若用户选择的检测项目没有对应方法，用户可在此为标准

下的检测项目指定方法。

检测要求

用户增加完项目后，系统默认每个项目已经存在检测要

求，但用户可以根据需要修改检测要求信息。

修改

用户可以在样品登记的各阶段对样品登记单等信息进行

修改。修改时，不能修改“类型”、“编码”和“创建日期”信息。

样品登记单一旦被提交后，将不能被修改，用户只能查看。

删除

用户在此可删除样品登记信息。若样品登记已经提交，则

不允许删除

提交

样品登记成功，并指定项目完毕后，需要将样品登记提交,

此时的样品才能进入检测流程中。

只有提交的样品，才能在任务分配界面显示出来。

若样品的项目已经进行检验，且检验结果已经保存，在此

处被重新“提交”，则任务处理模块中己处理的项目又变成待

处理“领取”状态。

取消

已经提交的样品登记若用户需要修改，可以取消样品登记

的提交状态，进行修改，修改后允许重新提交。

若样品的项目已经进行检验并录入检验结果，被“取消”

后，在任务处理模块中该任务仍然能被处理。

若样品尚未被分配就被“取消”，则在任务分配模块中，该

任务将不显示。

复制

若日常的检测任务中，存在很多类似的检验。用户可以复

制登记单，这样减少了操作步骤，提交了效率。

此处复制的只能是尚未归档的样品登记单。复制后的样品

登记单内容与原登记单内容相同。但样品登记单的编号和样

品编号均与原登记单中的不同。

复制归档

已经归档的样品登记单也允许被进行复制。

归档

任务未处理完的样品登记单不允许被归档。

归档后的样品登记单在样品登记列表中将不显示。但用户

可以通过归档查看模块来查看样品登记信息。

报告

用户在此可以查看在检测过程中生成的全部报告。

附件

用户可以将与样品登记单有关的文件作为附件添加的系

统中。

审计

用户可在此查看到对样品登记单进行的所有操作，包括操

作人、操作时间、操作的内容等。

费用

用户可在此查看到样品登记单中的各个项目的收费情况，

包括开机费、检测费以及总的费用等。

归档查看

此模块主要是方便用户查看已经归档的登记信息。

只有具有操作权限的用户或用户所属角色对该模块有操

作权限的，才可以进行对应的操作。

查询

搜索做过的登记单。

审计

用户在此可查看到已归档的样品登记单中所有的操作信

息，包括操作人、操作时间、操作的内容等。

报告

样品登记单归档后，用户可以查看已经该登记单所对应的

报告。操作方法可参照新建登记的查看报告。

附件

样品登记单归档后，用户可以查看已经该登记单所对应的

附件信息。操作方法可参照新建登记的附件。

8.委托登记

此模块主要是对外来送检的样品进行登记，并为样品指定

检测项目、检测方法和检测要求。

委托登记的样品登记、检测完毕后，需要生成检测报告。

用户可在此对已经生成的检测报告进行查看。

为了减轻页面的数据压力，用户需要对已完成的样品登记

单进行归档，并可对已归档的记录进行查询。

只有具有操作权限的用户或用户所属角色、所属部门对该

模块有操作权限的，才可以进行对应的操作。

用户在此模块操作时，只能查看到本机构下其他用户增加

的样品登记单，其他机构的样品登记单将无法查看。

登记列表

增加

用户可在此可进行样品登记操作。可登记多个样品，且一

个样品可指定多个检测项目。

填写登记单

用户可在此对样品登记单进行填写。登记单提交后，只能

查看，不能修改。

增加附件

样品登记单保存后，用户可以增加样品信息或增加附件。

登记样品

样品包括普通样品和质控样品。

用户可在此对已保存的样品登记单进行样品登记操作。一

份登记单可添加多个样品。

上图显示的为已经存在普通样品和质控样品的样品列表，

带彩色图标的表示质控样品。

增加普通样品

登记要检测的样品同事根据规则生成样品编号。

增加质控样品

委托检测的样品也可能需要进行质控。在已经存在样品的

基础上，用户可以增加质控样品。

增加批样品

批样品表示，增加的样品与己有样品属于同一批次。

删除样品

用户可在此删除一批样品，也可单独删除某批次下的样

品。

若删除的样品存在关联质控样品，则该样品被删除后，关

联的质控样品也会被删除。

指定检测项目

用户可在此对已经登记成功的样品进行指定检测项目，一

个样品可以指定多个检测项目。

选择检测能力项目

若当前样品为常规的送检样品，且系统已经为样品设置需

要进行检测项目，则用户可以直接选择检测能力。

选择检测能力之前，需要先在样品定义中定义当前样品，

然后在关联项目为样品指定对应的标准和检测方法。

选择标准项目

用户在此可以给样品同时指定检测项目和标准,。

指定标准

用户在此可重新为项目指定对应的标准或重新为样品指

定检测项目。

若当前样品已有的检测项目名称和用户重新指定的项目

名称相同，则当前检测项目不发生变化，而该项目对应的标

准名称将被改成用户重新指定的标准名称。

若重新指定的项目名称与当前项目名称不一致，则当前样

品的检测项目被改成重新指定后的检测项目，同样，项目对

应的标准也被改为与重新指定的项目对应的标准。

指定方法

用户在此可通过先指定对应的方法，然后再选择检测项

目。无论用户选择方法下的任何一个项目，系统总会把该方

法下的所有参数都增加进来。

若样品指定的项目为分组项目，则为分组项目下的某一个

项目指定检测方法。该分组下的其它项目均被指定了同样的

方法。

若当前样品同批次下的其它样品也采用的相同的检测项

目，则用户只要为其中一个样品的项目指定方法后，同批次

下的其它样品的检测项目也具有了相同的检测方法。

检测要求

用户在此可以为所有的项目记录，添加检测要求。

删除项目

用户可在此删除项目信息。

修改

用户可在此对除了“类型”、"编码”和“创建”以外的样品登

记单信息进行修改。

申请一旦提交，则不可再修改，只能查看。

删除

用户在此可删除样品登记信息。

提交

样品登记单登记成功后，用户可以立刻提交样品登记单。

取消

已经提交的样品登记若用户需要修改，可以取消样品登记

的提交状态，进行修改，修改后允许重新提交。

若样品的项目已经进行检验并录入检验结果，被“取消”

后，在任务处理模块中该任务需要重新领取，才能被处理。

若任务已经处理校核完毕，则不能被取消。

复制登记

若日常的检测任务中，存在很多类似的检验。用户可以复

制登记单，这样减少了操作步骤，提交了效率。

此处复制的只能是尚未归档的样品登记单。复制后的样品

登记单内容与原登记单内容相同。但样品登记单的编号和样

品编号均与原登记单中的不同。

复制归档

已经归档的样品登记单也允许被进行复制。

复制操作与复制未归档的样品登记单相同，可参见复制登

记。

查询

根据查询条件查询登记单。

归档

检测报告被提交后，用户可在此对样品登记单进行归档，

也可在我的报告中进行归档。

归档后的样品登记单在样品登记列表中将不显示。但用户

可以通过归档查看模块来查看样品登记信息。

查看报告

样品登记单归档后，用户可以查看检测过程中生成的全部

报告。

审计

用户可在此查看到对样品登记单进行的所有操作，包括操

作人、操作时间、操作的内容等。但只有样品登记单归档后,

才可以查看。

附件

用户可在此查看样品登记单中增加的附件信息。但只有样

品登记单归档后，才可以查看。

导出数据

系统提供当前界面显示的所有样品登记单导出的功能。

归档数据

此模块主要是方便用户查看已经归档的登记信息。

只有具有操作权限的用户或用户所属角色对该模块有操

作权限的，才可以进行对应的操作。

历史查询

通过过滤条件查询出已经做过的样品登记单。

导出数据

系统提供导出查询结果的功能。

9.检测任务

检测任务分为两大模块：检测处理和分配管理。

10.检测处理

此模块实现整个检验流程操作，包括检测项目的分配、项

目处理等等，是系统的核心部分。

样品项目检验完毕后，需要进行项目校核，校核通过后，

进行数据审核，审核通过后，检测才算完成。若进行项目校

核或数据审核时，没有通过，则需要重新进行项目检验。

我的检测

用户分配到任务在此进行检验处理，但只能处理分配给自

己的任务，包括校核退回、审核退回、报告退回的任务。被

退回的任务状态显示为“退回领取［校核］/退回领取［审核］/退

回领取［报告「

被退回到任务可由原处理人继续领取项目进行检验。也可

被重新分配，重新分配后，原处理人将无法操作，只有被分

配到项目的新处理人才可在“任务处理”中操作。

只有具有操作权限的用户或用户所属角色、所属部门对该

模块有操作权限的，才可以进行对应的操作。

系统按照顺序显示检测任务、校核任务、审核任务。用颜

色予以区分。列表中第一列蓝色表示检测、红色表示校核、

褐色表示审核。

任务查看

任务领取方式

样品领用

在任务处理时，为了方便用户使用，系统也提供样品领用

功能。但只有已经接收过的样品允许领用。

指定方法

在任务处理时，用户可以选择自己擅长的方法来做实验，

而不使用系统默认的检测方法。

任务处理方式

填写检测数据

多数据判定

根据标准中定义的限值，批量判定样品检测结论。

增加/查看留言

用户在进行检测操作时，若当前项目是由任务校核或生成

报告退回的，则用户可在此查看退回的意见，同样，也可以

录入检测意见。

若尚未存在留言，则系统显示为增加留言。若已经存在留

言，则显示为查看留言。查看留言状态下，用户仍然可以录

入自己的留言信息。

任务校核

用户分配到任务在此进行校核处理，但只能处理分配给自

己的任务，包括审核退回的任务。

被退回到任务可由原处理人继续领取项目进行检验。也可

被重新分配，重新分配后，原处理人将无法操作，只有被分

配到项目的新处理人才可在“任务处理”中操作。

数据审核

只要有审核权限的用户即可进行审核，无需进行审核任务

的分配。校核任务提交后，在任务处理列表中就会出现审核

任务。

任务分配

用户需要在此进行检测任务、校核任务的分配。只有在样

品登记提交后，才能进行任务分配。

只有具有操作权限的用户或用户所属角色、所属部门对该

模块有操作权限的，才可以进行对应的操作。

任务查看

检测分配

样品登记提交后，对应的记录就会出现在任务分配列表中

等待分配。

任务分配完毕后，允许修改，修改后，原任务处埋人将无

法看到任务，只有新分配的任务处理人才可以处理该任务。

若任务已经处理完毕提交，则无法修改任务分配。

校核分配

检验任务完成后，用户可以进行校核任务的分配。被分配

到校核任务的用户可以在任务处理列表中看到对应的校核

任务。

若检验尚未完成，就分配了校核任务，在任务处理列表中,

被分配到校核任务的用户也无法查看到该任务，只有检验任

务提交后，才能看见。

选择全部项目分配

若当前的检测任务、校核任务需要分配给同一个人。

自动分配

若项目已经被分配过，则系统会记录该项目的分配情况，

自动将任务分配给原项目处理人、处理角色或部门。

若项目为新增项目，尚未被分配过，则可以先在分配管理

中对项目分配进行设置，设置成功后，系统记录该设置，会

自动将任务分配给对应的人员、角色、部门。

因样品登记单提交后，需要等上几分钟，系统才会将任务

自动分配。用户也可手工点击自动分配功能。

11.分配管理

系统提供自动分配的功能，设置自动分配后，系统会将项

目分配给对应的人员、角色或者部门。

在进行自动分配以前，需要用户在此对项目的分配情况进

行设置。

部门分配

此出将列出所有已经被分配过的项目列表，同时列出项目

的分配情况。

增加分配

12.实验报告

用户通过模板快速的生成报告。

13.报告处理

模板管理

用户可在此设置模板格式。实际打印时，可以选择对应

word模板进行打印。

只有具有该模块操作权限的用户或用户所属角色或部门

对该模块有操作权限的，才可以对此模块进行操作。

用户在此模块操作时，只能查看到本机构下其他用户增加

的报告模板，，其他机构的增加的报告模板将无法查看。

增加

用户可在此增加检验报告模板信息。

编辑

编辑文件

编辑文件是对模板定义的修改，用户可重新定义模板格式

和模板里的具体字段内容。

对于自动型模板和自动多样品模板，用户无需进行定义，

可直接使用。

删除

在此用户可将不需要的模板删除。

报告生成及处理

委托检测的样品在检测完毕后，需要生成对应的检测报

告，并需要对报告进行审核。系统默认所有项目合成在一份

报告中。

常规检测的样品无需此环节。

只有具有操作权限的用户或用户所属角色对该模块有操

作权限的，才可以进行对应的操作。

列表显示

报告处理界面中以列表显示当前所有的待处理样品登记

单，用户可在此为查看样品登记单信息，并可增加报告信息。

只有申请书提交后，对应的申请书才会在此列表中显示。

报告生成处理

用户可对样品登记单增加报告，也可对报告进行编辑处

理。

报告处理浏览

增加报告

生成报告

报告已经存在后，用户可以编辑报告信息，包括给报告关

联模板，编辑对应的项目信息，最后生成报告。

修改报告

在报告编辑界面中，用户可以修改报告的基础信息。

修改报告基础信息的操作与增加报告相同，这里不做详细

说明。具体操作可参见增加报告。

选择模板

选择模板库中定义好的报告模板。

编辑项目

选择要生成报告的项目，不选择默认为全选。

生成报告

编辑报告

报告生成成功，用户可以对报告的内容进行编辑。

删除报告

查看报告

取消任务提交

报告任务提交后，在样品登记单尚未归档的情况下，允许

取消已经提交的报告任务。取消后，用户将可以修改报告信

息。被取消的报告需要重新生成并提交。

14.数据统计

15.统计报表

此模块主要实现检测数据和样品数据的综合统计分析和

查询功能。

项目查询

此模块主要对水质常规检测结果进行查询。样品登记被归

档了的检测结果数据才会进入此模块。只有具有该模块操作

权限的用户或用户所属角色或部门对该模块有操作权限的，

才可以对此模块进行操作。

报告及时率

此模块主要对报告完成的是否及时进行查询。样品登记被

归档了的质控检测结果数据才会进入此模块。只有具有该模

块操作权限的用户或用户所属角色或部门对该模块有操作

权限的，才可以对此模块进行操作。

检测及时率

此模块主要对检测项目完成的是否及时进行查询。样品登

记被归档了的质控检测结果数据才会进入此模块。只有具有

该模块操作权限的用户或用户所属角色或部门对该模块有

操作权限的，才叮以对此模块进行操作。

工作量统计

此模块主要对用户工作量进行查询。样品登记被归档了的

质控检测结果数据才会进入此模块。只有具有该模块操作权

限的用户或用户所属角色或部门对该模块有操作权限的，才

可以对此模块进行操作。

项目状态统计

此模块主要对项目完成情况进行查询。样品登记被归档了

的质控检测结果数据才会进入此模块。只有具有该模块操作

权限的用户或用户所属角色或部门对该模块有操作权限的，

才可以对此模块进行操作。

16.资源管理

此模块可进行设备管理、文件管理、标物管理、资源管理、

物料管理、环境管理、计量器具管理以及厂商客户管理，只

有具有操作权限的用户或用户所属角色对该模块有操作权

限的，才可以进行对应的操作。

17.设备管理

在检测项目的检测过程中，用户可能用到很多设备仪器,

此模块主要是对设备的基础信息和设备操作信息进行管理。

只有具有该模块操作权限的用户或用户所属角色对该模

块有操作权限的，才可以对此模块进行相应的操作。

操作设置

用户可在此对所有的操作类型进行修改。该系统共有八种

操作类型，它们分别是：设备登记、设备使用、设备维护、

设备校验、设备维修、设备报废、设备停用、设备调拨。

设备定义

定义设备的基本信息。包括的功能有：增加设备类别、修

改设备类别、删除设备类别、增加子类、修改子类、删除子

类、增加设备、修改设备、删除设备。

设备登记

用户在此对设备增加设备登记操作。只有已经登记的设备

才能进行其他的设备操作。才能被其他模块所引用。包括的

功能有：增加设备登记、修改设备登记、删除设备登记、浏

览设备登记、增加设备档案、查看设备档案。

设备验收

只有在设备类别中关联了设备验收的设备，才需要进行设

备验收操作。且验收完成后，设备才能被其他模块所使用。

如果在设备类别中没有关联设备验收，则该设备不需要进

行设备验收操作，包括的功能有：增加设备验收、浏览验收

记录。

设备使用

用户可在此进行设备使用操作。包括的功能有：增加记录、

修改使用记录、删除使用记录、浏览使用记录、设备使用开

始记录、增加使用开始记录、设备使用结束记录、增加使用

结束记录。

设备维护

用户可在此进行设备维护操作。包括的功能有：设备维护

记录、增加维护记录、修改维护记录、删除维护记录、浏览

维护记录、设备维护开始记录、增加维护开始记录、设备维

护结束记录、增加维护结束记录。

设备维修

用户可在此进行设备维修操作。包括的功能有：设备维修

记录、增加维修记录、修改维修记录、删除维修记录、浏览

维修记录、设备维修、开始记录、增加维修开始记录。

设备校验

用户可在此进行设备校验操作。只有设备对应的设备类别

关联了该操作类型，且该设备档案中包括校验项目，才可进

行设备校验操作。包括的功能有：设备校验记录、增加校验

记录、修改校验记录、删除校验记录、浏览校验记录、校验

一览、设备期间核查记录、增加设备期间核查记录、期间

核查记录。

设备调拨

用户可在此进行设备调拨操作。包括的功能有：增加借出

记录、修改借出记录、删除借出记录、增加借入记录、设备

返还。

设备停用

用户可在此进行设备停用操作。包括的功能有：设备停用

记录、增加停用记录、修改停用记录、删除停用记录、浏览

停用记录、设备停用开始记录、增加停用开始记录、设备停

用结束记录、增加停用结束记录。

设备报废

用户可在此进行设备报废操作。

用户可在此对报废记录进行修改、删除、复核等操作。包

括的功能有：增加报废记录、修改报废记录、删除报废记录、

浏览报废记录。

设备查询

用户可在此对所有的设备的操作记录进行查询。包括的功

能有：查询设备状态、设备台帐、设备保管人一览。

18.文件管理

文件管理分图书管理，普通文件，体系文件。功能上图书

管理，普通文件没有分发和销毁功能，其他功能和体系文件

功能一致。

为了方便用户管理在检测过程中产生的一些文件，在此用

户可以对这些文件进行分类，存档，以及记录该文件的借阅、

归还和报废情况。

只有具有该模块操作权限的用户或用户所属角色对该模

块有操作权限的，才可以对此模块进行相应的操作。

文件设置

用户可在此对所有的操作类型进行修改。该系统共有五种

操作类型，它们分别是：文件登记、文件借阅、文件报废、

文件分发、文件销毁。

图书管理

用户可在此对文件分类及文件档案信息进行添加、修改、

删除操作。包括的功能有：增加类别、修改类别、删除类别、

增加子类、修改子类、删除子类、增加档案、修改文件档案、

删除文件档案。

文件操作

用户可以对文件档案信息进行登记、借阅、报废等操作。

文件登记

用户在此对文件档案增加文件档案登记操作。只有已经登

记的文件才能进行其他的文件操作所引用。包括的功能有：

增加文件登记、修改文件登记、删除文件登记、浏览文件登

记、增加附件、删除附件。

文件借阅

用户可在此进行文件借阅操作。包括的功能有：增加文件

借阅、修改文件借阅、删除文件借阅、浏览文件借阅、文件

返还、增加文件返还、修改文件返还、删除文件返还、浏览

文件返还。

文件分发

用户可在此进行文件分发操作。包括的功能有：增加文件

分发、修改文件分发、删除文件分发、浏览文件分发。

文件回收

用户在此可进行文件返还操作。只有借阅