重复性试验样品管理制度

重复性试验样品管理制度一、重复性试验样品管理制度

1.1总则

重复性试验样品管理制度旨在规范重复性试验样品的采集、制备、存储、使用和管理，确保试验结果的准确性和可靠性。本制度适用于所有涉及重复性试验的部门和个人，包括但不限于研发部门、质量管理部门、生产部门等。通过建立科学、规范的管理流程，提高样品管理效率，降低样品损耗风险，保障试验工作的顺利进行。

1.2适用范围

本制度适用于所有需要进行重复性试验的样品，包括原材料、半成品、成品等。具体范围涵盖样品的采集、制备、存储、使用、回收等各个环节。所有相关部门和个人必须严格遵守本制度，确保样品管理工作的规范化。

1.3管理职责

1.3.1研发部门

研发部门负责制定重复性试验方案，明确试验目的、样品要求、试验方法等。同时，负责样品的初步筛选和制备，确保样品符合试验要求。研发部门还需对试验结果进行分析，提出改进建议，优化样品管理流程。

1.3.2质量管理部门

质量管理部门负责样品的采集、存储和使用管理，确保样品的完整性和安全性。质量管理部门需建立样品台账，记录样品的采集时间、地点、数量、状态等信息。同时，负责样品的定期检查和报废处理，确保样品管理的规范化。

1.3.3生产部门

生产部门负责提供符合试验要求的原材料和半成品样品，确保样品的质量和一致性。生产部门需与研发部门和质量管理部门密切配合，确保样品的及时供应和正确使用。

1.4样品采集

1.4.1采集原则

样品采集应遵循随机、均匀、代表性的原则，确保样品能够真实反映整体质量水平。采集过程中应注意避免样品污染和损坏，保证样品的完整性。

1.4.2采集方法

样品采集应根据不同类型样品的特点选择合适的采集方法。例如，对于散装原材料，可采用分层采样法；对于包装好的产品，可采用随机抽样的方法。采集过程中应详细记录样品信息，包括采集时间、地点、数量、状态等。

1.4.3采集记录

采集完成后，需填写样品采集记录表，详细记录样品的采集信息。记录表应包括样品名称、采集时间、地点、数量、状态、采集人员等信息。记录表需签字确认，并存档备查。

1.5样品制备

1.5.1制备原则

样品制备应遵循科学、规范的原则，确保样品的准确性和一致性。制备过程中应注意避免样品污染和损耗，保证样品的完整性。

1.5.2制备方法

样品制备应根据不同类型样品的特点选择合适的制备方法。例如，对于固体样品，可采用研磨、混合等方法；对于液体样品，可采用搅拌、过滤等方法。制备过程中应详细记录样品信息，包括制备时间、方法、数量、状态等。

1.5.3制备记录

制备完成后，需填写样品制备记录表，详细记录样品的制备信息。记录表应包括样品名称、制备时间、方法、数量、状态、制备人员等信息。记录表需签字确认，并存档备查。

1.6样品存储

1.6.1存储条件

样品存储应根据不同类型样品的特点选择合适的存储条件。例如，对于易受潮的样品，应存放在干燥的环境中；对于易受光照影响的样品，应存放在避光的环境中。存储过程中应注意避免样品污染和损坏，保证样品的完整性。

1.6.2存储设施

样品存储应使用专用存储设施，如样品柜、样品室等。存储设施应具备良好的通风、防潮、防尘、防光照等功能，确保样品的安全性和稳定性。

1.6.3存储记录

样品存储过程中，需填写样品存储记录表，详细记录样品的存储信息。记录表应包括样品名称、存储时间、存储地点、存储条件、存储人员等信息。记录表需签字确认，并存档备查。

1.7样品使用

1.7.1使用原则

样品使用应遵循科学、规范的原则，确保样品的准确性和可靠性。使用过程中应注意避免样品污染和损耗，保证样品的完整性。

1.7.2使用方法

样品使用应根据不同类型样品的特点选择合适的使用方法。例如，对于固体样品，可采用称量、溶解等方法；对于液体样品，可采用滴定、稀释等方法。使用过程中应详细记录样品信息，包括使用时间、方法、数量、状态等。

1.7.3使用记录

样品使用完成后，需填写样品使用记录表，详细记录样品的使用信息。记录表应包括样品名称、使用时间、方法、数量、状态、使用人员等信息。记录表需签字确认，并存档备查。

1.8样品回收

1.8.1回收原则

样品回收应遵循资源利用和环境保护的原则，确保回收样品的安全性和有效性。回收过程中应注意避免样品污染和损坏，保证样品的完整性。

1.8.2回收方法

样品回收应根据不同类型样品的特点选择合适的回收方法。例如，对于可重复使用的样品，可采用清洗、消毒等方法；对于不可重复使用的样品，可采用处理、销毁等方法。回收过程中应详细记录样品信息，包括回收时间、方法、数量、状态等。

1.8.3回收记录

样品回收完成后，需填写样品回收记录表，详细记录样品的回收信息。记录表应包括样品名称、回收时间、方法、数量、状态、回收人员等信息。记录表需签字确认，并存档备查。

1.9监督检查

1.9.1监督职责

质量管理部门负责对样品管理工作进行监督检查，确保样品管理制度的执行。监督检查内容包括样品采集、制备、存储、使用、回收等各个环节。

1.9.2检查方法

监督检查可采用定期检查、不定期检查、抽查等方法。检查过程中应注意发现样品管理工作中存在的问题，并提出改进建议。

1.9.3检查记录

监督检查完成后，需填写样品管理检查记录表，详细记录检查信息。记录表应包括检查时间、检查内容、检查结果、改进建议等信息。记录表需签字确认，并存档备查。

1.10奖惩措施

1.10.1奖励措施

对于在样品管理工作中表现突出的部门和个人，应给予奖励。奖励措施包括通报表扬、物质奖励等。

1.10.2惩罚措施

对于违反样品管理制度的行为，应给予相应的惩罚。惩罚措施包括警告、罚款、降级等。

1.11附则

1.11.1制度解释

本制度由质量管理部门负责解释。

1.11.2制度修订

本制度根据实际情况进行修订，修订后的制度需重新发布执行。

二、重复性试验样品管理细则

2.1样品信息的详细记录

样品信息的详细记录是样品管理的基础工作，直接关系到样品的可追溯性和试验结果的准确性。所有进入管理流程的样品，必须建立完整的信息档案，包括样品的基本信息、采集信息、制备信息、存储信息、使用信息以及回收信息等。这些信息应通过纸质或电子形式进行记录，确保记录的及时性、准确性和完整性。

详细记录样品的基本信息，包括样品名称、编号、类型、规格、批号等。这些信息有助于区分不同的样品，避免混淆。采集信息应详细记录样品的采集时间、地点、采集方法、采集人员、样品数量等。这些信息有助于追溯样品的来源，确保样品的代表性。制备信息应详细记录样品的制备时间、制备方法、制备人员、制备过程等。这些信息有助于了解样品的制备过程，确保样品的一致性。存储信息应详细记录样品的存储时间、存储地点、存储条件、存储设施、存储人员等。这些信息有助于确保样品的存储安全，避免样品变质或损坏。使用信息应详细记录样品的使用时间、使用方法、使用数量、使用人员等。这些信息有助于了解样品的使用情况，确保试验结果的准确性。回收信息应详细记录样品的回收时间、回收方法、回收数量、回收人员等。这些信息有助于了解样品的回收情况，确保资源的有效利用。

2.2样品采集的具体操作

样品采集的具体操作是样品管理的重要环节，直接关系到样品的代表性和试验结果的准确性。在进行样品采集时，必须严格按照规定的采集方法进行操作，确保采集的样品能够真实反映整体质量水平。同时，采集过程中应注意避免样品污染和损坏，保证样品的完整性。

对于不同类型的样品，应采用不同的采集方法。例如，对于散装原材料，可采用分层采样法。分层采样法是将原材料分成若干层，每层采集一定数量的样品，然后将各层的样品混合均匀，最后从中抽取一部分样品进行试验。这种方法可以确保采集的样品能够代表整个原材料的质量水平。对于包装好的产品，可采用随机抽样的方法。随机抽样的方法是将所有产品编号，然后通过抽签或随机数生成器随机抽取一定数量的样品进行试验。这种方法可以确保采集的样品具有随机性，避免人为因素的影响。

采集过程中应注意避免样品污染和损坏。例如，在采集散装原材料时，应注意避免样品与地面接触，避免样品受到污染。在采集包装好的产品时，应注意避免样品受到挤压或损坏。采集完成后，应立即将样品放入专用样品容器中，并做好标记，防止样品混淆。

2.3样品制备的规范流程

样品制备的规范流程是样品管理的重要环节，直接关系到样品的准确性和一致性。在进行样品制备时，必须严格按照规定的制备方法进行操作，确保制备的样品符合试验要求。同时，制备过程中应注意避免样品污染和损耗，保证样品的完整性。

对于不同类型的样品，应采用不同的制备方法。例如，对于固体样品，可采用研磨、混合等方法。研磨是将固体样品放入研磨机中进行研磨，使样品颗粒变小，增加样品的均匀性。混合是将不同来源的固体样品混合均匀，确保样品的代表性。对于液体样品，可采用搅拌、过滤等方法。搅拌是将液体样品放入搅拌机中进行搅拌，使样品均匀混合，避免样品分层。过滤是将液体样品通过滤纸或滤膜进行过滤，去除样品中的杂质，提高样品的纯度。

制备过程中应注意避免样品污染和损耗。例如，在研磨固体样品时，应注意避免样品与研磨机接触，避免样品受到污染。在搅拌液体样品时，应注意避免样品飞溅，避免样品损耗。制备完成后，应立即将样品放入专用样品容器中，并做好标记，防止样品混淆。

2.4样品存储的安全要求

样品存储的安全要求是样品管理的重要环节，直接关系到样品的稳定性和安全性。在进行样品存储时，必须严格按照规定的存储条件进行操作，确保样品的存储安全。同时，存储过程中应注意避免样品污染和损坏，保证样品的完整性。

对于不同类型的样品，应采用不同的存储条件。例如，对于易受潮的样品，应存放在干燥的环境中。干燥的环境可以降低样品的湿度，防止样品受潮变质。对于易受光照影响的样品，应存放在避光的环境中。避光的环境可以防止样品受到光照的影响，避免样品变质或损坏。对于易受温度影响的样品，应存放在恒温的环境中。恒温的环境可以保持样品的温度稳定，防止样品因温度变化而变质或损坏。

存储过程中应注意避免样品污染和损坏。例如，在存储样品时，应注意避免样品与墙壁接触，避免样品受到污染。在存储样品时，应注意避免样品受到挤压或损坏。存储完成后，应立即将样品放入专用存储设施中，并做好标记，防止样品混淆。

2.5样品使用的操作规范

样品使用的操作规范是样品管理的重要环节，直接关系到试验结果的准确性和可靠性。在进行样品使用时，必须严格按照规定的使用方法进行操作，确保样品的使用安全。同时，使用过程中应注意避免样品污染和损耗，保证样品的完整性。

对于不同类型的样品，应采用不同的使用方法。例如，对于固体样品，可采用称量、溶解等方法。称量是将固体样品放入天平上进行称量，确保样品的用量准确。溶解是将固体样品放入溶剂中进行溶解，使样品均匀混合，提高试验结果的准确性。对于液体样品，可采用滴定、稀释等方法。滴定是将液体样品通过滴定管进行滴定，确保样品的用量准确。稀释是将液体样品加入溶剂中进行稀释，降低样品的浓度，提高试验结果的准确性。

使用过程中应注意避免样品污染和损耗。例如，在使用样品时，应注意避免样品与容器接触，避免样品受到污染。在使用样品时，应注意避免样品飞溅，避免样品损耗。使用完成后，应立即将剩余样品放回专用样品容器中，并做好标记，防止样品混淆。

2.6样品回收的注意事项

样品回收的注意事项是样品管理的重要环节，直接关系到资源的有效利用和环境保护。在进行样品回收时，必须严格按照规定的回收方法进行操作，确保回收的样品能够安全有效地利用。同时，回收过程中应注意避免样品污染和损坏，保证样品的完整性。

对于可重复使用的样品，应采用清洗、消毒等方法进行回收。清洗是将回收的样品放入清洗机中进行清洗，去除样品表面的污垢和杂质。消毒是将回收的样品放入消毒机中进行消毒，杀灭样品表面的细菌和病毒。清洗和消毒完成后，应立即将样品放回专用样品容器中，并做好标记，防止样品混淆。

对于不可重复使用的样品，应采用处理、销毁等方法进行回收。处理是将回收的样品放入处理机中进行处理，将样品中的有害物质去除。销毁是将回收的样品放入销毁机中进行销毁，将样品中的有害物质彻底销毁。处理和销毁完成后，应立即将样品放回专用存储设施中，并做好标记，防止样品混淆。

回收过程中应注意避免样品污染和损坏。例如，在回收样品时，应注意避免样品与处理机或销毁机接触，避免样品受到污染。在回收样品时，应注意避免样品受到挤压或损坏。回收完成后，应立即将剩余样品放回专用样品容器中，并做好标记，防止样品混淆。

三、重复性试验样品管理流程

3.1样品采集管理流程

样品采集管理流程是确保样品能够代表整体质量水平的关键环节。首先，需要明确样品采集的目的和范围，确定哪些产品或物料需要进行重复性试验。其次，根据样品的特点选择合适的采集方法，如分层采样法或随机抽样法。在采集过程中，必须严格按照规定的操作步骤进行，确保采集的样品不受污染或损坏。采集完成后，应立即对样品进行标识和记录，包括样品名称、编号、采集时间、地点、采集人员等信息。这些信息将有助于后续的样品管理和追溯。最后，采集的样品应尽快送往实验室进行制备或直接进行试验，避免样品因长时间存放而发生变化。

3.2样品制备管理流程

样品制备管理流程是确保样品符合试验要求的重要环节。首先，需要根据试验目的和样品特点选择合适的制备方法，如研磨、混合、溶解等。制备过程中，必须严格按照规定的操作步骤进行，确保样品的均匀性和一致性。制备完成后，应立即对样品进行标识和记录，包括样品名称、编号、制备时间、制备方法、制备人员等信息。这些信息将有助于后续的样品管理和追溯。最后，制备好的样品应尽快送往实验室进行试验，避免样品因长时间存放而发生变化。在制备过程中，应注意避免样品污染和损耗，确保样品的完整性。

3.3样品存储管理流程

样品存储管理流程是确保样品在存储期间保持稳定和安全的重要环节。首先，需要根据样品的特点选择合适的存储条件，如温度、湿度、光照等。存储过程中，必须严格按照规定的操作步骤进行，确保样品不受环境影响而发生变化。存储完成后，应立即对样品进行标识和记录，包括样品名称、编号、存储时间、存储地点、存储条件、存储人员等信息。这些信息将有助于后续的样品管理和追溯。最后，在存储过程中，应定期检查样品的状态，确保样品的完整性和安全性。如有需要，应及时对样品进行处理或更换存储设施。

3.4样品使用管理流程

样品使用管理流程是确保试验结果准确可靠的重要环节。首先，需要根据试验目的和样品特点选择合适的试验方法，如称量、滴定、溶解等。试验过程中，必须严格按照规定的操作步骤进行，确保试验结果的准确性和可靠性。试验完成后，应立即对样品进行标识和记录，包括样品名称、编号、使用时间、使用方法、使用数量、使用人员等信息。这些信息将有助于后续的样品管理和追溯。最后，在试验过程中，应注意避免样品污染和损耗，确保样品的完整性。如有需要，应及时对样品进行处理或更换新的样品。

3.5样品回收管理流程

样品回收管理流程是确保资源有效利用和环境保护的重要环节。首先，需要根据样品的特点选择合适的回收方法，如清洗、消毒、处理等。回收过程中，必须严格按照规定的操作步骤进行，确保回收的样品能够安全有效地利用。回收完成后，应立即对样品进行标识和记录，包括样品名称、编号、回收时间、回收方法、回收数量、回收人员等信息。这些信息将有助于后续的样品管理和追溯。最后，在回收过程中，应注意避免样品污染和损坏，确保样品的完整性。如有需要，应及时对样品进行处理或销毁。

四、重复性试验样品管理职责与权限

4.1管理部门的职责与权限

管理部门在重复性试验样品管理中扮演着核心角色，负责制定和监督样品管理制度的执行。首先，管理部门负责制定样品管理的总体策略和具体流程，明确样品采集、制备、存储、使用、回收等各个环节的操作规范。其次，管理部门负责组织相关人员进行培训，确保他们了解样品管理的重要性，掌握正确的操作方法。此外，管理部门还需定期对样品管理工作进行检查和评估，及时发现并解决存在的问题，确保样品管理制度的有效执行。

管理部门还拥有对样品管理工作的监督权。他们有权对样品的采集、制备、存储、使用、回收等各个环节进行抽查，确保各项工作符合规定的流程和要求。如果发现任何违规行为，管理部门有权立即采取措施进行纠正，并对相关责任人进行处罚。同时，管理部门还需建立样品管理的奖惩机制，对在样品管理工作中表现突出的部门和个人给予奖励，对违反规定的部门和个人进行惩罚，以激励大家积极参与样品管理工作。

4.2使用部门的职责与权限

使用部门在重复性试验样品管理中承担着重要的角色，他们负责具体执行样品的使用和管理。首先，使用部门需严格按照规定的流程和方法进行样品使用，确保试验结果的准确性和可靠性。在使用过程中，他们应注意避免样品污染和损耗，保证样品的完整性。使用完成后，他们还需及时对样品进行回收或处理，确保资源得到有效利用。

使用部门还拥有对样品使用情况的记录和报告权。他们需详细记录样品的使用信息，包括使用时间、方法、数量、状态等，并及时向管理部门报告样品的使用情况。此外，使用部门还需配合管理部门进行样品管理工作的检查和评估，提供必要的资料和信息，确保样品管理制度的有效执行。

4.3采集人员的职责与权限

采集人员在重复性试验样品管理中承担着关键角色，他们负责具体执行样品的采集工作。首先，采集人员需严格按照规定的采集方法和流程进行操作，确保采集的样品能够代表整体质量水平。在采集过程中，他们应注意避免样品污染和损坏，保证样品的完整性。采集完成后，他们还需及时对样品进行标识和记录，包括样品名称、编号、采集时间、地点、采集人员等信息，确保样品的可追溯性。

采集人员还拥有对样品采集情况的报告权。他们需及时向管理部门报告样品的采集情况，包括采集数量、样品状态等。此外，采集人员还需配合管理部门进行样品管理工作的检查和评估，提供必要的资料和信息，确保样品管理制度的有效执行。

4.4制备人员的职责与权限

制备人员在重复性试验样品管理中承担着重要的角色，他们负责具体执行样品的制备工作。首先，制备人员需严格按照规定的制备方法和流程进行操作，确保制备的样品符合试验要求。在制备过程中，他们应注意避免样品污染和损耗，保证样品的完整性。制备完成后，他们还需及时对样品进行标识和记录，包括样品名称、编号、制备时间、制备方法、制备人员等信息，确保样品的可追溯性。

制备人员还拥有对样品制备情况的报告权。他们需及时向管理部门报告样品的制备情况，包括制备数量、样品状态等。此外，制备人员还需配合管理部门进行样品管理工作的检查和评估，提供必要的资料和信息，确保样品管理制度的有效执行。

4.5存储人员的职责与权限

存储人员在重复性试验样品管理中承担着重要的角色，他们负责具体执行样品的存储工作。首先，存储人员需严格按照规定的存储条件和流程进行操作，确保样品在存储期间保持稳定和安全。在存储过程中，他们应注意避免样品污染和损坏，保证样品的完整性。存储完成后，他们还需及时对样品进行标识和记录，包括样品名称、编号、存储时间、存储地点、存储条件、存储人员等信息，确保样品的可追溯性。

存储人员还拥有对样品存储情况的报告权。他们需及时向管理部门报告样品的存储情况，包括存储数量、样品状态等。此外，存储人员还需配合管理部门进行样品管理工作的检查和评估，提供必要的资料和信息，确保样品管理制度的有效执行。

4.6监督检查人员的职责与权限

监督检查人员在重复性试验样品管理中扮演着重要的角色，他们负责对样品管理工作进行监督检查，确保样品管理制度的执行。首先，监督检查人员需定期或不定期地对样品的采集、制备、存储、使用、回收等各个环节进行抽查，确保各项工作符合规定的流程和要求。如果发现任何违规行为，监督检查人员有权立即采取措施进行纠正，并对相关责任人进行处罚。

监督检查人员还拥有对样品管理工作提出改进建议的权力。他们需根据检查结果，分析样品管理工作中存在的问题，并提出改进建议，以优化样品管理流程，提高样品管理效率。此外，监督检查人员还需配合管理部门进行样品管理工作的检查和评估，提供必要的资料和信息，确保样品管理制度的有效执行。

五、重复性试验样品管理监督与改进

5.1内部监督机制

内部监督机制是确保重复性试验样品管理制度有效执行的重要保障。该机制主要通过设立专门的监督检查岗位或指定专人负责，对样品管理的全过程进行监督。监督检查人员需具备相应的专业知识和技能，熟悉样品管理的各项规定和流程，能够准确识别和纠正样品管理中的问题。

监督检查的内容涵盖样品管理的各个环节，包括样品的采集、制备、存储、使用、回收等。在样品采集环节，监督检查人员需核查采集是否按照规定的方案进行，样品是否受到污染或损坏，采集记录是否完整准确。在样品制备环节，监督检查人员需核查制备过程是否符合规范，样品的均匀性和一致性是否得到保证，制备记录是否完整准确。在样品存储环节，监督检查人员需核查存储条件是否符合要求，样品是否受到环境影响而发生变化，存储记录是否完整准确。在样品使用环节，监督检查人员需核查使用过程是否符合规范，样品是否受到污染或损耗，使用记录是否完整准确。在样品回收环节，监督检查人员需核查回收过程是否符合规范，回收的样品是否能够安全有效地利用，回收记录是否完整准确。

监督检查的方式包括定期检查、不定期检查、专项检查等。定期检查是指按照预定的计划，对样品管理的各个环节进行定期检查，确保各项工作的连续性和稳定性。不定期检查是指根据实际情况，对样品管理的各个环节进行随机抽查，及时发现和纠正问题。专项检查是指针对样品管理中的重点问题或薄弱环节，进行专项检查，确保问题得到有效解决。

监督检查的结果需及时记录并报告给管理部门和相关责任人。对于检查中发现的问题，监督检查人员有权要求相关责任人立即整改，并跟踪整改情况，确保问题得到彻底解决。对于情节严重的违规行为，监督检查人员有权提出处理建议，由管理部门进行处理。

5.2外部监督机制

外部监督机制是确保重复性试验样品管理制度合规性的重要途径。通过引入外部监督力量，可以对样品管理工作进行客观公正的评价，发现内部监督可能忽略的问题，并提出改进建议。外部监督主要借助第三方机构或专家进行，他们可以依据相关的法律法规和标准，对样品管理的各个环节进行评估。

外部监督的内容与内部监督基本一致，包括样品的采集、制备、存储、使用、回收等各个环节。第三方机构或专家会根据样品管理的实际情况，制定相应的评估方案，对样品管理的各项规定和流程进行审查，并对样品管理的效果进行评价。他们还会对样品管理的记录和资料进行核查，确保记录的完整性和准确性。

外部监督的方式包括现场检查、资料审查、问卷调查等。现场检查是指第三方机构或专家到现场对样品管理的各个环节进行实地考察，了解样品管理的实际情况。资料审查是指第三方机构或专家对样品管理的记录和资料进行审查，核实记录的完整性和准确性。问卷调查是指第三方机构或专家设计问卷，对样品管理的相关部门和个人进行调查，了解他们对样品管理的看法和建议。

外部监督的结果需形成评估报告，并提交给管理部门。评估报告会详细列出样品管理的优点和不足，并提出具体的改进建议。管理部门需认真研究评估报告，并根据评估结果，制定相应的改进措施，优化样品管理流程，提高样品管理效率。

5.3持续改进措施

持续改进措施是确保重复性试验样品管理制度不断完善的重要动力。通过建立持续改进机制，可以及时发现和解决样品管理中存在的问题，不断提高样品管理水平和效率。持续改进措施主要包括以下几个方面。

首先，建立反馈机制。样品管理的相关部门和个人需及时向管理部门反馈样品管理中存在的问题和建议。管理部门需认真听取反馈意见，并进行分析和研究，确定问题的性质和原因，制定相应的改进措施。反馈机制可以采用多种形式，如定期召开会议、设立意见箱、开通反馈热线等。

其次，定期评估。管理部门需定期对样品管理工作进行评估，评估的内容包括样品管理的各项规定和流程的执行情况、样品管理的效果等。评估结果将作为改进样品管理的重要依据。定期评估可以采用多种方式，如内部评估、外部评估等。

再次，引入先进技术。随着科技的发展，新的技术和方法不断涌现，可以应用于样品管理中，提高样品