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文档简介
云南省澄江一中2026届高一生物第二学期期末达标检测模拟试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.若控制草原野兔某相对性状的基因B、b位于X染色体上,其中某种基因型的雄性胚胎致死。现将捕捉到的一对雌雄草原野兔杂交,F1雌雄野兔数量比为2∶1,则以下相关叙述正确的是A.若致死基因为b,则F1雌兔有2种基因型、2种表现型B.若致死基因为B,则F1雌兔有1种基因型、1种表现型C.若致死基因为b,则F1草原野兔随机交配,F2雌兔中的显性个体∶隐性个体=3∶1D.若致死基因为B,则F1草原野兔随机交配,F2存活的个体中隐性性状占6/72.下列不属于免疫过程的是A.花粉引起体内毛细血管扩张B.移植的器官被患者排斥C.骨髓瘤细胞与B淋巴细胞融合D.病原微生物被体内吞噬细胞吞噬3.下列关于抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)特点的叙述,正确的是()A.男性患病,其母亲一定患病 B.女性患病,其父亲一定患病C.男性患病,其儿子一定患病 D.女性患病,其儿子一定患病4.孟德尔的遗传定律不能适用于哪些生物()①噬菌体②乳酸菌③豌豆④蓝藻⑤狗A.①②③ B.②③⑤ C.②③④ D.①②④5.将含15N—DNA的大肠杆菌转移到含14N的培养液中,连续繁殖三代后,将其DNA进行密度梯度离心,得到的结果如图甲所示。然后加入解旋酶再离心,得到的结果如图乙所示。下列叙述错误的是A.N层中的DNA只含15N标记B.M层与N层的DNA数之比是3:1C.N'层中的DNA单链只含15N标记D.M'层与N'层中的DNA单链数之比是7:16.新物种形成最显著的标志是()A.具有一定的形态结构 B.具有一定的生理功能C.产生了生殖隔离 D.改变了基因频率7.下列有关艾弗里的肺炎双球菌转化实验的叙述,错误的是A.进入到R型菌内的DNA分子含有与荚膜形成相关的基因B.R型菌转化为S型菌后,DNA分子中嘌呤碱基总比例不会改变C.产生该变异的原因是基因突变D.该实验证明了DNA是转化因子,蛋白质等物质不是转化因子8.(10分)DNA是主要的遗传物质,其脱氧核苷酸序列储存着大量的遗传信息。下列叙述正确的是A.若一个DNA分子由2000个脱氧核苷酸组成,则脱氧核苷酸的排列顺序理论上最多有21000种B.任意两个物种的生物的体内都不含有脱氧核苷酸排列顺序相同的基因C.DNA分子的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的基础D.基因与它控制的性状是一一对应的关系二、非选择题9.(10分)下图为人体某致病基因控制异常蛋白质合成的过程示意图。经检测该基因控制形成的异常蛋白与正常蛋白相比,其中一个氨基酸由丝氨酸替换成了亮氨酸。请回答下列问题:(1)图中合成物质B的过程①中,需要____________酶进行催化,该酶在基因上的移动方向为__________。(2)过程②所需的原料为____________,合成物质C时的化学反应称为____________。(3)mRNA上起始密码是AUG或GUG,编码甲硫氨酸或缬氨酸,但在蛋白质分子中,肽链的第一个氨基酸往往不是甲硫氨酸或缬氨酸,这是后期加工的结果,该加工过程是在____________中完成的。(4)已知携带丝氨酸和亮氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGU、AAU,则异常基因的模板链与正常基因相比,发生的变化为____________,这种变异属于____________。(5)如果这种变化产生的蛋白质是异常的肾小管上皮细胞细胞膜上的葡萄糖载体,检测该病人体内的血糖浓度,与正常人相比浓度____________(填“基本相同”“偏高”或“偏低”)。10.(14分)萨顿利用假说—演绎法推测基因位于染色体上(____)11.(14分)牵牛花的花色由一对等位基因R、r控制,叶的形态由一对等位基因W、w控制,这两对相对性状是自由组合的。下表是三组不同的亲本杂交的结果:组合亲本表现型子代表现型和植株数目红色阔叶红色窄叶白色阔叶白色窄叶一白色阔叶×红色窄叶41503970二红色窄叶×红色窄叶04190141三白色阔叶×红色窄叶427000(1)根据哪个组合能够同时判断上述两对相对性状的显性类型?_______________。(2)写出每个组合中两个亲本的基因型:①____________________②_________________③___________________________________________。(3)第三个组合的后代是红色阔叶,让它们自交,其子一代的表现型及比例是____________12.图为某家族的某种遗传病的系谱(等位基因用A和a表示),请分析回答:(1)该遗传病属于__________(显性、隐性)遗传病,致病基因位于______(常、X、Y)染色体上。(2)7号个体的基因型是________________,纯合子的概率是_________。(3)如果3号与4号再生一个孩子,是男孩的概率是________,患病的概率是_______。
参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、D【解析】
根据题意分析可知:F1代雌雄野兔数量比为2:1,说明有一半的雄兔死于某一基因纯合。由于控制野兔某性状的B、b基因位于X染色体上,则杂交亲本的基因型可能是XBXb×XbY或XBXb×XBY。【详解】A、由于控制野兔某性状的B、b基因位于X染色体上,若致死基因为b,则F1代雌兔有2种基因型(XBXB和XBXb),1种表现型,A错误;
B、由于控制野兔某性状的B、b基因位于X染色体上,若致死基因为B,则F1代雌兔有2种基因型(XBXb和XbXb),2种表现型,B错误;
C、由于控制野兔某性状的B、b基因位于X染色体上,若致死基因为b,则F1代野兔(雌性XBXB和XBXb、雄性XBY)随机交配,F2代雌兔只有2种基因型(XBXB和XBXb),都是显性个体,C错误;
D、如果致死基因是B,则成活野兔的基因型有:XbXb、XBXb和XbY,雌性有显性和隐性两种表现型,雄性只有隐性类型,让F1代野兔随机交配,F2代(3/4×1/2=3/8)XbXb、(1/4×1/2=1/8)XBXb和(3/4×1/2=3/8)XbY,则F2代存活的个体中隐性性状占6/7,D正确。
故选D。2、C【解析】花粉引起体内毛细血管扩张,属于过敏反应,属于不正常的免疫反应,A正确;移植的器官被患者排斥属于患者的细胞免疫将外来的器官当做抗原进行排斥,属于免疫反应,B正确;骨髓瘤细胞与B淋巴细胞融合没有抗体或效应T细胞的参与,不属于免疫过程,C错误;病原微生物被体内吞噬细胞吞噬属于第二道防线,或特异性免疫的对抗原的处理过程,属于免疫过程,D正确。3、A【解析】
抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。男性的X染色体来自其母亲并传给女儿,Y染色体则来自其父亲并传给儿子。女性的两条X染色体中,有一条来自母亲,另一条来自父亲;向下一代传递时,任何一条既可传给女儿,又可传给儿子。【详解】A、男性患病,因其X染色体有显性致病基因,所以其母亲一定患病,A正确;B、患病的女性,可能为纯合子,也可能为杂合子,若为杂合子,则其父亲不一定患病,B错误;C、男性将Y染色体传给儿子,Y染色体上没有致病基因,因此男性患病,其儿子不一定患病,C错误;D、女性患病,该女性可能为纯合子,也可能为杂合子,若为杂合子,其儿子不一定患病,D错误。故选A。4、D【解析】
孟德尔的遗传定律适用于进行有性生殖的真核生物的核基因遗传,豌豆和狗符合;噬菌体是病毒,没有细胞结构,乳酸菌和蓝藻属于原核生物,这三者都不遵循孟德尔的遗传定律。答案选D。5、A【解析】
DNA分子复制时,以DNA的两条链为模板,合成两条新的子链,每个DNA分子各含一条亲代DNA分子的母链和一条新形成的子链,称为半保留复制。【详解】DNA分子的复制方式为半保留复制,将含15N—DNA的大肠杆菌转移到含14N的培养液中,连续繁殖三代后,得到8个DNA分子,其中2个DNA分子一条链含15N,另一条链含14N,另外6个DNA分子只含14N,将子代DNA进行密度梯度离心后,中带(N)占1/4,轻带(M)占3/4,即M层与N层的DNA数之比是3:1;若在子代DNA中加入解旋酶后,将形成2条含15N的链和14条含14N的链,离心后,含14N的链分布在M'层,含15N的链分布在N'层,即M'层与N'层中的DNA单链数之比是7:1;综上分析,A符合题意,BCD不符合题意。故选A。6、C【解析】
具有新的形态结构生理功能不是新物种形成的标志,基因频率改变是生物进化的标志,不是新物种形成的标志,新物种形成的标志是生殖隔离,生殖隔离一旦形成就标志着新物种的产生,C正确,ABD错误。故选C。7、C【解析】
肺炎双球菌转化实验:包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验,其中格里菲斯体内转化实验证明S型菌中存在某种转化因子,能将S型菌转化为R型菌;艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。在艾弗里证明遗传物质是DNA的实验中,艾弗里将S型细菌的DNA、蛋白质、糖类等物质分离开,单独的、直接的观察它们各自的作用;另外还增加了一组对照实验,即DNA酶和S型活菌中提取的DNA与R型菌混合培养。【详解】进入R型菌内的DNA分子含有与荚膜形成相关的基因,可以控制多糖夹馍的形成,A正确;在双链DNA分子中,嘌呤总是与嘧啶配对的,嘌呤占总碱基数50%,因此R型菌转化为S型菌后,DNA分子中嘌呤碱基总比例不会改变,B正确;该变异产生的原理为基因重组,C错误;艾弗里的肺炎双球菌转化实验证明了DNA是转化因子,蛋白质等物质不是转化因子,D正确。解答本题的关键是识记艾弗里体外转化实验的过程,明确其转化实验的设计思路以及实验的结论,能运用所学的知识准确判断各选项。8、C【解析】
DNA分子的多样性:构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种,配对方式仅2种,但其数目却可以成千上万,更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化,从而决定了DNA分子的多样性(n对碱基可形成4n种)。DNA分子的特异性:每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序,而特定的排列顺序代表着遗传信息,所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息,这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性。【详解】A、如果一个DNA分子由2000个脱氧核苷酸组成,则脱氧核苷酸排列顺序是41000种,A错误;B、不同的生物体内可能存在相同的基因,如呼吸酶基因,B错误;C、DNA分子的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的基础,C正确;D、基因与性状之间并不是简单的一一对应的关系,D错误。故选C。二、非选择题9、RNA聚合酶右→左氨基酸脱水缩合内质网碱基G突变为碱基A基因突变偏低【解析】
基因控制蛋白质合成的过程包括转录和翻译,所以过程①表示转录,过程②表示翻译。试题除了考查上述基本过程外还以此为依托考查细胞器功能、基因突变、物质运输等相关知识。【详解】(1)转录合成RNA的过程需要RNA聚合酶进行催化,由图可知RNA由右向左延伸,RNA延伸的方向就是RNA聚合酶在基因上的移动方向。(2)过程②是翻译,是以RNA为模板合成蛋白质的过程,所需的原料为氨基酸,合成肽链时的化学反应称为脱水缩合。(3)肽链在核糖体上合成后还需要内质网的合成与加工,所以肽链的第一个氨基酸往往不是起始密码所决定的甲硫氨酸或缬氨酸是因为后期在内质网中加工的结果。(4)根据意信息“其中一个氨基酸由丝氨酸替换成了亮氨酸”,又已知携带丝氨酸和亮氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGU、AAU。按照碱基互补配对原则,mRNA上密码子则是由UCA变成了UUA,进一步推知异常基因的模板链与正常基因相比发生了从AGT到AAT的变化,因此是碱基G突变为碱基A,基因内部碱基的改变属于基因突变。(5)肾小管上皮细胞细胞膜上的葡萄糖载体的功能是把原尿中的葡萄糖重吸收回血液中,所以该载体蛋白质异常时葡萄糖重吸收障碍,会检测该病人体内的血糖浓度偏低。碱基变化的推理容易出错,抓住碱基互补配对原则耐心仔细推导是避免错误的关键。10、错【解析】萨顿利用类比推理的方法,提出基因位于染色体上。11、根据组合三rrWW×RrwwRrww×RrwwrrWW×RRww红色阔叶:红色窄叶:白色阔叶:白色窄叶=9:3:3:1【解析】
分析表格:根据组合三,白色阔叶×红色窄叶→后代均为红色阔叶,说明红色相对于白色为显性性状,阔叶相对于窄叶是显性性状,且亲本的基因型为rrWW×RRww;组合一中,白色阔叶(rrW_)×红色窄叶(R_ww)→后代均为阔叶,且出现白色(rr)性状,说明亲本的基因型为rrWW×Rrww;组合二中,红色窄叶(R_ww)×红色窄叶(R_ww)→后代出现白色(rr),说明亲本的基因型均为Rrww.据此分析答题.【详解】(1)判断一对相对性状显隐性的方法:①亲代两个性状,子代一个性状,即亲2子1可确
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