上海市宝山区市级名校2026年高一下生物期末考试模拟试题含解析

上海市宝山区市级名校2026年高一下生物期末考试模拟试题注意事项:1．答题前，考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚，将条形码准确粘贴在条形码区域内。2．答题时请按要求用笔。3．请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试卷上答题无效。4．作图可先使用铅笔画出，确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5．保持卡面清洁，不要折暴、不要弄破、弄皱，不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1．基因突变是生物变异的根本来源，下列关于基因突变特点的说法正确的是（）A．无论是低等生物还是高等生物都能发生基因突变B．自然状态下，基因突变的频率是很高的C．基因突变只能定向形成新的等位基因D．基因突变对生物的生存往往是有利的2．高等动物中大约10万到1亿个配子中才有一个发生基因突变，说明基因突变具有A．普遍性 B．稀有性 C．多方向性 D．可逆性3．下列关于性染色体及性染色体上基因遗传的说法，正确的是（）A．所有的真核生物都含有性染色体B．位于性染色体上的基因，遗传上都能表现出伴性遗传C．男性的色盲基因只能遗传给他的儿子，体现出交叉遗传的特点D．鸟类在形成配子时，Z和W两条性染色体能自由组合4．下列有关二倍体、多倍体和单倍体的叙述，正确的是A．体细胞中含有两个染色体组的个体一定是二倍体B．多倍体都能进行正常减数分裂产生可育配子C．秋水仙素可抑制染色体复制，从而诱导染色体数目加倍D．四倍体马铃薯的配子直接发育成的个体称为单倍体5．口腔上皮细胞和毛细血管壁细胞所处的内环境分别是①组织液②唾液和组织液③血浆和组织液④血液和组织液A．①、③ B．②、③ C．①、④ D．②、④6．下列关于真核细胞内基因表达的叙述，正确的是A．多聚核糖体上合成的多肽的氨基酸序列不相同B．一条染色体上的DNA分子可转录出多个mRNA分子C．密码子具有简并性，每种氨基酸都有多个相应的密码子D．基因转录形成的mRNA中碱基数量是翻译形成的肽链中氨基酸数目的3倍7．人类对遗传物质的探索经历了漫长的过程，下列有关叙述不正确的是A．格里菲思通过实验推测S型细菌中存在着某种“转化因子”B．艾弗里通过肺炎双球菌的转化实验证实了DNA是“转化因子”C．噬菌体侵染细菌实验比肺炎双球菌转化实验更具说服力D．烟草花叶病毒感染烟草实验说明所有病毒的遗传物质是RNA8．（10分）以基因型为Bb的水蜜桃为接穗，嫁接到基因型为bb的水蜜桃砧木上，则接穗所结的水蜜桃果肉的基因型是杂合子的概率为A．0 B．25% C．50% D．100%二、非选择题9．（10分）如图是某城市湿地生态公园生态系统食物网的一部分，请回答下列问题：（1）浮游生物类在该生态系统中的成分是_____________________。（2）图中昆虫与杂食性鱼类之间的种间关系有_______________。（3）猛禽同化的能量中只有部分用于_________________，其余在呼吸作用中以热能的形式散失。（4）杂食性鱼类在该食物网中所处的营养级有______________________（5）在生态系统中，能量沿食物链流动时，所具有的两个特点是____________。（6）通常，生态系统的食物链不会很长，原因是_______________。（7）公园生态系统会受到工业废水、生活污水等污染。如果污染超过该生态系统的________________，公园生态系统就很难恢复到原来的状态。10．（14分）人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。请回答:（1）甲病的遗传方式为___________染色体___________性遗传。若Ⅰ一3无乙病致病基因，则乙病的遗传方式为___________染色体___________性遗传。（2）如果Ⅱ—9与h基因携带者结婚生育了—个不患甲病的儿子，则该儿子携带h基因的概率为________。（3）如果Ⅱ一9与Ⅱ—10结婚生育了一个女儿，则该女儿患甲病的概率为________________。11．（14分）如图是某雄性高等动物体内五个正在分裂的细胞示意图，请回答以下问题：（1）将以上五个时期的细胞图按分裂的先后顺序排为_____________。（2）甲、乙、丙、丁、戊中染色体数与核DNA数相等的是__________。（3）丁细胞的名称是_______。该细胞中有_____对同源染色体，有_____个染色体组。（4）若该动物的基因型是Aa，在甲图中1号染色体的同源染色体是______，若2号染色体上有A基因，在正常情况下，该细胞中含a基因的染色体是_______。12．基因突变的特点：___________________、__________________、____________________、____________________、__________________________基因突变是_________产生的途径，是生物变异的________来源，为生物进化提供了最初的_______材料。基因重组的类型有随着非同源染色体的自由组合，导致_________________的自由组合；随同源染色体上的非姐妹染色单体的交换，导致染色单体上的_________________。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、A【解析】基因突变具有普遍性，因此无论是低等生物还是高等生物都可能发生基因突变，A正确；基因突变的频率是很低的，B错误；基因突变具有不定向性，C错误；基因突变对生物的生存往往是有害的，D错误。2、B【解析】

基因突变指DNA中碱基对的增添、缺失、替换引起基因结构的改变。【详解】基因突变具有普遍性、低频性、多害少利性、不定向性等特点。高等动物中大约10万到1亿个配子中才有一个发生基因突变，体现了基因突变的低频性即稀有性。综上所述，ACD不符合题意，B符合题意。故选B。3、B【解析】

1、性别决定的方式有XY型（XX为雌性、XY为雄性）和ZW型（ZZ为雄性，ZW为雌性）。2、决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。【详解】A.两性生物无性染色体，如豌豆，A错误；B.位于性染色体上的基因，遗传上都能表现出伴性遗传，B正确；C.色盲属于伴X染色体隐性遗传，男性的色盲基因只能遗传给他的女儿，C错误；D.Z染色体和W染色体属于同源染色体，在减数第一次分裂后期分离，只遵循分离定律，D错误。故选B。4、D【解析】

由受精卵发育而来的个体，体细胞中含有两个染色体组的叫做二倍体，体细胞中含有三个或三个以上染色体组的叫做多倍体。体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体，叫做单倍体。秋水仙素诱导形成多倍体的机理是：当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。【详解】A、由受精卵发育而来的、体细胞中含有两个染色体组的个体一定是二倍体，A错误；B、多倍体中的三倍体，在减数分裂形成配子的过程中，因同源染色体联会紊乱而不能产生可育的配子，B错误；C、秋水仙素可抑制纺锤体的形成，从而诱导染色体数目加倍，C错误；D、四倍体马铃薯的配子直接发育成的个体，其体细胞中含有本物种配子染色体数目，因此称为单倍体，D正确。故选D。本题的易错点在于没有真正理解单倍体、二倍体和多倍体概念的内涵：5、A【解析】

血浆、组织液和淋巴通过动态的有机联系，共同构成机体内细胞生活的直接环境。为了区别于个体生活的外界环境，人们把这个由细胞外液构成的液体环境叫做内环境。【详解】口腔上皮细胞属于组织细胞，所处的内环境是组织液，毛细血管壁细胞所处的内环境是血浆和组织液，因此，本题答案选A。解答本题的关键是：明确内环境的组成成分，以及人体不同部位细胞所处的内环境,再根据题意作答。6、B【解析】

（1）多聚核糖体是指合成蛋白质时，与同一条mRNA分子结合的多个核糖体。（2）基因是有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上有多个基因，每个基因都可以控制合成相应的蛋白质。（3）mRNA上3个相邻的碱基决定1个氨基酸，每3个这样的碱基又称做1个密码子；由A、U、C、G四种碱基可组成64种密码子，其中，有3种不能编码氨基酸的终止密码子，有61种可编码氨基酸的密码子，而组成蛋白质的氨基酸约有20种，这说明多种密码子可能编码同一种氨基酸，但并不意味着每种氨基酸都有多个相应的密码子，例如色氨酸与甲硫氨酸都只有一个相应的密码子。【详解】A、与多聚核糖体结合的是同一条mRNA分子，因此多聚核糖体上合成的多肽的氨基酸序列相同，A错误；B、一个DNA分子上有多个基因，一个基因可以转录出一个mRNA，因此一条染色体上的DNA分子可转录出多个mRNA分子，B正确；C、密码子具有简并性，但并不是每种氨基酸都有多个相应的密码子，例如色氨酸只有一个相应的密码子，C错误；D、由于终止密码子不能编码氨基酸，所以基因转录形成的mRNA中，碱基数量大于翻译形成的肽链中氨基酸数目的3倍，D错误。故选B。7、D【解析】

肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。【详解】A.格里菲思通过实验推测S型细菌中存在着某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌，A正确；B.艾弗里通过肺炎双球菌的转化实验证实了DNA是“转化因子”，B正确；C.噬菌体侵染细菌实验中，DNA进入细菌，蛋白质外壳没有进入细菌，这样DNA和蛋白质彻底分离，因此比肺炎双球菌转化实验更具说服力，C正确；D.烟草花叶病毒感染烟草实验说明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，D错误；因此，本题答案选D。解答本题的关键是了解格里菲思、艾弗里的肺炎双球菌的转化实验，弄清楚两个实验的过程和结论，并能够科学的解释噬菌体的侵染实验更具有说服力的原因。8、D【解析】

嫁接属于无性繁殖，以基因型为Bb的水蜜桃为接穗，嫁接到基因型为bb的水蜜桃砧木上，将来接穗发育形成的部分基因型为Bb。【详解】果肉是由子房壁发育形成的，与母本的基因型一致。根据分析可知，接穗发育形成的部分基因型为Bb，所以接穗所结的水蜜桃果肉的基因型为Bb，是杂合子的概率为100%，综上分析，D正确，ABC错误。故选D。二、非选择题9、生产者和消费者捕食与竞争自身的生长、发育和繁殖第二、第三、第四营养级单向性逐级递减能量在沿食物链流动的过程中是逐级减少的（能量在沿食物链流经每个营养级的时候，部分能量通过呼吸作用以热能的形式散失）自动（我）调节能力【解析】

1、食物链和食物网是生态系统的营养结构，是生态系统物质循环和能量流动的渠道．每条食物链的起点总是生产者，食物链终点是不能被其他生物所捕食的动物，即最高营养级．食物网中同一环节上所有生物的总和称为一个营养级．同一种生物在不同食物链中可以占有不同的营养级;在食物网中，两种生物之间的种间关系有可能出现不同的类型。

2、原生演替（又称初生演替）指在一个从来没有被植物覆盖的地面，或者是原来存在过植被、但被彻底消灭了的地方发生的演替。次生演替是指当某个群落受到洪水、火灾或人类活动等因素干扰，该群落中的植被受严重破坏所形成的裸地，称为次生裸地，在次生裸地上开始的生物演替，称为次生演替。【详解】（1）据图可知，浮游生物类可以做食物链的起点，故在该生态系统中的成分可以是生产者，浮游生物也可能是动物，故有可能是消费者。（2）图中昆虫与杂食性鱼类都捕食水草，同时杂食性鱼类捕食昆虫，可知它们之间的种间关系有捕食和竞争。（3）同化量=呼吸量+用于自身的生长、发育和繁殖，故猛禽同化的能量中只有部分用于自身的生长、发育和繁殖，其余在呼吸作用中以热能的形式散失。（4）分析图可知：在“水草→杂食性鱼类”的食物链中，杂食性鱼类为初级消费者，处于第二营养级；在“水草→昆虫→杂食性鱼类”的食物链中，杂食性鱼类为次级消费者，处于第三营养级；由于浮游生物类中可能含有浮游植物、浮游动物，因此底栖动物类可能是初级消费者，也可能是次级消费者，在“浮游生物类→底栖动物类→杂食性鱼类”的食物链中，杂食性鱼类可能是第四营养级。（5）在生态系统中，能量沿食物链流动时，具有单向流动、逐级递减的两个特点。（6）由于能量在沿食物链流动的过程中是逐级减少的（能量在沿食物链流经每个营养级的时候，部分能量通过呼吸作用以热能的形式散失），通常生态系统的食物链不会很长。（7）生态系统具有一定的自我调节能力，公园生态系统会受到工业废水、生活污水等污染，但如果污染超过该生态系统的自动（我）调节能力，公园生态系统就很难恢复到原来的状态。易错点：在食物链中初级消费者位于第二营养级，次级消费者位于第三营养级，营养级与消费者等级不对应，注意浮游生物类中可能含有浮游植物、浮游动物，导致该食物链的生物营养级会改变。10、常隐X隐3/51/9【解析】由系谱图1和2都没病但其有个儿子患有乙病，说明该病是隐性遗传病，有个女儿患有甲病，说明甲病是常染色体上的隐性遗传病。如果3没有乙病致病基因，4也没有乙病，而其儿子患有两种病，说明乙病是X染色体上的隐性遗传病。9号个体没有甲病也没有乙病，但其父母是甲病的携带者，所以其基因型可能是1/3HHXTY，2/3HhXTY，如果Ⅱ—9与h基因携带者（即Hh）结婚生育了—个不患甲病的儿子，子代中Hh的概率为2/3*1/2+1/3*1/2=3/6，hh占2/3*1/4=1/6，因为该儿子不患病，所以则该儿子携带h基因的概率为3/5。10号个体双亲都是甲病的携带者，所以其也有1/3HH和2/3Hh，与9号个体结婚，生育的女儿患病的概率为2/3*2/3*1/4=1/9。点睛：人类遗传病一定要先判断遗传方式，总结如下：序号图谱遗传方式判断依据①常隐父母无病，女儿有病，一定是常隐②常显父母有病，女儿无病，一定是常显③常隐或X隐父母无病，儿子有病，一定是隐性④常显或X显父母有病，儿子无病，一定是显性⑤最可能是X显(也可能是常隐、常显、X隐)父亲有病，女儿全有病，最可能是X显⑥非X隐(可能是常隐、常显、X显)母亲有病，儿子无病，非X隐⑦最可能在Y上(也可能是常显、常隐、X隐)父亲有病，儿子全有病，最可能在Y上11、丙甲戊乙丁甲、丁次级精母细胞023和74和8【解析】

分析题图：甲细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；乙细胞含有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；丙细胞含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；丁细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；戊细胞含有同源染色体，且同源染色体两两配对形成四分体，处于减数第一次分裂前期。【详解】（1）分析题目可知，甲细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；乙细胞含有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；丙细胞含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；丁细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；戊细胞含有同源染色体，且同源染色体两两配对形成四分体，处于减数第一次分裂前期，五个时期的细胞图按分裂的先后顺序排为丙甲戊乙丁。（2）由图可知甲有染色体8条，DNA8个；乙有染色体4条，DNA8个；丙有染色体4条，DNA8个；丁有染色体4条，DNA4个；戍中有染色体4条，DNA8个；染色体数与核DNA数相等的是甲和丁。（3）丁细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期，因此丁细胞的名称是次级精母细胞。该细胞中没有同源染色体，