2024-2025学年度执业药师练习题附答案详解【综合题】

执业药师练习题考试时间：90分钟；命题人：教研组考生注意：1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。第I卷（选择题100分）一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）1、（单选题）中毒症状极易与血友病混淆的是()

A.百草枯

B.有机氯类杀虫药

C.有机氟类灭鼠药

D.毒鼠强

E.香豆素类灭鼠药

正确答案：E

2、（单选题）环磷酰胺可致()

A.再生障碍性贫血

B.膜性肾病

C.粒细胞减少症

D.血小板减少症

E.溶血性贫血

正确答案：E

3、（单选题）药品调剂人员在调配存在“十八反”、“十九畏”的中药饮片处方时，应采取措施是

A.作为不合法处方，拒绝调配，并按照有关规定报告

B.告知处方医师，并请其确认和签字后，方可调剂

C.经主管中药师以上专业技术人员复核签字后，方可调剂

D.对患者进行用药指导，在患者充分知情，并请其签字确认后，方可调剂

正确答案：B

4、（单选题）治疗计划的处方具有()

A.处方的经济意义

B.处方的法律意义

C.处方的科技意义

D.处方的技术意义

E.E.处方的社会意义

正确答案：D

5、（单选题）关于高血压药物治疗方案的叙述，错误的是

A.首先选用血管扩张剂或中枢性抗高血压药

B.采用最小有效剂量使不良反应减至最少

C.最好选用一天一次持续M小时降压的制剂

D.可以采用两种或两种以上药物联合治疗

E.药物治疗高血压时要考虑患者的合并症

正确答案：A

6、（单选题）根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是

A.多次使用批件的有效期为5年

B.一次性有效期批件的有效期为1年

C.《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4们顺序号

D.对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件

正确答案：A

7、（单选题）应当从国家基本药物目录中调出的情形不包括

A.发生不良反应的

B.国家药品监督管理部门撤销药品批准证明文件的

C.药品标准被取消的

D.根据药物经济学评价，可被成本效益比或者风险效益比更优的品种所替代的

正确答案：A

8、（单选题）蔗糖中还原糖检查所用试液为

A.碱性枸橼酸铜试液

B.硝酸汞试液

C.磺基水杨酸溶液(1→5)

D.碘试液

E.草酸铵试液

正确答案：A

9、（单选题）监测他汀类药所致肌毒性的临床指标是

A.乳酸脱氢酶

B.尿淀粉酶

C.肌酸激酶

D.碱性磷酸酶

E.Y-谷氨酰转移酶

正确答案：C

10、（单选题）某些甲药可引起肝损害。赀甲可导致肝肿大,黄疸的中药是

A.半夏

B.苦杏仁

C.苍耳子

D.罂粟壳

E.苍耳子

正确答案：C

11、（单选题）下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是

A.药品再评价

B.药品不良反应的调查

C.药物临床应用管理

D.药品召回

正确答案：C

12、（单选题）长期服用糖皮质激素可出现类皮质醇增多症，其表现不包括

A.满月脸

B.向心性肥胖

C.低血钾

D.低血钠

E.多毛、痤疮

正确答案：D

13、（单选题）热压灭菌所用的蒸汽是

A.过饱和蒸汽

B.饱和蒸汽

C.过热蒸汽

D.流通蒸汽

E.126℃蒸汽

正确答案：B

14、（单选题）服用抗痛风药别嘌醇时()

A.忌饮酒

B.宜多饮水

C.忌喝茶

D.禁吸烟

E.宜多食脂肪

正确答案：B

15、（单选题）口服可以减少青霉素类和头孢菌素类抗生素排泄的是

A.地西泮

B.丙磺舒

C.氯化钙

D.氯化铵

E.氨茶碱

正确答案：B

16、（单选题）选择性作用于S期的抗肿瘤药

A.氮芥

B.阿糖胞苷

C.环磷酰胺

D.长春碱

E.顺铂

正确答案：B

17、（单选题）不属于抑制胃酸分泌的抗溃疡药物是

A.西咪替丁

B.哌仑西平

C.三硅酸镁

D.奥美拉唑E

E.丙谷胺

正确答案：C

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）1、（多选题）药品委托生产的申请和审批程序是

A.省级药检局负责组织对受托方进行考核

B.委托方向所在地省级药监局提交药品委托生产申请和完整资料

C.跨省委托生产的，委托方向所在省级药监局提交申请和相关资料，签署意见后，将全部资料转受托方所在地省级药监局

D.受托方所在地省级药监局完成受托方的考核并签署意见，报国家药监局审批，符合规定的，向委托双方发放"药品委托生产批件"

E.省级药监局在收到企业药品委托生产申请和完整资料进行考核，合格后报国家药监局

正确答案：ABCDE

2、（多选题）药品委托生产申报资料有

A.委托生产合同

B.受托方所在地省级药检所的连续三批产品检验报告书

C.委托方生产药品的批准证明文复印件并附质量标准，生产工艺、包装、标签和使用说明书实样

D.受托方"药品GMP证书"复印件

E.委托方对受托方生产