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文档简介

山东省昌乐一中2026届生物高一下期末检测模拟试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题:(共6小题,每小题6分,共36分。每小题只有一个选项符合题目要求)1.某自花传粉植物种群中,亲代中AA基因型个体占30%,aa基因型个体占20%,下列推测正确的是(

)A.亲代A的基因频率是45% B.F1中不可能出现Aa的基因型C.F1中的AA的基因型频率是42.5% D.该种群不会发生进化2.人的造血干细胞在发育为成熟红细胞的过程中细胞核逐渐退化,为携带氧气腾出空间,人的红细胞一般能够存活120天。下列说法正确的是A.人的成熟红细胞可以通过无丝分裂进行增殖B.球状变成饼状后红细胞的物质运输效率升高C.造血干细胞形成红细胞体现了细胞的全能性D.红细胞中的凋亡基因在120天左右开始表达3.孟德尔利用假说——演绎法发现了遗传的两大定律。其中,在研究基因的自由组合定律时,针对发现的问题提出的假设是A.F1产生数目、种类相等的雌雄配子,且结合几率相等B.F1测交将产生四种表现型的后代,比例为1:1:1:1C.F1为显性性状,F1自交产生四种表现型不同的后代,比例为9:3:3:1D.F1形成配子时,每对遗传因子彼此分离,不同对的遗传因子自由组合,F1产生四种比例相等的配子4.下列有关生物多样性的叙述,错误的是A.生物多样性锐减,是全球性生态环境问题之一B.生物多样性的间接价值明显大于它的直接价值C.就地保护是保护生物多样性最有效的方式,建立自然保护区就属于就地保护D.地球上所有动物、植物和微生物,以及它们所拥有的全部基因共同组成生物多样性5.1953年Watson和Crick构建了DNA双螺旋结构模型,其重要意义在于①证明DNA是主要的遗传物质②确定DNA是染色体的组成成分③发现DNA如何储存遗传信息④为DNA复制机制的阐明奠定基础A.①③B.②③C.②④D.③④6.生物世界广泛存在着变异,人们研究并利用变异可以培育高产、优质的作物新品种。下列能产生新基因的育种方式是()A.“杂交水稻之父”袁隆平通过杂交技术培育出高产的超级稻B.用X射线进行大豆人工诱变育种,从诱变后代中选出抗病性强的优良品种C.通过杂交和人工染色体加倍技术,成功培育出抗逆能力强的八倍体小黑麦D.把合成β-胡萝卜素的有关基因转进水稻,育成可防止人类VA缺乏症的转基因水稻二、综合题:本大题共4小题7.(9分)如图是某成年雌性哺乳动物细胞减数分裂过程模式图,请回答下列问题:(1)该动物体细胞内有条染色体,图中④所示的细胞有对同源染色体,图①所示的细胞名称为.(2)表示减数第二次分裂的是图,表示同源染色体分开的是图(填图中序号).8.(10分)如图为大肠杆菌DNA分子(片段)的结构示意图,请据图回答:(1)图中“2”代表____,“2”“3”结合在一起称为____。(2)“5”有____种,中文名称分别是____。结构“5”发生改变所引起的变异属于__。(3)含有300个碱基对的一个DNA分子片段,内含80个胸腺嘧啶,如果连续复制2次,需游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸____个。该DNA分子复制的方式是____。9.(10分)核糖体在细胞中普遍存在,下图是核糖体形成过程的示意图,其中a、b代表物质,①②代表过程。请回答下列问题:(1)在细胞核中,与核糖体形成有关的结构是______。(2)组成物质a、b的基本单位在组成成分上的差别是前者特有___________。物质a耐高温的能力越强,________________碱基对的比例越高。(3)过程①②合称为______。与过程②相比,过程①特有的碱基互补配对方式是______。在真核细胞中能进行过程①的场所有__________________(答出3点)。(4)当细胞中的核糖体蛋白质合成过量时,核糖体蛋白质会与物质b结合,从而阻遏过程②的进行,其生理意义是____________________________________。10.(10分)分析图,回答有关问题:(1)图中B是________,F是________,G是________。(2)A与C有两种数量比例关系:______和______,每个C上含有______个D,每个D可以由______个E组成。(3)D与A的位置关系是________________________________。(4)从分子水平看,D与C的关系是_________________________________。(5)C的基本组成单位是图中的______。D的主要载体是图中的______。除细胞核外,______和______中的D也可由亲代传递给子代。(6)在E构成的链中,与1分子G相连接的有______分子的F和______分子的H。(7)遗传信息是D中______________排列顺序。(8)生物的性状遗传主要通过A上的______传递给后代,实际上是通过__________排列顺序来传递遗传信息。11.(15分)苯丙酮尿症(PKU)是一种严重的单基因遗传病,正常人群中每70人中有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用Aa表示)。图1是某患者的家族系谱图,限制酶MspI作用于Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎儿Ⅲ4(羊水细胞)的DNA,产生不同的片段(kb表示千碱基对),经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交,结果见图2。请回答下列问题。(1)I1、Ⅲ1的基因型分别为________________。(2)若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2个孩子表现正常,长大后与正常异性婚配,生下PKU患者的概率是人群中正常男女婚配生下PKU患者的_____________倍。(保留两位小数)(3)已知Ⅲ1是红绿色盲患者(致病基因用b表示),则Ⅱ3与这两种遗传病有关的基因型是__________。若Ⅱ2和Ⅱ3再生一个正常女孩,长大后与正常男性婚配,生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为_________。

参考答案一、选择题:(共6小题,每小题6分,共36分。每小题只有一个选项符合题目要求)1、C【解析】

由题意和选项描述可知,该题考查学生对基因的分离定律、基因频率的改变与生物进化等相关知识的识记和理解能力。【详解】某自花传粉植物种群中,亲代中AA基因型个体占30%,aa基因型个体占20%,则Aa的个体为1—30%—20%=50%,因此亲代A的基因频率=30%+1/2×50%=55%,A错误;F1中Aa的基因型频率是50%×1/2Aa=25%,B错误;F1中的AA的基因型频率是30%+50%×1/4=42.5%,C正确;由于基因突变、自然选择等因素的影响,经历一定时间后,该种群的基因频率也可能发生改变,因此会发生进化,D错误。解答此题的切入点为:①知道“1个等位基因的频率=它的纯合子的频率+1/2杂合子的频率”;②该植物为自花传粉,其种群的基因型频率为:AA=30%、aa=20%、Aa=50%。在此基础上,结合基因分离定律等相关知识,分析判断各选项。2、B【解析】

细胞凋亡是指细胞受内在遗传机制控制的自动结束生命的过程。骨折造成细胞死亡是外界因素引起的,属于细胞坏死。成熟红细胞形状是两面凹的圆饼状,两面凹的圆饼状增大了表面积,所以表面积与体积之比相对较大,有利于提高气体交换效率。【详解】哺乳动物成熟的红细胞已经高度分化,不再分裂,故A错误;物质运输效率与细胞的表面积和体积比有关,细胞体积越大,细胞的表面积和体积比越小,物质运输的效率越低。成熟红细胞形状是两面凹的圆饼状,两面凹的圆饼状增大了细胞表面积,所以表面积与体积之比相对较大,有利于提高气体交换效率,故B正确;造血干细胞形成红细胞是细胞的分化的结果,是基因选择性表达的结果,故C错误;人的红细胞成熟后细胞核消失,在经历120天左右的寿命后凋亡,属于凋亡现象,但不是凋亡基因在120天左右开始表达,故D错误;综上所述,选B项。本题考查的思想就是“细胞的结构与功能相适应”,平时学习的过程中应该具备这样的思维意识。3、D【解析】F1产生四种比例相等的配子,但雌雄配子数目并不一定相等,A错误;F1测交将产生四种表现型的后代,比例为1:1:1:1是孟德尔对两对相对性状的杂交实验现象解释的验证,B错误;F1表现显性性状,F1自交产生四种表现型不同的后代,比例为9:3:3:1是孟德尔在研究两对相对性状的杂交实验中发现的问题,C错误;在两对相对性状的杂交实验中,孟德尔作出的解释是:F1形成配子时,每对遗传因子彼此分离,不同对的遗传因子可以自由组合;F1产生四种比例相等的配子,且雌雄配子结合机会相同,D正确。

4、D【解析】全球生态问题比较严重,目前有温室效应、臭氧层破坏,生物多样性锐减、酸雨等,A正确。生物多样性的生态价值即间接价值大于其直接价值,B正确。保护生物多样性最有效的方法是就地保护即建立自然保护区,C正确。生物多样性包括基因多样性,物种多样性和生态系统多样性,D错误。5、D【解析】沃森和克里克提出的DNA双螺旋结构模型的特点是:(1)DNA分子由两条链组成,这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构;(2)两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对,并且碱基配对有一定的规律:A一定与T配对,G一定与C配对。DNA中碱基对排列顺序可以千变万化,这为解释DNA如何储存遗传信息提供了依据;一个DNA分子之所以能形成两个完全相同的DNA分子,其原因是DNA分子的双螺旋结构为复制提供了精确的模板,碱基互补配对原则保证复制精确完成,所以DNA双螺旋结构模型的构建为人们后来阐明DNA复制的机理奠定了基础。综上所述,A、B、C三项均错误,D项正确。【考点定位】DNA双螺旋结构及其复制。6、B【解析】试题分析:AaBB的个体→①AABB,可以采用诱变育种和杂交育种;AaBB的个体→②aB,aB是单倍体个体,需采用花、“杂交水稻之父”袁隆平通过杂交技术培育出高产的超级稻,利用的原理是基因重组,只产生了新的基因型,没有新的基因产生,A错误;用X射线进行大豆人工诱变育种,使大豆细胞发生基因突变,从而产生新的基因,所以从诱变后代中选出抗病性强的优良品种中有新基因产生,B正确;通过杂交和人工染色体加倍技术,成功培育出抗逆能力强的八倍体小黑麦,使染色体加倍,只产生了新的基因型,没有新的基因产生,C错误;把合成β-胡萝卜素的有关基因转进水稻,属于基因工程技术,育成可防止人类VA缺乏的转基因水稻,属于基因重组,没有新的基因产生,D错误.考点:生物变异与育种二、综合题:本大题共4小题7、(1)42初级卵母细胞(2)②③①【解析】试题分析:分析题图:图①表示减数第一次分裂后期,图②表示减数二次分裂中期,图③表示减数第二次分裂后期,图④表示减数第一次分裂四分体时期.从图①④可直接判断出该动物体细胞内有4条染色体.解:(1)图①处于减数第一次分裂后期,此时染色体数目与体细胞相同,即有4条染色体;图④所示的细胞有2个四分体,2对同源染色体;图①细胞处于减数第一次分裂后期,且细胞质不均等分裂,称为初级卵母细胞.(2)图②③所示的细胞均处于减数第二次分裂;同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期,所以表示同源染色体分离的是图①.故答案为(1)42初级卵母细胞(2)②③①考点:细胞的减数分裂.8、脱氧核糖脱氧核苷2腺嘌呤、胸腺嘧啶基因突变660半保留复制【解析】

由图可知,1是磷酸,2是脱氧核糖,3和4是C-G碱基对,5是A或T。【详解】(1)图中2是脱氧核糖,2是脱氧核糖和3碱基合称为脱氧核苷。(2)5是A腺嘌呤或T胸腺嘧啶,有2种可能性。5碱基发生缺失、增添或替换引起基因结构的改变,属于基因突变。(3)含有300个碱基对的一个DNA分子片段,内含80个胸腺嘧啶,T=A=80个,则C=G=220个,如果连续复制2次,需游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸的数目为:(22-1)×220=660个。DNA复制的方式是半保留复制。一个DNA中G的数目为220个,该DNA复制n次需要消耗环境中游离的G的数目是:(2n-1)×220;该DNA第n次复制需要消耗游离的G的数目是:(2n-1)×220。9、核仁脱氧核糖和胸腺嘧啶G与C基因的表达T-A(或A-T或者A与T)细胞核,线粒体和叶绿体使核糖体蛋白质的合成与rRNA的合成相协调,避免物质和能量的浪费【解析】

由图可知,a为双链,b为单链,且b是翻译形成蛋白质的模板,所以a为DNA,b为mRNA,过程①为转录,过程②为翻译。翻译形成的蛋白质可以与rRNA结合形成核糖体。据此答题。【详解】(1)核仁与核糖体和某种RNA的形成有关。(2)图中,物质a是双链的DNA,物质b是mRNA。与RNA相比,DNA特有的成分是脱氧核糖和胸腺嘧啶。由于G-C之间为三个氢键,A-T之间为两个氢键,所以G与C碱基对的比例越高,物质a耐高温的能力越强。(3)过程①②分别表示转录和翻译,合称为基因的表达。过程①遗传信息的传递是由DNA→RNA,碱基配对方式为A-U、T-A、G-C、C-G,过程②存在tRNA和mRNA上密码子识别的过程,碱基配对方式为A-U、U-A、G-C、C-G,所以过程①特有的碱基互补配对方式是T-A(或A-T或A与T)。在真核细胞中能进行过程①的场所有细胞核、线粒体和叶绿体。

(4)当核糖体蛋白质过量时,会与物质b(mRNA)结合从而阻遏过程②所示的翻译过程,这种调节机制属于负反馈调节,其意义是使核糖体蛋白质的合成与rRNA的合成相协调,避免物质和能量的浪费。本题主要考查细胞核的结构以及基因表达的有关知识,解答本题的关键是掌握核仁的功能以及转录和翻译的过程。10、蛋白质含氮碱基脱氧核糖1∶11∶2许多成百上千D在A上呈线性排列D是有遗传效应的C片段E(或脱氧核苷酸)A(或染色体)线粒体叶绿体12特定的碱基基因特定的碱基【解析】

⑴染色体由DNA和蛋白质组成;脱氧核苷酸由磷酸、脱氧核糖和含氮碱基组成;⑵染色体没有复制时,每条染色体上有1个DNA分子,染色体复制后,每条染色体中有2个DNA;一个DNA分子有许多个基因,每个基因有成百上千个碱基;⑶基因在染色体上呈线性排列;⑷基因是有遗传效应的DNA片段;⑸组成基因的基本单位是脱氧核苷酸;染色体是基因的主要载体;⑹在DNA分子的一条链中,1个脱氧核糖与1个碱基和2个磷酸基团相连;⑺基因中,碱基的排列顺序储存着遗传信息;⑻生物的性状主要靠基因传递给后代;基因中,碱基的排列顺序储存着遗传信息。本题主要考查染色体的组成、基因的概念,意在考查考生能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。11、Aa、Aa46.67AaXBXb1/3360【解析】

根据题意和图示分析可知:Ⅱ1为患病女孩,而其父母正常,说明苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病。由于Ⅱ1不含正常基因,根据电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交结果,可知电泳的条带中下面一条为致病基因,上面一条为正常基因,所以Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ1的基因型分别为aa、Aa、Aa、Aa。【详解】(1)分析图1可知,I1和I2正常而其女儿Ⅱ1患病,说明该病是常染色体隐性遗传病,则Ⅱ1的基因型一定为aa,Ⅰ1和Ⅰ2的基因型一定为Aa。结合题意分析图2可知,由于Ⅱ1的基因

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