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文档简介
执业药师能力提升B卷题库考试时间:90分钟;命题人:教研组考生注意:1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。第I卷(选择题100分)一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)1、(单选题)根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以
A.经国家药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
B.在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺
C.在库存药品检验合格的前提下,自主延长其库存药品的效期
D.经企业之间协商一致,接受委托生产药品
E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
正确答案:A
2、(单选题)能引起高铁血红蛋白血症的药物是
A..阿司匹林
B.对乙酰氨基酚
C.保泰松
D.布洛芬
E.消炎痛
正确答案:B
3、(单选题)最适宜用于儿童的解热镇痛药为()
A.布洛芬
B.阿司匹林
C.双氯芬酸
D.对乙酰氨基酚
E.吗哚美辛
正确答案:D
4、(单选题)对于反复性偏头痛患者,可选择应用()
A.麦角胺咖啡因片
B.地西泮(安定)片
C.对乙酰氨基酚
D.布洛芬
E.卡马西平
正确答案:A
5、(单选题)甲氩苄啶的作用机制为
A.抑制二氢叶酸合成酶
B.抑制二氢叶酸还原酶
C.抗代谢作用
D.掺与DNA的合成
E.抑制β-内酰胺酶
正确答案:B
6、(单选题)“批号”是指()
A.在规定限度内具有同一性质和质量的药品
B.用于识别“批”的一组数字或字母加数字,用之可以追溯和审查该批药品的生产历史
C.同一生产周期中,生产出来的一定数量的药品
D.同一生产设备生产出来的具有同一性质和数量的药品
E.用于识别“批”的符号
正确答案:B
7、(单选题)胃黏膜保护药是
A.氢氧化镁
B.哌仑西平
C.米索前列醇
D.西咪替丁
E.奥美拉唑
正确答案:C
8、(单选题)主要用于治疗重症RA,可引起高血压、齿龈增生、多毛的DMARDs为
A.甲氨蝶呤
B.环孢素
C.金诺芬
D.青霉胺
E.羟氯喹
正确答案:B
9、(单选题)行政诉讼的受理范围不包括
A.对行政机关侵犯法律规定的经营自主权提起的诉讼
B.对行政调解行为以及法律规定的仲裁行为
C.对符合法定条件申请行政机关颁发许可证和执照,行政机关拒绝颁发或者不予答复提起的诉讼
D.对拘留、罚款、吊销许可证和执照、责令停产停业、没收财物等行政处罚不服提起的诉讼
正确答案:B
10、(单选题)药师需要特殊提示的是()A.种族、文化背景、性别及年龄的差异B.药品名称、适应证、用药方法、剂量等C.口头和书面解释的方式并用D.主动咨询和被动咨询E.需要进行TDM的患者,同时使用2种或2种以上含同一成分的药品等正确答案:E11、(单选题)负责国家药品标准的制定和修订的是
A.国务院药品监督管理部门
B.国家药典委员会
C.中国药品生物制品检定所
D.工商行政管理部门
E.司法部门
正确答案:B
12、(单选题)处方技术性中规定()
A.进修医师、实习医生只具备除麻醉药以外的处方权
B.具备主治医师以上职称才有处方权
C.开处方是医师、护士和药师的共同责任
D.医师都具有单独的处方权
E.有权开处方者必须是经医药院校系统学习并经资格认定的医生
正确答案:E
13、(单选题)肌注的外文缩写是()
A.a.m.
B.b.i.d.
C.i.m.
D.Mist.
E.Sol
正确答案:C
14、(单选题)磷霉素+罗红霉素是()
A.作用不同的靶位
B.保护药品免受破坏
C.促进机体的利用
D.延缓或降低抗药性
E.协同作用
正确答案:D
15、(单选题)关于儿科预防用药说法正确的是()
A.用于预防1或2种特定病原菌可能有效
B.长期预防用药防止感染发生一直都有效
C.即使原发病加重,仍然可以采用预防用药
D.预防用药可以防止任何细菌入侵
E.普通感冒可以采用常规预防性应用抗菌药物
正确答案:A
16、(单选题)以下不得设定行政处罚的是
A.法律
B.部门规章和地方政府规章
C.其他规范性文件
D.地方性法规
E.部门规章和地方政府规章
正确答案:C
17、(单选题)为研究药物疗效、不良反应的发生等提供重要依据的是()
A.药学信息
B.分子药理学
C.生物药剂学
D.药物经济学
E.循证医学
正确答案:E
二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)1、(多选题)硝酸甘油的不良反应有()
A.面部皮肤潮红
B.体位性低血压
C.心率加快
D.搏动性头痛
E.胃肠反应
正确答案:ABCD
2、(多选题)每批产品应
A.按产量和数量的物料平衡进行检查
B.建立批生产记录、批检验记录、批包装记录
C.每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录
D.经质量检验合格,方可出厂销售
E.建立销售记录,根据销售记录能追查每批药品的售出情况,必
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