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文档简介

江西省抚州市临川区二中2026届高一下生物期末教学质量检测模拟试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.在非特异性免疫和特异性免疫中都发挥作用的细胞是A.浆细胞 B.吞噬细胞 C.效应T细胞 D.记忆淋巴细胞2.下列哪项不属于生物多样性的内容()A.物种多样性 B.细胞多样性C.遗传多样性 D.生态系统多样性3.关于神经兴奋的叙述,错误的是A.刺激神经纤维中部,产生的兴奋沿神经纤维向两侧传导B.兴奋在神经纤维上的传导方向是由兴奋部位至未兴奋部位C.神经纤维的兴奋以局部电流的方式在神经元之间单向传递D.在神经纤维膜外,局部电流的方向与兴奋传导的方向相反4.动物的卵细胞与精子形成过程中的不同点包括:()①次级卵母细胞将进行普通的有丝分裂②一个卵原细胞经减数分裂最终形成一个卵细胞③一个卵细胞经复制后形成一个初级卵母细胞④卵细胞不经过变形阶段A.①③ B.②④ C.②③ D.①④5.下列有关生物实验试剂、材料、方法、结论的叙述正确的是A.烟草花叶病毒侵染烟草的实验证明RNA是烟草的遗传物质B.为调查某遗传病的发病率,所调查的患者数量应该足够多C.调查某遗传病的遗传方式需要在患者家系中进行调查统计D.低温诱导植物染色体数目变化的实验中需要用到体积分数为70%的酒精溶液6.下列关于遗传中的相关概念的叙述,错误的是()A.性状是指生物的形态结构、生理功能、行为习惯等特征B.杂合子是由不同基因的配子结合成的合子发育成的个体C.苹果的自花传粉和同株异花传粉分别属于自交、杂交D.杂合体后代同时出现显、隐性性状的现象叫性状分离7.下图为某细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况,图中Ⅰ、Ⅱ为非基因片段。下列有关叙述正确的是()A.基因a、b、c均可能发生基因突变,体现了基因突变具有普遍性B.Ⅰ、Ⅱ也可能发生碱基对的增添、缺失和替换,但不属于基因突变C.一个细胞周期中,分裂间期基因突变频率较高,主要是由于分裂间期时间相对较长D.在减数分裂的四分体时期,b、c之间可发生交叉互换8.(10分)如图表示某细胞的部分结构,下列有关叙述正确的是()A.不含磷元素的细胞器是②和③B.结构①和⑤具有双层膜C.系统的控制中心是⑥D.结构③的形成与结构⑥有关二、非选择题9.(10分)苯丙酮尿症(PKU)是一种严重的单基因遗传病,正常人群中每70人中有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用Aa表示)。图1是某患者的家族系谱图,限制酶MspI作用于Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎儿Ⅲ4(羊水细胞)的DNA,产生不同的片段(kb表示千碱基对),经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交,结果见图2。请回答下列问题。(1)I1、Ⅲ1的基因型分别为________________。(2)若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2个孩子表现正常,长大后与正常异性婚配,生下PKU患者的概率是人群中正常男女婚配生下PKU患者的_____________倍。(保留两位小数)(3)已知Ⅲ1是红绿色盲患者(致病基因用b表示),则Ⅱ3与这两种遗传病有关的基因型是__________。若Ⅱ2和Ⅱ3再生一个正常女孩,长大后与正常男性婚配,生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为_________。10.(14分)如图为某生物细胞的线粒体中蛋白质合成的示意图,其中①~④表示生理过程;Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示物质或结构。请回答下列问题:(1)Ⅱ、Ⅲ代表的结构或物质分别为_________、_________。(2)完成①过程,除了需要核糖核苷酸、模板之外,还需要__________________等。(3)据图分析可知,基因表达过程中,翻译的场所有__________________,可以进行上述基因表达过程的生物属于_________生物。(4)根据上图及下表判断:结构Ⅲ上的碱基是CCU,则其携带的氨基酸是_________。若蛋白质2可在线粒体基质中发挥作用,推测其功能可能是参与有氧呼吸的第_________阶段。氨基酸脯氨酸苏氨酸甘氨酸缬氨酸密码子CCA、CCCCCU、CCGACU、ACCACA、ACGGGU、GGAGGG、GGCGUU、GUCGUA、GUG11.(14分)下图是人类某种单基因遗传病的家系图,控制基因用A.a表示。请据图回答下列问题:(1)该病的遗传方式是____________________________,判断理由是____________________________________(2)若仅考虑该病致病基因,则图中基因型一定相同的女性个体是________。(3)Ⅱ6的基因型是__________________,Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生出一个患病男孩的概率是________________________(4)若Ⅱ9与一个表现正常的男性结婚,则其怀孕后需要对胎儿进行基因检测吗?_________________(填“需要”或“不需要”),理由是______________________________________。12.下图表示某植物叶肉细胞光合作用和呼吸作用的示意图。其中字母A、B、C、D代表细胞结构,序号表示物质。据图回答下列问题:(1)图中②、④代表的物质分别是________,[H]代表的物质主要是________。(2)发生在B场所的反应,使能量由________(形式)转变成________(形式)。(3)在温度适宜、氧气充足的条件下,发生在C和D中的总化学反应式为________。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、B【解析】试题分析:A、浆细胞能产生抗体,参与体液免疫,A错误;B、吞噬细胞在非特异性免疫和特异性免疫中均发挥作用,在非特异免疫中直接吞噬消灭各种病原微生物,在特异性免疫中能吞噬处理抗原,吞噬抗原﹣抗体的结合物,B正确;C、效应T细胞使得靶细胞裂解死亡,属于细胞免疫中的主要细胞,C错误;D、记忆细胞在体液免疫和细胞免疫中均发挥作用,使得第二次免疫反应快而强,D错误.故选B.考点:人体免疫系统在维持稳态中的作用.2、B【解析】

生物的多样性包括生物种类的多样性、基因的多样性和生态系统的多样性三个层次:(1)生物种类的多样性:生物种类的多样性即物种的多样性,物种的多样性是指物种和物种间差异的多样性,是生物多样性的重要体现。(2)基因的多样性:生物的性状特征是由基因控制的,生物的细胞内有成千上万个基因。不同物种的生物基因有较大差别,同种生物不同个体之间基因也有差异。因此,基因的多样性可分为种间基因的多样性和种内基因的多样性。每种生物都是一个丰富的基因库。生物种类的多样性实质上是基因的多样性。(3)生态系统的多样性:地球上存在着多种多样的生态系统,生物圈是地球上最大的生态系统。在生物圈中又可以分出很多小的生态系统,如一片森林、一块草地、一块农田、一个池塘、一条河流等,即生态系统的多样性。【详解】生物多样性通常有三层主要内涵,即生物种类的多样性、遗传(基因)的多样性和生态系统的多样性,没有“细胞多样性”,故本题答案为B。3、C【解析】

A、刺激神经纤维中部,兴奋可以双向传导,A正确;B、兴奋可以从兴奋部位传向未兴奋部位,膜内电流流向与兴奋传导方向一致,B正确;C、神经纤维在离体的神经纤维上可以双向传导,C错误;D、神经纤维膜外,电流流向与兴奋传到方向相反,膜内电流流向与兴奋传到方向一致,D正确。故选C。4、B【解析】

精子和卵细胞形成过程的不同点:(1)生成场所不同:前者在睾丸,后者在卵巢;(2)细胞质的分配:前者细胞质均等分裂,后者不均的分裂;(3)成熟生殖细胞的数目:前者一个精母细胞形成四个精子,后者一个卵母细胞形成一个卵细胞;(4)是否变形:前者需要变形,后者不需要变形。【详解】次级卵母细胞和次级精母细胞都不能再进行普通的有丝分裂,①错误;

一个精原细胞减数分裂形成4个精子,而一个卵原细胞减数分裂最终只能形成一个卵细胞,②正确;

一个卵原细胞经染色体复制后形成一个初级卵母细胞,一个精原细胞经染色体复制后也形成一个初级精母细胞,③错误;

精子的形成需要经过变形过程,而卵细胞不经过变形阶段,④正确。

故选B。5、C【解析】

本题考查了生物学中的相关实验,如实验的原理、实验选用的试剂及试剂的作用、实验现象等,需要学生在平时的学习过程中注意积累。【详解】烟草花叶病毒侵染烟草的实验中,侵染烟草的是病毒的RNA,因此证明RNA是烟草花叶病毒的遗传物质,A错误。为调查某遗传病的发病率,应该在人群中调查,而不是仅仅在患者中调查,B错误。调查某遗传病的遗传方式需要在患者家系中,根据遗传关系分析遗传方式,C正确。低温诱导植物染色体数目变化的实验中需要用到体积分数为95%的酒精溶液,D错误。注意区分发病风险和遗传方式的调查范围,前者在人群中调查统计进行计算,后者在患者家系中调查,根据遗传关系进行分析。6、C【解析】

1、相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型。判断生物的性状是否属于相对性状需要扣住概念中的关键词“同种生物”和“同一性状”答题。

2、等位基因是指位于一对同源染色体的同一位置上,控制相对性状的基因。

3、性状分离是指具有一对相对性状的亲本杂交,F1全部个体都表现显性性状,F1自交,F2同时显现出显性性状和隐性性状的现象。【详解】A.性状是指生物的形态结构、生理功能、行为习惯等特征,有显性性状和隐性性状之分,A正确;B.杂合子是由不同基因组成的配子结合成的合子发育成的个体,如Aa、AABb等,B正确;C.苹果的自花传粉属于自交,广义的自交指基因型相同的个体之间的交配,同株异花传粉两朵花的基因型相同,仍属于自交,C错误;D.杂合体自交后代会出现同时出现显、隐性性状的现象,这种现象叫性状分离,D正确。故选C。7、B【解析】

基因是具有遗传效应的DNA片段,图中a、b、c表示三个基因,它们的结构中发生的碱基对的增添、缺失或替换都属于基因突变;Ⅰ、Ⅱ是DNA中没有遗传效应的DNA片段,它们的结构中发生的增添、缺失或替换都不属于基因突变。【详解】A、基因突变具有普遍性是指基因突变普遍存在于各种生物中,A错误;B、根据以上分析已知,Ⅰ、Ⅱ是DNA中没有遗传效应的DNA片段,它们的结构中发生的增添、缺失或替换都不属于基因突变,B正确;C、基因突变主要发生在DNA分子复制的时候,因此一个细胞周期中,分裂间期基因突变频率较高,C错误;D、在减数分裂的四分体时期,同源染色体的非姐妹染色单体之间会发生交叉互换,而图示b、c属于同一条染色体,D错误。故选B。解答本题的关键是识记基因突变的定义、时间、特点等,明确基因是有遗传效应的DNA片段,DNA分子上肺基因片段发生的碱基对的增添、缺失或替换不属于基因突变。8、D【解析】

根据题意和图示分析可知:图中①~⑤表示某细胞的部分细胞器,其中结构①为线粒体,是有氧呼吸的主要场所;结构②是中心体,与细胞有丝分裂有关;结构③为核糖体,是合成蛋白质的场所;结构④结构是内质网,是细胞内蛋白质合成和加工,以及脂质合成的“车间”;⑤是高尔基体,在动物细胞中与分泌物的分泌有关,在植物细胞中与细胞壁的形成有关;⑥是核仁,与某种RNA(rRNA)的合成以及核糖体的形成有关;⑦是染色质,是遗传物质的主要载体。【详解】A、③为核糖体,由RNA和蛋白质构成,所以含有磷元素,A错误;B、①为线粒体,具有双层膜结构,⑤为高尔基体,是单层膜结构,B错误;C、系统的控制中心是细胞核,其包括⑥核仁、⑦染色质、核膜和核孔,C错误;D、结构③核糖体的形成与结构⑥核仁有关,D正确。故选:D。二、非选择题9、Aa、Aa46.67AaXBXb1/3360【解析】

根据题意和图示分析可知:Ⅱ1为患病女孩,而其父母正常,说明苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病。由于Ⅱ1不含正常基因,根据电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交结果,可知电泳的条带中下面一条为致病基因,上面一条为正常基因,所以Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ1的基因型分别为aa、Aa、Aa、Aa。【详解】(1)分析图1可知,I1和I2正常而其女儿Ⅱ1患病,说明该病是常染色体隐性遗传病,则Ⅱ1的基因型一定为aa,Ⅰ1和Ⅰ2的基因型一定为Aa。结合题意分析图2可知,由于Ⅱ1的基因型一定为aa,限制酶MspⅠ剪切后形成的19kb基因片段为a基因,则23kb基因片段为A基因,故Ⅱ2、Ⅱ3和Ⅲ1的基因型都一定为Aa。(2)由上述分析可知,Ⅱ2和Ⅱ3的基因型都一定为Aa,若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2个孩子表现正常,则这个孩子的基因型及比例为AA∶Aa=1∶2;这个孩子长大后与正常异性婚配,由于人群中每70人中有1人是该致病基因的携带者,则生下PKU患者的概率是2/3×1/70×1/4=1/420,而人群中正常男女婚配生下PKU患者的概率为1/70×1/70×1/4=1/19600,因此该孩子长大后与正常异性婚配,生下PKU患者的概率是人群中正常男女婚配生下PKU患者的1/420÷1/19600=46.67倍(保留两位小数)。(3)红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,若Ⅲ1是红绿色盲患者(一定含有Xb),由于其父亲Ⅱ2色觉正常(基因型一定是XBY),故Ⅲ1的红绿色盲基因(Xb)只能来自母亲,而母亲Ⅱ3色觉正常,因此Ⅱ3与这两种遗传病有关的基因型是AaXBXb。若Ⅱ2(基因型是AaXBY)和Ⅱ3(基因型是AaXBXb)再生一个正常女孩,则该女孩的基因型为AA∶Aa=1∶2,XBXB∶XBXb=1∶1;正常男性的基因型为XBY,其同时为苯丙酮尿症携带者(Aa)的概率为1/70,则该女孩长大后与正常男性婚配,生一个红绿色盲患者(基因型只能是XbY)的概率为1/2×1/4=1/8,生一个PKU患者的概率为2/3×1/70×1/4=1/420,因此生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为1/8×1/420=1/3360。本题结合遗传系谱图,考查伴性遗传、基因自由组合定律的应用,意在考查考生分析题图提取有效信息的能力,运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力,难度适中。10、mRNA(或线粒体mRNA)tRNA(或转运RNA)ATP和酶细胞质、线粒体(或细胞质中的核糖体、线粒体中的核糖体)真核甘氨酸二【解析】

根据题意和图示分析可知:图中Ⅰ是核膜,Ⅱ是线粒体DNA,Ⅲ是tRNA,①过程是细胞核DNA转录形成mRNA的过程,②过程是mRNA从核孔进入细胞质与核糖体结合的过程,③是线粒体DNA转录形成mRNA的过程,④是线粒体DNA与线粒体内的核糖体结合过程。【详解】(1)由题图可知,Ⅱ是线粒体mRNA、Ⅲ是tRNA;

(2)细胞核中DNA进行转录需要的条件有ATP、酶、核糖核苷酸、模板等;

(3)分析题图可知,翻译过程的场所是细胞质中的核糖体和线粒体中的核糖体;由题图的I为核膜知,上述基因表达过程发生于真核生物体内;

(4)分析题图可知,图中tRNA上的反密码子是CCU,携带的氨基酸的密码子是GGA。再据图表知,编码的氨基酸是甘氨酸;线粒体是进行有氧呼吸的主要场所,其基质内主要进行有氧呼吸的第二阶段,因此蛋白质2最有可能是相关的酶。本题旨在考查基因表达过程,并进一步理解细胞核是细胞生命活动的控制中心。本题中,既有细胞核内基因的表达,又有细胞质(线粒体)基因的表达,并展示出二者之间的联系。11、常染色体隐性遗传Ⅰ3和Ⅰ4表现正常,Ⅱ9是女孩且患病Ⅰ4、Ⅱ7Aa1/8需要若表现正常的男性是该病致病基因的携带者,其子代可能患该病(或该病是常染色体隐性遗传病,与性别无关)【解析】

分析系谱图可知,Ⅰ3和Ⅰ4正常,Ⅱ9为患病的女性,根据“无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父正非伴性”,可知该病的遗传方式为常染色体隐性遗传病。Ⅰ3和Ⅰ4的基因型均为Aa,Ⅱ9和Ⅲ10的基因型均为aa,据此分析问题。【详解】(1)根据分析可知,该病的遗传方式是常染色体隐性遗传,判断理由是Ⅰ3和Ⅰ4表现正常,Ⅱ9是女孩且患病。(2)若仅考虑该病致病基因,Ⅲ10的基因型为aa,则Ⅱ7的基因型为Aa,根据分析可知,Ⅱ9的基因型为aa,Ⅰ4的基因型为Aa,

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