2026年大学大一（药学）药物分析实验阶段测试题及答案

2025年大学大一（药学）药物分析实验阶段测试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题共40分）答题要求：每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题，每题2分)1.药物分析中，用于鉴别药物的方法不包括以下哪种？（）A.化学鉴别法B.光谱鉴别法C.微生物鉴别法D.色谱鉴别法2.高效液相色谱法中，流动相的选择对分离效果有重要影响。以下哪种流动相常用于反相色谱？（）A.水-甲醇B.正己烷-异丙醇C.乙腈-水D.氯仿-甲醇3.在紫外-可见分光光度法中，吸收系数的表示方法有多种。其中，百分吸收系数的符号是（）A.E1%1cmB.AC.TD.κ4.药物中的杂质限量是指（）A.药物中所含杂质的最小允许量B.药物中所含杂质的最大允许量C.药物中所含杂质的平均允许量D.药物中所含杂质的实际含量5.容量分析法中，滴定液的浓度通常用（）表示。A.mol/LB.g/LC.%D.ppm6.用氢氧化钠滴定液滴定盐酸时，可选用的指示剂是（）A.酚酞B.甲基橙C.溴甲酚绿D.百里酚酞7.薄层色谱法中，常用的固定相是（）A.硅胶B.氧化铝C.聚酰胺D.以上都是8.在气相色谱法中，分离非极性物质时，一般选用（）固定液。A.非极性B.中等极性C.强极性D.氢键型9.药物分析中，常用的定量分析方法不包括（）A.容量分析法B.重量分析法C.比色法D.观察法10.以下哪种方法可用于测定药物中的重金属含量？（）A.硫代乙酰胺法B.古蔡氏法C.碘量法D.酸碱滴定法11.药物的炽灼残渣检查是为了控制药物中的（）A.氯化物B.硫酸盐C.重金属D.无机杂质12.在红外光谱法中，不同的化学键振动产生不同的吸收峰。以下哪种键的振动吸收峰出现在高频区？（）A.C-HB.C-CC.C=OD.C-O13.药物分析中，常用的仪器分析方法不包括（）A.电位分析法B.荧光分析法C.重量分析法D.原子吸收光谱法14.用亚硝酸钠滴定法测定芳伯氨基药物时，加入适量溴化钾的作用是（）A.增加重氮盐的稳定性B.防止副反应发生C.加速反应进行D.使终点变色明显15.以下哪种药物可采用非水溶液滴定法进行含量测定？（）A.阿司匹林B.维生素CC.盐酸普鲁卡因D.硫酸阿托品16.在药物分析中，回收率是衡量分析方法准确性的重要指标。回收率的计算公式为（）A.（测得量/加入量）×100%B.（加入量/测得量）×100%C.（测得量-加入量）/加入量×100%D.（加入量-测得量）/加入量×100%17.药物的稳定性研究中，影响药物稳定性的因素不包括（）A.温度B.湿度C.光线D.药物的颜色18.用银量法测定巴比妥类药物含量时，可选用的指示终点方法是（）A.铬酸钾指示法B.铁铵矾指示法C.吸附指示剂法D.电位滴定法19.以下哪种药物的鉴别可采用羟肟酸铁反应？（）A.青霉素B.链霉素C.四环素D.庆大霉素20.在药物分析中，标准物质的选择应满足一定的要求。以下关于标准物质的说法错误的是（）A.具有足够的纯度B.性质稳定C.与被测物质结构完全相同D.有准确的含量第II卷（非选择题共60分）（一）填空题（每题2分，共10分）1.药物分析的任务包括药物质量的______、______、______和______。2.高效液相色谱法的分离原理是基于______和______的不同。3.紫外-可见分光光度法中，常用的定量方法有______、______和______。4.容量分析法中，根据化学反应类型的不同，可分为______、______、______、______和______等。5.药物中的杂质按来源可分为______和______。（二）简答题（每题5分，共20分）1.简述药物分析中常用的鉴别方法及其原理。2.简述高效液相色谱法的特点。3.简述容量分析法的基本要求。4.简述药物中重金属检查的意义。（三）计算题（每题1分，共10分）1.精密称取苯巴比妥钠0.2071g，依法用硝酸银滴定液（0.1001mol/L）滴定，消耗8.02ml。每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于25.75mg的苯巴比妥钠。计算苯巴比妥钠的含量。2.取标示量为0.5g的阿司匹林片10片，称定总重量为5.7680g，研细，精密称取0.3576g，按药典规定用两次加碱剩余碱量法测定。消耗硫酸滴定液（0.05020mol/L）22.92ml，空白试验消耗该硫酸滴定液39.84ml。已知每1ml硫酸滴定液（0.05mol/L）相当于18.02mg的阿司匹林。计算阿司匹林片的含量为标示量的百分之几？（四）分析题（每题10分，共20分）材料：某药物制剂的含量测定采用高效液相色谱法。该药物制剂的规格为每片含主药10mg。取本品20片，精密称定，总重量为2.0768g，研细，精密称取0.2078g，置100ml量瓶中，并加流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液。另取该药物对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml中含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。分别精密吸取供试品溶液与对照品溶液各10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液主峰面积为1.2345×10^6，对照品溶液主峰面积为1.0234×10^6。1.计算该药物制剂中主药的含量。2.分析该含量测定方法的准确性和可靠性。（五）综合题（每题10分，共20分）材料：某药厂生产的一种药物，其质量标准中规定了含量测定、杂质检查等项目。在生产过程中，对该药物进行了质量控制。以下是部分质量控制数据：1.含量测定：采用紫外-可见分光光度法，多次测定结果的平均值为99.5%，标准偏差为0.2%。2.杂质检查：重金属检查结果符合规定，炽灼残渣检查结果为0.1%。1.根据上述质量控制数据，评价该药物的质量是否符合标准。2.若要进一步提高该药物的质量，你认为可以采取哪些措施？答案：选择题：1.C2.C3.A4.B5.A6.A7.D8.A9.D10.A11.D12.C13.C14.C15.D16.A17.D18.D19.A20.C填空题：1.检验与控制、药物稳定性研究、药物制剂分析、体内药物分析；2.溶质在固定相和流动相之间的分配系数、吸附和解吸能力；3.对照品比较法、吸收系数法、计算分光光度法；4.酸碱滴定法、氧化还原滴定法、非水溶液滴定法、沉淀滴定法、配位滴定法；5.一般杂质、特殊杂质。简答题：1.化学鉴别法基于药物与试剂发生化学反应产生的明显现象鉴别；光谱鉴别法利用药物对特定波长光的吸收特性；色谱鉴别法根据药物在固定相和流动相之间的分配差异分离鉴别；生物学方法利用药物对生物的作用或反应鉴别。2.高效、高灵敏度、可分离热不稳定和难挥发物质、可同时分离分析多种成分、可实现梯度洗脱。3.反应必须定量进行、反应速度要快、有适当的方法确定终点、共存物质不干扰测定。4.重金属会影响药物安全性和稳定性，检查可控制药物质量，保障用药安全有效。计算题：1.含量为99.9%。2.含量为标示量的9