2025年全国化学检验工职业技能大赛试题库二

全国化学检查工职业技能大赛试题库(高职)(二)

一.单项选择题

气相色谱

(A)1、在气液色谱固定相中担体的作用是1

A、提供大的表面支撑固定液B、吸附样品C、分离样品D、脱附样品

(D)2、在气固色谱中各组份在吸附剂上分离的原理是1

A、各组份的溶解度不一样样B、各组份电负性不一样样

C、各组份颗粒大小不一样样D、各组份的吸附能力不一样样

(C)3、气•液色谱、液-液色谱皆属于1

A、吸附色谱B、凝胶色谱C、分派色谱D、离子色谱

(D)4、在气相色谱法中，可用作定量的参数是1

A、保留时间B、相对保留值C、半峰宽D、峰面积

(C)5、氢火焰检测器的检测根据是1

A、不一样溶液折射率不一样B、被测组分对紫外光的选择性吸取

C、有机分子在氢氧焰中发生电离D、不一样气体热导系数不一样

(D)6、下列有关高压气瓶的操作对的的选项是1

A、气阀打不开用铁器敲击B、使用已过检定有效期的气瓶

C、冬天气阀冻结时，用火烘烤D、定期检查气瓶、压力表、安全阀

(A)7、气相色谱检测器的温度必须保证样品不出现()现象1

A、冷凝B、升华C、分解D、气化

(C)8、对于强腐蚀性组分，色谱分离柱可采用的载体为1

A、6201载体B、101白色载体C、氟载体D、硅胶

(D)9＞热丝型热导检测器的敏捷度随桥流增大而增高，因此在实际操作时应当是1

A、桥电流越大越好B、桥电流越小越好C、选择最高容许桥电流D、满足敏捷度前

提下尽量用小桥流

(B)10、气液色谱法中，火焰离子化检测器()优于热导检测器。1

A、装置简朴化B、敏捷度C、合用范围D、分离效果

(D)11、毛细色谱柱()优于填充色谱柱1

A、气路简朴化B、敏捷度C、合用范围D、分离效果

(D)12、在气液色谱中，色谱柱使用的上限温度取决于1

A、试样中沸点最富组分的沸点；B、试样中沸点最低的组分的沸点；

C、固定液的沸点；D,固定液的最高使用温度。

(B)13、气相色谱的重要部件包括1

A、载气系统、分光系统、色谱柱、检测器

B、载气系统、进样系统、色谱柱、检测器

C、载气系统、原子化妆置、色谱柱、检测器

D、载气系统、光源、色谱柱、检测器

(B)14、某人用气相色谱测定一有机试样，该试样为纯物质，但用归一化法测定的成果

却为含量的60%,其最也许的原由于1

A、计算错误B、试样分解为多种峰C、固定液流失D、检测器损坏

(C)15、在一定试验条件下组分i与另一原则组分s的调整保留时间之比ris称为1

A、死体积B、调整保留体积C、相对保留值D、保留指数。

(A)16、选择固定液的基本原则是()原则。1

A、相似相溶B、极性相似C、官能团相似D、沸点相似

(D)17、若只需做一种复杂样品中某个特殊组分的定量分析，用色谱法时，宜选用1

A、归一化法B、原则曲线法C、外标法D、内标法

(D)18、在气相色谱中，直接表达组分在固定相中停留时间长短的保留参数是1

A、保留时间B、保留体积C、相对保留值D、调整保留时间

(D)19、在气-液色谱中，首先流杰出谱柱的是1

A、吸附能力小的组分B、脱附能力大的组分

C、溶解能力大的组分D、挥发能力大的组分

(D)20、用气相色谱法定最分析样品组分时，分离度应至少为1

A、0.5Bs0.75C、1.0D、1.5

(C)21、固定相老化的目的是：1

A、除去表面吸附的水分；B、除去固定相中的粉状物质；

C、除去固定相中残存的溶剂及其他挥发性物质；D、提高分离效能。

(B)22、氢火焰热了化检测器中，使用作载气将得到很好的敏捷度。1

A、H2B、N2C、HeD、Ar

(D)23、在气-液色谱中，色谱柱使用的上限温度取决于()1

A、试样中沸点最高组分的沸点B、试样中各组分沸点的平均值

C、固定液的沸点D、固定液的最高使用温度

(B)24、有关范第姆特方程式下列哪种说法是对的的1

A、载气最佳流速这一点，柱塔板高度最大

B、载气最佳流速这一点，柱塔板高度最小

C、塔板高度最小时，载气流速最小

D、塔板高度最小时，载气流速最大

(B)25、相对校正因子是物质(i)与参比物质(S)的之比。1

A、保留值B、绝对校正因子C、峰面积D、峰宽

(B)26、所谓检测器的线性范围是指()1

A、检测曲线呈直线部分的范围；

B、检测器响应呈线性时，最大容许进样量与最小容许进样量之比；

C、检测器响应呈线性时，最大容许进样品与最小容许进样品之差；

D、检测器最大容许进样量与最小检测量之比。

(D)27、用气相色谱法进行定量分析时，规定每个组分都出峰的定量措施是1

A、外标法B、内标法C、原则曲线法D、归一-化法

(C)28、涂渍固定液时，为了尽快使溶剂蒸发可采用1

A、炒干B、烘箱烤C、红外灯照D、迅速搅拌

(A)29、下述不符合色谱中对担体的规定是：1

A、表面应是化学活性的；B、多孔性；C、热稳定性好；D、粒度均匀而细小。

(B)30、有机物在氢火焰中燃烧生成的离子，在电场作用下，能产生电讯号的器件是1

A、热导检测器B、火焰离子化检测器C、火焰光度冲测器D、电子捕捉检测

(D)31、色谱柱的分离效能，重要由()所决定。1

A、载体B、担体C、固定液D、固定相

(A)32、色谱峰在色谱图中的位置用()来阐明。1

A、保留值B、峰高值C、峰宽值D、敏捷度

(B)33、在纸层析时，试样中的各组分在流动相中()大的物质，沿着流动相移动较

长的距离。1

A、浓度B、溶解度C、酸度D、黏度

(D)34、在气相色谱分析中，采用内标法定量时，应通过文献或测定得到2

A、内标物的绝对校正因子B、待测组分的绝对校正因子

C、内标物的相对校正因子D、待测组分相对于内标物的相对校正因子

(B)35、在气相色谱分析中，当用非极性固定液来分离非极性组份时，各组份的出峰次

序是2

A、按质量的大小，质量小的组份先出B、按沸点的大小，沸点小的组份先出

C、按极性的大小，极性小的组份先出D、无法确定

(D)36、在加标回收率试验中，决定加标量的根据是2

A、称样质量B、取样体积C、样液浓度D、样液中待测组分的质量

(A)37、启动气相色甯仪时，若使用热导池检测器，有如下操作环节：1、开载气：2、

气化室力温：3、检测室力温；4、色谱柱7I温：5、JT桥电流；6、开记录仪，下面()

的操作次序是绝对不容许的。2

A、2—*3T4T5T6—1B、1—>2—>3—>4—>5^6

C、1—>2—>3—>4—>6—>5D、1—3—2—4T6T5

(D)38、TCD的基本原理是根据被测组分与载气()的不一样。2

A、相对极性B、电阻率C、相对密度D、导热系数

(C)39、影响热导池敏捷度的重要原因是2

A、池体温度B、载气速度C、热丝电流D、池体形状

(B)40、测定废水中苯含量时，采用气相色谱仪的检测器为2

A、FPDB、FIDC、TCDD、ECD

(B)41、对所有物质均有响应的气相色谱检测器是2

A、FID检测器B、热导检测器C、电导检测器D、紫外检测器

(B)42、用气相色谱法测定02,N2,CO,CH4,HCI等气体混合物时应选择的检测

器是：2

A、FIDB、TCDC、ECDD、FPD

(B)43、用气相色谱法测定混合气体中的H2含品时应选择的载气是：2

A、H2B、N2C、HeD、CO2

(B)44、色谱分析中，分离非极性与极性混合组分，若选用非极性固定液，首先出峰的

是2

A、同沸点的极性组分；B、同沸点非极性组分；

C、极性相近的高沸点组分C、极性相近的低沸点组分

(B)45、下列气相色谱操作条件中，对的的是2

A、载气的热导系数尽量与被测组分的热导系数靠近；

B、使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽量采用较低的柱温；

C、汽化温度愈高愈好；

D、检测室温度应低于柱温。

(B)46、气■液色谱柱中，与分离度无关的原因是：2

A、增长柱长；B、改用更敏捷的检测器；C、调整流速：D、变化固定液的化学性质。

(C)47、指出下列哪些参数变化会引起相对保留值的增长2

A、柱长增长B、相比率增长C、减少柱温D、流动相速度减少

高液和红外

(D)1、醉羟基的红外光谱特性吸取峰为1

A、1000cm-1B、-2500cm-1C>cm-1D^3600-3650cm-1

(C)2、红外吸取光谱的产生是由于1

A、分子外层电子、振动、转动能级的跃迁B、原子外层电子、振动、转动能级的跃迁

C、分子振动-转动能级的跃迁D、分子外层电子的能级跃迁

(A)3、在环境保护分析中，常常要监测水中多环芳燃，如用高效液相色谱分析，选用

下述哪种检测器2

A、荧光检测器B、示差折光检测器C、电导检测器D、紫外吸取检测器

(B)4、液相色谱流动相过滤必须使用何种粒径的过滤膜？1

A、0.5pmB、0.45pmC、0.6pmD、0.55pm

(B)5、液相色谱中通用型检测器足1

A、紫外吸取检测器B、示差折光检测器C、热导池检测器D、氢焰检测器

(B)6、红外吸取峰的强度，根据的()大小可粗略分为五级1

A、吸光度AB、透光率TC、波长入D、波数u

(D)7、下列用于高效液相色谱的检测器，检测器不能使用梯度洗脱。1

A、紫外检测器B、荧光检测器C、蒸发光散射检测器D、示差折光检测器

(B)8、用红外吸取光谱法测定有机物构造时，试样应当是1

A、单质B、纯物质C、混合物D、任何试样

(0)9,•种含氧化合物的红外光谱图在3600~3200cm-1有吸取峰，下列化合物最也许的是

2

A、CH3-CHOB、CH3-CO-CH3

C、CH3-CHOH-CH3D、CH3-O-CH2-CH3

(B)10.在液相色谱中，不会明显影响分离效果的是2

A、变化固定相种类B、变化流动相流速

C、变化流动相配比D、变化流动相种类

(B)11,反相键合相色谱是指2

A、固定相为极性，流动相为非极性B、固定相的极性远不不小于流动相的极性

C、被键合的载体为极性，键合的官能团的极性不不小于载体极性

D、被键合的载体为非极性，键合的官能团的极性不小于载体极性

(D)12、下面四种气体中不吸取红外光谱的是2

A、CO2B、HCIC、CH乙D、N2

(A)13、对高聚物多用()法制样后再进行红外吸取光谱测定。2

A、薄膜B、糊状C、压片D、混合

(C)14、在液相色谱中，为了变化柱子的选择性，可以进行()的操作2

A、变化柱长B、变化填料粒度C、变化流动相或固定相种类D、变化流动相的流速

(B)15、下列哪些溶剂可作为反相键合相色谱的极性改性剂？2

A、正己烷B、乙懵C、氯仿D、水

(D)16、一般反相烷基链合固定相规定在pH为多少之间使用，pH值过大会引起基体

硅胶的溶解？2

A、2〜10B、3〜6C、1〜9D、2〜8

(C)17、在液相色谱中，为了变化色谱柱的选择性，可以进行如下哪些操作？2

A、变化流动相的种类或柱子B、变化固定相的种类或柱长

C、变化固定相的种类和流动相的种类D、变化填料的粒度和柱长

(A)18、一般评价烷基键合相色谱柱时所用的流动相为2

A、甲醇/水(83/17)B、甲醇/水(57/43)C、正庚烷/异丙醇(93/7)D、乙腾/水(1.5/98.5)

(B)19、一般评价烷基键合相色谱柱时所用的样品为2

A、苯、蔡、联苯、尿嘴咤B、苯、蔡、联苯、菲

C、苯、甲苯、二甲苯、三甲苯D、苯、甲苯、二甲苯、联苯

二、多选题

基础知识

(AD)1、精确度和精密度关系为()。1

A、精确度高，精密度一定高B、精确度高，精密度不一定高

C、精密度高，精确度一定高D、精密度高，精确度不一定高

(CD)2、在滴定分析法测定中出现的下列状况，哪些是系统误差？1

A、试样未经充足混匀B、滴定管的读数读错

C、所用试剂不纯D、祛码未经校正

(BD)3、下列器皿中，需要在使用前用待装溶液荡洗三次的是。1

A、锥形瓶B、滴定管C、容量瓶D、移液管

((ABC)4、下列操作不对的的是1

A、制备H2时，装置旁同步做有明火加热的试验

B、将强氧化剂放在一起研磨

C、用四氯化碳灭火器扑火金属钾钠着火

D、黄磷保留在盛水的玻璃容器里

BCD)5、不违反检查工作规定的选项是1

A、在分析过程中常常发生异常现象属正常状况

B、分析检查结论不合格时，应第二次取样复检

C、分析的样品必须按规定保留一份

D、所用仪器、药物和溶液应符合原则规定

(ABDE)6、按《中华人民共和国原则化法》规定，我国原则分为1

A、国标B、行业原则C、专业原则D、地方原则E、企业原则

(ABCE)7、《计量法》是国家管理计量工作的主线法，共6章35条，其基

本内容包括1

A、计量立法宗旨、调整范围B、计量单位制、计量器具管理

C、计量监督、授权、认证D、家庭自用、教学示范用的计量器具的管理

E、计量纠纷的处理、计量法律责任

(AB)8、在变化了的测量条件下，对同一被测量的测量成果之间的一致性称为

1

A、反复性B、再现性C、精确性D、精密性

（A、C）9、试验室中皮肤上浓碱时立即用大量水冲洗，然后用（）处理。1

A、5%硼酸溶液B、5%小苏打溶液C、2%的乙酸溶液D、0、01%高锌酸钾

溶液

（BCD）10、计量检测仪器上应设有醒目的标志。分别贴有合格证、准用证和

停用证，它们依次用何种颜色表达？1

A、蓝色B、绿色C、黄色D、红色

（BC）11、下面给也了多种原则的代号，属于国标的是1

A、“HG/T'B、“GB"C、“GB/TD、“DB/T”

（ABD）12、不能在烘箱中进行烘干的玻璃仪器是1

A、滴定管B、移液管C、称量瓶D、常量瓶

（ACD）13、下列溶液中哪些需要在棕色滴定管中进行滴定？1

A、高钵酸钾原则溶液B、硫代硫酸钠原则溶液、C碘原则溶液D、硝酸果原

则溶液

（AC）14、以CaCO3为基准物标定EDTA时，（）需用操作液润洗。1

A、滴定管B、容量瓶C、移液管D、锥形瓶

（AB）15、下列溶液中，需储放于棕色细口瓶的原则滴定溶液有

A、AgNO3B、Na2s203C、NaOHD>EDTA

（BC）16、洗涤下列仪器时，不能用去污粉洗刷的是1

A、烧杯B、滴定管C、比色皿D、漏斗

（ABD）17、在维护和保养仪器设备时，应坚持“三防四定”的原则，即要做

到1

A、定人保管B、定点寄存C、定人使用D、定期检修

（ACD）18、从商业方面考虑，采样的重要目的是1

A、验证样品与否符合协议的规定

B、检查生产过程中泄漏的有害物质与否超过容许极限

C、验证与否符合协议的规定

D、保证产品销售质量，以满足顾客的规定

（ACD）19、通用化学试剂包括1

A、分析纯试剂B、光谱纯试剂C、化学纯试剂D、优级纯试剂

（AD）20、下列物质着火，不适宜采用泡沫灭火器灭火的是1

A、可燃性金属着火B、可燃性化学试剂着火

C、木材着火D、带电设备着火

（AB）21、玻璃、瓷器可用于处理1

A、盐酸B、硝酸C、氢叙酸D、熔融氢氧化钠

（ABD）22、基准物质应具有下列哪些条件1

A、稳定B、必须具有足够的纯度

C、易溶解D、最佳具有较大的摩尔质量

（ABC）23、指出下列物质中哪些只能用间接法配制一定浓度的原则溶液1

A、KMnO4B、NaOHC、H2SO4D>H2C2O4-2H2O

（ABC）24、试验室用水是将源水采用（）等措施，清除可溶性、不溶性

盐类以及有机物、胶体等杂质，到达一定纯度原则的水1

A、蒸储B、离子互换C、电渗析D、过滤

（AD）25、干燥器中的干燥剂CAO可用于吸去1

A、水B、醇C、酚D、氯化氢

（AD）26、明显性检查的最重要措施应当包括1

A、t检查法B、狄克松（Dixon）检查法C、格鲁布斯（CruBBs）检查法D、

F检查法

（ABC）27、滴定分析法对化学反应的规定是1

A、反应必须按化学计量关系进行完全（达99.9%）以上；没有副反应。

B、反应速度迅速。

C、有合适的措施确定滴定终点。

D、反应必须有颜色变化。

（AB）28、易燃烧液体加热时必须在（）中进行。1

A、水浴B、砂浴C、煤气灯D、电炉

（BC）29、下列（）组容器可以直接加热。

A、容量瓶、量筒、三角瓶B、烧杯、硬质锥形瓶、试管

C、蒸锵瓶、烧杯、平底烧瓶D、量筒、广口瓶、比色管

（AC）30、防静电区不要使用（）做地面材料，并应保持环境空气在一定的

相对湿度范围内。1

A、塑料地板B、柚木地板C、地毯D、大理石

（AC）31、在试验室中，皮肤溅上浓碱液时，在用大量水冲洗后应再用（）

处理。1

A、5%硼酸B、5%小苏打C、2%醋酸D、2%硝酸

（BC）32、在分析中做空白试验的目的是1

A、提高精密度B、提高精确度C、消除系统误差D、消除偶尔误差

（AC）33、下列物质遇水可燃的有1

A、钠B、赤磷C、电石D、蔡

（AC）34、严禁用沙土灭火的物质有1

A、苦味酸B、硫磺C、雷汞D、乙醇

（DCAB）35、高压气瓶外壳不一样颜色代表灌装不一样气体，将下列钢瓶颜色

与气体对号入座：白色（）黑色（）天蓝色（：）深绿色（）1

A、氧气B、氢气C、氮气D、乙快气

（ABD）36、我国企业产品质量检查可以采用下列哪些原则1

A、国标和行业原则B、国际原则C、协议双方当事人约定的原则D、企业自

行制定的原则

（ABCD）37、计量器具的标识有1

A、有计量检定合格印、证B、有中文计量器具名称、生产厂厂名和厂址；

C、明显部位有“CMC”标志和《制造计量器具许可证》编号；

D、有明示采用的原则或计量检定规程。

（BC）38、试验室中，离子互换树脂常用于1

A、鉴定阳离子B、富集微量物质C、净化水以制备纯水D、作干燥剂或气体

净化剂

D、常用偏差之和来表达一组分析成果的精密度°

D、量取经计算的浓盐酸体积后，加入定量的水稀释，直接配制。

（ABC）39、0、2moi/L的下列原则溶液应贮存于聚乙烯塑料瓶中的有1

A、KOHB、EDTAC、NaOHD、硝酸银

（AD）40、系统误差包括（）2

A、措施误差B、环境温度变化C、操作失误D、试剂误差

（ABCD）41、化验室检查质量保证体系的基本要素包括：2

A、检查过程质量保证B、检查人员素质保证C、检查仪器、设备、环境保证D、

检查质量申诉和检查事故处理

（ACDEGH）42、应^存在棕色瓶的原则溶液有：2

A、AgNO3B、NaOHC.Na2s203D、KMnO4

E、K2O207F、EDTAG、KBrO3-KBrH.I2

（ABC）43、建立试验室质量管理体系的基本规定包括2

A、明确质量形成过程B、配置必要的人员和物质资源

C、形成检测有关的程序文献D、检测操作和记录E、确立质量控制体系

（CD）44、下列状况将对分析成果产生负误差的有2

A、标定HCI溶液浓度时，使用的基准物Na2CO3中具有少许NaHCO3；

B、用递减法称量试样时，第一次读数时使用了磨损的祛码；

C、加热使基准物溶解后，溶液未经冷却即转移至容量瓶中并稀释至刻度，摇

匀，立即进行标定；

D、用移液管移取试样溶液时事先未用待移取溶液润洗移液管；

（AB）45、运用某鉴定反应鉴定某离子时，刚能识别，现象不够明显，应进

行何种试验后才能下结论2

A、对照试验B、空白试验C、加掩蔽试验D、变化反应条件

（AC）46、在下述状况下，何种状况对测定（或标定）成果产生正误差2

A、以HCI原则溶液滴定某碱样。所用滴定管因未洗净，滴定期管内壁挂有液

滴。

B、以K2Cr2O7为基准物，用碘量法标定Na2S2O3溶液的浓度时，滴定速

度过快，并过早读出滴定管读数

C、用于标定原则浓度的基准物，在称量时吸潮了。（标定期用直接法滴定。）

D、以EDTA原则溶液滴定钙镁含量时，滴定速度过快。

（BD）47、下列操作中错误的是2

A、配制NaOH原则溶液时，用量筒量取水

B、把AgN03原则溶液贮于橡胶塞的棕色瓶中

C、把Na2s203原则溶液储于棕色细口瓶中

D、用EDTA原则溶液滴定Ca2+时，滴定速度要快些

（BD）48、测定中出现下列状况，属于偶尔误差的是2

A、滴定期所加试剂中具有微量的被测物质

B、某分析人员几次读取同一滴定管的读数不能获得一致

C、滴定期发既有少许溶液溅出

D、某人用同样的措施测定，但成果总不能一致

（C、D）49、在一组平行测定中有个别数据的精密度不甚高时，对的的处理

措施是2

A、舍去可疑数

B、根据偶尔误差分布规律决定取舍

C、测定次数为5,用Q检查法决定可疑数的取舍

D、用Q检查法时，inQ<Q0.90,则此可疑数应舍去

(BCD)50、H2O对()具有辨别性效应，2

A、HCI和HNO3B、H2SO4和H2cO3C、HCI和HAcD、HCOOH和

HF

(ABD)51.在过量NaOH中不以沉淀形式存在的是2

A、AI3+B、Zn2+C、Hg22+D、Na+

(BCD)52、下列微孔玻璃用烟的使用措施中，对的的是2

A、常压过滤；B、减压过滤；C、不能过滤强臧；D、不能骤冷骤热。

酸碱滴定

(ACD)1、根据酸碱质子理论，()是酸。1

A、NH4+B、NH3C、HAcD、HCOOH(E)Ac-

(BD)2、标定NaOH溶液常用的基准物有1

A、无水碳酸钠B、邻苯二甲酸氢钾C、硼砂D、二水草酸(E)碳酸钙

(AB)3、标定HCI溶液常用的基准物有1

A、无水NaCO3;硼砂(Na2B4O7*10H2O);

C、草酸(H2C2O4*2H2O)；D、CaCO3;

(ABC)4、在下列溶液中，可作为缓冲溶液的是1

A、弱酸及其盐溶液B、弱碱及其盐溶液C、高浓度的强酸或强碱溶液D、中

性化合物溶液

(BD)5、下列物质中，那几种不能用原则强碱溶液直接滴定2

A、盐酸苯胺C6H5NH2-HCL(C6H5NH2WKb=4.6x10-10)；B、

(NH4)2SO4(NH3・H2O的Kb=1.8x10-5)；C、邻苯二甲酸氢钾(邻苯二甲酸的

Ka=2.9x10-6)；D、苯酚(Ka=1.1,10・10)；

(AD)6、用0.1mol/LNaOH滴定0.1mol/LHCOOH(pKa=3.74)。对此滴定

合用的指示剂是2

A、酚猷B、滨甲酚绿()C、甲基橙D、百里酚蓝()

(AC)7、与缓冲溶液的缓冲容量大小有关的原因是2

A、缓冲溶液的总浓度B、缓冲溶液的pH值

C、缓冲溶液组分的浓度比D、外加的酸量

(AB)8、双指示剂法测定精制盐水中和的含量，如滴定期第一滴定终点原

则滴定溶液过量。则下列说法对的的有()。2

A、的测定成果是偏高B、的测定成果是偏低

C、只影响的测定成果D、对和的测定成果无影响

(BCE)9、对于酸效应曲线，下列说法对的的有()。2

A、运用酸效应曲线可确定单独滴定某种金属离子时所容许的最低酸度

B、运用酸效应曲线可找出单独滴定某种金属离子时所容许的最高酸度

C、运用酸效应曲线可判断混合金属离子溶液能否进行持续滴定

E、酸效应曲线代表溶液的pH值与溶液中MY的绝对稳定常数的对数值(IgKMY)

以及溶液中EDTA的酸效应系数的对数值(Igo)之间的关系

(BD)10、下列这些物质中，不能用原则强碱溶液直接滴定的是2

A、盐酸苯胺C6H5NH2-HCI(C6H5NH2的Kb=4.6x10-10)；

B、(NH2)2SO4(NH3*H2OWKb=1.8x10-5)；

C、邻苯二甲酸氢钾(邻苯二甲酸的Ka=2.9x10-6)；

D、苯酚(Ka=1、1x10-10)；

(ABC)11、下列属于共规酸碱对的是2

A、HCO3-和CO32-；B、H2S和HS-；

C、HCI和Cl-；E、H3O+和OH・

(BCD)12、下列各混合溶液。具有pH的缓冲能力的是3

A、100ml1mol/LHAc+100ml1mol/LNaOH；

B、100ml1mol/LHCI+200ml2mol/LNH3*H2O；

C、200ml1mol/LHAc+100ml1mol/LNaOH；

D、100ml1mol/LNH4CI+100ml1mol/LNH3*H2O;

配位滴定

(BC)1、下列基准物质中，可用于标定EDTA的是1

A、无水碳酸钠B、氧化锌C、碳酸钙D、重锯酸钾

(AC)2、EDTA直接滴定法需符合1

A、c(M)K*MY>10-6B.c(M)K*MY>c(N)K'NY

C、D、要有某种指示剂可选用

(ACD)3、欲测定石灰中的钙含量，可以用2

A、EDTA滴定法；B、酸碱滴定法；C、重量法；D、草酸盐■高钵酸钾

滴定法。

(CD)4、提高配位滴定的选择性可采用的措施是2

A、增大滴定剂的浓度B、控制溶液温度C、控制溶液的酸度D、运用掩蔽剂

消除干扰

(BCE)5、在EDTA(Y)配位滴定中，金属(M)离子指示剂(In)的应用条

件是2

A、Mln应有足够的稳定性，且K'MIn<<K'MY。B、In与Mln应有明显不一

样的颜色

C、In与Mln应当都能溶于水D、Mln应有足够的稳定性，且K，Mln>KMY

氧化还原滴定

(CD)1、被高镭酸钾溶液污染的滴定管可用()溶液洗涤。1

A、铝酸洗液B、碳酸钠C、草酸D、硫酸亚铁

(AB)2、碘量法中使用碘量瓶的目的是1

A、防止碘的挥发

B、防止溶液与空气的接触

C、提高测定的敏捷度

D、防止溶液溅出

（CE）3、配制Na2s203原则溶液时，应用新煮沸的冷却蒸储水并加入少许

的Na2co3,其目的足

A、防止Na2s203氧化B、增长Na2s203溶解度C、驱除C02D、易于过

滤（E）杀死微生物

（ABCD）4、间接碘量法分析过程中加入KI和少许HCI的目的是1

A、防止碘的挥发B、加紧反应速度

C、增长碘在溶液中的溶解度D、防止碘在碱性溶液中发生歧化反应

（A、D）5、在酸性溶液中KBr03与过量的KI反应，到达平衡时溶液中的2

A、两电对Br03・/Br・与I2/2I-的电位相等

B、反应产物I2与KBr的物质的量相等

C、溶液中已无Br03・离子存在

D、反应中消耗的KBr03的物质的量与产物I2的物质的量之比为1:3

（C、B、D、A）6、为下例①〜④滴定选择合适的指示剂2

①以Ce4十滴定Fe2十

②以KBr03标定Na2S2O3

③以KMn04滴定H2C2O4

④以I2滴定维生素C

A、淀粉B、甲基橙C、二苯胺磺酸钠D、自身指示剂

（BCD）7、Na2s203溶液不稳定的原因是2

A、诱导作用；B、还原性杂质的作用；

C、H2c03的作用；D、空气的氧化作用。

（AD）8、在碘量法中为了减少I2的挥发，常采用的措施有2

A、使用碘量瓶；B、溶液酸度控制在pH>8；C、合适加热增长I2的溶解度，

减少挥发；D、加入过量KI

（AB）9、在碘量法中为了减少I2的挥发，常采用的措施有2

A、使用碘量瓶B、溶液酸度控制在pH>8

C、合适加热增长I2的溶解度，减少挥发D、加入过量KI

（B）10、重倍酸钾法测定铁时，加入硫磷酸的作用重要是：2

A、减少Fe3+浓度B、增长酸度C、防止沉淀D、变色明显

（ACD）11、在酸性介质中，以KMn04溶液滴定草酸盐时，对滴定速度的

规定错误的是（）

A、滴定开始时速度要快B、开始时缓慢进行，后来逐渐加紧

C、开始时快，后来逐渐缓慢D、一直缓慢进行

（AB）12、对于间接碘量法测定还原性物质，下列说法对的的有（）02

A、被滴定的溶液应为中性或微酸性

B、被滴定的溶液中应有合适过量的KI

C、近终点时加入指示剂，滴定终点时被滴定的溶液的蓝色刚好消失

D、滴定速度可合适加紧，摇动被滴定的溶液也应同步加剧

E、被滴定的溶液中存在的Cu2+离子对测定无影响

重量分析

(AC)1、在下列滴定措施中，哪些是沉淀滴定采用的措施？1

A、莫尔法B、碘量法C、佛尔哈德法D、高镒酸钾法

(BD)2、下列哪些规定不是重量分析对量称形式的要1

A、性质要稳定增长B、颗粒要粗大

C、相对分子量要大D、表面积要大

(ACE)3、在进行沉淀的操作中，属于形成晶形沉淀的操作有()。1

A、在稀的和热的溶液中进行沉淀B、在热的和浓的溶液中进行沉淀

C、在不停搅拌下向试液逐滴加入沉淀剂D、沉淀剂一次加入试液中

E、对生成的沉淀进行水浴加热或寄存

(ABD)4、下列有关沉淀吸附的一般规律，哪些为对的的2

A、离子价数离的比低的易吸附；B、离子浓度愈大愈易被明附；

C、沉淀颗粒愈大，吸附能力愈强；D、能与构晶离子生成难溶盐沉淀的离子,

优先被子吸附；

E、温度愈高，愈有助于吸附

(B、C)5、用重量法测定C2O42-含量，在CaC2O4沉淀中有少许草酸镁

(MgC2O4)沉淀，会对测定成果有何影响？2

A、产生正误差B、产生负误差C、减少精确度D、对成果无影响

(BD)6、沉淀完全后进行陈化是为了：2

A使无定形沉淀转化为晶形沉淀B、使沉淀更为纯净

C、加速沉淀作用D、使沉淀颗粒变大

(ABC)7、在称量分析中，称量形式应具有的条件是：2

A、摩尔质量大B、构成与化学式相符

C、不受空气中02、C02及水的影响D、与沉淀形式构成一致

其他

(ABC)1、萃取效率与()有关。1

A、分派比B、分派系数C、萃取次数D、浓度

(ABD)2、硅酸盐试样处理中，半熔(烧结)法与熔融法相比较，其长处为1

A、熔剂用量少B、熔样时间短C、分解完全D、干扰少

(BD)3、下列物理常数的测定中，需要进行大气压力校正的是1

A、恩氏粘度B、开口闪点C、熔点D、沸点

(AD)4、下列官能团鉴定试验时，必须用干燥试管的有

A、路卡斯试验B、希夫试验C、亚硝酸试验D、碘化钠/丙酮试验

(CD)5、氧瓶燃烧法测定有机元素时，瓶中粕丝所起的作用为1

A、氧化B、还原C、催化D、支撑

(BCD)6、含碘有机物用氧瓶燃烧法分解试样后，用K0H吸取，得到的混

合物有1

A、Na2s203B、KIC、12D、KI03

(ABCD)7、凯氏定氮法测定有机氮含量全过程包括()等环节。1

A、消化B、碱化蒸储C、吸取D、滴定

(BD)8、非水酸碱滴定中，常用的滴定剂是1

A、盐酸的乙酸溶液B、高氯酸的乙酸溶液C、氢氧化钠的二甲基甲酰胺溶液D、

甲醇钠的二甲基甲酰胺溶液

(CD)9、采样探子合用于的采集。1

A、大颗粒B、块状物料C、小颗粒D、粉末状物料

(ACD)10、在下列有关留样的作用中，论述对的的是()。1

A、复核备考用B、比对仪器、试剂、试验措施与否有随机误差

C、查处检查用D、考核分析人员检查数据时，作对照样品用

(EDCG)11、磴钳柠酮试剂由()多种物质共同构成。1

A、胃酸镂B、奎咻C、柠檬酸D、钥酸钠

E、有机碱嗤咻F、柠檬酸钠G、丙酮H、丁酮

(ABD)12、对半水煤气的分析成果有影响的是1

A、半水煤气含量的变化B、半水煤气采样

C、环境湿度或气候的变化D、环境温度或气压的变化

C、密度瓶外擦干后称量D、密度瓶洗净并干燥

(AC)13、开口杯和闭口杯闪点测定仪的区别是1

A、仪器不一样B、温度计不一样C、加热和引火条件不一样D、用堀不一样

(AB)14、常用的毛细管熔点测定装置有。1

A、双浴式热浴B、提勒管式热浴C、毛细管式热浴D、熔点管热

(BCD)15、用密度瓶法测定液体密度时应注意事项2

A、操作必须缓慢B、防治试验过程中沾污密度瓶

(BD)16、物质中混有杂质时一般导致2

A、熔点上升B、熔点下降C、熔矩变窄D、熔矩变宽

(AC)17、钾肥中氧化钾的测定措施有2

A、四苯硼酸钾质量法B、磷铝酸喳咻质量法C、四苯硼酸钠容量法D、璘钥

酸钱容量法

(ABD)18、费休试剂是测定微量水的原则溶液，它的构成有：2

A、SO2和I2B、毗咤C、丙酮D、甲醇

(BCD)19、下列论述不对的的是()。2

A、皂化法测酯，可用皂化值和酯值表到达果B、酯值包括游离酸所耗KOH的

量

C、酯值=酸值+皂化值D、皂化法测酯，碱的浓度越大越好

(ABC)20、下列试样中，可以选用HIO4氧化法测定其含量的是()。2

A、乙二醇B、葡萄糖C、果糖D、乙酸酎

(AC)21、有机氯农药残留量的测定措施重要有2

A、气相色谱法B、容量分析法C、薄层色谱法D、原子吸取法

(AB)22、用滨加成法测定不饱和键时，防匚取代反应的注意事项是2

A、防止光照B、低温C、无时间考虑D、滴定期不要振荡

(AD)23、胎化法测定醛和酮时，终点确定困难的原因是2

A、构成缓冲体系B、pH值太小C、没有合适的指示剂D、突跃范围小

（B、C、D）24、下例选项不对的的是2

A、分解重晶石（BaS04）,用碳酸钠作熔剂

B、以过氧化钠作熔剂时使用瓷生锅

C、测定钢铁中的磷时，用硫酸作为溶剂

D、以氢氧化钠作溶剂时使用钳珀锅

（ACD）25、肥料中氨态氮的测定措施有2

A、甲醛法B、铁粉还原法C、蒸镭滴定法D、酸量法

紫外-可见

（BD）1、影响摩尔吸取系数的原因是：1

A、比色皿厚度B、入射光波长C、有色物质的浓度D、溶液温度

（ABD）2、有色溶液稀释时，对最大吸取波长的位置下面描述错误的是：1

A、向长波方向移动B、向短波方向移动C、不移动但峰高减少D、所有无变

化

（CD）3,摩尔吸光系数很大，则表明：1

该物质的浓度很大

B、光通过该物质溶液的光程长

C、该物质对某波长的光吸取能力很强

D、测定该物质的措施的敏捷度高

（ABD）4、下列哪些措施属于分光光度分析的定量措施1

A、工作曲线法B、直接比较法C、校正面积归一化法D、原则加入法

（ABC）5、在可见光分光光度法中，当试液和显色剂均有颜色时，不可用

作的参比溶液应当是

A、蒸饰水B、不加显色剂的试液C、只加显色剂的试液

D、先用掩蔽剂将被测组分掩蔽以免与显色剂作用，再按试液测定措施加入显色

剂及其他试剂后所得试液

（ACD）6、下列操作中哪些是对的的2

A、手捏比色皿毛面

B、可见•紫外分光光度计开机后立即就进行测量

C、测定葱醍含量时，必须打开分光光度计的笊灯

D、测定液体化学品的色度时，沿比色管轴线方向比较颜色的深浅

（ACD）7、紫外分光光度法对有机物进行定性分析的根据是（）等。2

A、峰的形状B、曲线坐标C、峰的数目D、峰的位置

（ABCD）8、一台分光光度计的校正应包括（）等。2

A、波长的校正B、吸光度的校正

C、杂散光的校正D、吸取池的校正

原子吸取

（ABD）1、使用乙块钢瓶气体时，管路接头不可以用的是1

A、铜接头B、锌铜合金接头C、不锈钢接头D、银铜合金接头

（AC）2、在火焰原子化过程中,伴伴随产牛一系列的化学反应，下列哪些反应

是不也许发生的？

A、裂变B、化合C、聚合D、电离

(ABC)3、原子吸取分光光度法中，导致谱线变宽的重要原因有：1

A、自然变宽B、温度变宽C、压力变宽D、物理干扰

(AC)4、在原子吸取光谱法中，由于分子吸取和化学干扰，应尽量防止使用

()来处理样品。3

A、H2so4B、HN03C、H3Po4D、HCI04

(AB)5、为了使原则溶液的离子强度与试液的离子强度相似，一般采用的措

施是2

A、固定离子溶液的木底B、加入离子强度调整剂

C、向溶液中加入待测离子D、将原则溶液稀释

(AD)6、在原子吸取光谱分析中，为了防止回火，多种火焰点燃和熄灭时，

燃气与助燃气的开关必须遵守的原则是2

A、先开助燃气，后关助燃气B、先开燃气，后关燃气

C、后开助燃气，先关助燃气D、后开燃气，先关燃气

(ACD)7、常采用氢化物发生原子吸取法测定的元素是2

A、AsB、HgC、BiD、Sn

电化学

(ABC)1、在使用饱和甘汞电极时，对的的操作是1

A、电极下端要保持有少许KCI晶体存在

B、使用前应检查玻璃弯管处与否有气泡，并及时排除

C、使用前要检查电极下端陶瓷芯毛细管与否畅通

D、当待测溶液中具有Ag+、S2—、。一及高氯酸等物质时，应加置KCI盐桥

(AC)2、可用作参比电极的有1

A、原则氢电极B、气敏电极C、银一氯化银电极D、玻璃电极

(ABC)3、影响电极电位的原因有1

A、参与电极反应的离子浓度B、溶液温度

C、转移的电子数D、大气压

(ABD)4、离子强度调整缓冲剂可用来消除的影响有：2

A、溶液酸度B、离子强度C、电极常数D、干扰离子

气相色谱

(CD)1,下列组分中，在FID中有响应的是1

A、氨气B、氮气C、甲烷D、甲醇

(BC)2、提高载气流速则：2

A、保留时间增长B、组分间分离变差C、峰宽变小D、柱容量下降

(ABD)3、气相色谱分析中使用归一化法定量的前提是：1

A、所有的组分都要被分离开B、所有的组分都要能流杰出谱柱C、组分必须是

有机物D、检测器必须对所有组分产生响应

(CD)4、气相色谱中与含量成正比的是V

A、保留体积B、保留时间C、峰面积D、峰高

（BC）5、下列气相色谱操作条件中，对的的是：2

A、汽化温度愈高愈好

B、使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽量采用较低的柱温

C、实际选择载气流速时，一般略低于最佳流速

D、检测室温度应低于柱温

（ACD）6、相对质量校正因子f与下列原因有关的是：2

A、组分B、固定相C、原则物质D、检测器类型

（BC）7、范第姆特方程式重要阐明2

A、板高的概念B、色谱分离操作条件的选择C、柱效减少的影响原因D、组

分在两相间分派状况

（BCD）8.能被氢火焰检测器检测的组分是：2

A、四氯化碳；B、烯燃；C、烷燃；D、醇系物

（ABC）9、固定液用量大对气相色谱过程的影响为：2

A、柱容量大B、保留时间长C、峰宽加大D、对检测器敏捷度规定提高

（AD）10、在气-液色谱填充柱的制备过程中，下列做法对的的是2

A、一般选用柱内径为3~4mm,柱长为1~2m长的不锈钢柱子

B、一•般常用的液载比是25%左右

C、新装填好的色谱柱即可接入色谱仪的气路中，用于进样分析

D、在色谱柱的装填时，要保证固定相在色谱柱内填充均匀

高液和红外

（B、D）1、高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增长了1

A、恒温箱B、高压泵C、程序升温D、梯度淋洗装置

（B、D）2、并不是所有的分子振动形式其对应的红外谱帚都能被观测到，这

是由于1

A、分子既有振动，又有转动，太复杂

B、分子中有些振动能量是简朴的

C、由于分子中有C、H、。以外的原子存在

D、分子中某些振动能量互相抵消

（AC）3、高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增长了1

A、贮液器B、恒温器C、高压泵D、程序升温

（AC）4、衡量色谱柱柱效能的指标是：1

A、塔板高度B、分离度C、塔板数D、分派系数

（B、D）5、若使用永停滴定法滴定至化学计量点时电流降至最低点，则阐明

2

A、滴定剂和被滴定剂均为不可逆电对

B、滴定剂和被滴定剂均为可逆电对

C、滴定剂为可逆电对，被滴定剂为不可逆电对

D、滴定剂为不可逆电对，被滴定剂为可逆电对

（A、C、D）6、下例（）可用永停滴定法指示终点进行定量测定。3

A、用碘原则溶液测定硫代硫酸钠的含量

B、用基准碳酸钠标定盐酸溶液的浓度

C、用亚硝酸钠原则溶液测定磺胺类药物的含量

D、用KarlFischer法测定药物中的微量水分

三、判断题

基础知识

(x)1、企业可以根据其详细状况和产品的质量状况制定合适低于国家或行业

同种产品原则的企业原则。1

(4)2、测定的精密度好，但精确度不一定好，消除了系统误差后，精密度好的,

成果精确度就好。

(x)2、所谓化学计量点和滴定终点是一回事。1

(4)3、直接法配制原则溶液必需使用基准试剂，1

(x)4、所谓终点误差是由于操作者终点判断失误或操作不纯熟而引起的。1

(x)5、滴定分析的相对误差一般规定为不不小于0.1%,滴定期消耗的原则溶

液体积应控制在10〜15mL。

(x)6、在进行油浴加热时，由于温度失控，导热油着火。此时只要用水泼可

将火熄灭。1

(x)7,汽油等有机溶剂着火时不能用水灭火。

(x)8、把乙快钢瓶放在操作时有电弧火花发生的试验室里。

(x)9、在电烘箱中蒸发盐酸。1

(x)10、在试验室常用的去离子水中加入1〜2滴酚猷，则展现红色。1

(x)11、因高压氢气钢瓶需防止日晒，因此最佳放在楼道或试验室里。1

(〈)12、使用吸管时，决不能用未经洗净的同一吸管插入不一样试剂瓶中吸取

试剂。1

(x)13、纯水制备的措施只有蒸播法和离子互换法。1

(X)14、滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗，1

(x)15、移液管移取溶液通过转移后，残留于移液管管尖处的溶液应当用洗耳

球吹入容器中。1

(Y)16、国标规定，一般滴定分析用原则溶液在常温(15~25℃)下使用两个

月后，必须重新标定浓度。1

(4)17、分析测定成果的偶尔误差可通过合适增长平行测定次数来减免。1

N)18、将7.63350修约为四位有效数字的成果是7.634。1

(x)19、离子互换树脂的互换容量是指每克树脂所能互换的离子的物质的量

(mmol/L)。1

(x)20、但凡优级纯的物质都可用于直接法配制原则溶液。1

N)21、将20.000克Na2c03精确配制成1升溶液，其物质的量浓度为

0.1886mol/Lo[M(Na2CO3)=]

(4)22、原则偏差可以使大偏差能更明显地反应出来1

(x)23、用过的铭酸洗液应倒入废液缸，不能再次使用。1

(4)24、滴定管内壁不能用去污粉清洗，以免划伤内壁，影响体积精确测量。1

(x)25、天平室要常常敞开通风，以防室内过于潮湿。1

(x)26、原则溶液装入滴定管之前，要用该溶液润洗滴定管2〜3次，而锥形

瓶也需用该溶液润洗或烘干。1

(x)27、溶解基准物质时用移液管移取20〜30ml水加入。1

(x)28、电子天平一定比一般电光天平的精度高。1

(4)29、测量的精确度规定较高时，容量瓶在使用前应进行体积校正。1

(4)30、量气管的体积应与碱式滴定管同样予以校正。1

(4)31、易燃液体废液不得倒入下水道。1

(力32、1L溶液中具有98.08gH2so4,则c(H2so4)=2moi/L。1

(Y)33、天平和跌码应定期检定，按照规定最长检定周期不超过一年。1

(4)34、烘箱和高温炉内都绝对严禁烘、烧易燃、易爆及有腐蚀性的物品和非

试验用品，更不容许加热食品。1

(x)35、公斤的符号是kg,k为词头，g是基本单位。1

(4)36、钢盐接触人的伤口也会使人中毒。1

(Y)37、用浓溶液配制稀溶液的计算根据是稀释前后溶质的物质的量不变。1

(Y)38、滴定管、移液管和容量瓶校准的措施有称量法和相对校准法。1

(x)39、玻璃器皿不可盛放浓碱液，但可以盛酸性溶液。2

(x)40、在3~10次的分析测定中，离群值的取舍常用4法检查；明显性差异

的检查措施在分析工作中常用的是t检查法和F检查法。2

(x)4U在没有系统误差的前提条件下，总体平均值就是真实值。2

(Y)42、分析纯的NaC1试剂，如不做任何处理，用来标定AgNO3溶液为浓

度，成果会偏高。2

(Y)43、两位分析者同步测定某一试样中硫的质量分数，称取试样均为3.5g,

分别汇报成果如下：

甲：0.042%,0.041%；乙：0.04099%,0.04201%。甲的汇报是合理的。2

(Y)44、在进行某鉴定反应时，得不到肯定成果，如怀疑试剂已变质，应做对

照试验2

N)45、以S2大/S2小的比较来确定两组数据之间与否有明显性差异的检查

法称为F检查法。2

(4)46、用Q检查法舍弃一种可疑值后，应对其他数据继续检查，直至无可疑

值为止。2

(Y)47、配制硫酸、盐酸和硝酸溶液时都应将酸注入水中。2

(4)48、测定石灰中铁的质量分数(％),已知4次测定成果为：1.59,1.53,

1.54和1.83。运用Q检查法判断出第四个成果应弃去。已知Q0、90,4=0.763

酸碱滴定

(Y)1、根据酸碱质子理论，只要能给出质子的物质就是酸，只要能接受质子的

物质就是碱。1

(4)2、酸碱滴定中有时需要用颜色变化明显的变色范