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文档简介
质量管控信息化建设自查报告为全面梳理公司质量管控信息化建设现状,找准当前建设过程中存在的堵点难点问题,支撑公司数字化转型战略落地,切实提升质量管控效率和产品质量稳定性,由质量部牵头,联合信息管理部、生产运营中心、采购供应链中心共同成立质量管控信息化建设自查工作组,于2024年5月10日至5月25日开展全流程全覆盖自查工作。本次自查通过现场访谈一线操作人员与质量管理人员、抽取近一年系统运行日志、开展核心业务流程穿行测试、发放用户满意度问卷等方式,覆盖从供应商来料检验、生产过程质量管控、成品出厂检验到售后质量追溯全链路质量业务,共访谈核心岗位人员42人,回收有效用户问卷96份,穿行测试核心业务流程18项,梳理出现有建设成效、存在问题并形成可落地整改措施,具体情况如下。系统名称上线时间覆盖业务模块当前月度活跃用户数数据更新频率部署方式来料检验管理系统2019年3月IQC检验记录、供应商不良统计、检验报告归档21每日更新本地服务器部署过程质量巡检管理系统2021年6月工序巡检记录、SPC数据统计、异常上报38实时更新第三方SaaS部署不合格品闭环管理系统2020年9月不合格品评审、整改跟踪、报废审批27实时更新ERP内嵌模块产品全链路质量追溯系统2022年1月批次追溯、原材料关联、生产信息查询15批次更新本地+云端混合计量器具管理系统2021年10月检定计划、校准记录、有效期预警8每周更新本地服务器部署客户投诉与售后质量管理系统2022年8月投诉记录、原因分析、整改跟踪、召回管理12实时更新第三方SaaS部署经过近5年的分阶段建设,公司质量管控已经基本实现核心环节的信息化覆盖,初步摆脱了完全依赖纸质记录、人工统计的传统模式,整体质量管控效率得到了明显提升。一是质量记录电子化替代纸质作业,降低了管理成本。在信息化建设之前,公司共有各类质量记录表单47种,所有检验数据全部由质检员手工填写,纸质归档,仅年度纸张打印、档案存放成本就超过12万元,且需要2名专人负责记录整理和检索,遇到客户追溯或质量体系审核,找一份三年前的检验报告平均需要4小时以上。目前所有核心质量记录已经全部实现电子化存储,检索一份历史报告平均仅需要8分钟,档案管理人力成本降低75%,年度纸质耗材成本下降90%,每年可直接节省管理成本近15万元。二是关键工序质量数据实现自动采集,减少了人工误差。针对12个核心加工工序,公司已经完成了质量管控系统与加工设备的数据对接,包括CNC加工中心的尺寸参数、焊接工序的电流电压、注塑工序的压力温度等核心工艺参数,全部由系统自动采集上传,不需要质检员人工记录,从根源上避免了人工错记、漏记以及为了符合要求修改数据的问题。自查数据显示,信息化改造之前,关键工序参数人工记录的错漏率为1.2%,目前错漏率已经下降到0.03%,关键质量参数的真实性和准确性得到了根本保障。同时,系统自动生成SPC控制图,对超出管控范围的参数自动提醒,近一年来关键工序的超差漏判次数从改造前的平均每月0.8次下降到每半年0.2次,有效减少了不合格品流入下工序的概率。三是全链路追溯能力大幅提升,缩短了质量异常响应时间。在传统模式下,接到客户质量投诉需要追溯产品批次信息时,需要分别找采购部查原材料批次、生产部查生产记录、质量部查检验记录,至少需要2-3天才能梳理完成全链路信息,遇到记录丢失的情况甚至需要一周时间。目前通过质量追溯系统,扫描产品成品批次码,一分钟内即可调出从原材料供应商、来料检验、生产工序、操作人员、成品检验到出库发货的全链路信息,去年全年公司共处理客户追溯需求17次,平均响应时间仅为1.2小时,比改造前缩短了98%,客户满意度提升了12个百分点。四是不合格品闭环管理流程标准化,缩短了异常整改周期。传统线下模式下,不合格品产生后需要填纸质审批单,逐个找车间主任、质量经理、生产总监签字,有时候遇到负责人出差,整改审批就要拖好几天,平均整改进度超过12天,部分长期遗留的不合格整改项甚至会拖一两个月。目前通过不合格品管理系统,所有审批流程线上流转,超期未处理自动发送短信和系统提醒,平均整改周期已经下降到3.5天,整改完成率从原来的87%提升到100%,没有出现超期未整改的异常项。调研岗位有效样本量实时录入系统占比事后补录占比仍保留纸质记录占比系统使用满意度得分(满分100)来料IQC检验员1650.0%43.75%6.25%68过程巡检员3522.9%65.7%11.4%52成品出厂检验员1241.7%50.0%8.3%61生产班组班长3321.2%60.6%18.2%58从本次自查的结果来看,虽然公司质量管控信息化建设已经取得了初步成效,但距离数字化转型下全流程智能质量管控的要求还有较大差距,存在多个方面的突出问题:一是系统建设分散,信息孤岛问题突出,跨系统数据流转不通畅。公司现有质量管控相关的6套系统分属不同阶段建设,分别由不同部门牵头,采用了不同的部署方式和技术架构,缺乏顶层设计,系统之间没有打通数据接口,数据无法自动流转,大部分跨模块业务都需要人工导出导入数据,不仅效率低,还容易出错。比如,来料检验系统中统计的供应商来料不良数据,需要质量部每个月安排专人导出整理后,再手工导入到采购部的供应商评价系统中,用于供应商评级,2024年3月就因为操作人员导错了三家供应商的不良率数据,导致其中一家合格供应商被误评为不合格,暂停供货一周,影响了公司的生产交付进度,直接损失超过8万元。再比如,质量系统检出不合格批次后,无法自动将不合格信息同步给WMS库存管理系统,需要仓管员手动调整库存状态,2023年11月就发生过一批不合格阀体没有及时调整库存状态,误发往装配工序,造成120台成品返工,直接经济损失超过2.2万元。据自查统计,目前质量业务中共有11项跨系统流程需要人工转递数据,占全部跨系统流程的85%,人工转递数据的出错率约为3.2%,每年因为数据转递错误造成的直接和间接损失超过20万元。二是数据应用深度不足,大多停留在数据存储和基础统计层面,尚未实现智能化的预测预警和根因分析。目前公司质量系统的主要功能还是替代纸质记录,做简单的不良率统计,对积累的海量质量数据没有进行深入挖掘,无法为质量改进提供决策支撑。比如,2024年第一季度公司焊缝不良率从原来的1.1%上升到1.9%,质量部花费了两周时间,人工整理了三个月的焊缝数据,分别排查了焊丝供应商、操作工技能、焊接参数、环境温度等多个因素,最后才发现是某一批次焊丝的成分不合格导致不良率上升,如果系统能够自动开展多维度关联分析,1-2天就可以锁定根因,减少不合格品产生将近100件,节省损失十多万元。再比如,预测性质量管控基本空白,目前所有质量管控都是事后检验,不合格品出来之后才发现问题,无法在质量异常发生之前提前预警,比如注塑工序的模具会随着使用次数增加逐渐磨损,当磨损量超过阈值就会产生不合格品,现在只能通过定期检验产品尺寸发现问题,每月都会因为模具未及时更换产生120-160件不合格品,造成十几万元的原材料和工时损失,如果能够通过系统采集的注塑压力、温度等数据建立预测模型,就可以提前预判模具磨损情况,提前安排更换,大幅减少不合格品的产生。三是移动端用户体验差,一线操作人员接受度低,数据失真风险高。质量管控的大部分数据都是一线质检员和生产人员在车间现场录入,对移动端的便捷性要求很高,但公司现有移动端系统多年没有改版,操作流程繁琐,功能设计不符合一线使用习惯,部分场景甚至无法正常使用。比如,现有系统录入一单10个项点的过程巡检数据,需要点击5次才能完成提交,大部分年纪较大的质检员学习成本很高,而且车间地下车间和冲压车间的手机信号覆盖不好,系统没有完善的离线录入功能,没有信号就无法录入数据,导致很多一线人员仍然保留纸质记录,下班后统一补录到系统中,不仅增加了工作量,还容易因为记忆偏差造成数据失真。从调研数据可以看到,仅有33%的一线用户能够做到现场实时录入数据,超过一半的用户都是事后补录,还有超过12%的用户仍然只做纸质记录,不录入系统,数据的及时性和准确性无法得到保障,系统数据的质量也无法支撑后续的数据分析应用。四是数据治理和安全管理存在漏洞,数据标准不统一,安全风险突出。一方面,数据标准没有统一,不同系统对同一质量概念的分类和编码不一样,比如不合格缺陷类型,来料检验系统分为12大类,过程巡检系统分为18大类,客户投诉系统分为15大类,统计全公司整体不良率的时候,需要人工重新归并分类,不仅效率低,还容易出错,本次自查梳理2024年第二季度的质量数据的时候,两个系统统计出来的总不良率相差0.32个百分点,工作人员花费了整整一天时间核对分类数据才修正了误差。另一方面,数据安全管理不到位,现有核心质量数据,包括给主机厂配套的产品质量检验数据,一部分存储在第三方SaaS平台,没有做加密处理,而且没有定期开展安全漏洞扫描,2023年7月第三方SaaS平台发生服务器故障,系统停运8个小时,当天所有的检验数据都无法正常录入,只能临时改用纸质记录,后续花了两天时间才补录完成,影响了正常生产进度。此外,数据备份机制不完善,只有月度全量备份,没有增量备份,如果发生数据丢失,最多可能丢失一个月的质量数据,后果严重。五是运维和人才保障不足,无法支撑系统持续运行和优化。目前公司信息管理部仅有1名员工兼职负责质量系统的运维,同时还要负责其他10套生产办公系统的运维,精力分散,一线遇到系统问题,通常要1-2个小时才能响应,有时候遇到复杂问题,要一两天才能解决,影响正常检验工作。同时,质量部没有设置专门的质量数据分析岗位,都是质量经理兼职负责质量信息化相关工作,缺乏专业的数据分析和建模能力,很多智能化应用的需求无法落地,比如去年就提出要优化SPC控制图的预警参数,因为没有人懂参数调优,一直拖到现在都没有完成,影响了异常预警的准确性。针对本次自查发现的问题,自查工作组梳理形成了分阶段可落地的整改计划,明确了责任部门、时间节点和预期目标,确保所有问题整改到位,全面提升公司质量管控信息化建设水平。一是开展顶层设计,推进系统集成整合,打破信息孤岛。计划用12个月时间分三个阶段完成现有系统的整合打通,第一阶段(2024年6月-2024年8月)完成现有6套质量系统的API接口开发,实现质量内部数据的自动流转,做到来料不良数据自动同步供应商评价模块、不合格品数据自动同步追溯系统,消除质量内部的信息壁垒,预算18万元,由信息部牵头负责。第二阶段(2024年9月-2025年2月)完成质量系统与公司MES、ERP、WMS、采购供应链系统的全对接,实现不合格批次自动锁库、原材料质量异常自动触发供应商扣款、生产计划自动关联质量检验标准,消除跨部门跨系统的信息孤岛,预算22万元,由信息部联合生产运营中心、采购部共同完成。第三阶段(2025年3月-2025年5月)搭建统一的质量管控信息化门户,实现所有质量业务一个账号登录、一个入口办理,不需要在多个系统之间切换,提升使用效率,预算15万元,整体项目总预算55万元,申请公司数字化转型专项预算支持。二是深化质量数据应用,从“存数据”向“用数据”转变,实现从事后补救到事前预警的升级。首先联合本地工业大学智能制造学院,共同开发适合公司生产场景的质量数据分析模型,2024年下半年先在注塑工序和焊接工序两个核心工序试点,开发模具磨损预测模型和焊缝不良根因分析模型,实现质量异常提前一周预警,根因自动锁定,试点成功后2025年推广到全部12个核心工序,预计每年可以减少不合格品超过1500件,节省损失超过180万元。其次,开发质量分析自动报告功能,系统自动按月度、季度、年度生成质量分析报告,自动统计不良率、异常发生次数、整改完成率等核心指标,原来质量部做一份月度质量报告需要3天时间,改后系统半小时就能生成初步报告,大大减少人工工作量,提升分析效率。此外,建立分级质量异常预警机制,根据异常影响程度分为一般异常、重要异常、重大异常,分别推送不同层级的管理人员,重大异常10分钟内推送至生产总监和质量总监,确保异常能够及时得到处理。三是优化移动端体验,提升一线用户使用率,保障数据质量。2024年6月启动移动端系统改版工作,简化操作流程,将原来单条检验记录录入的5步操作简化为2步,默认带出常用检验参数,减少一线人员的点击次数,同时完善离线录入功能,在没有信号的环境下也可以正常录入数据,联网后自动同步,解决车间信号不好的问题。针对一线老员工操作不熟练的问题,2024年7月完成全员培训,每个车间选拔2名系统操作骨干,先由厂家对骨干进行集中培训,再由骨干对本车间的一线员工进行一对一线下培训,确保所有人员都能熟练使用。同时建立考核激励机制,将数据实时录入纳入质检员月度绩效考核,占比10%,对连续一个月全部做到实时录入的员工,给予500元的月度奖励,对连续三个月不按要求录入的,给予绩效考核扣分,激励一线人员养成实时录入的习惯,从根源上保障系统数据的及时性和准确性。四是完善数据治理和安全管理体系,夯实信息化建设基础。2024年8月底前完成全公司质量数据标准的统一梳理,重新编制质量数据分类编码手册,统一不合格缺陷分类、检验项目、供应商编码、产品批次编码等核心数据标准,所有系统都按照新标准完成改造,从根源上解决数据标准不统一的问题。其次完成质量数据分级分类管理,将核心客户产品质量数据、召回管理数据列为核心涉密数据,存储在本地加密服务器,仅对授权人员开放,日常检验记录
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