2024-2025学年度执业药师高分题库附完整答案详解【全优】

执业药师高分题库考试时间：90分钟；命题人：教研组考生注意：1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。第I卷（选择题100分）一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）1、（单选题）下列关于依那普利的说法正确的是()

A.依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物

B.是依那普利分子中只含有4个手性中心

C.口服吸收极差，只能静脉注射给药

D.依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团，是产生药效的关键药

E.依那普利代谢依那普利拉，具有抑制ACE作用

正确答案：E

2、（单选题）解救苯巴比妥重度中毒昏迷患者时为加速毒物排泄应首选

A.静脉注射维生素C以酸化尿液

B.口服维生素C以酸化尿液

C.静滴5%碳酸氢钠以碱化尿液

D.口服碳酸氢钠以碱化尿液

E.静滴10%葡萄糖注射剂以促毒物排泄

正确答案：C

3、（单选题）磷酸二酯酶抑制剂()

A.布地奈德

B.茶碱

C.异丙托溴铵

D.扎鲁司特

E.色甘酸钠

正确答案：B

4、（单选题）门冬胰岛素属于()

A.超短效胰岛素

B.短效胰岛素

C.中效胰岛素

D.慢效胰岛素

E.超长效胰岛素类

正确答案：A

5、（单选题）苯并咪唑环上没有取代基的质子泵抑制剂()

A.兰索拉唑

B.法莫替丁

C.雷贝拉唑

D.哌仑西平

E.枸橼酸铋钾

正确答案：C

6、（单选题）长期大剂量服用维生素D可能引起的不良反应是A.血栓性静脉炎B.高钙血症C.高胆红素血症D.颅内压升高E.乳腺肿大正确答案：B7、（单选题）梅毒、钩端螺旋体的首选药是()

A.青霉素G

B.氨苄西林

C.羧苄西林

D.双氯西林

E.苄星青霉素

正确答案：A

8、（单选题）某男,515。肢体关节紧痛,屈僻不利,痛有定处遇寒痛甚,痛处常有冷感。舌苔薄白,脉弦紧。诊断为痛痹,医师给予寒湿痹颗粒治疗。为增强疗效,执业药师建议可使用的药引是

A.蜂蜜水

B.盐水

C.黄酒织

D.姜汤

E.米汤

正确答案：C

9、（单选题）《药品管理法实施条例》属于

A.法律

B.行政法规

C.部门规章

D.司法解释

E.现行宪法

正确答案：B

10、（单选题）硝苯地平有关物质的检查采用()

A.紫外分光光度法

B.溴酸钾法

C.高效液相色谱法

D.薄层色谱法

E.红外分光光度法

正确答案：C

11、（单选题）《新编药物学》属于()

A.药品集

B.药典

C.工具书

D.专着类

E.百科类

正确答案：A

12、（单选题）易发生水解的药物为()

A.酚类药物

B.烯醇类药物

C.噻嗪类药物

D.酰胺与酯类药物

E.芳胺类药物

正确答案：D

13、（单选题）根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告，经药品监督管理部门评估，确定丙药品生产企业生产的某一药品存在安全隐患，承担该药品召回的责任主体是

A.丙药品生产企业

B.甲医疗机构

C.乙药品零售企业

D.药品监督管理部门

正确答案：A

14、（单选题）某些甲药可引起肝损害。赀甲可导致肝肿大,黄疸的中药是

A.半夏

B.苦杏仁

C.苍耳子

D.罂粟壳

E.苍耳子

正确答案：C

15、（单选题）甲状旁腺素禁用于()

A.为下列治疗骨质疏松症的药物选择禁忌证血栓及血栓栓塞性疾病

B.乳腺癌、子宫肌瘤

C.高血钙症

D.高血磷症伴肾性佝偻病

E.骨肿瘤或可疑骨肿瘤

正确答案：E

16、（单选题）根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品被抽验单位没有正当理由，拒绝抽查检验，国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布

A.该单位拒绝抽验的药品为假药

B.该单位拒绝抽验的药品为劣药

C.撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号

D.停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用

E.对该单位进行警告并限期整改

正确答案：D

17、（单选题）肾衰患者微调剂量即刻，无须实施治疗药物监测的是()

A.萘啶酸

B.庆大霉素

C.黄连素

D.四环素

E.利福平

正确答案：C

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）1、（多选题）可引起新生儿黄疸或核黄疸发生的药物有()A.安钠咖B.呋喃妥因C.维生素KD.新生霉素E.地西泮正确答案：ABCD2、（多选题）药品委托生产的委托方

A.应取得该药品批准文号

B.负责委托生产药品的质量和销售

C.对受托方的生产条件、质量管理状况等进行详细考查

D.向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件，对生产全过程进行指导和监督

E.在《药品委托生产批件》有效期内不得再行委托其他药品企业生产该药品，有效期满需要继续委托生产的，