(2025年)精麻药品培训考试(试题与答案)

(2025年)精麻药品培训考试(试题与答案)一、单项选择题（每题2分，共30分）1.以下属于麻醉药品的是（）A.曲马多B.地西泮C.芬太尼D.艾司唑仑2.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）复诊或者随诊一次。A.1个月B.2个月C.3个月D.4个月3.麻醉药品、第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年4.按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目录（2013年版）》，下列药品中属于第一类精神药品的是（）A.三唑仑B.咖啡因C.可待因D.阿普唑仑5.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）常用量。A.一次B.一日C.三日D.七日6.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经（）批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。A.所在地省级人民政府卫生主管部门B.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门C.所在地省级人民政府药品监督管理部门D.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门7.下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理（）A.芬太尼B.美沙酮C.阿托品注射液D.盐酸哌替啶8.麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交接班应当有记录，做到（）A.账物相符B.账账相符C.账卡相符D.以上都是9.以下关于麻醉药品和精神药品的运输，说法错误的是（）A.通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用集装箱或者铁路行李车运输B.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明C.运输证明有效期为2年D.承运人在运输过程中应当携带运输证明副本，以备查验10.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）A.从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用B.从定点生产企业紧急借用C.要求患者到其他医疗机构购买使用D.立即自行配制11.药师在调配麻醉药品、第一类精神药品处方时，应进行处方审核，以下不属于审核内容的是（）A.处方格式是否符合规定B.患者年龄是否符合要求C.药品名称、剂型、规格、数量是否正确D.患者是否有医保报销资格12.对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当（）A.拒绝发药B.进行更正C.报告医院领导D.与处方医师沟通后发药13.以下哪种情况不属于麻醉药品和精神药品的滥用（）A.按照医嘱使用麻醉药品治疗癌症疼痛B.自行增加麻醉药品的使用剂量C.非医疗目的使用精神药品D.与他人共用麻醉药品14.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行（）A.所在地药品监督管理部门B.所在地卫生主管部门C.所在地公安机关D.医院内部审计部门15.下列关于精神药品的说法，错误的是（）A.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品B.第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品C.精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志D.精神药品可以在大众传播媒介上进行广告宣传二、多项选择题（每题3分，共30分）1.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当（）A.登记造册B.向所在地县级药品监督管理部门申请销毁C.由药品监督管理部门监督销毁D.自行销毁2.以下属于麻醉药品和第一类精神药品的“五专管理”内容的是（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记3.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件包括（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目4.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为（）开具该类药品处方。A.自己B.家属C.朋友D.患者5.以下哪些药品属于第二类精神药品（）A.氯氮䓬B.苯巴比妥C.氨酚氢可酮片D.咪达唑仑6.麻醉药品和精神药品的管理应遵循的原则包括（）A.严格管制B.安全有效C.合理使用D.满足需求7.医疗机构在采购麻醉药品和第一类精神药品时，应（）A.从定点生产企业购进B.从全国性批发企业购进C.从区域性批发企业购进D.从药品零售企业购进8.关于麻醉药品和精神药品的处方管理，正确的是（）A.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”B.第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，右上角标注“精二”C.麻醉药品、第一类精神药品处方至少保存3年D.第二类精神药品处方至少保存2年9.以下哪些措施有助于防止麻醉药品和精神药品的滥用（）A.加强对医务人员的培训B.严格处方管理C.加强药品的储存和保管D.开展宣传教育活动10.医疗机构发现下列哪些情况，应当立即向所在地卫生主管部门、药品监督管理部门和公安机关报告（）A.麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的B.骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品的C.发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品的D.麻醉药品和精神药品滥用情况三、判断题（每题2分，共20分）1.医疗机构可以根据本单位医疗需要自行配制麻醉药品和精神药品。（）2.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，可以为自己开具该类药品处方。（）3.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。（）4.医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人等。（）5.第二类精神药品可以在药品零售企业凭处方销售。（）6.运输麻醉药品和第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明正本。（）7.医疗机构对过期、损坏的麻醉药品和第一类精神药品应自行销毁。（）8.药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。（）9.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。（）10.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位，可以依法从事各类药品的广告宣传。（）四、简答题（每题10分，共20分）1.简述麻醉药品和第一类精神药品“五专管理”的具体内容。2.请说明医疗机构在麻醉药品和精神药品管理中应承担的责任。精麻药品培训考试答案一、单项选择题1.C。芬太尼属于麻醉药品，曲马多属于第二类精神药品，地西泮和艾司唑仑属于第二类精神药品。2.C。医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。3.D。麻醉药品、第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。4.A。三唑仑属于第一类精神药品，咖啡因属于第二类精神药品，可待因属于麻醉药品，阿普唑仑属于第二类精神药品。5.A。为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量。6.B。医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。7.C。阿托品注射液不属于麻醉药品和第一类精神药品，不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理。8.D。麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交接班应当有记录，做到账物相符、账账相符、账卡相符。9.C。运输证明有效期为1年，不是2年。10.A。医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用。11.D。药师在调配麻醉药品、第一类精神药品处方时，应审核处方格式、患者年龄、药品名称、剂型、规格、数量等，患者是否有医保报销资格不属于审核内容。12.A。对不符合规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。13.A。按照医嘱使用麻醉药品治疗癌症疼痛属于合理用药，不属于滥用。14.B。医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在所在地卫生主管部门监督下进行。15.D。精神药品不得在大众传播媒介上进行广告宣传。二、多项选择题1.ABC。麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，由药品监督管理部门监督销毁，不得自行销毁。2.ABCDE。麻醉药品和第一类精神药品的“五专管理”包括专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。3.ABCD。医疗机构取得印鉴卡应当具备有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员、有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师、有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度、有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目等条件。4.ABC。医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，不得为自己、家属、朋友开具该类药品处方。5.ABCD。氯氮䓬、苯巴比妥、氨酚氢可酮片、咪达唑仑都属于第二类精神药品。6.ABC。麻醉药品和精神药品的管理应遵循严格管制、安全有效、合理使用的原则。7.ABC。医疗机构在采购麻醉药品和第一类精神药品时，应从定点生产企业、全国性批发企业、区域性批发企业购进，不得从药品零售企业购进。8.ABCD。麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”；第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，右上角标注“精二”；麻醉药品、第一类精神药品处方至少保存3年，第二类精神药品处方至少保存2年。9.ABCD。加强对医务人员的培训、严格处方管理、加强药品的储存和保管、开展宣传教育活动等措施都有助于防止麻醉药品和精神药品的滥用。10.ABC。医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的，骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品的，应当立即向所在地卫生主管部门、药品监督管理部门和公安机关报告。三、判断题1.×。医疗机构不可以自行配制麻醉药品和精神药品。2.×。执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，不得为自己开具该类药品处方。3.√。麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。4.√。医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人等。5.√。第二类精神药品可以在药品零售企业凭处方销售。6.×。运输麻醉药品和第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本。7.×。医疗机构对过期、损坏的麻醉药品和第一类精神药品应在卫生主管部门监督下销毁，不得自行销毁。8.√。药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。9.√。为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。10.×。麻醉药品和精神药品不得进行广告宣传。四、简答题1.麻醉药品和第一类精神药品“五专管理”的具体内容如下：专人负责：医疗机构应指定专人负责麻醉药品和第一类精神药品的采购、储存、保管、调配、使用等各个环节，明确其职责和权限，确保管理工作的专业性和准确性。专柜加锁：将麻醉药品和第一类精神药品存放在专门的保险柜或专柜中，并加锁保管。钥匙由专人负责保管，严格控制开启权限，防止药品被盗、被抢或丢失。专用账册：建立专门的账册，详细记录麻醉药品和第一类精神药品的出入库数量、日期、批号、使用患者姓名等信息。账册应定期进行核对和盘点，确保账物相符。专用处方：使用专用的麻醉药品和第一类精神药品处方。处方格式应符合规定，医师应按照规定的权限开具处方，药师应严格审核处方的合法性和合理性。专册登记：对麻醉药品和第一类精神药品的使用情况进行专册登记，包括患者姓名、性别、年龄、诊断、药品名称、剂量、用法、使用日期等信息。专册登记应保存一定的期限，以备查询和追溯。2.医疗机构在麻醉药品和精神药品管理中应承担以下责任：制度建设责任：建立健全麻醉药品和精神药品的管理制度，包括采购、储存、保管、调配、使用、销毁等各个环节的管理制度，确保管理工作有章可循。人员培训责任：对涉及麻醉药品和精神药品管理、使用的医务人员进行相关法律法规、专业知识和技能的培训，提高其法律意识和业务水平，确保合理使用药品。采购供应责任：按照规定从合法的渠道采购麻醉药品和精神药品，保证药品的质量和供应。严格审核供应商的资质，签订质量保证协议。储存保管责任：提供安全可靠的储存设施和条件，对麻醉药品和精神药品进行妥善保管