广东省佛山市七校2023-2024学年高一下学期5月联考生物试卷（含答案）

广东省佛山市七校2023-2024学年高一下学期5月联考生物试卷一、单项选择题：本题共20小题，每小题3分，共60分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1．纺锤体组装检验点（SAC）的检查机制是保证染色体正确分离的重要机制之一。正常情况下，当所有的染色体与来自纺锤体两极的微管正确连接，并排列在赤道板上时，SAC才能失活，从而使细胞分裂进入下一时期。下列说法错误的是（）A．纺锤体的组装发生在有丝分裂的中期B．SAC失活是细胞进入有丝分裂后期的关键C．当染色体排列在赤道板上时，每条染色体还有2个DNA分子D．若SAC异常，则细胞分裂可能会停止2．生命会经历出生、生长、成熟、繁殖、衰老直至最后死亡的生命历程，活细胞也一样。下列关于细胞生命历程的叙述，错误的是（）A．人体中细胞的自然更新是通过细胞凋亡完成的B．细胞的分化、衰老、凋亡和坏死对生物体都有积极意义C．衰老细胞内细胞核的体积增大，核膜内折，染色质收缩、染色加深D．随着细胞分裂次数的增加，端粒不断缩短，端粒内侧的正常基因受损导致细胞衰老3．美花石斛是一种名贵中药材。为了探究其生长情况，某研究小组制作了美花石斛茎尖分生区细胞有丝分裂的临时装片，观察得到图1所示的图像，该研究小组在同一天不同时间段取多个茎尖制作装片，观察、记录并统计细胞分裂指数，结果如图2所示（细胞分裂指数=分裂细胞数/细胞总数）。下列分析正确的是（）A．可用甲紫溶液对茎尖细胞进行染色，然后用清水漂洗B．细胞①中的染色体数是细胞③中的两倍，两者的核DNA数则相等C．9：00细胞分裂指数最高，说明此时茎尖分生区中分裂期的细胞数多于分裂间期的D．细胞④处于有丝分裂的前期，在显微镜下可观察到细胞中染色体缓缓移动到赤道板处4．某科研工作者将基因型为Dd的高茎豌豆自交得F1，让F1自交得到F2，F2高茎豌豆中能稳定遗传的个体比例为（）A．1/2 B．3/8 C．3/5 D．5/85．小麦是雌雄异花同株的作物，小麦的毛颖对光颖为显性，受1对等位基因控制。现有一株毛颖小麦甲，确定其基因型最简便的办法是（）A．选另一株光颖小麦与其杂交，若子代都表现为毛颖，则甲为纯合子B．选另一株光颖小麦与其杂交，若子代中出现光颖小麦，则甲为杂合子C．让其进行自花传粉，若子代中出现光颖小麦，则甲为杂合子D．让其与多株毛颖小麦杂交，若子代中毛颖小麦：光颖小麦≈3：1，则甲为杂合子6．茄子的白花和紫花、绿果皮和紫果皮是两对相对性状，分别受到等位基因A/a、R/r的控制，两对等位基因独立遗传。现有紫花紫果皮（甲）、紫花绿果皮（乙）、白花紫果皮（丙）三个纯合品系的茄子。研究人员进行了相关实验，实验一：甲和乙杂交，F1全为紫花紫果皮，F1自交，F2中紫花紫果皮：紫花绿果皮=3：1．实验二：乙和丙杂交，F1全为紫花紫果皮。下列分析合理的是（）A．紫花对白花为显性，紫果皮对绿果皮为隐性B．甲、乙、丙的基因型分别是AArr、AARR、aarrC．实验一中F1的基因型和实验二中F1的基因型相同D．实验二中F1自交得到的后代的表型比例是9：3：3：17．茉莉花的紫花（A）对白花（a）为显性，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，两对等位基因独立遗传。现让基因型为AaBb与aaBb的个体杂交，其子代中出现新的性状组合的个体占全部子代个体的比例为（）A．1/4 B．3/4 C．1/8 D．3/88．荠菜果实为角果，角果形状的三角形或卵圆形受到独立遗传的A/a、B/b基因的控制，只有存在显性基因时才表现为三角形，否则为卵圆形。若将某纯合的三角形果植株与卵圆形果植株杂交，所得F1再与卵圆形果植株杂交，则F2的表型及比例可能为（）A．三角形果：卵圆形果=1：1 B．三角形果：卵圆形果=1：3C．三角形果：卵圆形果=9：1 D．三角形果：卵圆形果=15：19．某性原细胞进行正常的减数分裂，分裂过程中产生的细胞不可能含有两个X染色体的是（）A．减数分裂I的初级卵母细胞 B．减数分裂I的初级精母细胞C．减数分裂Ⅱ的次级卵母细胞 D．减数分裂Ⅱ的次级精母细胞10．受精作用是卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程。下列叙述正确的是（）A．染色体数目只有体细胞的一半的细胞均是精细胞和卵细胞B．同种生物前后代的染色体数目相同是由有丝分裂和受精作用决定的C．受精卵中的遗传物质一半来自卵细胞，一半来自精子D．受精作用时卵细胞和精子结合的随机性，使后代呈现多样性11．下图是某种哺乳动物体内细胞分裂的不同时期的图像，下列分析错误的是（）A．图a所示细胞含有2对同源染色体B．上述细胞中有8条染色单体的是b和cC．雄性动物睾丸中可以观察到上图所示的四种细胞D．图c所示细胞处于有丝分裂中期12．竹子（2n=24）属于禾本科植物，其体细胞含12对染色体。取竹子的雄蕊染色后制片，在显微镜下观察，一般观察不到的是（）A．含有24条染色体的细胞 B．染色体两两配对的细胞C．染色体移到两极的细胞 D．含有24个四分体的细胞13．遗传性肾炎是一种由X染色体上的显性致病基因G引起的疾病，表现为无症状蛋白尿或反复发作的血尿等。下列有关叙述正确的是（）A．该遗传病的男性患者多于女性患者B．患该遗传病的个体的基因型一共有5种C．若男性患者与健康女性婚配，则其儿子均不患病D．若女性患者与健康男性婚配，则其后代均患病14．先天性夜盲症是由一对等位基因E/e控制的遗传病，表现为夜间或光线昏暗环境下的视力减弱或完全丧失。某男孩患有先天性夜盲症，其相关遗传系谱图如图所示，已知Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型不同。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列分析合理的是（）A．先天性夜盲症是常染色体隐性遗传病B．Ⅲ-8的致病基因来自I-2和I-3C．Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型相同的概率为2/3D．未出生的Ⅲ-9不可能是患病女孩15．下列科学实验与研究方法或原理的对应关系中，错误的是（）选项实验研究方法或原理A比较过氧化氢在不同条件下的分解减法原理BDNA双螺旋结构的发现模型建构法C噬菌体侵染细菌的实验同位素标记法D摩尔根证明基因在染色体上假说—演绎法A．A B．B C．C D．D16．人乳头瘤病毒（HPV）是一种很小的无包膜的环状双链DNA病毒。下列有关HPV遗传物质的说法，错误的是（）A．脱氧核糖和磷酸交替排列在外侧构成其基本骨架B．双链DNA中碱基的数目和脱氧核糖的数目相等C．DNA分子两条链之间的碱基按照碱基互补配对原则形成碱基对D．环状DNA分子也具有游离的磷酸基团17．科研人员在某试管中加入4种脱氧核苷酸（其中的胸腺嘧啶脱氧核苷酸用放射性同位素标记）、ATP、某些酶和噬菌体的DNA等物质，结果在该试管中检测到含有放射性标记的噬菌体DNA。下列分析错误的是（）A．实验结果表明噬菌体的DNA分子具有自我复制能力B．噬菌体的DNA能够为DNA复制提供模板C．“某些酶”中含DNA聚合酶，该酶能解开DNA双螺旋并催化子链的合成D．ATP能为DNA分子复制提供能量18．某实验小组模拟“T2噬菌体侵染细菌的实验”，如图所示。下列分析不合理的是（）A．该实验的噬菌体是被32P标记的B．图中离心的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离C．若实验中保温时间过长，则上清液的放射性会增强D．若使用35S标记噬菌体，则在新形成的噬菌体中不能检测到放射性19．下图为某真核生物DNA片段的结构示意图。下列叙述正确的是（）A．①是氢键，氢键越多DNA的结构越不稳定B．②是鸟嘌呤脱氧核苷酸C．DNA复制过程中会有③的断裂和形成D．若α链中G+C占56%，则DNA分子中A占22%20．下图为果蝇核DNA复制的电镜照片，箭头所指的结构叫作DNA复制泡（DNA上正在复制的部分）。下列相关叙述正确的是（）A．复制泡可出现于细胞分裂前的间期B．较大的复制泡复制起始时间较晚C．复制泡只出现在细胞核中D．复制泡的出现说明复制过程出现了错误二、非选择题：本题共4小题，共40分。21．某植物的株高受到两对等位基因A、a和B、b的控制，其株高有高茎、半矮茎和矮茎三种类型。当植株含有基因A，不含基因B时表现为半矮茎；当植株含有基因B，不含基因A时表现为高茎；其余均表现为矮茎。回答下列问题：（1）根据题中信息分析，矮茎植株的基因型有种。（2）研究人员选择纯合的矮茎甲和矮茎乙植株杂交，F1表现为矮茎，F1自交，F2中矮茎：高茎：半矮茎=10：3：3。①研究人员认为基因A、a和B、b的遗传（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，其依据是。②亲本矮茎甲和矮茎乙植株的基因型组合是。（3）若让第（2）问中的F1测交，后代的表型及比例是，其后代矮茎中的杂合子所占比例为。22．某哺乳动物的基因型为AaBb，某个卵原细胞进行减数分裂的过程如图1所示，①②③代表相关过程，I~V表示细胞。图2为减数分裂过程（甲~丁）中的染色体数、染色单体数和核DNA分子数的数量关系图。不考虑染色体互换，回答下列问题：（1）该哺乳动物的减数分裂可形成种卵细胞。若细胞Ⅲ的基因型是AAbb，则细胞IV的基因型是。（2）图1中细胞Ⅱ的名称是，该细胞中的染色体数可能与图2中的时期所对应的染色体数相同。（3）基因的分离和自由组合发生在图1中（填序号）过程。23．果蝇某性状受一对等位基因控制，现有纯种野生型雌、雄品系与纯种突变型雌、雄品系（均未交配过），某研究小组从中选取亲本进行杂交实验，结果如图所示。回答下列问题：（1）从实验结果可推断，控制该性状的基因位于（填“常”或“X”）染色体上，理由是。（2）从实验结果还可以推断突变型对野生型为（填“显性”或“隐性”）。若用B、b表示该对等位基因，则F1果蝇的基因型为。（3）欲进一步验证以上推断，可从F2中选择材料进行杂交实验，应选择F2中的作为亲本进行实验，若后代的表型及比例为，则推断成立。24．从1865年孟德尔的遗传定律到1953年沃森和克里克的DNA双螺旋结构模型的这几十年间，人类对遗传现象的认识逐步深入。回答下列问题：（1）20世纪中叶，科学家发现染色体主要由DNA和蛋白质组成，在研究它③们的遗传功能时，发生了争议。艾弗里首次通过肺炎链球菌体外转化图1实验挑战了蛋白质是遗传物质的观点，该实验利用了（填“减法原理”或“加法原理”）证明了DNA是遗传物质。后来，科学家赫尔希和蔡斯用放射性同位素32P标记了图1中的（填图1中的序号）物质。（2）用32P和35S标记的噬菌体分别侵染未标记的大肠杆菌，一段时间后，用搅拌器搅拌，然后离心得到上清液和沉淀物，检测两组上清液中的放射性，以及被侵染细菌的存活率，得到的实验结果如图2所示。若实验结果证明DNA是遗传物质，则可推测曲线甲代表（填“32P”或“35S”）标记组的上清液放射性情况。图2中“被侵染的细菌”的存活率曲线基本保持在100%，该组数据的意义是作为对照组，以证明，否则细胞外32P放射性会增高。（3）科学家沃森和克里克默契配合，共同揭示了“DNA的优美螺旋”，该结构C、G含量所占比例越（填“高”或“低”），DNA分子结构越稳定。

答案解析部分1．【答案】A【解析】【解答】A、纺锤体的组装在有丝分裂的中期前已经完成，A错误；

B、SAC才能失活从而使细胞分裂进入下一时期，因此SAC失活是细胞进入有丝分裂后期的关键，B正确；

C、当染色体排列在赤道板上时，即细胞分裂中期，是观察染色体形态的最佳时期，此时每条染色体还有2个DNA分子，C正确；

D、SAC才能失活从而使细胞分裂进入下一时期，若SAC异常，则细胞分裂可能会停止，D正确。

故答案为：A

【分析】SAC才能失活，从而使细胞分裂进入下一时期，说明SAC失活是细胞进入有丝分裂后期的关键，若SAC异常，则细胞分裂可能会停止。

​​​​​​​2．【答案】B【解析】【解答】A、人体中细胞的自然更新是通过细胞凋亡完成的，对生物体是有利的，A正确；

B、细胞的分化、衰老、凋亡对生物体都有积极意义，坏死对生物体有害，B错误；

C、衰老细胞的特征是细胞内细胞核的体积增大，核膜内折，染色质收缩、染色加深，C正确；

D、细胞衰老的学说之一是端粒学说，端粒是位于细胞内每条染色体两端的一段特殊的DNA序列，随着细胞分裂次数的增加，端粒不断缩短，端粒内侧的正常基因受损导致细胞衰老，D正确。

故答案为：B

【分析】细胞凋亡是由基因决定的细胞编程序死的过程。细胞凋亡是生物体正常的生命历程，对生物体是有利的，贯穿于整个生命历程，是生物体正常发育的基础、能维持组织细胞数目的相对稳定、是机体的一种自我保护机制。

衰老细胞的特征：①细胞内水分减少，细胞萋缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深；②细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低；③细胞色素随着细胞衰老逐渐累积；④有些酶的活性降低；⑤呼吸速度减慢，新陈代谢减慢。

自由基学说：

3．【答案】B【解析】【解答】A、对茎尖细胞进行染色时应先用清水漂洗，然后用甲紫溶液进行染色，目的是除去解离液，以免影响染色，A错误；

B、由图1可知①是有丝分裂的后期，着丝粒分裂，染色体数目加倍，是体细胞的2倍，核DNA数是体细胞的2倍；③是有丝分裂中期，细胞中染色体数目等于体细胞，核DNA数止是体细胞的2倍，即细胞①中的染色体数是细胞③中的两倍，两者的核DNA数则相等，B正确；

C、虽然9：00细胞分裂指数最高，但在一个细胞周期中分裂间期持续的时间远远长于分裂期，C错误；

D、细胞经解离已被杀死，在显微镜下不可能观察到细胞中染色体缓缓移动到赤道板处，且赤道板不是真实存在的结构，显微镜下观察不到，D错误。

故答案为：B

【分析】有丝分裂过程中各物质数量变化：

4．【答案】C【解析】【解答】已知基因型为Dd的个体自交后代F1的因型及比例DD：Dd：dd=1：2：1，即DD占1/4，杂合子Dd的比例是1/2，dd的比例是1/4。再让F1自交到F2，只有Dd自交会出现基因型的分离，所以DD的比例是1/4+1/2×1/4=3/8，Dd的比例是1/2×1/2=1/4，dd的比例是1/4+1/2×1/4=3/8，则F1中DD：Dd：dd=3：2：3。所以F2高茎豌豆中能稳定遗传的个体比例为3/(3+2)=3/5，分析得知C正确，ABD错误。

故答案为：C

【分析】基因的自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，即非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。

基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。5．【答案】C【解析】【解答】判断生物某显性性状是否纯合，一般采用自交法和测交法。对小麦是雌雄异花同株的植物而言，最简便易行的办法是采用自交法，即让其进行自花传粉，若子代中出现光颖小麦，则甲为杂合子；其余杂交或测交方法虽然也可鉴定，但不是最简便的方法，分析得知C正确，ABD错误。

故答案为：C

【分析】交配类型：

常用的鉴别方法：①鉴别一只动物是否为纯合子可用测交法；②鉴别一株植物是否为纯合子可用测交法和自交法，自交法更为简便；③鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；④提高优良品种的纯度，常用自交法；⑤检验杂种F1的基因型采用测交法。6．【答案】D【解析】【解答】A、根据实验二可知紫花对白花为显性，紫果皮对绿果皮为显性，A错误；

B、根据实验一可知，甲乙的基因型分别是AARR、AArr，根据实验二可知，丙基因型是aaRR，B错误；

C、实验一中F1基因型是AARr，实验二中F1基因型是AaRr，C错误；

D、实验二中F1基因型是AaRr，自交得到的后代的表型比例紫花紫果皮：紫花绿果皮：白花紫果皮：白花绿果皮=9：3：3：1，D正确。

故答案为：D

【分析】紫花紫果皮×紫花绿果皮→F1全为紫花紫果皮，紫果皮为显性，紫花绿果皮×白花紫果皮，F1全为紫花紫果皮，紫花为显性。

基因的自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，即非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。

基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。7．【答案】A【解析】【解答】AaBb表现为紫花宽叶，aaBb表现为白花宽叶，让基因型为AaBb与aaBb的个体杂交，子代中出现新的性状组合的个体为紫花窄叶（A_bb）、白花窄叶（aabb）占全部子代个体的比例为1/2×1/4+1/2×1/4=1/4，分析得知A正确，BCD错误。

故答案为：A

【分析】基因的自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，即非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。

基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。8．【答案】A【解析】【解答】分析题意可知，三角形果植株的基因型有A_B、A-bb、aaB_，卵圆形果植株的基因组为aabb；若某纯合的三角形果植株的基因型为AABB，则若将某纯合的三角形果植株(AABB)与卵圆形果植株(aabb)杂交，所得F1(AaBb)再与卵圆形果植株(aabb)杂交，则F2的基因型及比例为AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，即表型及比例可能为三角形果：卵圆形果=3：1；若某纯合的三角形果植株的基因型为AAbb，则若将某纯合的三角形果植株(AAbb)与卵圆形果植株(aabb)杂交，所得F1(Aabb)再与卵圆形果植株(aabb)杂交，则F2的基因型及比例为Aabb：aabb=1：1，即表型及比例可能为三角形果：卵圆形果=1：1；若某纯合的三角形果植株的基因型为aaBB，则若将某纯合的三角形果植株(aaBB)与卵圆形果植株(aabb)杂交，所得F1(aaBb)再与卵圆形果植株(aabb)杂交，则F2的基因型及比例为aaBb：aabb=1：1，即表型及比例可能为三角形果：卵圆形果=1：1；综上所述可知，A正确，BCD错误。

故答案为：A。

【分析】基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。9．【答案】B【解析】【解答】A、卵原细胞（染色体组成为44+XX）经过减数分裂前的间期染色体复制之后，形成初级卵母细胞（染色体组成为44+XX），故减数分裂的初级卵母细胞中的性染色体组成为XX，含有两条X染色体，A错误；

B、精原细胞（染色体组成为44+XY）经过减数分裂前的间期染色体复制之后，形成初级精母细胞（染色体组成为44+XY），故减数分裂的初级精母细胞的性染色体组成为XY，只含一条X染色体，B正确；

C、减数分裂I的次级卵母细胞中的性染色体组成为X（减数分裂II前期、中期）或XX（减数分裂II后期），即减数分裂I的次级卵母细胞中有一条或两条X染色体，C错误；

D、减数分裂II的次级精母细胞中的性染色体组成为X（减数分裂II前期、中期）或XX（减数分裂II后期）或性染色体组成为Y（减数分裂II前期、中期）或YY（减数分裂II后期），即减数分裂II的次级精母细胞中有0或1或2条X染色体，D错误。

故答案为：B

【分析】

10．【答案】D【解析】【解答】A、减数第二次分裂前期、中期染色体数目只有体细胞的一半，但此时该细胞不是精细胞和卵细胞，A错误；

B、减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定十分重要，所以同种生物前后代的染色体数目相同是由减数分裂和受精作用决定的，B错误；

C、受精卵中的细胞核中遗传物质一半来自卵细胞，一半来自精子，C错误；

D、减数分裂产生多种类型的雌、雄配子，受精作用时卵细胞和精子结合的随机性，使后代呈现多样性，D正确。

故答案为：D

【分析】减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。

11．【答案】A【解析】【解答】A、a细胞含有4对同源染色体，A错误；

BD、b细胞含有同源染色体，且同源染色体成对排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期；c细胞含有同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，上述细胞中有8条染色单体的是b和c，BD正确；

C、性腺中的原始生殖细胞既可通过有丝分裂增殖，也可通过减数分裂产生后代，因此雄性动物睾丸中可以观察到上图所示的四种细胞，D正确。

故答案为：A。

【分析】分析题图：a细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；

b细胞含有同源染色体，且同源染色体成对排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期；

c细胞含有同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；

d细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期。12．【答案】D【解析】【解答】A、竹子（2n=24）属于禾本科植物，其体细胞含12对染色体，则体细胞含有24条染色体，A错误；

B、精原细胞在减数第一次分裂前期将发生染色体两两配对，即联会，B错误；

C、精原细胞在减数第一次分裂后期同源染色体分开并移向两极，在减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开并移到两极，细胞有丝分裂后期也可观察到染色体移向细胞两极，C错误；

D、精原细胞在减数第一次分裂前期，能观察到含有12个四分体的细胞，D正确。

故答案为：D

【分析】

13．【答案】C【解析】【解答】A、该遗传病的男性患者少于女性患者，A错误；

B、患该遗传病的个体的基因型一共有三种：XGXG、XGXg、XGY，B错误；

C、若男性患者（XGY）与健康女性（XgXg）婚配，则其儿子的基因型为XGY，表现为不患病，C正确；

D、若女性患者基因型为XGXG，与健康男性婚配，其后代必定患病；若该女性基因型为XGXg，与健康男性婚配，其后代有一定几率患病，D错误。

故答案为：C

【分析】遗传病类型判断：

14．【答案】D【解析】【解答】A、II-6和II-7个体正常，产生III-8号患病个体，说明该病为隐性遗传病，若为常染色体遗传，则II-6和II-7的基因型均为Ee，因为II-6和II-7的基因型不同，所以先天性夜盲症是X染色体隐性遗传病，A错误；

B、III-8的基因型为XeY，II-6的基因型为XEXe，II-7的基因型为XEY，所以III-8的致病基因来自II-6，依据表现型（表型）可知，I-1号的基因型为XEY，则II-6号的e基因来自I-2号个体，B错误；

C、II-6的基因型为XEXe，I-1号的基因型为XEY，则I-2的基因型为XEXe，故II-5的基因为XEXe，有1/2XEXe、1/2XEXE，所以II-5和II-6的基因型相同的概率为1/2，C错误；

D、II-6的基因型为XEXe，II-7的基因型为XEY，若III-9是患病，则基因型一定为XeY，一定为男性，D正确。

故答案为：D

【分析】基因的自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，即非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。

基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。15．【答案】A【解析】【解答】A、比较过氧化氢在不同条件下的分解，使用的是加法原理，A错误；

B、DNA双螺旋结构的发现过程，是沃森和克里克进行模型建构的过程，B正确；

C、噬菌体侵染细菌的实验中，科学家使用同位素标记法证明了DNA是遗传物质，C正确；

D、摩尔根用假说演绎法证明基因在染色体上，D正确。

故答案为：A

【分析】高中生物减法原理包括排除自变量对研究对象的干扰，同时尽量保持被研究对象的稳定。减法原理在实验设计中的应用主要体现在排除或减少某些变量对实验结果的影响，以使实验结果更加准确和可靠。

假说演绎法：在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，推出预测的结果，再通过实验来检验，如果实验结果与预测相符，就可以认为假说是正确的，反之则可认为假说是错误的。放射性同位素标记法的概念如下：放射性同位素可用于追踪物质的运行和变化规律。借助同位素原子以研究有机反应历程的方法。即同位素用于追踪物质运行和变化过程时，叫作示踪元素。用示踪元素标记的化合物，其化学性质不变。科学家通过追踪示踪元素标记的化合物，可以弄清化学反应的详细过程。这种科学研究方法叫作放射性同位素标记法。放射性同位素标记法也叫同位素示踪法。16．【答案】D【解析】【解答】A、DNA分子外侧是脱氧核糖和磷酸交替连接而成的基本骨架，碱基排列在内侧，A正确；

B、一分子脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子碱基和一分子脱氧核糖组成，所以双链DNA中碱基的数目和脱氧核糖的数目相等，B正确；

C、DNA分子两条链之间的碱基按照碱基互补配对原则形成碱基对，其中A与T配对，G与C配对，配对的碱基依靠氢键连接，C正确；

D、环状DNA分子没有游离的磷酸基团，D错误。

故答案为：D

【分析】DNA结构：①DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成。②DNA分子外侧是脱氧核糖和磷酸交替连接而成的基本骨架。③DNA分子两条链的内侧的碱基按照碱基互补配对原则配对，并以氢键互相连接。

碱基互补配对：

17．【答案】C【解析】【解答】A、试管中添加的被放射性同位素标记的是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，结果却检测到了放射性标记的噬菌体DNA，说明在试管中进行了噬菌体DNA的复制，利用放射性胸腺嘧啶脱氧核苷酸合成了子代DNA，A正确；

B、DNA复制需要亲代DNA提供模板，试管中添加的噬菌体的DNA能为DNA复制提供模板，B正确；

C、DNA聚合酶具有催化合成磷酸二酯键的作用，但不能解开DNA双螺旋结构，C错误；

D、DNA复制需要消耗能量，ATP作为直接能源物质，水解释放的能量可用于DNA分子复制，D正确。

故答案为：C

【分析】

DNA复制的条件：①模板：亲代DNA的两条链；②酶：解旋酶和DNA聚合酶；③能量：ATP；④原料：四种脱氧核苷酸。18．【答案】B【解析】【解答】A、图示上清液放射性弱，沉淀物中放射性强，说明实验是32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，32P标记的DNA进入细菌，经过搅拌离心后主要分布在沉淀物中，A正确；

B、噬菌体侵染细菌的实验中，搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，离心的目的是让上清液中析出质量较轻的噬菌体颗粒，而离心管的沉淀物中留下被侵染的大肠杆菌，B错误；

C、在32P标记的实验组中，如果保温培养时间过长，部分被侵染的大肠杆菌会裂解，从而导致32P标记组上清液中的放射性偏高，C正确；

D、35S标记组由于蛋白质外壳留到了大肠杆菌体外，新形成的噬菌体中不能检测到35S，D正确。

故答案为：B

【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。

19．【答案】D【解析】【解答】A、①是氢键，氢键越多DNA的结构越稳定，A错误；

B、②是鸟嘌呤，B错误；

C、③是磷酸二酯键，DNA复制过程中没有③的断裂，但有③形成，C错误；

D、若a链中G+C占56%，根据G1+C1=G2+C2=G+C=56%，则DNA分子中A+T=44%，因为A=T，所以A占22%，D正确。

故答案为：D

【分析】碱基互补配对原则：

DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：A与T配对；G与C配对。20．【答案】A【解析】【解答】A、分裂间期主要进行DNA复制和有关蛋白质合成，复制泡出现于细胞分裂前的间期，A正确；

B、果蝇DNA形成多个复制泡，而且复制泡大小不同，较小的复制泡复制起始时间较晚，较大的复制泡复制起始时间较早，B错误；

C、细胞核和细胞质（线粒体）中存在DNA，能进行DNA的复制，因此复制泡可能出现在细胞核和细胞质（线粒体）中，C错误；

D、复制泡是正常的生理现象，说明DNA分子的复制为多起点复制，不能说明复制过程出现了错误，D错误。

故答案为：A

【分析】图为果蝇DNA的电镜照片，图中的泡状结构叫作DNA复制泡，是DNA上正在复制的部分，果蝇DNA形成多个复制泡，而且复制泡大小不同，可能的原因是DNA分子的复制为多起点复制。

21．【答案】（1）5（2）遵循；F2中矮茎：高茎：半矮茎=10：3：3，是9：3：3：1的变式；AABB×aabb（3）高茎：半矮茎：矮茎=1：1：2；1/2【解析】【解答】（1）矮茎为A_B_、aabb，矮茎植株的基因型有5种，分别为AABB、AABb、AaBB、AaBb、aabb。

（2）纯合的矮茎甲和矮茎乙植株杂交，F1表现为矮茎，F1自交，F2矮茎：高茎：半矮茎=10：3：3，是9：3：3：1的变式，所以基因A、a和B、b的遗传遵循自由组合定律，且F1基因型为AaBb，亲本为纯合的矮茎甲和矮茎乙植株杂交，所以亲本基因型为AABB×aabb。

（3）若让第（2）问中的F1测交，即AaBb×aabb，后代的表型及比例是高茎（aaBb）：半矮茎（Aabb）：矮茎（AaBb、aabb）=1：1：2，后代矮茎中杂合子（AaBb）所占比例为1/2。

【分析】基因的自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，即非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。

基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。22．【答案】（1）4；aB（2）次级卵母细胞；乙或丙（3）①【解析】【解答】（1）该哺乳动物的基因型为AaBb，减数分裂可形成AB、Ab、aB、ab4种卵细胞。细胞III为为第一极体，若细胞耳的