病毒性肝炎诊疗指南

(二匕型肝炎病毒HBV建一种DNA病毒属嗜肝DNA病毒科hepadnavividde),

是直径42nm的球形颗粒。又名Dane颗粒，有外壳和核心两部分。外壳厚7-8nm,有表

面抗原(HBsAg),核心直径27nm,含有部分双链，部分单链的环状DNA,DNA聚合酶，

核心抗原及e抗原。HBVDNA的基因组约含3200个磴基对。长链的长度固定，有一缺口

(nick)此处为DAN聚合酶;短链的长度不定。当HVB复制时，内源性DNA聚合酶修

补短链，使之成为完整的双链结构，然后进行转录。HBVDNA的长链有4个开放性读框

(ORF),即S区、C区、P区和X区。S区包括前S1前S2和S区基因，编码前S1、前

S2和S三种外壳蛋白；C区以包括前C区，C区基因编码HBcAg蛋白，前C区编码一个

信号肽，在组装和分泌病毒颗粒以及在HBeAg的分泌中起重要作用;P基因编码DNA聚

合酶；X基因的产物是X蛋白，其功能尚不清楚。HBVDNA的短链不含开放读框,因此不

能编码蛋白。

乙型肝炎患者血清在显微镜的观察下可查见3种颗粒：①直径22nm的小球形默粒

管状颗粒，长约100~700nm,宽约22nm;③直径为42nm的大球形颗粒。小球形颗粒。

小球形颗粒及管状颗粒均为过剩的病毒外壳，含表面抗原，大球形颗粒即病毒颗粒，有实

心与空心两种，空心颗粒缺乏核酸。

HBV在体外抵抗力很强，紫外线照射，加热6CTC4小时及一般浓度的化学消毒剂(如苯

酚，硫柳汞等)均不能使之灭活，在干燥或冰冻环境下能生存数月到数年，加热60℃持续10

小时，煮沸(100℃)20分钟，高压蒸汽122(10分钟或过氧乙酸(0.5%)分钟以上则可以灭

活。

黑猩猩及恒河猴是对HBV易感的实验动物。HBV的组织培养尚未成功。

HBV的抗原复杂，其外壳中有表面抗原，核心成分中有核心抗原和e抗原，感染后可

引起机体的免疫反应，产生相应的抗体。

1.乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和表面抗体(抗一HBs)HBsAg存在于病毒颗粒的外壳以

及小球形颗粒和管状颗粒。于感染后2-12周，丙氨酸转氨酶(ALT)升高前，即可由血内测到，

T殳持续4~12周，至恢复期消失，但感染持续者可长期存在。HBsAg无感染性而有抗原

性，能刺激机体产生抗-HBs。在HBsAg自血中消失后不久或数星期或数月,可自血中测

到抗一HBs，抗HBs出现后其滴度逐渐_L升，并可持续存在多年。抗-HBs对同型感染具

有保护作用。近期感染者所产生的抗-HBs属IgM,而长期存在血中的为抗-HBsIgG。

HBsAg有"a"、"b"、"y"、"r"、"w"等多种抗原决定簇，其中"a"是共

同的抗原决定簇，"d"、"y"和"r"、"w"为主要的亚型决定簇。HBsAg有8种亚型

和2种混合亚型，以adr,adw,ayr,及ayw为主的4种亚型。各亚型的地理分布不同，

ad「亚型主要分布在亚洲及太平洋地区，adw亚型主要见于北欧，美洲及澳洲,ayw亚型

主要在非洲，中东和印度，ayr亚型罕见。在我国的主要是adr亚型，但广西的东北部则

主要为adw亚型，西藏，新疆及内蒙则有ayw亚型为主。亚型的测定对流行病学调查，

预防研究有一定意义。

乙型肝炎前S抗原及前S抗体

前S1及前S2蛋白具有与HBsAg不同的抗原性。完整的HBV颗粒含有S蛋白及前S2

蛋白，而缺陷病毒颗粒则无前S2蛋白。血清中出现前S1、前S2抗原是HBV活动性复制

的标志。前S2蛋白具有较S蛋白更强的免疫原性含有前S2蛋白的HBsAg诱生的抗-HBs,

其滴度明显高于不含前S2蛋白的HBsAg所诱生者。前S2蛋白具有聚合人血清蛋白白受体

(PHSAR)的功能，能使HBV与聚合人血清蛋白结合，以致免疫系统不易识别，且可通

过肝细胞膜上的PHSA-R而吸附于肝细胞膜上，从而侵入肝细胞。

2.乙型肝炎核心抗原（HBcAg）和核心抗体（抗-HBc）

HBcAg主要存在于受染的肝细胞核内，复制后被释至胞浆中，由胞浆中形成的HBsAg

包裹，装配成完整的病毒颗粒后释放入血。血液中一般不能查到游离的HBcAg。血中的

Dane颗粒经去垢剂处理后可以查到其核心部分的HBcAg和DNA聚合酶。

抗-HBc,在HBsAg出现后2-5周，临床症状未出现肖，即可由血内测到。早期出现者

主要是抗-HBdgM,以19s五聚体IgM抗-HBc为主，其滴度迅速上升并保持高滴度，至

HBsAg消失后，抗-HBdgM滴度即迅速降低。抗-HBdgM一般在血内维持6-8个月，是

近期感染的重要标志；但在慢性活动型肝炎患者血中亦可测到，主要是7-8S单体IgM抗

-HBc。抗-HBdgG出现较迟，但可长期存在。抗-HBc对HBV感染无保护作用。血清中

抗-HBdgM阳性表明体内有HBV复制，且有肝细胞损害；若抗-HbcIgG阳性且滴度高，

伴以抗-HBs阳性，则为乙型肝炎恢复期；苔抗-HBdgG呈低滴度，抗-HBdgM阴性，而

抗-HBs阳性，则是既往感染的标志。

HBVDNA聚合酶存在于Dane颗粒核心内，是一种依赖于DNA的DNA聚合酶，

其功能与修补及延伸双链DNA的短链有关。患者血清中HBVDNA聚合酶活性增高常伴有

HBV增殖。在急性乙肝的潜伏期内,血清ALT升高之前，血清DNA聚合酶活力即已升高,

因此，DNA聚合酶活力测定具有早期诊断意义。急性肝炎患者在发病1个月后若HBVDNA

聚合酶活力仍持续升高，是肝炎转为慢性的征兆。

3.乙型肝炎e抗原（HBeAg）和e抗体-（HBe）

HBeAg是以隐蔽形式存在HBV核心中的一种可溶性蛋白,其编码基因相互重叠,是

HBcAg的亚成分。在感染HBV后，HBeAg可与HBsAg同时或稍后出现于血中,其消失

仍在肝内合成。前已知HDV只有一个血清型。HDV有高度的传染性，及很强的致病力。

HDV感染可直接造成肝细胞损害，实验动物中黑猩猩和美洲旱獭可受染，我国已建立东方

旱獭HDV感染实验动物模型。

(五)戊型肝炎病毒(HEV)为直径27-34nm的小RNA病毒。在氯化葩中不稳定，

在蔗糖梯度中的沉降系数为183S。HDV对氯仿敏感，在4P或一20。(：下易被破坏，在镁或

镒离子存在下可保持其完整性，在磴性环境中较稳定。HDV存在于替伏末期及发病初期的

患者粪便中。实验动物中恒河猴易感，国产掰猴感染已获成功。

各型肝炎的潜伏期长短不一。甲型肝炎为2-6周(平均一个月)；乙型肝炎为6周~6个

月(一般约3个月)；丙型肝炎为5~12周(平均周X

(-)急性肝炎

急性黄疸型肝炎：病程可分为3个阶段。

(1)黄疸前期：多以发热起病，伴以全身乏力，食欲不振，厌油，恶心，甚或呕吐常

有上腹部不适、腹胀、便泌或腹泻；少数病例可出现上呼吸道症状，或皮疹，关节痛等症

状.尿色逐渐加深，至本期末尿色呈红茶样。肝脏可轻度肿大，伴有触痛及叩击痛.化验：

尿胆红素及尿胆原阳性，比清丙氨酸转氨酶(alanineaminotransferase,ALT)明显升高。

本期一般持续5(3~7)天。

(2)黄疸期尿色加深,巩膜及皮肤出现黄染,且逐日加深，多于数日至2周内达高

峰，然后逐渐下降。在黄出现后发热很快消退，而胃肠道症状及全身乏力则见增重，但至

黄疽即将减轻前即迅速改善.在黄疽明显时可出现皮肤搔痒，大便颜色变浅，心动过缓等

症状。儿童患者黄疸较轻，且持续时间较短。本期肝肿大达肋缘下1~3cm,有明显触痛及

叩击痛，部分病例且有轻度脾肿大。肝功能改变明显。本期持续约2~6周。

(3)恢复期：黄疸消退，精神及食欲好转。肿大的肝脏逐渐回缩，触痛及叩击痛消失。

肝功能恢复正常。本期约持续1~2个月。

2.急性无黄疸型肝炎：起病大多徐缓，临床症状较轻,仅有乏力、食欲不振、恶心、

肝区痛和腹胀，澹便等症状，多无发热，亦不出现黄疸。肝常肿大伴触痛及叩击痛；少数

有脾肿大。肝功能改变主要是ALT升高。不少病例并无明显症状，仅在普查时被发现。多

于3个月内逐渐恢复。部分乙型及丙型肝炎病例可发展为慢性肝炎。

(二)慢性肝炎

1.慢性迁延型肝炎：急性肝炎病程达半年以上，仍有轻度乏力、食欲不振、腹胀、肝

区痛等症状,多无黄疸。肝肿大伴有轻度触痛及叩击痛。肝功检查主要是ALT单项增高。

病情延迁不愈或反复波动可达1年至数年，但病情一般较轻。

2.慢性活动性肝炎：既往有肝炎史，目前有较明显的肝炎症状，如倦怠无力、贪欲差、

腹胀、涯便、肝区痛等面色常晦暗，一般健康情况较差，劳动力减退。肝肿大质较硬，伴

有触痛及叩击痛，脾多肿大。可出现黄疸、蜘蛛痣、肝掌及明显座疮。肝功能长期明显异

常，ALT持续升高或反复波动，白蛋白降低，球蛋白升高，丙种球蛋白及IgG增高，凝血

酶原时间延长启身抗体陛风湿因子可出现阳性反应彳盾环免疫复合物可增多而补体C3、

C4可降低。部分病例出现肝外器官损害，如慢性多发性关节炎，慢性肾小球炎慢性溃疡性

结肠炎，结节性多动脉炎，桥本氏甲状腺炎等。

（三）重型肝炎

1.急性重型肝炎亦称暴发型肝炎。特点是：起病急，病情发展迅猛，病程短（一般

不超过io天x患者常有高热，消化道症状严重（厌食、恶心、频繁呕吐，鼓肠等\极度

乏力。在起病数日内出现神经、精神症状（如性格改变，行为反常、嗜睡、烦躁不安等x

体检有扑翼样震颤。肝臭等，可急骤发展为肝昏迷。黄疸出现后，迅速加深。出血倾向明

显（鼻蚓、瘀斑、呕血、便血等％肝脏迅速缩小。亦由现浮肿。腹水及肾功不全。实验室

检查：处周血白细胞计数及中性粒细胞增高，血小板减少；凝血酶原时间延长，凝血酶原

活动度下降，纤维蛋白原减少。血糖下降；血氨升高；血清胆红素上升，ALT升高，但肝

细胞广泛坏死后ALT可迅速下降,形成"酶胆分离"现象。尿常规可查见蛋白及管型，尿

胆红素强阳性。

2.亚急性重型肝炎起病初期类似一般急性黄疸型肝炎，但病情进行性加重，出现高

度乏力，厌食、频繁呕吐、黄疸迅速加深，血清胆红素升达〉pmol/L（10mg/dl）,常有肝

臭，顽固性腹胀及腹水（易并发腹膜炎），出血倾向明显，常有神经、精神症状，晚期可出

现肝肾综合征，死前多发生消化道出血，肝性昏迷等并发症。肝脏缩小或无明显缩小。病

程可达数周至数月，经救治存活者大多发展为坏死后肝硬化。实验室检查：肝功能严重损

害，血清胆红素声速升高，ALT明显升高,或ALT下降与胆红素升高呈"酶肝分离"；血

清白蛋白降低,球蛋白升高，白、球蛋白比例倒置，丙种球蛋白增高；凝血酶原时间明显

延长，凝血酶原活动度下降；胆固醇酯及胆碱脂明显降低。

3.慢性重型肝炎在慢性活动性肝炎或肝硬化的病程中病情恶化出现亚急性重型肝炎

的临床表现。预后极差。

（四）淤胆型肝炎亦称毛细胆管型肝炎或胆汁瘀积型肝炎。起病及临床表现类似急性

黄胆型肝炎，但乏力及食欲减退等症状较轻而黄疸重且持久，有皮肤瘙痒等梗阻性黄疸的

表现。肝脏肿大。大便色浅转肽酶、碱性磷酸酶以及5-核甘酸酶等梗阻指标升高。ALT多

为中度升高。尿中胆红素强阳性而尿胆原阴性。

甲型肝炎主要表现为急性肝炎，一般临床经过顺利。以往认为不转为慢性，但近有报

道认为约8~10%的甲型肝炎可迁延至12〜15个月久，亦可复发，或粪内长期携带HAV。

乙型肝炎中急性无黄型肝炎远多于急性黄疸型午豆易于演变为慢性肝炎。HBV无症状携带

多属在婴幼儿期感染者。HBV慢性感染与原发性肝细胞性肝癌的发生密切相关。急性丙型

肝炎的临床表现一般较乙型肝炎为轻，仅20%~30%病例出现黄疸,演变为慢性肝炎的比

例亦高于乙型肝炎，尤以无黄疸型为甚。HCV携带者较普遍。慢性HCV感染亦与原发性

肝细胞性肝癌密切相关。HDV与HBV同时感染称为联合感染，多表现为一般的急性肝炎,

有时可见双峰型血清ALT升高，病情多呈良性自限性经过。在HBsAg无症状携带者重叠

感染HDV,常使患者肝脏产生明显病变,且易于发展为慢性丁型肝炎；HDV重叠感染若

发生于慢性乙型肝炎患者，则常使原有病情加重，可迅速发展为慢性活动型肝炎或肝硬化

甚至可能发生重型肝炎。戊型肝炎多表现为急性黄疸型肝炎，很少发展为慢性肝炎。儿童

多为亚临床型，老年患者黄疸重且持久,孕妇病死率高。

（一）年龄

1.儿童病例的病情TS较轻，病程较短恢复完全。但1岁以内乳幼罹患肝炎时病情较

重，易于发生为重症肝炎或肝硬化。

2.老年期:老年人罹患肝炎多为黄疸型，淤胆多见，且持续时间较长；重型肝炎发生

率较高，病死率亦较高。

（二）妊娠妊娠妇女合并肝炎者常发生黄疸，病情一般较重；妊娠晚期合并病毒性

肝炎易发生重型肝炎，病死率较高，且易引起早产、死胎、新生儿窒息，胎儿先天畸型等;

产程中及产后易发生大量出血。

（-）神经、精神系统：颅神经受累、脑膜脑炎、急性多发性神经根炎，一过性精神

改变等。

（二）心脏损害：心律失常、心肌炎、心包炎等。

（三）血液系统：全血细胞减少、再生障碍性贫血、急性溶血性贫血、肝炎后高胆红

素血症等。

（四）消化系统：胆管炎、胆囊炎、肝炎后脂肪肝等。

（五）原发性肝细胞性肝癌：HBV及（或）HCV慢性感染是发生原发性肝细胞性肝

癌的重要因素之一。

（一）临床诊断

1.急性肝炎

（1）急性无黄疸型肝炎：症状及肝功损害均较轻，必须对流行病学资料、症状、体征

及化检检查进行综合分析。其诊断依据如下。

①流行病学资料：半年内有否与确诊的病毒性肝炎患者密切接触史，尤其是家族中有

无肝炎患者有重要参考价值。半年内有无接受输血或血制品史，或消毒不严格的注射史或

针刺史。有无水源，食物污染史等。

②症状：近期内出现的持续数日以上的、无其它原因可解释的乏力、食欲减退、厌油、

腹胀、滤便和肝区痛等。

③体征：近期内肝脏肿大且有触痛，叩击痛。可伴脾脏轻度肿大。

④化验：主要为ALT活力增高。病原学检查阳性(详见病原学诊断X

凡化验阳性，且其它3项中有2项阳性，或化验与症状或化验与体征明显阳性，且能排

除其它疾病者，可诊断为急性无黄疸型肝炎。

凡单项ALT增高，或仅有症状、体征或仅有流行病学资料及其它3项中之一项均为疑

似患者。疑似患者若病原学诊断阳性且除外其它疾病，可以确诊。

(2)急性黄疸型肝炎根据急性发病具有急性肝炎的症状，体征化验异常，且血清胆

红素在17pmol/L以上，尿胆红素阳性，并排除其它原因引起的黄疸，可作出诊断。

2.慢性肝炎

(1)慢性迁延型肝炎有确诊或可疑急性肝炎的病史,病程超过半年仍有轻度症状,

伴有血清ALT升高或并有其它肝功能轻度损害。或肝活体组织检查符合迁延型肝炎之诊断。

(2)慢性活动性肝炎既往有肝炎史，或急性肝炎病程迁延，超过半年，而目前有较

明显的肝炎症状；肝肿大，质中等硬度以上可伴有蜘蛛痣，面色晦暗、肝掌及脾肿大；血

清ALT活力持续增高或反复波动，血清胆红素长期或反复增高，伴有白蛋白减低，球蛋白

升高，白、球蛋白比例异常，或丙种球蛋白增高；可出现自身抗体或肝外损害。或肝活体

组织检查符合慢性肝炎的组织学改变。

3.重型肝炎凡急性、慢性肝炎或肝硬变患者出现高热、极度乏力、严重的消化道症状，

黄疸进行加深，出血倾向、神经精神症状，肝脏进行性缩小，肝细胞明显损害，凝血酶原

时间明显延长者，均应考虑为重型肝炎。

4.淤胆型肝炎起病急，有持续3周以上的肝内梗阻性黄疸的症状及体征，肝炎症状

较轻，肝脏肿大较明显；肝功化验主要表现为梗阻性黄疸的化验结果；并可除外其它肝内、

外梗阻性黄疸者，可诊断为急性淤胆型肝炎。在慢性肝炎基础上出现上述表现者，可诊断

为慢性淤胆型肝炎。

（二）病原学诊断

1.甲型肝炎：①急性期血清抗-HAVIgM阳性。②急性期及恢复期双份血清抗-HAV

总抗体滴度呈4倍以上升高。③急性早期的粪便免疫电箱查到HAV颗粒。④急性早期粪便

中查到HAAg。具有以上任何一项阳性即可确诊为HAV近期感染。⑤血清或粪便中检出

HAVRNAe

2.乙型肝炎：

（1）现症HBV感染：具有以下任何一项即可作出诊断。①血清HBsAg阳性。②血

清HBvDNA阳性或HBVDNA聚合酶阳性。③血清抗・HBc-IgM阳性。④肝内HVcAg

阳性及（或）HBsAg阳性，或HBVDNA阳性。

(2)急性乙型肝炎：具有以下动态指标中之一项者即可诊断。①HBsAg滴度由高到

低，消失后抗-HBs阳转。②急性期血清抗-HBc-IgM呈高滴度，而抗・HbdgG(一)或低

滴度。

(3)慢性乙型肝炎：临床符合慢性肝炎，且有现症HBV感染的一种以上阳性指标。

(4)慢性HBsAg携啃者：无任何临床症状或体征，肝功能正常，血清HBsAg检查

持续阳性达6个月以上者。

3.丙型肝炎

(1)排除诊断法：凡不符合甲型、乙型、戊型病毒性肝炎诊断标准，并除外EB病毒,

巨细胞病毒急性感染(特异性IgM抗体阴性)及其它已知原因的肝炎，如药物性肝炎,洒

精性肝炎等,流行病学提示为非经口感染者，可诊断为丙型肝炎。

(2)特异性诊断：血清抗-H