2026年显隐性的生物测试题及答案

2026年显隐性的生物测试题及答案

一、单项选择题，(总共10题，每题2分)1.豌豆圆粒基因R对皱粒基因r完全显性，纯合圆粒与皱粒杂交得F1，F1自交得F2，F2中圆粒植株自交后代出现皱粒的比例是A.1/4B.1/6C.1/8D.1/162.人类ABO血型由IA、IB、i三复等位基因决定，若父亲基因型IAIB、母亲基因型IAi，其子女表现为O血型的概率为A.0B.1/4C.1/2D.3/43.紫茉莉枝条颜色遗传属母性影响，绿色♀×白色♂杂交，F1表现型为A.全部绿色B.全部白色C.绿色:白色=1:1D.绿色:白色=3:14.果蝇截翅基因ct为X连锁隐性，正常翅CT对ct完全显性。若截翅雌蝇与正常翅雄蝇杂交，F1随机交配，F2中截翅雌蝇所占比例是A.1/8B.1/4C.3/8D.1/25.某性状受两对独立基因A/a、B/b控制，A_B_表现显性，其他组合均表现隐性。AaBb×AaBb杂交，后代表现显性性状的比例为A.1/16B.3/16C.9/16D.15/166.半乳糖血症为常染色体隐性遗传病，一对表型正常夫妇生了一个患病女儿，若他们再生一个孩子，该孩子携带致病基因的概率是A.1/2B.2/3C.1/4D.3/47.小鼠毛色受C/c基因控制，CC表现黑色，cc表现白色，Cc因温度敏感在四肢表现为黑色、躯干表现为白色，该现象属于A.完全显性B.不完全显性C.共显性D.表型模拟8.若某基因突变导致mRNA提前出现终止密码，该突变最可能为A.错义突变B.无义突变C.移码突变D.沉默突变9.人类红绿色盲为X连锁隐性遗传，一正常女性（其父为色盲）与一正常男性婚配，其儿子患色盲的概率是A.0B.1/4C.1/2D.3/410.豌豆高茎(T)对矮茎(t)完全显性，高茎植株自交后代出现3:1分离，则该高茎植株基因型为A.TTB.TtC.ttD.无法确定二、填空题，(总共10题，每题2分)11.孟德尔选用豌豆做遗传实验材料的重要原因之一是豌豆具有________的闭花受粉特性。12.在人类中，显性基因突变导致的软骨发育不全患者基因型通常为________。13.若某常染色体隐性遗传病致病基因频率为q，则群体中携带者频率为________。14.果蝇白眼基因w位于________染色体上，其对应的野生型红眼等位基因记为W。15.两对独立遗传的基因A/a、B/b，若A对a完全显性、B对b完全显性，则AaBb个体可产生________种配子。16.表型相同的个体杂交，后代出现3:1分离比，说明该性状受________对等位基因控制并表现________显性。17.人类MN血型由LM、LN两共显性等位基因决定，基因型LMLN对应的表型为________型。18.若某基因突变导致酶活性完全丧失，该突变通常被称为________突变。19.在遗传学中，表现型频率等于基因型频率之和的前提条件是群体处于________平衡。20.若一显性纯合致死基因A存在于小鼠群体，则群体中能繁殖的显性表型个体基因型只能是________。三、判断题，(总共10题，每题2分)21.不完全显性情况下，杂合子表型介于两纯合子之间。22.共显性是指两等位基因同时表达并出现中间表型。23.若某性状仅出现在男性且父传子、子传孙，则该性状最可能为Y连锁遗传。24.表现型相同的个体其基因型一定相同。25.基因多效性是指一个基因影响多个性状的现象。26.表型模拟是由环境因素引起并与某基因型表型相似的现象。27.人类外耳道多毛症属于母系遗传。28.若两对基因连锁且完全连锁，则其杂交后代表现1:2:1的比例。29.遗传印记是指基因表达依赖于亲本来源的现象。30.在Hardy-Weinberg平衡群体中，若致病基因频率为0.01，则患者频率为0.0001。四、简答题，(总共4题，每题5分)31.简述显性与隐性关系的实质及其在杂合子中的表现差异。32.说明共显性与不完全显性的区别并各举一例。33.概述X连锁隐性遗传病的遗传特点。34.解释为何近亲婚配会提高隐性遗传病发病率。五、讨论题，(总共4题，每题5分)35.结合实例讨论表型模拟与基因突变的区别及其在遗传咨询中的意义。36.分析母性影响与细胞质遗传的异同，并说明如何设计实验加以区分。37.从群体遗传学角度讨论显性纯合致死基因对基因频率变化的影响。38.探讨基因多效性在医学遗传学中的挑战与机遇。答案与解析一、单项选择题1.B2.A3.A4.A5.C6.B7.B8.B9.C10.B二、填空题11.严格自花12.杂合(Aa)13.2q(1-q)14.X15.416.1，完全17.MN18.无效19.Hardy-Weinberg20.Aa三、判断题21√22×23√24×25√26√27×28√29√30√四、简答题31.显性指等位基因在杂合状态下即能表现其表型，隐性则需纯合才表现；实质是显性等位基因产物足以执行功能而隐性不足，导致杂合子仅现显性表型。32.共显性两等位基因产物同时显现如MN血型；不完全显性杂合子表型介于双亲之间如紫花苜蓿叶色；前者无中间型，后者出现中间型。33.男性患者远多于女性；交叉遗传即母传子、父传女；女性携带者可把致病基因传给半数儿子；患者双亲往往表型正常。34.近亲具有共同祖先，携带相同隐性致病基因概率高；婚配后隐性纯合概率为q2+Fpq显著上升，故发病率增高。五、讨论题35.表型模拟由环境致表型似突变型如高温致果蝇翅似残翅，基因型未变；突变是DNA序列改变；咨询中需鉴别真假突变，避免误判遗传风险。36.母性影响由核基因产物在卵中影响子代表型如椎实螺旋向，仍遵循孟德尔分离；细胞质遗传由胞质基因