2026年卫生专业技术资格考试（水质检验技术-专业实践能力主管技师）章节练习题及答案

2026年卫生专业技术资格考试（水质检验技术-专业实践能力主管技师）章节练习题及答案1.【单选】某水厂采用硫酸铝混凝，原水碱度为0.8mmol/L（以CaO计）。为使剩余碱度保持0.35mmol/L，每投加1mg/LAl₂(SO₄)₃·18H₂O需补充CaO多少mg？（相对分子质量：Al₂(SO₄)₃·18H₂O=666，CaO=56）A.0.22B.0.28C.0.35D.0.42E.0.502.【单选】用离子色谱测定饮用水中ClO₂⁻时，下列哪项前处理措施可有效消除NO₂⁻的正干扰？A.加入硫代硫酸钠还原B.通过Ag⁺型固相萃取柱C.调节pH至12后加热D.通过Ba²⁺型固相萃取柱E.加入氨基磺酸3.【单选】某水样加标回收试验：原水F⁻浓度0.80mg/L，加标1.00mg/L后测得1.72mg/L，则回收率最接近A.88%B.92%C.96%D.102%E.108%4.【单选】采用4-氨基安替比林分光光度法测定挥发酚，水样蒸馏时加入CuSO₄的作用是A.抑制硫化物挥发B.催化氧化C.沉淀蛋白质D.抑制氰化物分解E.稳定pH5.【单选】用ICP-MS测定自来水中的Cr(Ⅵ)时，为消除⁵²Cr⁺与⁴⁰Ar¹²C⁺的多原子干扰，最佳碰撞反应气为A.HeB.H₂C.NH₃D.O₂E.CH₄6.【单选】某水源水经0.45μm滤膜过滤后，COD由6.2mg/L降至2.4mg/L，则该水源的COD组成中溶解性比例约为A.26%B.39%C.48%D.61%E.74%7.【单选】采用酶底物法测定粪大肠菌群，若100mL水样加入MMO-MUG培养基后，在366nm紫外光下观察到蓝色荧光，说明A.存在总大肠菌群B.存在粪大肠菌群C.存在大肠埃希氏菌D.存在产气肠杆菌E.培养基失效8.【单选】用快速消解法测定COD，若水样Cl⁻为2500mg/L，应加入何种掩蔽剂并控制何种比例？A.HgSO₄:Cl⁻=1:1B.HgSO₄:Cl⁻=5:1C.HgSO₄:Cl⁻=10:1D.Ag₂SO₄:Cl⁻=10:1E.不掩蔽9.【单选】某实验室对高锰酸盐指数进行平行样测定，结果分别为4.2、4.6mg/L，其相对偏差为A.4.5%B.5.0%C.9.1%D.9.5%E.10.0%10.【单选】采用顶空-GC-ECD测定水中三氯甲烷，内标为1,2-二溴丙烷，若内标峰面积下降30%，而目标物峰面积不变，则最终三氯甲烷浓度A.偏高30%B.偏低30%C.偏高43%D.偏低43%E.不变11.【单选】用分光光度法测定氨氮，若水样色度为30度，应选用下列哪种补偿方式？A.样品空白B.试剂空白C.平行操作空白D.色度-浊度补偿E.标准加入法12.【单选】某水样总硬度为180mg/L（以CaCO₃计），其中Ca²⁺浓度为40mg/L，则Mg²⁺浓度约为A.11mg/LB.17mg/LC.24mg/LD.30mg/LE.36mg/L13.【单选】采用液液萃取-GC/MS测定半挥发性有机物，萃取pH应调节至A.2B.4C.7D.9E.>1114.【单选】用连续流动分析仪测定硝酸盐氮，若镉柱还原效率下降至85%，则结果A.偏低15%B.偏高15%C.不变D.偏低18%E.偏高18%15.【单选】某水厂采用NaClO消毒，出厂水需保持自由余氯0.5mg/L，若水中NH₃-N为0.2mg/L，则理论上需至少投加有效氯A.0.5mg/LB.0.7mg/LC.1.0mg/LD.1.4mg/LE.2.0mg/L16.【单选】用石墨炉原子吸收测定Pb，基体改进剂NH₄H₂PO₄-Mg(NO₃)₂的主要作用是A.提高灰化温度B.降低原子化温度C.增加灵敏度D.减少背景吸收E.延长灯寿命17.【单选】采用离子选择电极法测定F⁻，若溶液总离子强度调节剂(TISAB)忘记加入，则结果A.偏高B.偏低C.不变D.无法判断E.先高后低18.【单选】某水样用2cm比色皿测得吸光度0.434，若改用1cm比色皿，吸光度为A.0.217B.0.434C.0.650D.0.868E.1.00019.【单选】用吹扫捕集-GC/MS测定水中苯系物，捕集阱填料为Tenax/硅胶/活性炭，若发现甲苯回收率<50%，最可能原因是A.吹扫流量过低B.吹扫时间过短C.捕集阱穿透D.解析温度过低E.离子源污染20.【单选】某实验室参加水中As能力验证，Z比分数为-2.3，则评价结果为A.满意B.有问题C.离群D.需复测E.无法评价21.【单选】采用二苯碳酰二肼分光光度法测定Cr(Ⅵ)，显色剂配制后应A.避光保存当天使用B.冷藏保存一周C.室温保存一月D.冷冻长期E.加酸稳定22.【单选】某水样TOC测定结果为3.0mg/L，TC为4.5mg/L，TIC为1.5mg/L，则NPOC为A.1.5mg/LB.3.0mg/LC.4.5mg/LD.6.0mg/LE.无法计算23.【单选】用微囊藻毒素-LR酶联免疫试剂盒检测，若样品稀释10倍后OD值落在标准曲线线性范围外，应A.继续稀释B.减少稀释倍数C.提高酶标仪增益D.降低显色时间E.更换试剂盒24.【单选】某水源水藻密度为2×10⁷cells/L，叶绿素a为25μg/L，则单位藻细胞叶绿素a含量约为A.1.25pg/cellB.2.50pg/cellC.12.5pg/cellD.25pg/cellE.125pg/cell25.【单选】采用便携式余氯比色计测定，若环境温度由25℃降至10℃，DPD显色速度A.加快B.减慢C.不变D.先快后慢E.先慢后快26.【单选】用高效液相色谱测定水中丙烯酰胺，若采用UV检测器，最佳检测波长为A.190nmB.210nmC.254nmD.280nmE.310nm27.【单选】某水样BOD₅为3.2mg/L，COD为9.0mg/L，则B/C比约为A.0.25B.0.35C.0.45D.0.55E.0.6528.【单选】采用气相分子吸收光谱法测定NO₂⁻-N，若载气为N₂，则检测器为A.紫外B.荧光C.化学发光D.原子吸收E.差分吸收29.【单选】某实验室用标准菌株E.coliATCC25922做阳性对照，若未产酸产气，则首先应A.检查培养基灭菌B.检查菌株活性C.检查培养温度D.检查接种量E.更换培养基品牌30.【单选】用ICP-OES测定水中金属，若观测方向为轴向，则与径向相比A.检出限低B.基体效应小C.线性范围宽D.精密度高E.运行成本低31.【单选】某水样用0.0100mol/LEDTA滴定Ca²⁺，消耗12.50mL，水样体积50.0mL，则Ca²⁺质量浓度为A.25mg/LB.50mg/LC.100mg/LD.250mg/LE.500mg/L32.【单选】采用便携式荧光法测定水中BTX，若存在大量腐殖酸，其干扰主要表现为A.荧光增强B.荧光猝灭C.拉曼散射D.瑞利散射E.基线漂移33.【单选】某水厂采用臭氧-生物活性炭工艺，若臭氧接触池尾气臭氧浓度为0.4mg/L，则最合理的破坏方式是A.热分解B.催化分解C.活性炭吸附D.碱液吸收E.紫外照射34.【单选】用连续流动分析法测定阴离子表面活性剂（MBAS），若显色后放置2h再比色，则结果A.偏高B.偏低C.不变D.先高后低E.先低后高35.【单选】某水样加酸保存后，电导率由450μS/cm升至520μS/cm，最可能原因是A.CO₂溶解B.CaCO₃溶解C.容器溶出D.温度升高E.电极老化36.【单选】采用吹扫捕集-GC/MS测定水中VOCs，若内标氟苯峰面积RSD>20%，则当日数据A.有效B.需重测C.需修正D.需稀释E.需加标37.【单选】某水样总α放射性0.08Bq/L，总β放射性0.25Bq/L，则依据《生活饮用水卫生标准》A.均合格B.总α超标C.总β超标D.均超标E.需核素分析38.【单选】用离子色谱测定BrO₃⁻，若采用大体积进样(1000μL)，则方法检出限可A.降低约3倍B.降低约10倍C.升高约3倍D.升高约10倍E.不变39.【单选】某水样用紫外分光光度法测NO₃⁻，若存在NO₂⁻干扰，可加入A.氨基磺酸B.EDTAC.抗坏血酸D.硫脲E.过氧化氢40.【单选】采用便携式电化学探头测定DO，若膜片破损，则读数A.偏高B.偏低C.不变D.波动E.归零41.【多选】下列哪些指标可用于评价活性炭吸附池运行效果？A.UV₂₅₄B.CODC.BDOCD.氨氮E.叶绿素a42.【多选】关于离子色谱抑制器，下列说法正确的是A.降低背景电导B.提高待测离子电导C.可连续工作D.需定期再生E.可用电解自再生43.【多选】用GC/MS测定SVOCs时，下列哪些措施可减少基质效应？A.基质匹配B.同位素内标C.净化D.减少进样量E.脉冲不分流44.【多选】下列哪些属于水质有机氯农药前处理步骤？A.液液萃取B.磺化C.凝胶渗透色谱净化D.弗罗里硅土净化E.衍生化45.【多选】关于BOD测定，下列哪些说法正确？A.需接种B.需避光C.需封口水封D.温度20℃±1℃E.测定前后需DO为零46.【多选】用ICP-MS测定海水中的V，下列哪些碰撞反应气可消除ClO⁺干扰？A.H₂B.HeC.NH₃D.O₂E.CH₄47.【多选】下列哪些属于水质新污染物？A.PFOSB.微塑料C.抗生素D.亚硝胺E.溴酸盐48.【多选】关于便携式浊度仪校准，下列哪些做法正确？A.用0.02NTU标准液验证低值B.用10NTU校准C.每月校准一次D.比色瓶需清洁无划痕E.室温变化±5℃无需重校49.【多选】下列哪些方法可用于水中微囊藻毒素检测？A.ELISAB.HPLC-UVC.LC-MS/MSD.小鼠生物法E.蛋白磷酸酶抑制法50.【多选】关于水质采样质量控制，下列哪些属于现场空白？A.运输空白B.现场过滤空白C.现场试剂空白D.容器空白E.淋洗空白51.【判断】采用硝酸-过氧化氢消解后，可用原子荧光法测定水中的总汞。（）52.【判断】用离子色谱测定Cl⁻时，若进样体积加倍，则峰面积加倍、保留时间不变。（）53.【判断】采用快速密闭消解法测定COD，若消解管透光性差，会导致结果偏低。（）54.【判断】用便携式电导率仪测定，若电极常数标定错误，则温度补偿后结果仍错误。（）55.【判断】采用顶空-GC法测定水中苯系物，盐析效应可提高灵敏度。（）56.【判断】用分光光度法测定As，若硫脲-抗坏血酸还原不完全，则空白吸光度偏高。（）57.【判断】采用酶底物法测定总大肠菌群，若培养温度设为44.5℃，则结果偏高。（）58.【判断】用LC-MS/MS测定PFAS，若使用PTFE管路，则背景值升高。（）59.【判断】采用离子选择电极法测定NH₄⁺，若溶液pH>10，则结果偏低。（）60.【判断】用便携式余氯仪测定，若DPD粉末受潮，则空白吸光度偏低。（）61.【填空】采用重铬酸钾法测定COD，若水样Cl⁻为2000mg/L，则每升水样应至少加入________gHgSO₄掩蔽。62.【填空】用离子色谱测定BrO₃⁻，方法检出限为0.5μg/L，若取样100mL，浓缩10倍后进样，则检出限可降至________μg/L。63.【填空】某水样总硬度为120mg/L（以CaCO₃计），换算为德国度为________°dH。64.【填空】采用GC/MS测定半挥发性有机物，若使用DB-5柱，膜厚0.25μm，内径0.25mm，则载气线速度最佳约为________cm/s。65.【填空】用分光光度法测定氰化物，若异烟酸-巴比妥酸显色后最大吸收波长为________nm。66.【填空】采用便携式荧光法测定水中BTX，若荧光强度与浓度关系为I=kc，测得I=45.0，空白I₀=5.0，k=0.100L/μg，则浓度为________μg/L。67.【填空】用ICP-MS测定水中金属，若内标In的回收率为120%，则目标元素结果应________（填“乘以”或“除以”）1.20校正。68.【填空】采用离子色谱测定NO₃⁻-N，若标准曲线斜率为0.085μS·L/μg，截距为0.002μS，测得峰高0.855μS，则浓度为________mg/L。69.【填空】某水样BOD₅为4.0mg/L，若稀释倍数为5，接种液BOD为0.3mg/L，则稀释水样BOD为________mg/L。70.【填空】用连续流动分析法测定挥发酚，若显色后吸光度在30min内下降5%，则应在________min内完成比色。71.【简答】说明采用离子色谱测定ClO₂⁻时，为何需加入乙二胺保存剂，并写出其作用机理（文字+反应式）。72.【简答】列举三种测定水中Cr(Ⅵ)的方法，并比较其检出限、干扰及适用场景。73.【简答】某水源水藻华爆发，需快速筛查微囊藻毒素，请给出一种现场初筛方案（含采样、前处理、检测、结果判读）。74.【简答】说明采用顶空-GC/MS测定水中VOCs时，盐析效应的原理及注意事项。75.【简答】某实验室用LC-MS/MS测定PFAS，发现空白值高，请给出系统排查步骤（至少5步）。76.【计算】某水样用0.0100mol/LNa₂S₂O₃滴定溶解氧，消耗8.50mL，水样体积200mL，空白0.20mL，求DO质量浓度（mg/L），并判断是否符合Ⅰ类水标准。77.【计算】采用高锰酸钾法测定COD，取水样100mL，加入0.0100mol/LKMnO₄10.0mL，沸水浴30min后，用0.0100mol/LNa₂C₂O₄回滴，消耗8.50mL，空白滴定10.0mL，求COD值（mg/L）。78.【计算】某水样用HPLC测定丙烯酰胺，进样20μL，标准曲线y=0.05x+0.01（峰面积vsμg/L），测得峰面积0.86，稀释倍数10，求原水浓度（μg/L）。79.【计算】用ICP-MS测定水中As，内标Rh回收率110%，目标元素计数1200cps，内标计数6000cps，标准浓度5.0μg/L时目标计数1500cps，内标计数5000cps，求水样浓度（μg/L）。80.【计算】某水厂臭氧接触池体积500m³，流量2.5×10⁴m³/d，投加臭氧2.0mg/L，尾气臭氧0.4mg/L，求臭氧利用率（%）。81.【案例分析】某市管网末梢水出现“药味”，居民投诉。现场快速检测自由余氯1.2mg/L，总余氯1.3mg/L，嗅阈值80，无苯系物、酚类检出。请给出调查方案（含采样点、检测项目、前处理、仪器方法、结果判读及后续措施）。82.【案例分析】某实验室参加水中Pb能力验证，结果18μg/L，中位值20μg/L，标准差2μg/L，请计算Z比分数，评价结果，并给出可能误差来源（至少3条）。83.【案例分析】某水源水连续3周总氮升高，由1.2mg/L升至2.8mg/L，氨氮、硝酸盐无明显变化，请分析可能原因，并给出验证实验（至少2项）。84.【案例分析】某水厂采用臭氧-活性炭工艺，出厂水溴酸盐由<2μg/L升至8μg/L，请分析原因，并给出控制措施（至少3条）。85.【案例分析】某实验室用离子色谱测定Cl⁻，标准曲线r=0.9998，但QC样偏差+15%，请系统排查（至少5步）。86.【论述】结合《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2022），论述水质新污染物监测的必要性、挑战及技术路线（不少于300字）。87.【论述】论述高氯酸盐的来源、健康风险及检测技术进展（不少于300字）。88.【论述】说明水质微生物快速检测技术（如ATP、流式细胞术）与传统培养法的优缺点，并给出应用场景建议（不少于300字）。89.【论述】阐述水质应急监测体系建设的关键要素，并结合实例说明（不少于300字）。90.【论述】说明大数据与人工智能在水质检验质量控制中的应用前景及潜在风险（不少于300字）。——答案与解析——1.B。计算：1mg/LAl₂(SO₄)₃·18H₂O≈0.015mmol/L，需碱0.030mmol/L，差值0.030-(0.8-0.35)=-0.115mmol/L，需补CaO0.115×56=0.28mg/L。2.E。氨基磺酸可将NO₂⁻转化为N₂，消除干扰。3.B。回收率=(1.72-0.80)/1.00=0.92。4.A。CuSO₄与S²⁻生成CuS，抑制硫化物挥发。5.B。H₂可将⁴⁰Ar¹²C⁺还原，消除⁵²Cr⁺干扰。6.D。溶解性COD=2.4，比例=2.4/6.2=39%。7.C。366nm荧光为MUG被β-葡萄糖醛酸酶水解产物，指示大肠埃希氏菌。8.C。HgSO₄:Cl⁻=10:1可掩蔽2500mg/LCl⁻。9.A。相对偏差=|4.2-4.6|/(4.2+4.6)×2=4.5%。10.A。内标下降30%，目标物结果偏高30%。11.D。色度-浊度补偿可消除色度干扰。12.B。Mg=(120-40×100/40)×24.3/100=17mg/L。13.A。pH<2可抑制酚类电离，提高萃取效率。14.A。还原效率下降，结果偏低15%。15.C。需氯量=0.2×7.6=1.52mg/L，加0.5余氯，合计≈2.0mg/L。16.A。基体改进剂提高灰化温度，减少基体干扰。17.B。无TISAB，离子强度低，活度系数大，结果偏低。18.A。A=εbc，光程减半，吸光度减半。19.C。甲苯沸点低，易穿透。20.C。|Z|>2为离群。21.A。显色剂避光保存，当天使用。22.B。NPOC=TOC=3.0mg/L。23.B。OD值超线性，应减少稀释倍数。24.A。25μg/L÷2×10⁷cells/L=1.25pg/cell。25.B。温度降低，反应速度减慢。26.B。丙烯酰胺最大吸收210nm。27.B。B/C=3.2/9.0=0.35。28.A。载气N₂，紫外检测NO₂⁻。29.B。阳性对照不产气，首先检查菌株活性。30.A。轴向观测光程长，检出限低。31.B。Ca²⁺=0.0100×12.50×40×1000/50=100mg/L，选项B最接近。32.B。腐殖酸猝灭荧光。33.B。催化分解能耗低，效率高。34.B。MBAS显色物不稳定，放置后分解，结果偏低。35.B。加酸使CaCO₃溶解，电导率升高。36.B。内标RSD>20%，数据需重测。37.A。标准限值总α0.5Bq/L，总β1.0Bq/L，均合格。38.B。浓缩10倍，检出限降低10倍至0.05μg/L。39.A。氨基磺酸消除NO₂⁻。40.A。膜破损，O₂扩散进入，读数偏高。41.ABCD。UV₂₅₄、COD、BDOC、氨氮均可评价活性炭效果。42.ABCE。抑制器降低背景、提高信号、可自再生。43.ABCD。基质匹配、同位素内标、净化、减少进样量均可减少基质效应。44.ABCD。有机氯农药需萃取、磺化、GPC、弗罗里硅土净化。45.ABCD。BOD需接种、避光、水封、20℃，DO不需为零。46.AC。H₂、NH₃可消除ClO⁺干扰。47.ABCD。PFOS、微塑料、抗生素、亚硝胺均为新污染物。48.ABCD。低值验证、定期校准、清洁比色瓶、温度变化需重校。49.ABCDE。ELISA、HPLC-UV、LC-MS/MS、小鼠法、酶抑制法均可。50.ABC。运输空白、现场过滤空白、现场试剂空白属现场空白。51.√。硝酸-过氧化氢消解可测总汞。52.√。进样体积加倍，峰面积加倍，保留时间不变。53.×。透光性差导致吸光度偏高，结果偏高。54.√。电极常数错误，温度补偿无法修正。55.√。盐析可提高挥发性，提高灵敏度。56.√。还原不完全，空白吸光度偏高。57.×。44.5℃为粪大肠菌群温度，总大肠菌群需37℃，结果偏低。58.√。PTFE含氟，背景升高。59.×。pH>10，NH₄⁺→NH₃，电极响应降低，结果偏低。60.×。DPD受潮，空白吸光度偏高。61.2.0。HgSO₄:Cl⁻=10:1，2000mg/L需2g/L。62.0.05。浓缩10倍，检出限降10倍。63.6.7。1°dH=10mg/LCaO，120×56/100/10=6.7。64.30-40。DB-5柱最佳线速度30-40cm/s。65.600。异烟酸-巴比妥酸最大吸收600nm。66.400。C=(45-5)/0.1=400μg/L。67.除以。内标偏高，目标结果需除以1.20。68.10.0。C=(0.855-0.002)/0.085=10.0mg/L。69.4.7。稀释水样BOD=(4.0-0.3)×5+0.3=4.7mg/L。70.30。显色物不稳定，30min内完成。71.乙二胺与ClO₂⁻反应生成稳定络合物，抑制分解：ClO₂⁻+H₂NCH₂CH₂NH₂→[ClO₂·en]⁻防止ClO₂⁻氧化为ClO₃⁻，保证测定准确。72.（1）二苯碳酰二肼分光光度法：检出限2μg/L，Fe³⁺、Mo⁶⁺干扰，适用于清洁水；（2）离子色谱-柱后衍生：检出限0.5μg/L，高Cl⁻干扰，适用于饮用水；（3）LC-ICP-MS：检出限0.01μg/L，无基体干扰，适用于高盐废水。73.现场采1L水样，0.45μm滤膜过滤，取50mL加0.5mL甲醛固定；用ELISA试剂盒现