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文档简介
产前筛查技术专业培训班考核试题
一、选择题
1.产前筛查是指通过简便、经济和较少创伤的检测方法,从孕妇群体中发现某些有()
的高风险孕妇,以便进一步明确诊断。[单选题]*
A.先天性缺陷和遗传性疾病胎儿V
B.先天性缺陷和传染性疾病胎儿
C.先天性缺陷和痴呆儿
D.先天缺陷和无脑儿
2.下列哪项不是中孕期母血清学产前筛查目标疾病?()[单选题]*
A.唐氏综合征
B.18三体综合征
C.开放性神经管畸形
D.13三体综合征V
3.中孕期血清学产前筛查时限为()?[单选题]*
人.12周~22+6周
B.13周~20+6周
C.15周~20+6周V
口16周~22+6周
4.以下哪项不属于NIPT的目标疾病?()[单选题]*
A唐氏综合征
B18三体综合征
C开放性神经管畸形V
D13三体综合征
5.NIPT的检测时间是()[单选题]*
A15--20+6周
B16—22+6周
CIO—13+6周
D12--22+6周V
6.产前筛查与产前诊断中应该遵循的伦理原则()[单选题]*
A.知情同意原则
B.有利和不伤害原则
C.尊重隐私和保密原则
D.以上均是V
7.胎儿异常满足()的情况下,选择终止妊娠符合伦理原则[单选题]*
A.诊断尚不明确
B.胎儿异常出生后的预后较好
C.孕妇及丈夫对轻微的胎J屏常过度焦虑,要求终止妊娠
D.胎儿经产前诊断明确,罹患严重致死致残的疾病,或胎儿虽在出生后能短期存活,但
缺乏认知发育能力V
8.下列哪种情形不违背产前诊断的伦理原则([单选题]*
A.妊娠24周产前诊断明确胎儿为唐氏综合征,医生知情告知后,孕妇及丈夫选择终止
妊娠V
B.妊娠20周产前筛查提示胎儿为唐氏综合征高风险,医生知情告知后,孕妇及丈夫选
择终止妊娠
C.妊娠30周产前超声发现胎儿上唇皮肤连续性中断,不合并其他结构异常,医生知情
告知后,孕妇及丈夫选择迩止妊娠
D.妊娠18周产前超声提示胎儿左侧肾盂轻度增宽,不合并其他结构异常,医生知情告
知后,孕妇及丈夫选择终止妊娠
9.血清学产前筛查报告需()以上相关技术人员核对后方可签发,其中审核人应具备以
上检验或相关专业的技术职称。[单选题]*
A.两个;副高级V
B.两个;正高级
C.两个;中级
D.三个;中级
10.在本机构进行筛查或诊断的孕妇档案资料保存期应为()[单选题]*
A.5年
B.10年
C.15年V
D.20年
11.血清学产前筛查属于出生缺陷综合防治中的()[单选题]*
A.0级预防措施
B.1级预防措施
C.2级预防措施V
D.3级预防措施
B.高通量测序
C.MLPA
D.染色体核型分析V
17.产前筛查阳性预测值是指()[单选题]*
A.产前筛直检出的真阳性孕妇数/所有真阳性孕妇总数
B.产前筛查结果为真阳性孕妇数/所有筛查阳性孕妇总数V
C.产前筛查高风险而经产前诊断为正常妊娠的孕妇数/所有筛查孕妇总数
D.产前筛查假阴性孕妇数/同期真阳性孕妇总数
18.产前筛查检出率是指()[单选题]*
A.产前筛查检出的真阳性孕妇数/所有真阳性孕妇总数。
B.产前筛有结果为真阳性孕妇数/所有筛查阳性孕妇总数
C.产前筛查高风险而经产前诊断为正常妊娠的孕妇数/所有筛查孕妇总数
D.产前筛查假阴性孕妇数/同期真阳性孕妇总数
19.NIPT提示该次妊娠21三体综合征属于低风险的Z值为()[单选题]*
A.-3-3V
B.-2~2
C.-3.5~3.5
D.-2.5~2.5
20.中孕期血清学产前筛蛰21三体综合征常用的截断值为()[单选题]*
A.1/250
B.1/260
C.1/270V
D.l/350
21.中孕期血清学产前筛查18三体综合征常用的截断值为()[单选题]*
A.1/270
B.1/350V
C.1/360
D.1/400
22.医疗机构对()做产前筛查。
[单选题]*
A.未签署知情同意书,同意参加产前筛查的孕妇
B.已签署知情同意书,同意参加产前筛查的孕妇,
C.拒绝签署知情同意书的孕妇
D.所有孕妇
23.产前筛查机构应建立技术档案管理制度,对在本机构进行筛查的孕妇建立信息档案,
档案资料保存期应为():单选题]*
A.5年
B.10年
C.15年V
D.20年
24.提供产前筛查服务的医疗保健机构应在知情同意书中标明本单位所采用的产前筛查
技术能够达到的()以及产前筛直技术具有出现()的可能。[单选题]*
A才佥出率;假阴性V
B.检出率;假阳性
C.阳性率虚黄阴性
D.阳性率;假阳性
25.提示孕妇可能怀有T21患儿的检测指标表现为()[单选题]*
A.AFP降ffi、Free-phCG升高、uE3解氐V
B.AFP升高、Free-phCG升高、uE3降低
C.AFP降低、Free-phCG降低、uE3降低
D.AFP第氐、Free-fhCG升高、uE3升高
26.以下哪种方法不属于产前诊断技术()[单选题产
A.羊膜腔穿刺术
B.绒毛穿刺术
C.脐血穿刺术
D.NIPTV
27.CNV-Seq能检测(乂单选题]*
A.染色体平衡易位、倒位及复杂性重排
B.单个基因的点突变
C.检测lOOkb以上的拷贝数变异,
D.不能检测低比例嵌合(<10%)
28.对检测结果为高风险的孕妇,妊娠结局随访率应达到()[单选题]*
A.100%V
B.95%
C.90%
D.85%
29.对检测结果为低风险的孕妇,妊娠结局随访率应达到()以上。[单选题]*
A.100%
B.95%
C.90%V
D.85%
30.开展产前筛查技术的医疗机构需配备至少()从事临床咨询的妇产科医师,其中1
名具有()以上技术职称。[单选题]*
A.2名,2年,中级
B.3名,2年,中级
C.2名,5年,中级V
D.3名,5年,中级
31.开展产前筛查技术的医疗机构需配备至少()从事超声产前筛查的临床医师,其中
1名具有()以上妇产科超声筛查工作经验且具有()以上技术职称[单选题]*
A.2名,2年,中级
B.3名,2年,中级
C.2名,5年,中级
D.3名,5年,中级
32.开展产前筛查技术的医疗机构需配备至少()生化免疫实验室技术人员,其中1名
具有()以上临床实验室工作经验且具有()以上技术职称[单选题]*
A.2名,2年,中级4
B.3名,2年,中级
C.2名,5年,中级
D.3名,5年,中级
33.开展产前筛查技术的医疗机构需建立健全各项规章制度,包括()[多选题]*
A.产前筛查流程V
B.信息管理与安全制度V
C.转会诊制度V
D.患者知情同意制度。
E.追踪随访制度V
34.产前筛查的方法有()[多选题]*
A.NIPTV
B.血清学筛查V
C.NT超声筛杳V
D.OGTT
35.对于拒绝产前诊断、拒绝转诊的产前筛查高风险孕妇,产前筛查机构应()[多选题]*
A.向孕妇本人或其家属进行充分告知V
B.签署知情告知书V
C.尊重孕妇意愿,不再管理
D.对妊娠结局进行追踪随访,
36.血清学产前筛查结果的影响因素有()[多选题]*
A.孕妇年龄V
B.孕周y
C.体重,
D.血清学标志物浓度V
37.以下哪些选项有助于合理选择遗传检测方法()[多选题]*
A.收集患者的表型信息,包括临床症状、体征、实验室检查、病理检查和影像学及其他
检查结果等V
B.收集患者的家族史信息。
C.初步判断可能的遗传学病因,综合考虑检测费用、检测周期等因素,选择适宜的遗传
检测技术,
D.选新技术,选检测费用较高的技术,或选择遗传检测"套餐"
38.产前筛查质量控制包括()[多选题]*
A.确保各项工作依法依规开展V
B.确保按照各类技术规范要求有序开展各项工作V
C.临床咨询、产前筛查实验室检测、超声产前筛查等应当符合相关技术规范、技术指南
要求V
D.生化免疫实验室应当按照有关要求开展室内质量控制和室间质量评价并合格V
39.产前筛查机构主要职责有()[多选题]*
A.进行出生缺陷防治健康教育,开展与产前筛查相关的临床咨询。
B.开展常见的胎儿染色体病、开放性神经管畸形、超声下常见严重的胎儿结构畸形等产
前筛查工作V
C.将拟进行产前诊断的孕妇转诊至与其合作的产前诊断机构V
D.建立追踪随访制度,对接受筛查的孕妇进行妊娠结局追踪随访V
40.以下属于产前诊断适应征的有()[多选题]*
A.预产年龄235岁V
B.曾生育过染色体病患儿的孕妇V
C.夫妇一方为染色体异常携带者V
D.产前检查怀疑胎儿染色体异常,
41.唐筛结果为低风险的,向孕妇说明此结果()[单选题]*
A.完全排除不了可能性
B.完全排除可能性
C.并不是完全排除可能性V
D.和高风险一样
42.产前筛查申请单上的出生日期和末次月经日期正确的是()[单选题]*
A.出生日期(公历),末次月经日期(农历)
B.出生日期(农历),末次月经日期(农历)
C.出生日期(农历),末次月经日期(公历)
D.出生日期(公历),末次月经日期(公历W
43.对于筛查结果为高风险的孕妇()[单选题]*
A.建议产前诊断,并有记录可查V
B.建议产前诊断,不需任何记录
C.为孕妇做终止妊娠的处理
D.是否产前诊断与医师无关
44.对于血清学产前筛查ONTD高风险孕妇,结果咨询时临床建议是()[单选题]*
A.建议介入性产前诊断
B.建议超声产前诊断
C.建议NIPT
D.建议终止妊娠
45.孕妇外周血胎儿游离DNA检测检出率分别为:21三体综合征(),18三体综合彳以),
13三体综合征(1[单选题]*
A.95%;80%;70%
B.95%;85%;70%V
C.95%;80%;60%
D.95%;85%;60%
46.哪项为开放性神经管缺陷高风险指标()[单选题]*
A、AFP>2.5MoMV
B、Free-fHCG>2.5^oM
C、uE3>2.5MoM
D、PAPP-A>2.5MoM
47.以下属于孕妇外周血胎儿游离DNA检测的不适用人群的是()[单选题]*
A.血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间
的孕妇
B.胎儿超声检查提示有结构异常V
C,双胎及多胎妊娠
D.通过体外受精-胚胎移植方式受孕
48.中孕期三联血清学产前筛查对唐氏综合征的检出率约为()[单选题]*
A.50%
B.70%V
C.80%
D.85%
49.羊膜腔穿刺产前诊断的最佳时机为()?[单选题]*
A、11周~13+6周
B、18周~23+6周V
C、22周~24+6周
D、23周~27+6周
50.NIPT的适用人群是()[多选题]*
A.血清学筛查结果介于高风险切割值与1/1000之间V
B.有介入性产前诊断禁忌V
C.孕妇染色体异常。
D.错过产前诊断最佳时间V
测验
1.防治出生缺陷,落实二级防治措施是(1[单选题]*
A提高孕期出生缺陷发现率V
B提高婚前检查率
C规范孕前咨询
D推进新生儿疾病筛查
2.人类遗传性疾病中不包括哪些()[单选题]*
A单基因遗传病
B.多基因遗传病
C.先天性疾病V
D.染色体病
3.产前筛查应按照()的原则,医务人员应事先告知孕妇或其家属产前筛查的性质。[单选
题]*
A自主选择、平等自愿
B知情选择、孕妇自愿V
C权利义务一致原则
D平等互利,信守约定
4.筛查结果为低风险的,应向孕妇说明此结果()[单选题]*
A完全排除不了可能性
B完全排除可能性
C并不是完全排除可能性。
D和高风险一样
5.对于无创DNA检测结果为高风险的应尽快通知孕妇,应该
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