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文档简介
儿科护理学名解考试版
儿科护理学:是一门研究小儿生长发育规律,儿童保健,疾病预防和护理,以促进儿童身心
健康的护理科学。
生长:指小儿各器官、系统的长大和形态变化,可测出其量的变化。
发育::指细胞、组织、器官的分化完善和功能上的成熟,为质的改变。
体重:为各器官、组织与体液的总重量。是小儿裸体的重量。
身长:从头顶到足底的全身长度。
上部量:从头顶到耻骨联合上缘。
下部量:从耻骨联合上缘到足底。
头围:经眉弓上方、枕后结节绕头一周的长度,与脑的发育密切相关。
胸围:沿乳头下缘水平绕胸一周的长度。
腹围:平脐水平绕腹一周的长度。
前卤:顶骨和额骨边缘形成的菱形间隙。
后卤:顶骨和枕骨边缘形成的三角形间隙,
感知:是通过各种感觉器官从环境中选择性的获取信息的能力。
注意:人对某以部分或某一方面的选择性警觉,或对某一刺激的选
择性反应为注意力C
记忆:是将所获得的信息储存和“读出”的神经活动过程,包括识记、
保持和回忆。
思维:是人应用理解、记忆和综合分析能力来认识事物的本质和掌握
其发展规律的一种精神活动,是心理活动的高级形式。
低体重:小儿体重低于同年龄、同性别正常儿童体重平均数减2个标
准差。
消瘦:小儿体重低于同性别、同身高正常儿童体重平均数减2个标准
差。
矮身材:小儿身高(长)低于同年龄正常儿童身高平均数减2个标准
差。
体重过重:小儿体重超过同年龄、同性别正常儿童体重平均数加2
个标准差。
屏气发作:为呼吸运动暂停的一种异常行为,常在情绪急剧变化时
出现。
遗尿症:正常小儿自2〜3岁起已能控制膀胱排尿,如5岁后仍发生
不随意排尿即为〜
学习困难:亦称学习障碍,指在获得和运用听、说、读、写、计算、
推理等特殊技能上有明显困难,并表现出相应的多种障碍综合征。
儿童保健:是通过研究儿童生长发育规律与影响因素,依据促进健
康、预防为主、防治结合的原则,对儿童群体或个体采取干预措施,
提高儿童生命质量,保证和促进儿童身心健康的综合性防治医学。
计划免疫:是根据传染病的疫情监测,人群免疫状况与小儿免疫特
点的分析,按照免疫学原理制定免疫程序,有计划的使用生物制品
进行人群预防接种,以提高人群的免疫水平,达到控制乃至最终消
灭相应传染病的目的。
主动免疫:指给易感者接种特异性抗原,刺激机体产生特异性免疫
抗体,从而产生主动免疫力。
被动免疫:是指在接触传染病后,给予未接受主动免疫的易感者相
应的抗体,使其立即获得免疫力。
不显性失水:由皮肤和肺蒸发的水分,是调节人体体温一项重要措
施。
等渗性脱水:水和电解质成比例丢失,血清钠为130〜150mmol/l,
血浆渗透压在正常范围。
低渗性脱水:电解质的丢失多于水的丢失,血清钠为血
浆渗透压低于正常范围。
高渗性脱水:水的丢失多于电解质的丢失,血清钠为>150mmol/l,
血浆渗透压高于正常范围。
家庭结构评估:指家庭的组成以与影响儿童与其家庭成员身心健康
的有关家庭的社会、文化、宗教、和经济特点。
0RS::是治疗急性腹泻合并脱水的一种溶液,由氯化钠3.5a碳酸
氢钠2.5g,枸椽酸钾1.5g,葡萄糖20g,加水至1000ml配制而成。
混合喂养:因母乳不足或其他原因不能全部易母乳喂养,而部分用
牛、羊乳或其他乳品喂养。
人工喂养:完全用牛、羊乳或其他代乳品喂养婴儿。
初乳:产后最初4天内分泌的乳汁。
过度乳:产后5〜10天内分泌的乳汁。
成熟乳:产后第11天〜9个月内分泌的乳汁。
晚乳:产后10个月以后分泌的乳汁。
补授法:指每次哺母乳后再适当补充牛乳或其它代乳品的方法。
代授法:指每日喂哺几次母乳(不少于3次),另几次以其它乳品代
替的方法。
全脂奶粉:鲜牛乳经灭菌、浓缩、干燥而成的干粉。
儿童营养状况评价:是指对小儿每日平均所摄取的营养素与其生理
需要之间是否相称的判断。
事物特殊动力作用:指事物消化、吸收与转化过程中所需的热能。
围生期:胎龄满28周(体重>1000克)至出生后7天,此期包括r
胎儿晚期、分娩过程和新生儿期,是小儿经历巨大变化和生命遭到最
大危险的时期,死亡率最高。
新生儿期:指从出生脐带结扎到生后满28天这一时期。
适于胎龄儿:指出生体重在同胎龄平均体重第10〜90百分位的新生
儿。
高危儿:指已发生或可能发生危重疾病而需要特殊监护的新生儿。
正常足月儿:指胎龄满37〜42周出生,体重再2500g以上,无任何
畸形和疾病的活产婴儿。
新生儿窒息:指胎儿缺氧、宫内窘迫以致出生后呼吸抑制、严重时呼
吸功能障碍,导致血氧浓度降低,二氧化碳滞留并引起脑血流减少
或血流暂停而导致胎儿和新生儿脑损伤,称缺氧缺血性脑病。
新生儿肺透明膜病:指新生儿出生后不久即出现进行性呼吸困难、紫
绢与呼吸衰竭等症状,多见于早产儿。
新生儿黄疸:指新生儿时期由于血中胆红素浓度升高,造成皮肤与粘
膜黄染,病因复杂,可分为生理性黄疸与病理性黄疸两大类。
生理性黄疸:新生儿出生后2〜3天出现,4〜5天达高峰,14天消退
(早产儿可延至生后3〜4周)。除皮肤黄染外无临床症状,肝功正常,
血中未结合胆红素增加,但总胆红素<205umn】ol/l(早产儿可达256
Hmmol/1)o
新生儿溶血病:指母婴血型不合所引起的新生儿同种免疫性溶血病。
新生儿败血症:指新生儿期病原菌侵入血循环并在血液中生长、繁
殖、产生毒素、造成全身感染。
新生儿硬肿症:指新生儿时期由多种原因引起皮肤和皮下组织水肿、
变硬、同时伴有低体温与多器官功能受损,也称新生儿寒冷损失综合
征(新生儿冷伤)
新生儿破伤风:是由破伤风杆菌经脐部感染引起的急性感染性疾病。
新生儿颅内出血:是新生儿时期最常见的由缺氧或产伤引起的脑损
伤,临床上以中枢神经兴奋和(或)抑制症状与呼吸障碍为主要特征。
新生儿低钙血症:指新生儿血清中总钙或游离钙
<0.9mmol/l.
中性温度:指能维持正常体温和皮肤温度的最适宜的环境温度,在
此温度下,人耗氧量最少,新陈代谢率最低,蒸发散热亦少。
肋膈沟:佝偻病患儿因肋骨软化,隔肌附着部位的肋骨长期受膈肌牵
拉而内陷,形成一条沿肋骨走向的横沟。
佝偻病串珠:维生素D缺乏佝偻病患儿的肋骨与肋软骨交界处骨样
组织呈钝园形隆起,上下排列如串珠状。
营养不良:指因缺乏热能和(或)蛋白质所引起的一种营养缺乏症。
肥胖症:是由于长期能量摄入超过消耗,导致体内脂肪蓄积过多,
体重超过一定范围的营养障碍性疾病,主要表现为体态肥胖。行动不
便。
维生素D缺乏性佝偻病:简称佝偻病。是由于维生素D缺乏致使钙、
磷代谢失常的一种慢性营养性疾病。主要见于3岁以下的婴幼儿。
佝偻病手(足)镯:维生素D缺乏佝偻病6个月以上小儿腕、踝部肥
厚的骨形成钝园形环状隆起,称佝偻病手镯或脚镯。
毕脱斑:维生素A缺乏病小儿眼结膜弹性减低,在近角膜旁有泡沫
状小白斑,不易擦去,称〜
生理性流涎:小儿生后3〜4个月时,唾液腺发育较完全,而吞咽功
能尚不健全,不会与时吞咽所分泌的全部唾液,出现的流涎称〜
小儿腹泻:也称腹泻病,是由多种病原、多因素引起的以腹泻和电解
质紊乱为主的一组临床综合征。
肠套叠:是指某部分肠管与其肠系膜套入邻近肠腔内造成的一种绞窄
性肠梗阻,为婴幼儿时期常见的急腹症,以4〜10个月最为多见。
哮喘性支气管炎:指婴幼儿时期以喘息为突出表现的支气管炎。
肺炎:指不同病原体或其它因素所致的肺部炎症。以发热、咳嗽、气
促、呼吸困难和肺部固定湿罗音为共同表现
支气管哮喘:简称哮喘,是由嗜酸粒细胞、肥大细胞和T淋巴细胞等
多种炎性细胞参与的气道慢性炎症,使易感者对各种激发因子具有
气道高反应性,并可引起气道缩窄,临床表现为反复发作性咳嗽和
带有哮鸣音的呼气性呼吸困难。
哮喘持续状态:若哮喘急剧严重发作,经合理应用拟交感神经药物仍
不能在24小时内缓解,称作〜
法洛四联症:具有肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥
厚的紫绢型先天性心脏病。
艾森门格综合征:房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等左向右
分流型先天性心脏病晚期,形成梗阻性肺动脉高压而出现双向或反
向分流,临床上呈现持续性紫绢现象者称〜
充血性心力衰竭:指心脏在充足的回心血量的前提下,不能泵出足
够的血液,因而出现静脉回流受阻,体内水分潴流、脏器淤血等表
现。
急性肾小球肾炎:简称急性肾炎,是儿科的一种常见病,临床上以
水肿、血尿与高血压、肾小球滤过减少为特点,绝大多数见于链球菌
感染后。
急性肾功能衰竭:简称急性肾衰,是指由于肾本身或肾外因素引起
肾功能急性进行性减退,出现氮质血症等改变的一组临床综合征。
肾病综合征:是肾小球基膜通透性增高引起的综合征,临床特征为不
同程度的水肿、大量蛋白尿、低蛋白血症、高脂血症。
泌尿道感染:是肾盂肾炎(上尿路感染)、膀胱炎和尿道炎(下尿路
感染)的总称,为小儿常见病。
贫血:是指末梢血中单位容积内红细胞数或血红蛋白量低于正常。
缺铁性贫血:(IDA)是由于体内铁缺乏致使血红蛋白合成减少而引
起的一种小细胞低色素的贫血。
白血病:是造血干细胞增殖分化异常而引起的恶性增殖性疾病。
化脓性脑膜炎:是小儿时期较严重的中枢神经系统急性感染性疾病,
由化脓性细菌引起,以婴幼儿发病居多。以发热、呕吐、头痛与精神
分+改变等症状,脑膜刺激征和脑脊液改变为特征。
脑膜刺激征:颈项强直、Kerning(克氏)征、与Brudzinski(布氏)征
阳性。
脑性瘫痪:是一组在小儿时期即发病的非进行性综合征,表现为中
枢性运动障碍和姿势异常,并可同时伴有癫痫、智力低下、语言和视
觉障碍。
先天性甲状腺功能减退症:是由于甲状腺激素合成或分泌不足所引
起的,以往称为呆小病或克汀病,是小儿最常见的内分泌疾病。
生长激素缺乏症:又称垂体侏儒症,是由于垂体前叶分泌的生长激
素不足所引起的生长发育障碍,致使小儿身高低于同年龄、同性别正
常健康儿童两个标准差或在同年龄、同性别正常健康儿童生长曲线第
三百分位数以下。
尿崩症:是由于缺乏抗利尿激素(ADH)或肾脏对ADH不反应而排出
大量未浓缩的低相对密度尿的一种疾病,临床表现以多饮、多尿为特
征。
免疫缺陷病:指免疫系统的器官、细胞、分子等构成成分存在缺陷,
免疫应答发生障碍,导致一种或多种免疫功能缺损的病症。临床特征
为抗感染功能低下,容易发生反复而严重的感染,同时伴有自身稳
定和免疫监视功能的异常。
原发性免疫缺陷病:是因免疫系统先天发育不全而引起的免疫功能
低下的一组疾病,多为遗传性,婴幼儿多见。
风湿热:是一种累与多系统的炎症性疾病,与A组乙型溶血性链球
菌感染密切相关。临床表现为发热、关节炎、心脏炎、环形红斑、皮
下结节或舞蹈病,发病年龄为5〜15岁多见。
舞蹈病:以8〜14岁女孩多见,系风湿病变累与锥体外系所致,其
特征为四肢与面部为主的轻重程度不同、不规则的、不自主的快速运
动,呈现皱眉、挤眼、伸舌等奇异面容和颜面肌肉抽动、耸肩等动作。
儿童类风湿病:是一种全身性结缔组织病,主要表现为长期不规则
发热、皮疹、淋巴结肿大,并迟早出现关节症状,如反复发作,日久
可致关节畸形和功能丧失。
过敏性紫瘢:又称舒一一亨综合征,是以毛细血管炎为主要病变的变
态反应性疾病,主要症状为皮肤紫瘢、常伴有关节肿痛、腹痛、便血、
肾脏损害等。
川崎病:又称皮肤粘膜淋巴结综合征,是一种以变态反应性全身小
血管炎为主要病理改变的结缔组织病。临床特点为急性发热、皮肤粘
膜病损和零部件肿大,可发生心脏并发症,心肌梗塞是主要的死亡
原因。
遗传:是指子代与亲代之间在形态结构、生理、生化、免疫功能等方
面的相似而言。
产前诊断:是对可能生育遗传性疾病患儿的妇女在妊娠16周后进行
羊水穿刺,将羊水细胞作染色体检查或生化测定,若有异常则可终
止妊娠。
遗传咨询:是医学遗传工作者向遗传病患儿或可疑的遗传病患者与
其家属讲解疾病的诊断、遗传方式、预防、治疗和预后等知识,以取
得配合,利于遗传性疾病的防治。
唐氏综合征:(又称21—三体综合征、先天愚型)属常染色体畸变,
是小儿染色体病中最常见的一种,特征是身体和智力发育差,严重
者表现为白痴。
苯丙酮尿症(PKU)是由于苯丙氨酸代谢过程中酶缺陷所致的遗传性
代谢缺陷病,因患儿尿液中排出大量苯丙酮酸等代谢产物而得名,
属常染色体隐性遗传。
麻疹粘膜斑:在发疹前24〜48小时出现,为直径0.5〜1mm大小的白
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