第2章 第1节 烷烃

第二章煌

第一节烷烧

课后•训练提升

基础巩固

1.下列反应中，光照对反应几乎没有影响的是（）o

A.氯气与氢气反应

B.次氯酸分解

C.甲烷与氯气反应

D.丙烷与氧气反应

答案:D

解析:氯气与氢气可在光照或点燃条件下发生化合反应生成氯化氢，故A项错误；

次氯酸具有不稳定性，在光照条件下发生反应2HQO型2HQ+O2T，故B项错误；

光照条件下,氯气与甲烷发生取代反应生成一氯甲烷等有机化合物和氯化氢，故C

项错误;丙烷与氧气在点燃的条件下反应,光照条件下与氧气不反应,D项正确。

2.有机化合物命名时常使用多套数字编号:“甲、乙、丙…”“1、2、3…”“一、

二、三…”淇中“1、2、3…”指的是（）o

A.碳原子数目

B.碳链位置或某种官能团位置的编号

C.某种基团或官能团的数目

D.原子间共用电子对的数目

答案:B

解析:有机化合物命名时,“甲、乙、丙…''表示主链的碳原子数目;“1、2、3…'’表

示取代基在主链上的位次;“一、二、三…'’表示某种基团或官能团的数目,B项正

确。

3.下列有关丙烷性质的叙述，正确的是（）。

A.内烷是一种尢色、有臭味的气体

B.丙烷易溶于水

C.丙烷一定条件下可以与氯气发生取代反应

D.丙烷是一种混合物

答案:C

解析:丙烷是一种无色、无臭的气体,A项错误；丙烷难溶于水,B项错误;丙烷可

以与氯气在光照下发生取代反应生成卤代烧和HC1,C项正确;丙烷有固定的分子

式，不存在同分异构体，是一种纯净物,D项错误。

CH—CHCH—CII

3I2I23

CH3—CH—c—CHS

.对于燃的命名正确的是（）

4CHS-CH2-CH2o

A.4-甲基-4,5-二乙基己烷

B.3-甲基23-二乙基己烷

C.4,5-二甲基-4-乙基庚烷

D.3,4.二甲基-4■乙基庚烷

答案:D

解析:根据题给结构简式可知，该有机化合物中最长的碳链含有7个C,主链为庚

烷,编号从距离取代基最近的一端开始，在3、4号C上各有一个甲基，在4号C上

有一个乙基，该有机化合物的命名为3,4-二甲基-4-乙基庾烷。

5.下列关于烷烽的叙述中正确的是（）。

A.燃烧产物一定为二氧化碳和水

B.烷妙分子中碳原子都是sp3杂化,不可能在同一平面上

C.在烷烧分子中，所有的化学键都为。键

D.任何烷点分子中碳、氢原子个数之比都是相同的

答案:C

解析:烷烧中含有碳、氢元素，若烷睡不完全燃烧，产物有可能为一氧化碳和水,A

项错误;烷煌分子中碳原子都是sp3杂化，但只有乙烷2个C原子在同一直线上，多

碳烷烧主链是锯齿形，碳原子可能在同一平面内,B项错误;烷烧属于饱和链拓分

子中所有的化学键都为。键,C项正确;链状烷煌的通式为C〃H2〃+2,C、H原子个

数之比二〃：（2〃+2）,碳原子数不同时碳、氢原子个数之比不同,D项错误。

6.某烷嫌系统命名法正确的是（）©

A.2,4•二乙基戊烷B.3-甲基-5•乙基己烷

CJ-甲基-2-乙基己烷D.3,5-二甲基庚烷

答案:D

解析:根据烧烧命名原则，碳链最长的为主链，故乙当不能在2号位,则正确的名称

应该是3,5-二甲基庚烷，故A项错误;3-甲基-5-乙基己烷,由名称可知主链碳有6

个碳原子，故5号碳位不能存在乙基，正确的名称应该是3,5-二甲基庚烷，故B项

错误;4-甲基-2-乙基己烷,2号碳位连接乙基，正确的名称应该是3,5-二甲基庚烷，

故C项错误。

7.下列烷烧分子中去掉一个氢原子后所得的烧基的结构最多的是（）。

A.甲烷B.乙烷

C.丙烷D.丁烷

答案:D

解析:丙基有2种结构，丁基有4种结构。

8.下列物质的沸点由高到低排列顺序正确的是()o

①正丁烷②2-甲基丙烷③正戊烷④2-甲基丁烷⑤2,2-二甲基丙烷

B.⑤,④〉③，②》①

C.③〉④〉⑤，①〉②

D.②，①>⑤>©>③

答案:C

解析:对于烷烧，碳原子数越多，沸点越高;对于碳原子数相同的烷爆，支链越多，沸点

越低;因此排序为③,④，⑤〉①〉②。

CH,—CH；.—CH2—CH—CHS—CH,

9.下列烷姓中，与CH3互为同分异构体的是()o

A.2,3-二甲基丁烷

B.2,2,3-三甲基丁烷

C.2-甲基丁烷

D.2,2,3,3-四甲基丁烷

答案:B

解析:互为同分异构体的烷泾，分子式相同，但结构无同。

CH3—CH2—CH2—CH—CH2—CH3

CH,分子式为C7H16。2,3-二甲基丁烷，分子中含有6

个碳原子,A不合题意;2,2,3-三甲基丁烷，分子式为C7H16,含3个取代基,B符合题

意;2-甲基丁烷，分子中含有5个碳原子,C不合题意22,3,3-四甲基丁烷，分子中含

有8个碳原子,D不合题意。

10.写出下列有机化合物的系统命名。

(1)CH3cH(CH3)C(CH3)2CH2cH3

CHj

CHS—CH2—C—CH3

(2)CM

CH

I3

CH—CH

II2

(3)CH3CH2-CH3

答案:(1)2,3,3-三甲基戊烷

(2)2,2-二甲基丁烷

(3)2-甲基戊烷

能力提升

1.下列有关乙烷的取代反应的叙述正确的是()o

A.乙烷与氯气的物质的量之比为1：1,混合后发生取代反应只生成CH3cH2cl

B.乙烷与氯气的取代反应,生成的产物中一氯代物最多

C.乙烷与氯气的取代反应生成的产物为混合物

D.lmol乙烷完全取代最多消耗3mol氯气

答案:C

解析:乙烷与氯气发生取代反应不会得到单一产物,A项错误,C项正确;乙烷与氯

气的反应中每取代1mol氢原子，消耗1mol氯气，生成1molHQ,故产物中HC1

最多,B项错误;1mol乙烷生成C2c16最多消耗6mol氯气,D项错误。

2.下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是()。

A.2,2,3,3-四甲基丁烷

B.2,3,4-三甲基戊烷

C.3,4-二甲基己烷

D.2,5-二甲基己烷

答案:D

CHCH

I3I3

CH3—c-c—CH3

解析:A项分子的结构简式为CHSCH3，只含一种H原子，其核磁共振氮谱

中只显示一组峰,A项错误;B项分子的结构简式为

CH3CH3CH3

CHJ-CH—CH—CH-CH,含四种H原子，其核磁共振氢谱中显示四组峰,B项错

CH3CH3

误;C项分子的结构简式为CH3-CH2-CH—CH—CH?一€乩，含四种H原子,其核磁

共振氢谱中显示四组峰,C项错误;D项分子的结构简式为

CHCH

I3I3

CH3-CH-CH2—CH2—CH-CH」，含三种H原子，其核磁共振氢谱中显示三组峰,D

项正确。

3.下列说法中正确的是（）。

A.分子式为C7Hi6的烷燃，含有3个甲基的同分异构体有2种

B.烷慌的通式为C〃H2〃-2,随〃值增大，碳元素的质量分数逐渐减小

C.分子通式为C“H2〃+2的姓一定是烷始

D.异戊烷与2-甲基丁烷互为同系物

答案:C

解析:分子式为C7H16的烷烧，含有3个甲基的同分异构体有2-甲基己烷、3-0基

己烷、3-乙基戊烷3种,A项错误;烷煌的通式为CH2〃+2,碳元素的质量分数为

q-x1oo%==x100%,则随〃值增大，碳元素的质量分数逐渐增大,B项错误;异

14n+214+—

戊烷与2-甲基丁烷为同一种物质,D项错误。

4.在1.013x105pa下，测得的某些烷烧的沸点见下表。据表分析，下列选项正确的

是（）。

物质名称沸点/℃

正丁烷CH3（CH2）2CH3-0.5

正戊烷CH3（CH2）3CH336

CH3cH2cHe%

异戊烷8H327.9

CH3

CHS—C—CH39.5

新戊烷CH3

正己烷CH3（CH2）4CH369.0

A.标准状况下,新戊烷是气体

B.在1.013x1（）5pa、20B时,C5H12都是液体

C烷燃随碳原子数的增加，沸点降低

D.C5H12随支链的增加，沸点降低

答案:D

解析:新戊烷的沸点是9.5°C,标准状况下是液体,20℃时是气体，则A、B均错

误;烷泾随碳原子数的增加，沸点升高;C5H12的三种同分异构体中，随支链数增加,

沸点逐渐降低。

5.丙烷的分子结构可简写成键线式结构/\，有机化合物A的键线式结构为

Ho下列有关说法错误的是()。

A.用系统命名法命名有机化合物A,名称为2,2,3-三甲基戊烷

B.有机化合物A的一氯取代物只有4种

C.有机化合物A的分子式为C8H18

D.lmol有机化合物A中含有25mol。键

答案:B

CH3

CH3—C-CH—CH2—CHS

解析:根据信息可知,A的结构简式为CH3CH;，分子中有5种亿学

环境不同的氢原子，故其一氯代物有5种,B项错误。

6.按要求回答下列问题：

(1)键线式人人的系统命名为o

OH

(2)C\(COOCH,中含有的官能团为____________o

⑶有机化合物(CH3)3CCH2cH(C2H5)CH3的系统命名法名称应

为O

CC

(4)二氧化碳“组合转化”生成的某烷烽碳架结构如图所示：C-C-C-C-C，该烷炸

的名称为，其一滨代物有种。

答案：(1)2-甲基戊烷

(2)羟基、酯基

(3)224.三甲基己烷

(4)2,3-二甲基戊烷6

7.有A、B、C三种烧，己知：

①B完全燃烧的产物«(CO2):H(H2O)=2：3;

②C为饱和链烧，通常状况下呈气态，其二氯代物有3种；

③A是B分子中的氢原子全部被甲基取代的产物。

请回答下列问题：

(DB的最简式为，分子式为，其二溟代物有

种。

(2)C的3种二氯代物的结构简式为、、,

(3)A的结构简式为o

答案：(1)CH3C2H62

Cl

I

CH3CHCHC12CH3CHCH2C1CH3—c—CH2cl

(2)CH3CH2CICH3

CH3CH3

CH3—C-c—CHj

(3)CH3CH3

解析:由B的燃烧产物可推出B中/?(C):H(H)=1:3,B的最简式为CH3,故B的

分子式只能是C2H6,B为乙烷，二澳代物有2种。由②可推断C应为异丁烷，在饱

和气态链煌中只有异丁烷的二氯代物有3种。甲基取代乙烷中的所有氢原子得

2,2,3,3-四甲基丁烷。

过关检测

一、选择题(本题包括16小题,每小题3分，共48分)

1.下列化合物中既能使澳的四氯化碳溶液褪色，又能在光照下与漠发生取代反应

的是()o

A.甲苯B.乙醇

C.丙烯D.乙烯

答案:C

解析:丙烯中的碳碳双键可以与滨发生加成反应，甲息上的氢原子在光照条件下可

被澳原子取代。

2.下列叙述中不正确的是()。

A.烷烧只含有碳、氢两种元素

B.含有碳、氢元素的煌不一定是烷烧

C.烷姓一定是饱和燃

D.碳原子间以。键相结合的有机化合物一定是烷燃

答案:D

解析:烷煌属于屋，烧是仅含碳、氢两种元素的化合物，故A说法正确;含有碳、氢

元素的运，可以是烷烧，也可以是烯屋、烘煌、芳香煌等，故B说法正确;烧烧是饱

和烧，故C说法正确;碳原子间以o键相结合的有机化合物还可能含有氧等元素，

所以不一定是烧泾，故D说法错误。

3.关于化合物，下列说法正确的是()。

A.不能使稀高锌酸钾溶液褪色

B.可以发生加成聚合反应

C.分子中所有原子共平面

D.易溶于水及甲苯

答案:B

4.下列物质既属于芳香烽，又属于苯的同系物的是（）。

①0cH3②。CH-CH,③④0OH⑤

00⑥5

A.③④

B.②⑤

C.①②⑤⑥

D.①⑥

答案:D

解析:含有苯环的碳氢化合物是芳香烧，苯分子中的氢原子被烧烧基取代后得到的

有机化合物是苯的同系物,则①⑥既属于芳香坨又属于苯的同系物。

5.下列反应能说明苯环对侧链有影响的是（）o

A.甲苯与浓硝酸和浓硫酸混合液,加热;苯与浓硝酸和浓硫酸混合液，加热

B.乙苯与氢气在催化剂作用下加热发生反应;苯与氢气在催化剂作用下加热发生

反应

C.对二甲苯与酸性高镜酸钾溶液发生反应;甲烷与酸性高镒酸钾溶液不反应

D.邻二甲苯与氯气在光照下发生反应;甲烷在光照下与氯气发生反应

答案:C

解析:对二甲苯和甲烷中均含甲基，且对二甲苯中的甲基能被高镒酸钾氧化，而甲

烷中的甲基不能，则说明苯环使甲基活化，故C项正确。

6.下列过程与加成反应无关的是（）。

A.苯与溟水混合振荡,水层颜色变浅

B.裂化汽油与漠水混合振荡,水层颜色变浅

C.乙烯与水在一定条件下反应制取乙醇

D.乙烯与氯化氢在一定条件下反应制取纯净的一氯乙烷

答案:A

解析:澳在苯中的溶解度大于在水中的溶解度，苯与漠水混合振荡，浪从水层中转

移到苯中，水层颜色变浅。裂化汽油中含有不饱和妙,与漠水发生加成反应而使水

层颜色变浅。在一定条件下，乙烯与水发生加成反应:CH2-CH2+H2O

CH3CH2OHOCH2-CH2与HC1发生加成反应:CHz-CFh+HCl---->

CH3cH20。

7.当1mol某气态烽与2moic12发生加成反应时，分子中的不饱和碳原子全部转

化成饱和碳原子。所得产物再与4molCI2进行取代反应后,此时原气态分子中的

H原子全部被C1原子所替换，生成只含C、。两种元素的化合物。该气态煌是

()。

A.乙烯

B.乙快

C.丙烯

D.丙快

答案:D

解析:1mol气态煌可与2moicb发生加成反应，说明该气态泾可能是烘运或二烯

烧。加成反应后的产物与4molCb进行取代反应，产物分子中的4个H原子被4

个C1原子所取代，生成相应的烧烧取代物，说明原气态垃中含4个氢原子,所以原

气态煌是丙烘。

CH3—CH?—C=CH—C^CH

8.某煌的结构简式为C2H5，分子中处于四面体中心位置的碳

原子数为凡一定在同一直线上的碳原子数为"一定在同一平面上的碳原子数为

Co则。、b、c分别为()o

A.4、4、7

B.4、3、6

C.3、5、4

D.2、6、4

答案:B

解析:该分子中，甲基(一CH3)、亚甲基(一CH2—)均为四面体结构，则斫4;与碳碳

三键直接相连的C共线，则8二3;含有碳碳双键共面，含碳碳三键的共线，且两者直

接相连，一定共面，所以一定在同一平面内的碳原子数为6个，即c=6o

9.某烷烧相对分子质量为86,与02反应生成的一氯取代物只有两种，它的结构简

式、名称全正确的是()o

A.CH3cH2c(CH3)32,2-二甲基丁烷

B.(C2H5)2CHCH32-乙基丁烷

C.(CHS)2CHCH(CH3)22,3-二甲基丁烷

D.CH3(CH2)4CH3己烷

答案:C

解析:烷煌的通式为C〃H2〃+2,所以14〃+2=86,〃=6,所以该烷没分子式为C6Hi4o

CH3cH2c（CH3）3有3种氢原子，一氯代物有3种，故A项错误;（C2H5KCHCH3有4

种氢原子，一氯代物有4种，故B项错误；

（CH3）2CHCH（CH3）2有2种氢原子,一氯代物有2种，故C项正确;CH3（CH2）4CH3

有3种氢原子，一氯代物有3种，故D项错误。

10.下列各组物质中，只要总质量一定,不论以何种比例混合，完全燃烧，生成的二氧

化碳和水的质量总是定值的是（）o

A.丙烷和丙烯

B.乙烯和环丙烷

C.乙烯和乙烷

D.甲烷和乙烷

答案:B

解析:由题意知混合物中各爆分子中碳和氢的质量分数均相同，则混合物中各建的

最简式相同。烯屋和环炕煌的通式均为c〃n2n，最简式相同，故正确的选项为Bo

11.有8种物质:①乙烷、②乙烯、③乙快、④苯、⑤甲苯、⑥澳乙烷、⑦聚丙

烯、⑧环己烯，其中既大能使酸性高镒酸钾溶液褪色,也不能与滨水反应使滨水褪

色的是（）。

A.①②③⑤

B.④⑥⑦⑧

C.①④⑥⑦

D.②③⑤⑧

答案:C

解析:酸性高镒酸钾溶液能氧化饰烧、块煌和大多数苯的同系物等;淡水能与饰

-ECH—CH2i

烧、快烧等发生加成反应。聚丙烯的结构简式为CHS，分子中不存在

\/

c=c

/\0

12.在实验室中，下列除去杂质的方法正确的是（）0

A.溟苯中混有溟，加入KI溶液用汽油萃取

B.乙烷中混有乙烯，通氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷

C.硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸，将其倒入浓烧碱溶液中，静置，然后分液

D.乙烷中混有乙怏，通入酸性高锌酸钾溶液洗气除去

答案:C

解析:澳苯中的澳可通过浓NaOH溶液除去，加入KI生成的碘单质也易溶于淡笨;

乙烷中的乙饰或乙快可通过澳水而除去，不可通入氢气，会引入新的杂质,也不可

采用酸性高镒酸钾溶液（易氧化乙烘生成C02引入新杂质）。

13.某嫌不与澳水反应，能使酸性高钵酸钾溶液褪色在Fe存在下与Bn反应,能生

成两种一'澳代物，该燃是（）。

A.CHX-CH3

答案:C

解析:在铁催化下与Brz反应,是苯环上的取代反应.B项只能得到一种一澳代物,C

项得到两种一漠代物,D项得到四种一澳代物。

14.化合物口b）、/\（d）、CHE-CH-CHz（p）的分子式均为c4H4。下列说法

正确的是（）。

A.b的同分异构体只有d和p两种

B.只有b的所有原子处于同一平面

C.b、d、p均可与酸性高锌酸钾溶液反应

D.d的一氯代物和二氯代物均只有一种

答案:D

解析:b对应的同分异构体可为链状足,也可为环状烧，如II等，故同分异构体不是

只有d和p两种,A项错误;p分子中的碳碳三键是直线形结构，碳碳双键是平面结

构，则p所有原子处于同一平面,B项错误;d为饱和屋，与高锈酸钾不反应,C项错

误;d分子是正四面体结构，只含有一种氢，对应的一氯代物和二氯代物均只有一

种,D项正确。

15.某煌分子中含有一人由碳碳单键构成的六元环、一个碳碳双键、一个碳碳三

键,则能满足上述条件的烽的分子式可能是（）c

A.CsHioB.C14H22

C.C12H22D.C)oHi6

答案:B

解析:分子中含有一个白C—C构成的六元环，再结合含一个碳碳双键和一个碳碳

三键，可知该分子的不饱和度为4,即该姓分子的通式为C“H2〃-6,再根据碳碳双键

和碳碳三键不能共用同一个碳，分子中至少有9个C,即B项正确。

16.分子式为C9H12的笨的同系物，已知苯环上只有一个取代基，下列说法中正确的

是（）＜＞

A.该有机化合物能发生加成反应,但不能发生取代反应

B.该有机化合物不能使酸性高镒酸钾溶液和滨水褪色

C.该有机化合物分子中的所有原子不可能在同一平面上

D.该有机化合物的一漠代物最多有5种同分异构体

答案:C

C—CH2-CH2-CH3LJ1

解析:该有机化合物为NN或CH3。苯环在一定条件

下可以与H2发生加成反应，在光照条件下可发生侧链上的取代反应，也可发生苯

环上的硝化反应等,A项错误;该不机化合物笨环侧链可以被酸性高锈酸钾溶液氧

化而使酸性高镂酸钾溶液褪色,B项错误;甲基（一CH3）上所有原子不可能共面,C

。CH-CH3

项正确；〈一＞°乩―CH2-CM有6种一漠代物，CH3有5种一澳代

物,D项错误。

二、非选择题（本题包括5小题，共52分）

17.（10分）已知2-丁烯有两种顺反异构体，如下所示：

CH3CH3CH3\\

\=cZc=c

/\/\

HHHCH3

AB

根据此原理，苯丙烯的同分异构体中除有三种位置异构外还有一对顺反异构，写出

其结构简式：

（1）三种位置异构:,,0

（2）两种顺反异构:__________________

C-CC=c

/\/\

(2)HHHCH3

解析:根据官能团(碳碳双键)的位置不同可以确定出两种位置异构体：

0HYH?—CH-CH2、QCHKH-C",再把苯环移动到第二个碳原子上可

9

以得到第三种异构体：CH3-C=CH2，第二种同分异构体又有两种顺反异构体c

18.(10分)请按要求回答下列问题：

(1)1-丁烯与浪水的反应的化学方程式为。

(2)相对分子质量为72的某姓，其一氯代物只有一种,则该煌的一氯代物的结构简

式为O

(3)用系统命名法命名下列有机化合物。

(CH3)2CHCH(CH3)2：;

CH3—CH—CH—CH—CH3

III

CH3C2H5CtH5：Q

HHClH

\/\/

C-CC-C

(4)已知结构式为cJXC1和HZXC1的物质互为同分异构体，我们称之为

顺反异构。则分子式为C5HIO的有机化合物，属于烯蜂的同分异构体的数目为—

种(考虑顺反异构)。

答案:⑴CH2-CH—CH2—CH3+Br2-BrCH2CHBrCH2CH3

(2)CH3c(CH3)2CH2cl

(3)2,3-二甲基丁烷2,4-二甲基-3-7,基己烷

(4)6

解析：(1)1-丁炜含有碳碳双键，与漠水发生加成反应的化学方程式为CHz-CH—

CH2—CH3+B「2一BrCH2cHBrCH2cH3。(2)有机化合物的相对分子质量为72,且

仅含有碳和氢两种元素，根据商余法72・14=5……2,所以分子式为C5H⑵戊烷的

同分异构体为正戊烷、异戊烷和新戊烷，其中一氯代物只有一种，说明结构简式中

只有一种化学环境的H原子，满足该条件的戊烷为新戊烷:C(CH3)4,该一氯代物的

结构筒式为CH3C(CH3)2CH2CIO(3)(CH3)2CHCH(CH3)2的主链上有4个碳.从离

甲基最近的一端编号，所以(CH3)2CHCH(CH3)2的名称为2,3-二甲基丁烷；

CH3—CH—CH—CH—CH3

CH3C2H5c2Hs的主链上有6个碳，为己烷，从禹甲基最近的一端编号，所

以名称为2,4-二甲基3乙基己烷。(4)分子式为GH10的有机化合物，属于烯妙的

CILCH,

同分异构体有CH2=CHCH2cH2cH3、

CHCHCH

I3I3I3

CH2=CCH2CH3、CH2=CHCHCH3、CH3CHYCH3,共6种。

19.(10分)A~G是几种烧分子的球棍模型(如图),据此回答下列问题:

(1)常温下含氢质量分数最高的气态炫是(填字母)。

(2)写出E失去一个氢原子后所得炫基的结构简式:o

(3)一卤代物种类最多的是(填字母)。

(4)写出实验室制取D的化学方程式:o

⑸写出F发生硝化反应的化学方程式:

答案：(1)A

(2)—CH2CH2CH3或一CH(CH3)2

⑶G

(4)CaC2+2H2O—*Ca(OH)2+C2H2t

(5)O+HNO3^~O^NOZ+H2O

解析:(1)常温下含氧质量分数最高的气态烧是甲烷。

(2)E是丙烷，失去一个氢原子后所得泾基的结构简式为一CH2cH2cH3或一

CH(CH3)2O

(3)甲苯分子中氢原子种类最多，则一卤代物种类最多的是甲苯。

(4)实验室制取乙块的化学方程式为CaC2+2H2O—>Ca(OH)2+C2H2|。

(5)苯发生硝化反应的化学方程式为O+HNO3△O^N°2+H2OO

2().(1()分)用电石制备的乙焕气体中常混有少量H2s气体。请用图中仪器和药品

组成一套制备、净化乙快的装置，并可通过测定乙快的体积，从而计算电石纯度。

A

0.1mol-L-1溶液

漠水

⑴进行实验时，所制气体从左向右流，仪器的正确连接顺序是(填接

口字母)；

(2)为了使实验中气流平稳，甲中分液漏斗里的液体通常用;

⑶若在标准状况下'澳水与乙焕完全反应生成C2H2B「4,已知称取电石〃7g,测得量

筒内液体体积VmL,则电石纯度可表示为;

(4)若没有除H2s的装置，测定结果将会(填“偏高”“偏低”或“不变)

理由是(用化学方程式表

示)。

答案：(1)AHGEFDCB

⑵饱和食盐水

(3严+把8%

7m

(4)偏高H2S+Br2-S1+2HBr

解析:由题意知,电石与足量水反应生成乙烘，其中混有的H2s可用NaOH溶液吸

收，乙快气体被澳水吸收后余下的部分通过排水法测量其体积。电石纯度计算过

程：

CaC2