CN116120611B 一种单价阴离子选择性两性结构离子交换膜的制备方法 （浙江工业大学）

一种单价阴离子选择性两性结构离子交换本发明公开了一种单价阴离子选择性两性烷基)3,3二(4羟苯基)异吲哚啉酮单体、4,200℃下实现原位交联，得到两性结构聚芳醚砜2N,N二甲基1,3丙二胺与3,3二(4羟苯基)3H异苯并呋喃酮在氮气二氟二苯砜单体和2,2’二(4羟苯基)六氟丙烷单体，经溶剂共缩聚得到式(II)所示的主酮和2,2’二(4羟苯基)六氟丙烷的总物质的量与4,4’二氟二苯砜的物质的量之比为1:基)六氟丙烷的摩尔比为m：100一m＝8580520所述聚芳醚砜的数均分子量Mn=50000～120000；34洗涤数次后于60～120℃真空干燥10～48h得到主链聚芳醚砜。5应或离子水合能差异的分离原理，可实现单/多价离子性结构聚合物、阴/阳离子交换基团之间的离子交联得所述离子交换膜呈现出均相微观结[0005]本发明要解决的技术问题是提供一种单价阴离子选择性两性结构离子交换膜的6[0008]N,N二甲基1,3丙二胺与3,3二(4羟苯基)3H异苯并呋喃酮(酚酞)在氮气氛二(4羟苯基)六氟丙烷的总物质的量与4,4’二氟二苯砜的物质的量之比为1:1，所述2(3(二甲基胺)丙烷基)3,3二(4羟苯基)异吲哚啉酮单体和2,2’二(4羟苯基)六氟丙烷的摩尔比为x：100一x＝10080020所述聚芳醚砜的数均分子量Mn＝500007啉酮和2,2’二(4羟苯基)六氟丙烷的摩尔比为10080020最优选为85%~80520％。8℃真空干燥10～48h得到主链聚芳醚砜。[0041](1)本发明所述的一种单价阴离子选择性两性结构离子交换膜，既含有荷正电铵[0042](2)本发明所述的一种单价阴离子选择性两性结构离子交换膜，既含有刚性芳香9(3(二甲基胺)丙烷基)3,3二(4羟苯基)异吲哚啉酮单体加入配有分水器中的250mL三2[0054]主链的制备：采用同实施例1相同的制备过程，区别仅在于加入的是5.0804克得到10.2克的2(3(二甲基胺)丙烷基)3,3二(4羟苯[0055]阴离子交换膜的制备：采用同实施例1相同的制备过程，区别仅在于加入的是[0059]主链的制备：采用同实施例1相同的制备过程，区别仅在于加入的是5.0804克[0060]阴离子交换膜的制备：采用同实施例1相同的制备过程，区别仅在于加入的是[0066]采用国标方法实验测试了所制备的单价阴离子选择性两性结构离子交换膜的厚[0071]采用国标方法实验测试了所制备的单价阴离子选择性两性结构离子交换膜的厚[0076]采用国标方法实验测试了所制备的单价阴离子选择性两性结构离子交换膜的厚[0081]采用国标方法实验测试了所制备的单价阴离子选择性两性结构离子交换膜的厚[0086]采用国标方法实验测试了所制备的单价阴离子选择性两性结构离子交换膜的厚[0091]采用国标方法实验测试了所制备的单价阴离子选择性两性结构离子交换膜的厚[0096]采用国标方法实验测试了所制备的单价阴离子选择性两性结构离子交换膜的厚[0101]采用国标方法实验测试了所制备的单价阴离子选择性两性结构离子交换膜的厚[0106]采用国标方法