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文档简介
2024年高考临考押题卷01
化学
注意事项:
i.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用
橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回
可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16Na23Mg24Cl35.5Ca40Mn55Cu64I
127
第I卷(选择题共39分)
一、诜择题:本题共13小题,每小题3分,共39分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目
要求的。
1.第19届亚运会乘持“绿色、智能、节俭、文明”办会理念。下列说法不正确的是()
A.亚运村餐厅“竹餐具”中含有丰富的多糖
B.火炬燃料“零碳甲醇”燃烧不产生二氧化碳
C.吉祥物“江南忆”机器人所用芯片的主要成分为硅
D.火炬使用的“1070”铝合金有硬度高、耐高温的特点
高,日
2.氮化钱是新型半导体材料。工业制备氮化钱的常用方法是GaCh+NH,=典GaN+3H。。下列叙述正确
的是
A.基态Ga原子电子排布式:[Ar]4s24d
B.NH;的VSEPR模型:
c.基态N原子价层电子的轨道表示式:的।।:TT1
D.HC1的电子式:H+[:C1:]-
3.下列由废铁屑制取(NH4)2Fe(SO4W6H2O的实验装置与操作能达到实验目的的是
A.用装置甲称取一定质量的(NH42SO4固体
B.用装置乙除去废铁屑表面的油污
C.用装置丙将废铁屑充分溶解
D.用装置丁蒸干溶液得到(NFh)2Fe(SOg6H2O晶体
4.臭氧(0J在[Fe(H⑼J催化下能将烟气中的SO?、NO,分别氧化为SO:和NO;。下列关于
N、O、S、Fe元素及其化合物的说法正确的是
A.原子半径:N>O>SB.第一电离能:I"N)>L(O)>L(S)
C.沸点:H2S>H2O>NH3D.电负性:x(Fe)<x(O)<Z(N)
阅读下列材料,回答5~7题:
硫(S)元素约占地球总质量的19%,广泛分布并循环于大气图、水图、生物图、岩石图以及地球内部各图层。
破有32s(占95.04%)、34s(占4.20%)、33s(占0.75%)和36s(占0.01%)四种同位素。硫元素主要以氧化物、硫化物、
含兔酸和含氧酸盐等主要形式存在。破的单质有S2、S4、Ss等多种分子形态;破的氨化物(破化氢、二硫化氢)均
有弱酸性;低价硫有氧气敏感性,易和氧气反应。硫在生物圈的演化中扮演了重要角色,蛋氨酸、胱氨酸和半胱
氨酸均含硫元素。在细菌作用下硫元素可发生氧化或还原,从而促进了硫元素在地球各图层中的循环。
5.下列说法正确的是()
A.32S、/、33S、36s核内中子数相同B.SO?和SO.3分子中S的杂化类型均为sp2
C.H2S为含有极性键的非极性分子D.二硫化氢(H2s2)分子的构型为直线形
6.下列化学反应的离子方程式表示正确的是()
A.使用硫化亚铁除去废水中汞离子:S2-+Hg2+=HgSl
B.黄铁矿在细菌作用下转化为强酸:2FeS2+2H?O+7O2坦丝2Fe2++4H-4-4SOr
C.用NaSCh除去漂白废水中的余氯:S,OC+4Cb+5H?O=2SOr+8C「+10H+
D.半胱鬼酸[HOOCCFRNHDCHzSH]和足量烧碱溶液反应:HSCH2(NH2)CHCOOH+OH
=HSCH2(NH2)CHCOO+H2O
7.硫及其化合物的转化有着重要的应用。下列含硫物质的转化不正确的是()
A.实验室探究SO?的制备与性质:NazSOKs)丝彗502(6°」丝上叫)BaSOm)
B.工业上制备H2SO4的部分流程:FeS?⑸SO2(g)°”上匕「汕SOKg)
C.用Na2cCh溶液吸收S6制备Na2so3:
过量Na2c0彳(aq)NaOH(aq)
SO2(g)—_>NaHSO3(aq)---->Na2SO3(aq)
D.实验室探究浓硫酸的性质:HfOM浓)史」啰SOMg产吧叶,H2SO4(aq)
8.化学离不开生活,下列有关物质的性质或用途正确的是
A.漂白粉和明矶都常用于自来水的处理,二者的作用原理相同
B.铁分别与氯气、碘反应生成的产物中,铁的化合价不同
C.将红热的木炭投入浓HNCh中,有红棕色气体产生,证明木炭有还原性
D.在火焰上灼烧搅拌过某无色溶液的玻璃棒,火焰出现黄色,溶液中含Na元素
9.工业上用CH]催化还原NO?可以消除氮氧化物的污染,反应原理为:
1
CH4(g)+2NO2(g)-N2(g)+C03(g)+2H2O(g)AH=-867.0kJ.moPo不同的催化剂催化该反应的最佳
活性温度不同。卜列说法正确的是
A.上述反应平衡常数K.圜版)
B.其他条件不变时,反应单位时间,NO?去除率随温度升高而增大的原因可能是平衡常数变大
C.其他条件不变,在低温下使川高效催化剂可提高CH」的平衡转化率
D.反应中若采用高分子分离膜及时分离出水蒸气,可以使反应的平衡常数增大
10.一种重要有机中间体的合成路线如下,下列说法中正确的是
A.物质丙的分子式为CI4H门母?
B.物质甲可以发生氧化、取代、水解和消去反应
C.图示反应类型为加成反应
D.物质乙中的原子不可能处于同一-平面
11.下列实验方案能达到探究目的的是
选
探究目的实验方案
项
CO还原Fe2O3实验中,Fe2O3向CO还原Fe2O3所得到的产物中加入稀盐酸,再滴加KSCN溶液,
A
是否全部被还原观察颜色变化
比较CH3co0和CIO-结合H+室温下,用pH计分别测定等物质的量浓度的CHsCOONa溶液和
B
的能力大小NaCIO溶液的pH
比较Ksp(BaSOj)和将BaSCh粉末和Na2cO3饱和溶液混合,充分振荡,静置,取少量上
C
Ksp(BaC03)的相对大小层清液,滴加盐酸和BaCb溶液,观察是否有沉淀产生
蔗糖水解产物是否具有还原向蔗糖溶液中加入少量稀疏酸,加热煮沸,冷却后加入银氨溶液,水
D
性浴加热,观察现象
12.室温下,用含少量ZnSO,杂质的ImoLUMnSOj溶液制备MnCO,的过程如下图所示。下列说法正确的
是
ilMMnS《水、NHJICO而激
的MnSOj冷波-4%忡1平卜(沉f1tMnt°»
MnS、ZnS-
25
已知:K、p(MnS)=2x1(72Ksp(ZnS)=2xlO\Kb(NHrH2O)=2xl0-
11
Ka।(H2coJ=4x10,、Ka2(H2COj=5xlO-
A.“除锌”后所得上层清液中,c(Zn')一定小于ixl(HmolLT
B.O.lmolLTNHaHCO,溶液中存在:c(H")+c(H2C03)=c(0H)+c(CO;)
C.氨水、NH4HCO3溶液中存在:c(NH;)<2c(COr)+c(HCO;)
D.“沉铳”后的滤液中存在:c(NH:)+C(NH3.H2O)=2c(SO;-)
13.在某催化剂作用下CO2和生合成甲酸仅涉及以下反应:
I.CO2(g)+H2(g)=•HCOOH(g)AH|<O
ILCO2(g)+H2(g)•CO(g)+H2O(g)△H2
在2L刚性容器中,CCh(g)和Fh(g洛投Imol发生反应,平衡时CO2的转化率及HCOOH和CO的选择性(产
物的选择性:生成的HCOOH或CO与转化的CO2的比值)随温度变化如图所示。下列说法正确的是
8
的
转
化
率
或
产
物
的
选
择
性
%、
B.曲线b表示平衡时HCOOH的选择性
C.2402时,反应I的平衡常数K二号
D.在2()0℃~360c之间,温度对反应I的影响要小于反应H
二、非选择题:本题共4小题,共61分。
14.(15分)锌是一种重要的金属,一种以固体废锌催化剂(主要成分为ZnO,含少量FezCh、CuO、SiO2)
为原料制备锌的工艺流程如图所示:
滤渣1港渣2水溶液有机相
已知:①25℃时,Ksp(CuS)=6.4xlO叫K,p(ZnS)=1.6xl(y24;
2+=2+,8
②25℃时,Zn-b4NH3[Zn(NH3)41,X=5.0xl0
n(Cu2+)
③深度除铜标准:溶液中铜锌比《2.0x10/
n[Zn(NHjJ2*
⑴“浸取”时,ZnO、CuO转化为团制加产、[Cu(NH3)4户进入溶液。
①ZnO发生反应的离子方程式为
②浸取温度应控制在30C左右,其原因为
⑵“深度除铜”时,锌的回收率、除铜效果与(NH亦加入量[用喘黯^1。。%表示]的关系曲线如图
所示。
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回
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100IIO12013040
(NH/S加入量/%
①当(NH4)2S加入品2100%时,会发生反应[[Zn(NHjJ"+S2-=ZnSJ+4NH3导致锌的回收率下降,该反
应的平衡常数数值为o
②“深度除铜”时,(NHRS较为合理的加入量约为120%,理由是o
⑶通过“萃取”、“反萃取”可以获得酸性ZnSCU溶液,为提高锌的回收率,萃取时可以采取的措施为o
(4)“电解”时采用A1为阴极,惰性电极为阳极,电解过程中发现当阳极产生ImolO?时,阴极析出的Zn小
于2mol,其可能的原因是o
(5)ZnO存在多种晶体结构,其中纤锌矿型的晶体结构如图所示,晶体中0?一的配位数为。
15.(15分)嗅丙胺太林是辅助治疗十二指肠溃疡的药物,其合成路线如图所示:
COOH
az)
oH2s。4
0向
OOHCNcoon
cOo"cComcOo^cCo
(1)K中含氧官能团的名称为
(2)/转化为G的反应类型是
(3)若步骤AfC,先氧化再氯代,则生成一种C的同分异构体,该同分异构体经过题中CfD条件下的转
化,生成含有苯环产物的结构简式:。
(4)写出满足下列条件的I的一种同分异构体的结构简式:。
①含有两个苯环结构;②能发生银镜反应;
③核磁共振氢谱有3组峰,目.峰面积比为122o
O
(5)写出以乙烯为原料制备[jgn的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本
O
题题干)O
16.(15分)实验室利用含钵废催化剂制备Cock2%。,并利用共制备|Co(NH3)6]Cb。已知:Fc(OH)3完全沉
淀的pH为2.7,A1(OH)3完全沉淀的pH为4.2,Co(OH)2开始沉淀的pH为65coe12的溶解度曲线如图1所示。
图1
(1)制备COCC・2H2。。
①CoCh中Co?+基态核外电子排布式为
②补充完整以含钻废催化剂(主要成分为CoO,少量FezCh和AI2O3)为原料制备COCI2-2H2O的实验方案:
_________________________________________________________________,洗涤2〜3次,低温干燥,得到产
品COCH2H2。。(实验中须使用的仪器和试剂:pH计、1mo卜口HC1溶液、CoCCh固体)
⑵制备[Co(NH3)6]Cb并测定Co含量。将CoC12-2H9和活性炭(催化剂)加入三颈瓶中(装置如图2),然后再依次
通过滴液漏斗缓慢滴加NH4cl和浓氨水混合溶液、比。2溶液,控制温度不超过60℃充分反应,冷却后过滤。
①三颈瓶中制得[Co(NH3)6产的离子方程式为。
②加入NH4C1的作用是。
③在没有活性炭存在时,能得到一种化学式为Co(NH3)sC13的纯净物。测得1molCo(NH3)sCb与足量的硝酸银
溶液反应生成2molAgCL该配合物内界的化学式为。
④准确称取7.0800g样品于烧杯中,加入足量NaOH溶液充分反应,微沸加热至无N%放出。冷却至室温后,
加入过量的KI固体和盐酸,充分摇荡。将所得溶液定容至250mL,然后取出25.00mL溶液放入锥形瓶中,滴
加少量淀粉溶液,用0.1molL'Na2s2O3溶液滴定至终点,消耗Na2s2O3溶液的体积为24.00mL。计算样品中钵
元冢的质量分数(写出计算过程)。
3+-+2+
已知:[Co(NH3)6l+3OH=Co(OH)31+6NH5f;2Co(OH)3+2r+6H=2Co4-l2+6H2O;h+2S20r=21
一+S40r。
17.(16分)捕集并转化CO?可以有效实现碳达峰、碳中和。
【.工业上利用两种温室气体C也和CO?催化重整制取凡和CO,主要反应为
反应①:CH4(g)+CO2(g)2C0(g)+2H2(g)△”1=+247.4kJmo『
过程中还发生三个副反应:
,
反应②:CO2(g)+H2(g).CO(g)+H2O(g)A//2=441.2kJmor
,
反应③:2CO(g)f-CO2(g)+C(s)AW3=-171.0kJmor
反应④:CH4(g)12H2(g)+C(s)AH,
将CH4与CO?(体积比为1:I)的混合气体以一定流速通过催化齐J,产物中Hz与CO的物质的量之比、CO?的
转化率与温度的关系如图所示:
01-I---------------------1-------------------------1----------------------1~~10
500600700800
温度/C
(1)^4=o
(2)500℃时,嘤^比较小,此时发生的副反应以_________(选填②、③
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