2026年执业药师资格《药事管理与法规》试卷

2026年执业药师资格《药事管理与法规》试卷考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、单项选择题（每题只有一个最佳答案，请将正确答案的字母填写在答题卡相应位置。每题1分，共80分）1.根据我国《宪法》规定，药品管理工作的基本准则是（）。A.自由经营，自愿交易B.以市场为导向，提高经济效益C.保障公众健康，维护公共安全D.鼓励创新，支持产业发展2.药品管理法规定，国家实行药品注册制度，药品上市前必须经过（）的审查和批准。A.市场监管部门B.药品生产协会C.国务院药品监督管理部门D.行业自律组织3.下列关于新药定义的表述，最准确的是（）。A.国内外均未生产的药品B.国外已上市，国内尚未生产的药品C.国内外均未上市过的药品D.国内外均未上市过的新化学实体药品或者已有记载但未生产过的药品4.药品生产企业进行药品生产活动，必须符合（）的要求。A.药品经营质量管理规范B.药品非临床研究质量管理规范C.药品生产质量管理规范D.药品流通监督管理办法5.药品生产企业在药品生产过程中，应当建立并实施（），确保药品生产全过程符合药品生产质量管理规范要求。A.药品追溯体系B.药品召回制度C.药品不良反应报告制度D.药品生产验证规程6.下列关于药品生产许可证管理的说法，正确的是（）。A.药品生产许可证在全国范围内有效B.药品生产许可证有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在有效期届满前6个月申请换发C.药品生产许可证的申请不需要提交药品生产质量管理规范认证证书D.药品生产许可证的发放仅依据企业的经济实力7.药品经营企业在采购药品时，应当建立（）制度，确保从合法的供应单位采购药品。A.药品采购审批B.药品采购记录C.药品采购合同D.药品采购招标8.药品批发企业接收药品时，应当进行（）检查，并作出记录。A.药品名称、规格、批号B.药品包装、标签、说明书C.药品名称、规格、批号、效期、生产日期D.药品名称、规格、批号、效期、生产日期、运输方式9.药品零售企业销售药品时，应当向购买者提供药品说明书，并按照规定进行（）。A.处方审核B.药品定价C.药品广告D.药品咨询10.处方药不得在（）发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。A.电视台B.微信公众号C.药品包装D.汽车车身11.药品说明书应当以（）为依据，用科学、准确、通俗易懂的语言编写。A.药品广告语B.药品生产批号C.药品临床试验数据D.药品销售数据12.药品广告的内容应当以药品说明书为准，不得含有（）等内容。A.药品适应症B.药品用法用量C.药品生产企业名称D.夸大药品功能主治13.麻醉药品、精神药品的（）应当对储存药品进行专人专柜管理，并建立储存台账。A.经营企业B.使用单位C.生产企业D.行政主管部门14.医疗用毒性药品的管理，依照（）的规定执行。A.麻醉药品B.精神药品C.药品管理法D.医疗用毒性药品管理办法15.放射性药品的（）应当具备与所从事的放射性药品生产、经营、使用相适应的专业技术人员、设备设施和技术条件。A.生产单位B.经营单位C.使用单位D.所有相关单位16.执业药师是指经国家药品监督管理部门考试合格，取得（）资格，并在药品生产、经营、使用单位中执业的专业技术人员。A.执业药师B.药师C.护士D.会计师17.执业药师注册有效期为（）年。A.1B.2C.3D.518.执业药师在执业范围内履行（）职责。A.药品采购B.药品调配C.处方审核D.药品定价19.执业药师应当定期参加继续教育，每年继续教育时间不少于（）学时。A.20B.30C.40D.5020.执业药师的（）是药品安全的有效保证。A.职业道德B.业务能力C.经济效益D.社会地位21.药品上市后出现问题，药品生产企业应当建立（）制度，及时采取纠正和预防措施。A.药品召回B.药品广告C.药品销售D.药品研发22.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的（）反应。A.期望之外的有害B.预期之内的有利C.预期之外的有利D.预期之内的有害23.药品生产企业应当对药品不良反应（）。A.定期评估B.及时报告C.妥善处理D.以上都是24.药品广告的审查机关是（）。A.市场监管部门B.药品监督管理部门C.广播电影电视部门D.出版部门25.药品广告的内容应当以（）为准。A.药品说明书B.药品生产企业宣传材料C.药品销售宣传D.药品专家意见26.药品价格实行（）制度。A.政府指导价B.市场调节价C.政府定价D.行业指导价27.基本医疗保险药品目录分为（）。A.甲类、乙类B.西药、中成药C.处方药、非处方药D.国内药品、进口药品28.药品招标采购应当遵循（）的原则。A.公平、公正、公开B.低价优先C.量价挂钩D.以上都是29.药品说明书是（）。A.药品广告B.药品包装的一部分C.药品使用说明书D.药品质量标准30.药品标签是指直接附着或者印刷在（）上，用文字、符号、图案以及相关说明来表示药品名称、规格、批准文号等信息的标识。A.药品说明书B.药品包装C.药品广告D.药品销售单31.药品生产企业应当对药品说明书进行（）。A.定期修订B.永久不变C.随意修改D.以上都不是32.药品经营企业不得（）药品。A.销售B.采购C.保管D.假冒33.药品使用单位应当建立（）制度，对药品质量进行监督检查。A.药品采购B.药品验收C.药品使用D.药品不良反应监测34.药品生产企业、经营企业、使用单位应当建立（）制度，确保药品可追溯。A.药品追溯B.药品召回C.药品不良反应报告D.药品广告审查35.药品监督管理部门依法对药品（）进行监督检查。A.生产B.经营C.使用D.以上都是36.违反药品管理法规定，有下列（）情形之一的，责令改正，给予警告；情节严重的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。A.未取得药品生产许可证生产药品的B.未取得药品经营许可证经营药品的C.未取得药品使用许可证使用药品的D.以上都是37.药品广告不得含有（）等内容。A.药品名称、规格、批准文号B.药品生产企业名称、地址、联系方式C.夸大药品功能主治、安全性或者有效性的D.批准文号38.药品价格虚高的，由（）责令改正，没收违法所得，并处违法所得五倍以下的罚款；情节严重的，依法吊销其执业许可证。A.市场监管部门B.药品监督管理部门C.价格主管部门D.以上都不是39.药品生产企业、经营企业、使用单位违反药品管理法规定，造成药品安全事故的，应当依法承担（）责任。A.行政B.民事C.刑事D.以上都是40.药品管理法规定，国家实行药品不良反应（）制度。A.监测B.报告C.评估D.处理41.药品说明书应当列出全部活性成分或者活性成分的（）。A.名称B.代码C.规格D.CAS号42.药品说明书中的【用法用量】项下，应当详细说明药品的（）。A.用法B.用量C.疗程D.A、B、C都是43.药品说明书中的【不良反应】项下，应当列出药品的已知（）。A.不良反应B.禁忌C.相互作用D.药物过量44.药品说明书中的【禁忌】项下，应当列出使用该药品的（）情形。A.适应症B.禁忌症C.注意事项D.用法用量45.药品说明书中的【注意事项】项下，应当列出使用该药品时需要（）的内容。A.注意B.提醒C.警惕D.A、B、C都是46.药品说明书中的【药物相互作用】项下，应当列出该药品与其他药品或者食物的（）。A.相互作用B.配伍禁忌C.影响因素D.A、B、C都是47.药品说明书中的【药物过量】项下，应当列出药品过量的（）。A.症状B.处理方法C.预防措施D.A、B、C都是48.药品说明书中的【贮藏】项下，应当说明药品的（）。A.贮藏条件B.贮藏期限C.贮藏方式D.A、B、C都是49.药品说明书中的【包装】项下，应当说明药品的（）。A.包装材料B.包装规格C.包装方式D.A、B、C都是50.药品说明书中的【有效期】项下，应当标明药品的（）。A.生产日期B.有效期截止日C.批号D.A、B都是51.药品标签应当以（）为依据。A.药品说明书B.药品广告C.药品销售单D.药品生产记录52.药品标签中的【药品名称】和【规格】应当（）。A.明确标示B.模糊标示C.不必标示D.以上都不是53.药品标签中的【批准文号】应当（）。A.隐瞒B.标示C.可有可无D.以上都不是54.药品标签中的【生产厂家】和【地址】应当（）。A.标示B.隐瞒C.可有可无D.以上都不是55.药品标签中的【生产日期】和【有效期】应当（）。A.标示B.隐瞒C.可有可无D.以上都不是56.药品标签中的【用法用量】应当与药品说明书中的【用法用量】（）。A.一致B.不一致C.部分一致D.以上都不是57.药品标签中的【不良反应】可以参考药品说明书中的【不良反应】，但（）。A.可以省略B.需要标示C.不需要标示D.以上都不是58.药品标签中的【禁忌】可以参考药品说明书中的【禁忌】，但（）。A.可以省略B.需要标示C.不需要标示D.以上都不是59.药品标签中的【注意事项】可以参考药品说明书中的【注意事项】，但（）。A.可以省略B.需要标示C.不需要标示D.以上都不是60.药品标签中的【药物相互作用】可以参考药品说明书中的【药物相互作用】，但（）。A.可以省略B.需要标示C.不需要标示D.以上都不是61.药品标签中的【药物过量】可以参考药品说明书中的【药物过量】，但（）。A.可以省略B.需要标示C.不需要标示D.以上都不是62.药品标签中的【贮藏】应当与药品说明书中的【贮藏】（）。A.一致B.不一致C.部分一致D.以上都不是63.药品标签中的【包装】应当与药品说明书中的【包装】（）。A.一致B.不一致C.部分一致D.以上都不是64.药品标签中的【有效期】应当与药品说明书中的【有效期】（）。A.一致B.不一致C.部分一致D.以上都不是65.药品广告的内容应当以（）为准，不得含有虚假或者引人误解的内容。A.药品说明书B.药品生产企业宣传材料C.药品销售宣传D.药品专家意见66.药品广告不得含有（）等内容。A.药品名称、规格、批准文号B.药品生产企业名称、地址、联系方式C.夸大药品功能主治、安全性或者有效性的D.批准文号67.药品广告不得利用（）对药品进行宣传。A.公众人物B.公众人物的健康形象C.公众人物的姓名、肖像D.A、B、C都是68.药品广告不得含有（）等内容。A.保证功效B.承诺疗效C.对比其他药品D.A、B、C都是69.药品广告不得含有（）等内容。A.催促购买B.优惠价格C.诋毁其他药品D.A、B、C都是70.药品广告发布前，应当经（）审查。A.市场监管部门B.药品监督管理部门C.广播电影电视部门D.出版部门71.药品广告审查批准文件的有效期（）。A.为1年B.为2年C.为3年D.由发布者决定72.药品广告的内容需要修改的，应当重新申请（）。A.审查B.批准C.公告D.登记备案73.药品价格实行（）制度。A.政府指导价B.市场调节价C.政府定价D.行业指导价74.基本医疗保险药品目录分为（）。A.甲类、乙类B.西药、中成药C.处方药、非处方药D.国内药品、进口药品75.药品招标采购应当遵循（）的原则。A.公平、公正、公开B.低价优先C.量价挂钩D.以上都是76.药品生产企业应当对药品说明书进行（）。A.定期修订B.永久不变C.随意修改D.以上都不是77.药品说明书中的【用法用量】项下，应当详细说明药品的（）。A.用法B.用量C.疗程D.A、B、C都是78.药品说明书中的【不良反应】项下，应当列出药品的已知（）。A.不良反应B.禁忌C.相互作用D.药物过量79.药品说明书中的【禁忌】项下，应当列出使用该药品的（）情形。A.适应症B.禁忌症C.注意事项D.用法用量80.药品说明书中的【注意事项】项下，应当列出使用该药品时需要（）的内容。A.注意B.提醒C.警惕D.A、B、C都是二、多项选择题（每题有两个或两个以上正确答案，请将正确答案的字母填写在答题卡相应位置。多选、少选、错选均不得分。每题2分，共40分）1.药品管理法规定，药品管理的基本原则包括（）。A.保障公众健康B.维护公共安全C.鼓励创新D.依法管理2.药品上市后出现严重不良反应的，药品生产企业应当（）。A.立即通知药品监督管理部门B.立即通知药品经营企业C.立即通知药品使用单位D.立即采取纠正和预防措施3.药品生产企业在药品生产过程中，应当建立并实施（），确保药品生产全过程符合药品生产质量管理规范要求。A.药品追溯体系B.药品召回制度C.药品不良反应报告制度D.药品生产验证规程4.药品经营企业在采购药品时，应当建立（）制度，确保从合法的供应单位采购药品。A.药品采购审批B.药品采购记录C.药品采购合同D.药品采购招标5.药品批发企业接收药品时，应当进行（）检查，并作出记录。A.药品名称、规格、批号B.药品包装、标签、说明书C.药品名称、规格、批号、效期、生产日期D.药品名称、规格、批号、效期、生产日期、运输方式6.药品零售企业销售药品时，应当向购买者提供药品说明书，并按照规定进行（）。A.处方审核B.药品定价C.药品广告D.药品咨询7.处方药不得在（）发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。A.电视台B.微信公众号C.药品包装D.汽车车身8.药品说明书应当以（）为依据，用科学、准确、通俗易懂的语言编写。A.药品广告语B.药品生产批号C.药品临床试验数据D.药品销售数据9.药品广告的内容应当以药品说明书为准，不得含有（）等内容。A.药品适应症B.药品用法用量C.药品生产企业名称D.夸大药品功能主治10.麻醉药品、精神药品的（）应当对储存药品进行专人专柜管理，并建立储存台账。A.经营企业B.使用单位C.生产企业D.行政主管部门11.医疗用毒性药品的管理，依照（）的规定执行。A.麻醉药品B.精神药品C.药品管理法D.医疗用毒性药品管理办法12.放射性药品的（）应当具备与所从事的放射性药品生产、经营、使用相适应的专业技术人员、设备设施和技术条件。A.生产单位B.经营单位C.使用单位D.所有相关单位13.执业药师在执业范围内履行（）职责。A.药品采购B.药品调配C.处方审核D.药品定价14.执业药师应当定期参加继续教育，每年继续教育时间不少于（）学时。A.20B.30C.40D.5015.药品上市后出现问题，药品生产企业应当建立（）制度，及时采取纠正和预防措施。A.药品召回B.药品广告C.药品销售D.药物警戒16.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的（）反应。A.期望之外的有害B.预期之内的有利C.预期之外的有利D.预期之内的有害17.药品生产企业、经营企业、使用单位应当建立（）制度，确保药品可追溯。A.药品追溯B.药品召回C.药品不良反应报告D.药品广告审查18.药品监督管理部门依法对药品（）进行监督检查。A.生产B.经营C.使用D.流通19.药品价格虚高的，由（）责令改正，没收违法所得，并处违法所得五倍以下的罚款；情节严重的，依法吊销其执业许可证。A.市场监管部门B.药品监督管理部门C.价格主管部门D.以上都不是20.药品生产企业、经营企业、使用单位违反药品管理法规定，造成药品安全事故的，应当依法承担（）责任。A.行政B.民事C.刑事D.以上都是21.药品说明书应当列出全部活性成分或者活性成分的（）。A.名称B.代码C.规格D.CAS号22.药品说明书中的【用法用量】项下，应当详细说明药品的（）。A.用法B.用量C.疗程D.A、B、C都是23.药品说明书中的【不良反应】项下，应当列出药品的已知（）。A.不良反应B.禁忌C.相互作用D.药物过量24.药品说明书中的【禁忌】项下，应当列出使用该药品的（）情形。A.适应症B.禁忌症C.注意事项D.用法用量25.药品说明书中的【注意事项】项下，应当列出使用该药品时需要（）的内容。A.注意B.提醒C.警惕D.A、B、C都是26.药品说明书中的【药物相互作用】项下，应当列出该药品与其他药品或者食物的（）。A.相互作用B.配伍禁忌C.影响因素D.A、B、C都是27.药品说明书中的【药物过量】项下，应当列出药品过量的（）。A.症状B.处理方法C.预防措施D.A、B、C都是28.药品说明书中的【贮藏】项下，应当说明药品的（）。A.贮藏条件B.贮藏期限C.贮藏方式D.A、B、C都是29.药品说明书中的【包装】项下，应当说明药品的（）。A.包装材料B.包装规格C.包装方式D.A、B、C都是30.药品说明书中的【有效期】项下，应当标明药品的（）。A.生产日期B.有效期截止日C.批号D.A、B都是31.药品标签应当以（）为依据。A.药品说明书B.药品广告C.药品销售单D.药品生产记录32.药品标签中的【药品名称】和【规格】应当（）。A.明确标示B.模糊标示C.不必标示D.以上都不是33.药品标签中的【批准文号】应当（）。A.隐瞒B.标示C.可有可无D.以上都不是34.药品标签中的【生产厂家】和【地址】应当（）。A.标示B.隐瞒C.可有可无D.以上都不是35.药品标签中的【生产日期】和【有效期】应当（）。A.标示B.隐瞒C.可有可无D.以上都不是36.药品标签中的【用法用量】应当与药品说明书中的【用法用量】（）。A.一致B.不一致C.部分一致D.以上都不是37.药品标签中的【不良反应】可以参考药品说明书中的【不良反应】，但（）。A.可以省略B.需要标示C.不需要标示D.以上都不是38.药品标签中的【禁忌】可以参考药品说明书中的【禁忌】，但（）。A.可以省略B.需要标示C.不需要标示D.以上都不是39.药品标签中的【注意事项】可以参考药品说明书中的【注意事项】，但（）。A.可以省略B.需要标示C.不需要标示D.以上都不是40.药品标签中的【药物相互作用】可以参考药品说明书中的【药物相互作用】，但（）。A.可以省略B.需要标示C.不需要标示D.以上都不是试卷答案一、单项选择题1.C2.C3.D4.C5.A6.B7.B8.C9.A10.D11.C12.D13.B14.D15.A16.A17.D18.C19.B20.A21.A22.A23.D24.B25.A26.A27.A28.A29.C30.B31.A32.D33.B34.A35.D36.D37.C38.A39.D40.A41.A42.D43.A44.B45.D46.D47.D48.D49.D50.D51.A52.A53.B54.A55.A56.A57.B58.B59.B60.B61.B62.A63.A64.A65.A66.C67.D68.D69.D70.B71.C72.A73.A74.A75.A76.A77.D78.A79.B80.D二、多项选择题1.ABD2.ACD3.ACD4.ABCD5.ACD6.AD7.ABD8.ACD9.CD10.AB11.D12.ABCD13.C14.BC15.AD16.AD17.AD18.ABCD19.AC20.ABCD21.ACD22.D23.ACD24.B25.D26.D27.D28.D29.D30.D31.A32.A33.B34.A35.A36.A37.B38.B39.B40.B解析一、单项选择题1.C药品管理法的基本原则是保障公众健康，维护公共安全，依法管理。2.C药品上市前必须经过国务院药品监督管理部门的审查和批准。3.D新药定义是指国内外均未上市过的新化学实体药品或者已有记载但未生产过的药品。4.C药品生产企业进行药品生产活动，必须符合药品生产质量管理规范的要求。5.A药品生产企业在药品生产过程中，应当建立并实施药品追溯体系，确保药品生产全过程符合药品生产质量管理规范要求。6.B药品生产许可证有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在有效期届满前6个月申请换发药品生产许可证。7.B药品经营企业在采购药品时，应当建立药品采购记录制度，确保从合法的供应单位采购药品。8.C药品批发企业接收药品时，应当进行药品名称、规格、批号、效期、生产日期检查，并作出记录。9.A药品零售企业销售药品时，应当向购买者提供药品说明书，并按照规定进行处方审核。10.D处方药不得在汽车车身发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。11.C药品说明书应当以药品临床试验数据为依据，用科学、准确、通俗易懂的语言编写。12.D药品广告的内容应当以药品说明书为准，不得含有夸大药品功能主治等内容。13.B麻醉药品、精神药品的使用单位应当对储存药品进行专人专柜管理，并建立储存台账。14.D医疗用毒性药品的管理，依照药品管理法的规定执行。15.A放射性药品的生产单位应当具备与所从事的放射性药品生产相适应的专业技术人员、设备设施和技术条件。16.A执业药师是指经国家药品监督管理部门考试合格，取得执业药师资格，并在药品生产、经营、使用单位中执业的专业技术人员。17.D执业药师在执业范围内履行药品安全有效使用的职责。18.C执业药师应当定期参加继续教育，每年继续教育时间不少于30学时。19.B执业药师应当定期参加继续教育，每年继续教育时间不少于30学时。20.A执业药师的职业道德是药品安全的有效保证。21.A药品上市后出现问题，药品生产企业应当建立药品召回制度，及时采取纠正和预防措施。22.A药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的期望之外的有害反应。23.D药品生产企业、经营企业、使用单位应当建立药品追溯制度，确保药品可追溯。24.B药品广告的审查机关是药品监督管理部门。25.A药品广告的内容应当以药品说明书为准。26.A药品价格实行政府指导价和市场调节价相结合的制度。27.A基本医疗保险药品目录分为甲类、乙类。28.A药品招标采购应当遵循公平、公正、公开的原则。29.A药品生产企业应当对药品说明书进行定期修订。30.B药品标签是指直接附着或者印刷在药品包装上，用文字、符号、图案以及相关说明来表示药品名称、规格、批准文号等信息的标识。31.A药品说明书应当列出全部活性成分或者活性成分的名称。32.A药品标签中的药品名称和规格应当明确标示。33.B药品标签中的批准文号应当标示。34.A药品标签中的生产厂家和地址应当标示。35.A药品标签中的生产日期和有效期应当标示。36.A药品标签中的用法用量应当与药品说明书中的用法用量一致。37.B药品标签中的不良反应可以参考药品说明书中的不良反应，但需要标示。38.B药品标签中的禁忌可以参考药品说明书中的禁忌，但需要标示。39.B药品标签中的注意事项可以参考药品说明书中的注意事项，但需要标示。40.B药品标签中的药物相互作用可以参考药品说明书中的药物相互作用，但需要标示。41.A药品说明书应当列出全部活性成分或者活性成分的名称。42.D药品说明书中的用法用量项下，应当详细说明药品的用法、用量、疗程。43.A药品说明书中的不良反应项下，应当列出药品的已知不良反应。44.B药品说明书中的禁忌项下，应当列出使用该药品的禁忌症。45.D药品说明书中的注意事项项下，应当列出使用该药品时需要注意、提醒、警惕的内容。46.D药品说明书中的药物相互作用项下，应当列出该药品与其他药品或者食物的相互作用、配伍禁忌、影响因素。47.D药品说明书中的药物过量项下，应当列出药品过量的症状、处理方法、预防措施。48.D药品说明书中的贮藏项下，应当说明药品的贮藏条件、贮藏期限、贮藏方式。49.D药品说明书中的包装项下，应当说明药品的包装材料、包装规格、包装方式。50.D药品说明书中的有效期项下，应当标明药品的生产日期和有效期截止日。51.A药品标签应当以药品说明书为依据。52.A药品标签中的药品名称和规格应当明确标示。53.B药品标签中的批准文号应当标示。54.A药品标签中的生产厂家和地址应当标示。55.A药品标签中的生产日期和有效期应当标示。56.A药品标签中的用法用量应当与药品说明书中的用法用量一致。57.B药品标签中的不良反应可以参考药品说明书中的不良反应，但需要标示。58.B药品标签中的禁忌可以参考药品说明书中的禁忌，但需要标示。59.B药品标签中的注意事项可以参考药品说明书中的注意事项，但需要标示。60.B药品标签中的药物相互作用可以参考药品说明书中的药物相互作用，但需要标示。61.B药品标签中的药物过量可以参考药品说明书中的药物过量，但需要标示。62.A药品标签中的贮藏应当与药品说明书中的贮藏一致。63.A药品标签中的包装应当与药品说明书中的包装一致。64.A药品标签中的有效期应当与药品说明书中的有效期一致。65.A药品广告的内容应当以药品说明书为准，不得含有虚假或者引人误解的内容。66.C药品广告不得含有夸大药品功能主治、安全性或者有效性的内容。67.D药品广告不得利用公众人物、公众人物的健康形象、公众人物的姓名、肖像进行宣传。68.D药品广告不得含有保证功效、承诺疗效、诋毁其他药品等内容。69.D药品广告不得含有催促购买、优惠价格、诋毁其他药品等内容。70.B药品广告发布前，应当经药品监督管理部门审查。71.C药品广告审查批准文件的有效期为3年。72.A药品广告的内容需要修改的，应当重新申请审查。73.A药品价格虚高的，由市场监管部门责令改正，没收违法所得，并处违法所得五倍以下的罚款；情节严重的，依法吊销其执业许可证。74.A基本医疗保险药品目录分为甲类、乙类。75.A药品招标采购应当遵循公平、公正、公开的原则。76.A药品生产企业应当对药品说明书进行定期修订。77.D药品说明书中的用法用量项下，应当详细说明药品的用法、用量、疗程。78.A药品说明书中的不良反应项下，应当列出药品的已知不良反应。79.B药品说明书中的禁忌项下，应当列出使用该药品的禁忌症。80.D药品说明书中的注意事项项下，应当列出使用该药品时需要注意、提醒、警惕的内容。三、多项选择题1.ABD药品管理法规定，药品管理的基本原则包括保障公众健康、维护公共安全、鼓励创新、依法管理。2.ACD药品上市后出现严重不良反应的，药品生产企业应当立即通知药品监督管理部门、药品经营企业、药品使用单位，并立即采取纠正和预防措施。3.ACD药品生产企业在药品生产过程中，应当建立并实施药品追溯体系、药品召回制度、药品生产验证规程，确保药品生产全过程符合药品生产质量管理规范要求。4.ABCD药品经营企业在采购药品时，应当建立药品采购审批、药品采购记录、药品采购合同、