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文档简介
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山东省2026年普通高中学业水平4月调研
化学
注意事项:
1.答题前,考生先将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂
黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案用0.5mm
黑色签字笔写在答题卡上,写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1C12016F19Na23Si28C135.5Cd112
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.化学与生活生产密切相关,下列说法错误的是
A.盐卤是制作豆腐的常见凝固剂,能使豆浆中的蛋白质变性
B.金刚石薄膜可用于钻头表面涂层,属于新型无机非金属材料
C.人形机器人伺服电机连接器使用的液晶聚合物具有各向异性
)由己二酸和1,6-己二胺缩聚合成,强度高
2.下列应用中未涉及氧化还原反应的是
A.用CuSO₄溶液除去乙炔中的H₂SB.用谷物发酵酿造米酒
C.暖贴中的铁粉遇空气放热D.CaH₂用作野外生氢剂
3.实验室中使用稀硫酸时,对应用法正确的是
A.焰色试验中清洗铂丝B.实验室制备乙酸乙酯
C.高锰酸钾溶液的酸化D.与大理石反应制备CO₂
4.下列关于实验规范操作的说法错误的是
A.点燃任何可燃性气体前均需检验纯度
B.萃取时使用分液漏斗,检漏时活塞和旋塞处均至少查验两次
C.滴定实验时,锥形瓶洗涤干净后直接加入待测液
D.熔融烧碱时,用坩埚钳夹持瓷坩埚置于泥三角上
5.能满足下列物质间直接转化关系,且推理成立的是
A.X可为A1,盐的水溶液一定显酸性B.X可为S,Y可使石蕊试剂变红后褪色
C.X可为Na,Z可与水反应生成H₂D.X可为N₂,Z可使淀粉碘化钾溶液变蓝
化学试题第1页共8页
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6.下列事实对应的方程式错误的是
A.足量酸性高锰酸钾溶液吸收甲醛:5HCHO+MnO4+6H*=5HCOOH+2Mn²⁺+3H₂O
B.用H₂O₂从酸化的海带灰浸出液中提取碘:2I⁻+H₂O₂+2H⁺=I₂+2H₂O
C.含氟牙膏防治龋齿:Cas(PO₄)₃OH(s)+F⁻(aq)一Cas(PO4)3F(s)+OH(aq)
D.使用NaC1O在强碱性条件下氧化Fe³+制备高铁酸钠(Na₂FeO4):
3CIO~+10OH⁻+2Fe³⁺=2FeO²-+3C1⁻+5H₂O
7.X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素,X、Y的基态原子中均有2个未成
对电子,Z的原子序数是X的2倍,Y与W位于同一主族。下列说法正确的是
A.简单离子还原性:W>YB.电负性:X>W
C.简单离子半径:Z>YD.四种元素的基态原子未成对电子数相同
8.下列由事实进行类比推理的说法合理的是
事实推理
A乙烷的结构简式CH₃—CH₃乙硼烷的结构简式BH₃—BH₃
BC₂H₂为非极性分子H₂O₂为非极性分子
CNH₃易与Cu²+形成配合物NF₃易与Cu²+形成配合物
DNH₃中的键角小于NH4中的键角NOz中的键角小于NO₃中的键角
9.马来酸酐与呋喃可发生反应获得X或Y,过
程中能量变化如图所示。下列说法错误的是
A.无法依据质谱区分X和Y
B.每个X和Y中均含4个手性碳原子
C.升高体系温度,生成X速率的增加程度大
D.升高体系温度,再次平衡后X选择性上升
反应历程反应历程
10.两种酸式碳酸盐的分解反应如下:
反应1:NH₄HCO₃(s)一NH₃(g)+H₂O(g)+CO₂(g)
反应2:2NaHCO₃(s)一Na₂CO₃(s)+H₂O(g)+CO₂(g)
该温度下,刚性密闭容器中放入NH₄HCO₃和Na₂CO₃固体,平衡后上述三种固体均大量
存在。下列说法错误的是
A.移走剩余固体,各气体百分含量不变B.通入CO₂,再次平衡后NH₃的分压减小
C.通入NH₃,再次平衡后气体密度不变D.缩小体积,再次平衡后总压强不变
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二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,
全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.可组装如下装置在实验室用H₂还原三氧化钨(WO₃)制备金属钨(W)。已知:Zn粒中往往含
有硫元素等杂质,焦性没食子酸溶液具有强还原性。下列说法正确的是
盛有Wo₃的瓷舟
①②③安全瓶
A.装置①也可用于实验室制Cl₂
B.装置②在加热管式炉前和实验结束后,出气口处均需将输出气体进行点燃操作
C.装置③、④可分别盛放酸性KMnO₄溶液、焦性没食子酸溶液
D.结束反应时先关闭活塞K,再停止加热
12.一种可通过光照充电的碱性镍镉蓄电池可用于航天用电器
CdNiOOH
器,电池充放电时工作原理如图所示。光照时,光放
电)充
催化电极产生电子(e⁻)和空穴(h+)可驱动电池充电,
Cd(OH)₂Ni(OH₂
通过充放电过程,满足飞船在光照区和阴影区交替
飞行时对能量储存和供给需要。下列说法错误的是离子交换膜
A.飞船由光照区驶入阴影区时电池的能量转换方式:太阳能→化学能→电能
B.飞船进入光照区充电,b极反应式为:Ni(OH)₂+h⁴+OH⁻=NiOOH+H₂O
C.电池宜采用阴离子交换膜,飞船进入阴影区时,OH从a极区经交换膜向b极区迁移
D.飞船进入光照区充电时,a极区溶液质量保持不变
13.以乳酸(M)为原料制备可降解材料Q的合成路线如下。已知Bn—是苯甲基(C₆H₅CH₂—)。
下列说法正确的是
A.M系统命名为2-羟基丙酸
B.E所有碳原子可能处于同一平面
C.F中Bn—用H一代替可由E直接生成Q
D.1molQ最多能与(m+n)molNaOH反应
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14.室温下,向初始浓度为0.10mol-L'IAg*的溶液中滴加0.10mol·L⁻¹氨水至沉淀恰好溶解,
溶液中1g[c(NH₃]与1g[c(Ag)]、lg[c(NH₃)]与pH的关系如图所示(Ag=Ag⁺、[Ag(NH₃)]
或[Ag(NH₃)₂])。下列说法错误的是
0.00一14.00
-0.5013.00
-1.00
(-3.53,-1.74)12.00
宫-1.50
11.00
-2.00-
10.00
-2.50
(-3.53,-2.03)9.00
-3.00-
-3.50-8.00
-4.00+(353.804)+7.00
-5.00-4.50-4.00-3.50-3.00-2.50-2.00
lg[c(NH₃)/(mol-L')]
A.曲线L₃表示[Ag(NH₃)2]的变化情况
C.当pH=10时,c([Ag(NH₃)₂])>c([Ag(NH₃])>c(Ag)>c(OH)
D.沉淀恰好溶解时,溶液中的阴离子主要为OH
15.探究Fe³与S²反应过程,进行如下实验:
实验I:将0.1mol-L¹FeCl₃溶液(pH≈2.3)逐滴加入盛有10mL0.1mol·L⁻INa₂S溶液
(pH≈13.0)的烧杯中,开始时立即生成黑色沉淀,滴定过程中分散系由黑色变
为灰色,烧杯底部有黑色沉淀生成。滴定过程中FeCl₃溶液体积(V)与体系pH关
系如图,经检测可知A处无硫单质生成,B、C处含有硫单质。
实验Ⅱ:取D处浊液,静置后过滤。向固体表面滴加稀盐酸,有臭鸡蛋气味的气体产
生,反应后的液体不与KSCN溶液反应;滤液不与KSCN溶液反应。
已知:Fe₂S₃为黑色难溶物,Ksp(Fe₂S₃)=10⁻88,Ksp[Fe(OH)₃]=10~38,Ks(FeS)=10~17.2。
下列说法正确的是
A.A点沉淀含Fe(OH)₃
B.C点存在反应Fe₂S₃+4Fe³⁺=6Fe²⁺+3S
C.A、D两点沉淀中含铁成分相同
D.综上可知,Fe³+浓度较高有利于氧化还原反应
20.025.0V/mL
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三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.(12分)Si单质及其化合物应用广泛。回答下列问题:
(1)硅单质存在多种形式,如晶体硅、无定形硅等,它们互为。基态Si原子中,
核外电子占据的最高能层符号为。与Si同周期部分元素基态原子电离能变化规律如
下,其中表示第三电离能的是(填标号)。
CI
NaCI
A.B.C.
Na
1112131415161711121314151617
原子序数原子序数原子序数
(2)N-甲基咪唑(、N原子位于同一平面,
与SiCl₄反应生成M²+结构如图。Si的价层电子对数为;
N-甲基咪唑分子中N原子价层孤电子对占据(填标号)。
A.2s轨道B.2p轨道C.sp²杂化轨道D.sp³杂化轨道
比较SiF₄和SiCl₄的熔点高低并说明原因_o
(3)SiC的成键结构与金刚石结构相似,晶体中只存在C—Si键。如果以一个Si原子为
中心,SiC晶体中Si原子与其最近的C原子的距离为dpm,则与Si原子次邻近的等距原子有
个,其距离为pmo
17.(12分)以淀粉为原料制备味精[主要含谷氨酸单钠(C₅H₈NNaO₄·H₂O)]的实验流程如下:
已知:谷氨酸[HOOC(CH₂)₂CH(NH₃)CO0⁻]为二元弱酸。
回答下列问题:
(1)某同学进行步骤I,并检验淀粉的水解程度,操作如下:
向试管中加入1mL淀粉溶液,加入3滴试剂a,水浴加热5分钟,冷却至室温后取出少
量溶液加入两支试管I、Ⅱ中。另取适量10%NaOH溶液分别加入试管I、Ⅱ中,盖紧瓶塞。
向试管I中加入几滴碘水;向试管Ⅱ中加入5滴新制银氨溶液,用酒精灯加热并观察现象。
试剂a为;操作存在的两处错误是①_;②o
(2)步骤Ⅲ的操作如下:加谷氨酸→.(填标号)→结晶→过滤→洗涤→干燥。
A.加纯碱B.过滤C.除杂质并用活性炭脱色D.控制合适的pH搅拌均匀
控制pH时碱性不宜过强,否则会.0
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(3)采用如下方法测定味精中谷氨酸单钠(M=187gmol¹)的含量:
称取0.2000g样品置于锥形瓶内,加入适量甲酸-乙酸混合溶剂,搅拌至完全溶解。
用cmol-L¹的高氯酸滴定,发生反应C₅H₈NNaO₄·H₂O+HCIO₄→C₅H₈NNaO₄·HCIO₄+H₂O,
滴定终点时消耗高氯酸标准溶液V₁mL;同时做空白试验,消耗高氯酸标准溶液V₂mL。
味精中谷氨酸单钠的质量分数是(用含c、V₁、V₂的代数式表示)。若滴定样品过
程中锥形瓶内的混合溶剂挥发,将导致测定结果(填“偏大”“偏小”或“不变”);
空白实验滴定结束时俯视读数,将导致测定结果(填“偏大”“偏小”或“不变”)。
18.(12分)稀土元素是重要的战略资源。一种从离子型稀土矿(杂质含Fe、A1等元素)中
提取稀土元素(RE)并获得高附加值产品的工艺流程如下:
Na₂CO₃
含氟稀土
盐酸NaOH盐酸焙烧
处理1沉淀抛光粉
稀土
离子交换一预中和调pH·酸溶
矿物碱溶H₂C₂O
矿渣滤渣滤液1处理2草酸化RE₂(C₂O)₃
滤液2水解→Al(OH),nH₂O滤液3含稀土合金
已知:该工艺下,除铈(Ce)外,稀土离子保持+3价不变;草酸可与多种过渡金属离子形
成可溶性配位化合物;金属离子形成氢氧化物沉淀的相关pH见下表。
Fe³+A1³+RE³+
开始沉淀时的pH1.54.35.6
沉淀完全时的pH3.25.5一
回答下列问题:
(1)“预中和”时适宜的pH范围是o
(2)含Ce³+溶液与NH₄HCO₃溶液反应可得碳酸铈沉淀,离子方程式为o
)酸性条件下易被氧化为(SCN₂H₃)₂,加入硫脲可以将Ce(SO4)2
100
还原为Ce³⁺,反应的化学方程式为o
90-
(4)“草酸化”时,测得稀土(RE)的沉淀率随
80-
变化情况如图所示。当草酸用量过多时,
70-
60L
稀土(RE)的沉淀率下降的原因是01.41.62.0
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(5)“沉淀”时产物为[填“La₂(CO₃)₃”或“La(OH)₃”],请通过相关计算论证。
(已知:Ksp[La₂(CO₃)₃]=1028,Ksp[La(OH)₃]=10*20;当反应的K≥105时可认为反应完全,
反应的K<10⁻5时可认为无法发生该反应。)
(6)含氟稀土抛光粉的成分为CeLa₂O₄F₂,“焙烧”时发生反应的化学方程式为o
19.(12分)利用CO₂、H₂为原料合成CH₃OH的主要反应如下:
反应I(主反应):CO₂(g)+3H₂(g)一CH₃OH(g)+H₂O(g)△H₁=-49.5kJ·mol⁻1
反应Ⅱ(副反应):CO₂(g)+H₂(g)一CO(g)+H₂O(g)△H₂=+41.2kJ·mol¹
回答下列问题:
(1)已知反应Ⅲ平衡常数,反应Ⅲ的焓变△H₃=kJ·mol⁻¹,该反应在
(填“低温”“高温”或“任意温度”)下自发进行。
(2)一定条件下,向恒压密闭容器中以一定流速通入CO₂和H₂混合气体,CO₂平衡转化
率和CH₃OH选择性[随温度、投料比的变化曲线如图所示。
①表示CH₃OH选择性的曲线是(填“L”或“L₂”);
②生成CH₃OH的最佳条件是_(填标号)。
A.220℃,n(CO₂):n(H₂)=1:3
B.220℃,n(CO₂):n(H₂)=1:4
C.320℃,n(CO₂):n(H₂)=1:4
D.320℃,n(CO₂):n(H₂)=1:3
温度/℃
(3)向温度为T℃的恒容容器中加入CaCO₃,发生反应CaCO₃(s)一CaO(s)+CO₂(g)
(反应IV),充分反应后CaCO₃仍有剩余,测得CO₂压强为akPa。
若在相同温度、相同容器中:1通入CH₃OH(g)和H₂O(g),并加入适量CaO,
测得初始压强为pokPa。发生上述四个反应,待反应达平衡后,测得CO₂选择性为80%,H₂的
分压为bkPa,CaO对CO₂的吸收率为50%。则CO₂的平衡分压p(CO₂)=.kPa,反应Ⅲ
的分压平衡常数Kp₃=._;若向体系中继续加入甲醇,则(填“增大”
“减小”或“不变”)。
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20.(12分)化合物I()是合成降压药硝苯地平的中间体,其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A→B反应类型为_;检验A中是否含有B的试剂为(填化学式)。
(2)C→D化学方程式为;D+F→H碱性不宜过强,否则会与(填官能
团名称)反应。
(3)H的同分异构体中,同时满足下列条件的结构简式为(写出一种即可)。
①含—NO₂②含苯环③含3种不同化学环境的氢原子(不考虑立体异构)
(4)根据上述信息,在虚线框中补全以I合成硝苯地平(J)的合成路线。
IJ
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化学试题参考答案与评分标准
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.A2.A3.C4.D5.D
6.A7.A8.D9.C10.B
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,
全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.B12.C13.AD14.BD
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