临床药理学选择题试题库答案

临床药理学选择题试题库答案1.关于首过消除（首过效应），正确的描述是：A.发生于所有口服药物B.主要发生在肾脏C.是药物首次通过肠黏膜和肝脏时被代谢灭活的现象D.舌下含服药物可避免首过消除答案：C2.某药半衰期为6小时，若按半衰期给药，达到稳态血药浓度的时间约为：A.6小时B.12小时C.24小时D.48小时答案：C（通常需4-5个半衰期达稳态，6×4=24小时）3.表观分布容积（Vd）的意义是：A.反映药物在体内分布的广泛程度B.等于血浆容积C.Vd越大，药物越易在血浆中蓄积D.仅用于计算生物利用度答案：A4.肝药酶诱导剂的典型代表是：A.西咪替丁B.苯巴比妥C.酮康唑D.异烟肼答案：B（苯巴比妥可诱导肝药酶，加速自身及其他药物代谢）5.药物的治疗指数（TI）是：A.LD50/ED50B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.ED95/LD5答案：A（治疗指数为半数致死量与半数有效量的比值，反映药物安全性）6.竞争性拮抗剂的特点是：A.与受体结合不可逆B.可使激动剂的量效曲线右移但最大效应不变C.降低激动剂的亲和力但不影响内在活性D.增加激动剂的内在活性答案：B7.关于药物不良反应，正确的是：A.副作用是剂量过大时出现的B.毒性反应与剂量无关C.过敏反应与患者体质有关D.继发反应是药物直接作用引起的答案：C8.肾功能不全患者使用主要经肾排泄的药物（如庆大霉素）时，应：A.增加给药剂量B.延长给药间隔或减少剂量C.无需调整剂量D.改用肝代谢的药物答案：B9.孕妇禁用的药物是：A.青霉素B.叶酸C.沙利度胺D.维生素C答案：C（沙利度胺可致胎儿海豹肢畸形）10.老年人用药时，因肝肾功能减退，药物的：A.代谢减慢，排泄加快B.代谢加快，排泄减慢C.代谢和排泄均减慢D.代谢和排泄均加快答案：C11.药物的生物利用度是指：A.药物经胃肠道吸收进入体循环的相对量和速度B.药物分布到组织中的量C.药物与血浆蛋白结合的比例D.药物被代谢的百分比答案：A12.地高辛治疗指数窄，需进行治疗药物监测（TDM），其主要原因是：A.治疗浓度与中毒浓度接近B.口服吸收完全C.蛋白结合率低D.代谢产物无活性答案：A13.关于药物相互作用，属于药动学相互作用的是：A.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶合用增强抗菌效果B.华法林与阿司匹林合用增加出血风险C.西咪替丁抑制奥美拉唑代谢，升高其血药浓度D.普萘洛尔对抗肾上腺素的升压作用答案：C（西咪替丁抑制肝药酶，影响奥美拉唑代谢，属于药动学相互作用）14.长期使用糖皮质激素后突然停药，可能引发：A.反跳现象B.过敏反应C.首剂效应D.特异质反应答案：A（反跳现象是因患者对激素产生依赖性或病情未控制，突然停药导致原病复发或加重）15.儿童使用四环素类药物可能导致：A.牙齿黄染和骨骼发育抑制B.听力损伤C.肝毒性D.肾毒性答案：A16.关于β受体激动剂与β受体拮抗剂的相互作用，正确的是：A.属于协同作用B.属于竞争性拮抗C.属于非竞争性拮抗D.不影响彼此的效应答案：B17.某药按一级动力学消除，其消除速率常数为0.3466/h，半衰期约为：A.2小时B.4小时C.6小时D.8小时答案：A（t1/2=0.693/k=0.693/0.3466≈2小时）18.弱酸性药物在碱性尿液中：A.解离度降低，重吸收增加，排泄减慢B.解离度增加，重吸收减少，排泄加快C.解离度不变，排泄不变D.解离度增加，重吸收增加，排泄减慢答案：B（弱酸性药物在碱性环境中解离度增加，脂溶性降低，重吸收减少，排泄加快）19.药物的半数有效量（ED50）是指：A.引起50%实验动物死亡的剂量B.引起50%实验动物产生阳性反应的剂量C.达到50%有效血药浓度的剂量D.临床常用治疗剂量的50%答案：B20.关于肝药酶抑制剂，正确的是：A.可加速其他药物的代谢B.典型代表是利福平C.会升高合用药物的血药浓度D.对自身代谢无影响答案：C（抑制剂抑制肝药酶活性，减少合用药物代谢，使其血药浓度升高）21.治疗指数低的药物需进行TDM，以下需TDM的药物是：A.青霉素B.地高辛C.对乙酰氨基酚D.阿司匹林答案：B22.关于药物的副作用，正确的描述是：A.是药物剂量过大时出现的B.与药物的选择性低有关C.不可预知D.停药后不可恢复答案：B（副作用是治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应，因药物作用选择性低）23.孕妇在妊娠早期（前3个月）使用可能导致胎儿畸形的药物是：A.叶酸B.甲氨蝶呤C.维生素B12D.葡萄糖酸钙答案：B（甲氨蝶呤为细胞毒性药物，可致胎儿畸形）24.老年人使用地西泮时易发生蓄积中毒，主要原因是：A.血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度升高B.肝药酶活性增强，代谢加快C.肾排泄功能增强D.分布容积减小答案：A（老年人血浆蛋白减少，药物与蛋白结合减少，游离药物浓度升高，易蓄积）25.关于药物的首剂效应，正确的是：A.首次用药时出现的过敏反应B.首次用药时因机体对药物敏感而出现的强烈效应C.仅发生于降压药D.与药物剂量无关答案：B（如哌唑嗪首次用药可致严重低血压）26.药物与血浆蛋白结合后：A.仍具有药理活性B.可自由通过毛细血管壁C.暂时失去药理活性D.代谢加快答案：C（结合型药物无活性，不能跨膜转运，暂时储存）27.关于表观分布容积（Vd）的计算，正确的公式是：A.Vd=清除率（CL）/消除速率常数（k）B.Vd=给药剂量（D）/血药浓度（C）C.Vd=半衰期（t1/2）×清除率（CL）D.Vd=生物利用度（F）×给药剂量（D）/血药浓度（C）答案：B（Vd=D/C，反映药物在体内分布的广泛程度）28.某患者需用庆大霉素治疗，其肾功能减退（肌酐清除率降低），应调整的是：A.给药途径B.给药时间（如空腹或餐后）C.给药剂量或给药间隔D.药物剂型答案：C（肾功能减退时，庆大霉素排泄减慢，需减少剂量或延长间隔）29.关于药物的协同作用，正确的是：A.两药合用的效应小于单药效应之和B.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶合用属于协同作用C.仅发生于同类药物D.不会增加不良反应答案：B（SMZ抑制二氢叶酸合成酶，TMP抑制二氢叶酸还原酶，合用双重阻断叶酸代谢，协同增效）30.过敏反应（变态反应）的特点是：A.与药物剂量相关B.可以预知C.与患者体质有关D.为药物的直接药理作用答案：C（过敏反应与药物本身药理作用无关，与患者特异性免疫反应有关）31.关于药物的排泄，主要通过肾脏排泄的是：A.脂溶性高的药物B.极性高、水溶性大的药物C.与血浆蛋白结合率高的药物D.经肝脏代谢的药物答案：B（极性高、水溶性大的药物不易被肾小管重吸收，主要经肾排泄）32.关于药物的代谢，主要发生在：A.肾脏B.肝脏C.肺脏D.胃肠道答案：B（肝脏是药物代谢的主要器官，含丰富的肝药酶）33.关于药物的生物转化，正确的是：A.第一相反应是结合反应（如葡萄糖醛酸化）B.第二相反应是氧化、还原、水解反应C.生物转化的目的是增加药物的极性，利于排泄D.所有药物经生物转化后活性降低答案：C（生物转化通过代谢增加药物极性，使其易溶于水，便于经肾或胆汁排泄）34.关于治疗药物监测（TDM）的指征，错误的是：A.治疗指数高的药物B.个体差异大的药物（如三环类抗抑郁药）C.毒性反应与剂量相关的药物（如氨基糖苷类）D.肝肾功能不全患者使用主要经肝肾代谢的药物答案：A（治疗指数高的药物安全性大，无需常规TDM）35.关于儿童用药剂量计算，最常用的方法是：A.按年龄计算B.按体重计算C.按体表面积计算D.按成人剂量折算答案：B（公式：儿童剂量=成人剂量×儿童体重（kg）/70kg）36.关于妊娠期药物分级（FDA分级），属于D级（明确危害）的是：A.青霉素（B级）B.地高辛（C级）C.四环素（D级）D.叶酸（A级）答案：C37.关于药物的蓄积中毒，主要原因是：A.药物半衰期短B.给药间隔大于半衰期C.反复给药时药物消除速度小于给药速度D.药物分布容积小答案：C（蓄积中毒因药物在体内消除速度慢于摄入速度，导致血药浓度超过安全范围）38.关于受体的特性，错误的是：A.特异性B.饱和性C.可逆性D.仅存在于细胞膜表面答案：D（受体可存在于细胞膜、细胞质或细胞核内）39.关于竞争性拮抗剂的量效曲线，正确的是：A.最大效应降低，曲线左移B.最大效应不变，曲线右移C.最大效应升高，曲线右移D.最大效应降低，曲线右移答案：B40.关于非竞争性拮抗剂，正确的是：A.与受体结合可逆B.使激动剂的最大效应降低C.不影响激动剂的亲和力D.仅降低激动剂的内在活性答案：B（非竞争性拮抗剂与受体结合不可逆，降低受体数量或活性，使激动剂最大效应降低）41.关于药物的效能（最大效应），正确的描述是：A.反映药物的强度B.是药物能达到的最大效应C.与剂量无关D.仅用于比较同类药物答案：B（效能是药物的最大效应，如吗啡的镇痛效能大于阿司匹林）42.关于药物的效价强度（强度），正确的是：A.是引起等效反应的相对剂量或浓度B.与效能成正比C.强度越大，效能越高D.仅用于评价药物的安全性答案：A（如吗啡的效价强度大于哌替啶，即达到相同镇痛效果时吗啡用量更少）43.关于药物的后遗效应，正确的是：A.停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残留的药理效应B.用药期间出现的毒性反应C.与药物剂量无关D.仅发生于长期用药后答案：A（如服用苯二氮䓬类药物后次日出现的宿醉现象）44.关于特异质反应，正确的是：A.与遗传异常有关B.与免疫反应有关C.与药物剂量无关D.为药物的直接药理作用答案：A（如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者使用磺胺类药物易发生溶血，与遗传有关）45.关于药物的依赖性，正确的是：A.仅指身体依赖性（生理依赖）B.精神依赖性（心理依赖）是停药后出现戒断症状C.阿片类药物易引起身体依赖性D.苯二氮䓬类药物无依赖性答案：C（阿片类药物长期使用可导致身体依赖，停药后出现戒断反应）46.关于药物的耐受性，正确的是：A.短时间内连续用药后药效递减B.仅发生于长期用药C.与受体敏感性增加有关D.停药后不可恢复答案：A（如硝酸甘油连续用药可产生快速耐受性）47.关于药物的耐药性（抗药性），正确的是：A.指患者对药物反应性降低B.主要针对病原体对药物的敏感性降低C.与药物剂量无关D.仅发生于抗生素答案：B（耐药性指病原体或肿瘤细胞对化疗药物敏感性降低，如细菌对青霉素耐药）48.关于药物的相互作用，属于药效学协同的是：A.氢氯噻嗪与螺内酯合用减少低钾血症B.阿司匹林与华法林合用增加出血风险C.克拉霉素与地高辛合用增加地高辛血药浓度D.普萘洛尔与硝酸甘油合用增强抗心绞痛效果答案：D（普萘洛尔降低心肌耗氧，硝酸甘油扩张血管，合用协同抗心绞痛）49.关于药物的相互作用，属于药动学拮抗的是：A.苯巴比妥加速华法林代谢，降低其抗凝效果B.阿托品对抗有机磷中毒的M样症状C.纳洛酮拮抗吗啡的呼吸抑制作用D.新斯的明拮抗筒箭毒碱的肌松作用答案：A（苯巴比妥诱导肝药酶，加速华法林代谢，属于药动学拮抗）50.关于老年人的药动学特点，错误的是：A.胃排空减慢，药物吸收可能延迟B.血浆蛋白减少，游离药物浓度升高C.肝血流量减少，药物代谢减慢D.肾血流量增加，药物排泄加快答案：D（老年人肾血流量减少，肾小球滤过率降低，药物排泄减慢）51.关于哺乳期用药，正确的是：A.脂溶性高的药物易进入乳汁B.所有药物均不进入乳汁C.哺乳期应禁用所有药物D.药物在乳汁中的浓度与母血浓度无关答案：A（脂溶性高、分子量小、蛋白结合率低的药物易进入乳汁）52.关于新生儿的药动学特点，错误的是：A.胃排空慢，胃酸分泌少，口服药物吸收不规则B.血浆蛋白结合率高，游离药物浓度低C.肝药酶系统发育不全，代谢能力弱D.肾小球滤过率低，排泄功能差答案：B（新生儿血浆蛋白含量低，药物与蛋白结合少，游离药物浓度高）53.关于肝功能不全患者的用药，正确的是：A.主要经肝代谢的药物需减量B.所有药物均需减量C.肝药酶诱导剂需增加剂量D.药物的分布容积减小答案：A（肝功能不全时，肝代谢药物的能力下降，需调整剂量）54.关于治疗药物监测的采样时间，错误的是：A.稳态血药浓度需在给药后5个半衰期采样B.测定峰浓度应在给药后达峰时间采样C.测定谷浓度应在下次给药前采样D.对于半衰期短的药物，可在任意时间采样答案：D（需根据药物的药动学特点选择采样时间）55.关于地高辛的治疗浓度范围，正确的是：A.0.1-0.5ng/mLB.0.8-2.0ng/mLC.5-10ng/mLD.10-20ng/mL答案：B（地高辛治疗浓度为0.8-2.0ng/mL，超过2.0ng/mL易中毒）56.关于苯妥英钠的药动学特点，正确的是：A.按一级动力学消除B.治疗浓度范围内呈零级动力学消除C.半衰期固定D.剂量增加，血药浓度成比例升高答案：B（苯妥英钠在治疗浓度时因肝药酶饱和，转为零级动力学消除，剂量稍增即可导致血药浓度显著升高）57.关于氨基糖苷类抗生素的耳毒性，正确的是：A.与剂量无关B.是可逆的C.主要影响耳蜗和前庭功能D.仅发生于儿童答案：C（氨基糖苷类可致耳蜗毛细胞损伤，引起听力下降，以及前庭功能障碍如眩晕）58.关于华法林的药物相互作用，错误的是：A.与阿司匹林合用增加出血风险（药效学协同）B.与苯巴比妥合用降低抗凝效果（药动学拮抗）C.与维生素K合用增强抗凝效果（药效学拮抗）D.与西咪替丁合用升高华法林血药浓度（药动学协同）答案：C（维生素K是华法林的拮抗剂，合用降低抗凝效果）59.关于硝酸甘油的耐药性，正确的预防措施是：A.持续静脉输注B.小剂量频繁给药C.采用偏心给药法（每日有8-12小时无药间期）D.与β受体拮抗剂合用答案：C（偏心给药法可减少耐药性发生）60.关于药物的时辰药理学，正确的是：A.药物的疗效与给药时间无关B.糖皮质激素早晨8点给药符合昼夜节律（ACTH分泌高峰）C.降压药应在睡前服用以控制夜间血压D.化疗药物的毒性与给药时间无关答案：B（人体ACTH分泌高峰在早晨8点，此时给予糖皮质激素可减少对下丘脑-垂体-肾上腺轴的抑制）61.关于药物的首剂加倍，正确的应用是：A.所有药物均需首剂加倍B.目的是快速达到稳态血药浓度C.仅适用于半衰期极长的药物D.会增加不良反应风险，不可使用答案：B（首剂加倍可使血药浓度迅速接近稳态，适用于需快速起效且半衰期较长的药物，如磺胺类）62.关于药物的生物等效性，正确的是：A.指不同制剂在相同试验条件下，给予相同剂量，其吸收程度和速度无显著差异B.仅需比较药物的吸收程度C.生物等效的制剂临床疗效一定相同D.与制剂的崩解度无关答案：A63.关于药物的非线性药动学，正确的是：A.血药浓度与剂量呈正比B.消除速率与血药浓度无关C.主要因肝药酶或转运体饱和引起D.半衰期固定答案：C（非线性药动学因酶或转运体饱和，剂量增加导致血药浓度不成比例升高，半衰期延长）64.关于药物的群体药动学（PPK），正确的是：A.研究个体内药动学参数的变异B.仅用于儿童用药C.可建立药动学参数与患者特征（如年龄、体重、肝肾功能）的关系D.与治疗药物监测无关答案：C（PPK通过分析群体数据，建立药动学参数与协变量的关系，指导个体化给药）65.关于药物的相互作用，属于血浆蛋白结合竞争的是：A.保泰松与华法林合用增加出血风险B.西咪替丁与奥美拉唑合用升高奥美拉唑血药浓度C.丙磺舒与青霉素合用延长青霉素作用时间D.苯巴比妥与口服避孕药合用降低避孕效果答案：A（保泰松与华法林竞争血浆蛋白结合位点，使游离华法林浓度升高，增加出血风险）66.关于药物的排泄，影响肾小管分泌的是：A.药物的脂溶性B.尿液pHC.血浆蛋白结合率D.主动转运载体的竞争（如丙磺舒抑制青霉素分泌）答案：D（丙磺舒与青霉素竞争肾小管分泌载体，减少青霉素排泄，延长其作用时间）67.关于药物的分布，影响分布的因素不包括：A.血浆蛋白结合率B.组织亲和力C.血脑屏障D.药物的颜色答案：D68.关于药物的代谢，属于第一相反应的是：A.葡萄糖醛酸化B.硫酸结合C.氧化反应D.谷胱甘肽结合答案：C（第一相反应包括氧化、还原、水解；第二相为结合反应）69.关于药物的治疗窗，正确的是：A.是最低有效浓度与最低中毒浓度之间的范围B.治疗窗越宽，药物越安全C.治疗窗窄的药物无需TDMD.仅适用于化疗药物答案：B（治疗窗=最低中毒浓度-最低有效浓度，越宽安全性越高）70.关于药物的剂量-效应关系，错误的是：A.量反应指效应的强度呈连续增减的变化（如血压变化）B.质反应指效应以全或无方式表现（如死亡或存活）C.量效曲线的斜率越陡，药物的安全性越高D.最大效应反映药物的内在活性答案：C（斜率陡表示剂量微小变化即可引起效应显著改变，安全性较低）71.关于受体的激动剂，正确的是：A.有亲和力但无内在活性B.有亲和力和内在活性C.无亲和力但有内在活性D.内在活性为0答案：B72.关于受体的部分激动剂，正确的是：A.内在活性为1B.单独使用时产生较弱的效应C.与激动剂合用不影响其效应D.无亲和力答案：B（部分激动剂有亲和力但内在活性低，单独使用时效应弱，与激动剂合用可拮抗其作用）73.关于药物的毒性反应，正确的是：A.与剂量无关B.多因药物蓄积引起C.不可预知D.仅发生于长期用药答案：B（毒性反应多因剂量过大或蓄积引起，如地高辛过量导致心律失常）74.关于药物的继发反应，正确的是：A.是药物直接作用引起的B.如长期使用广谱抗生素引起的二重感染C.与药物剂量无关D.仅发生于过敏体质患者答案：B（继发反应是药物治疗作用引起的不良后果，如二重感染）75.关于药物的致畸作用，最易发生在：A.妊娠前期（受精后1-2周）B.妊娠早期（3-8周）C.妊娠中期（9-20周）D.妊娠晚期（21-40周）答案：B（此期为器官形成期，对药物最敏感）76.关于老年人的药效学特点，正确的是：A.对中枢抑制药敏感性降低B.对降压药敏感性降低C.对胰岛素敏感性增加，易发生低血糖D.对β受体激动剂敏感性增加答案：C（老年人对胰岛素敏感，易发生低血糖）77.关于儿童用药，错误的是：A.新生儿禁用氯霉素（灰婴综合征）B.婴儿禁用吗啡（呼吸抑制）C.儿童可使用喹诺酮类（影响软骨发育）D.儿童使用氨茶碱需严格控制剂量（易致惊厥）答案：C（喹诺酮类可影响儿童软骨发育，18岁以下禁用）78.关于肝功能不全患者的用药调整，错误的是：A.经肝代谢的药物需减量B.经肾排泄的药物无需调整C.避免使用肝毒性药物（如异烟肼）D.血浆蛋白结合率高的药物游离浓度升高，需调整剂量答案：B（严重肝功能不全可能影响肾血流，间接影响肾排泄药物，需综合评估）79.关于治疗药物监测的临床意义，错误的是：A.指导个体化给药B.诊断药物过量或中毒C.评价患者依从性D.替代临床疗效评估答案：D（TDM不能替代临床评估，需结合症状、体征综合判断）80.关于地高辛的中毒表现，错误的是：A.心律失常（如室性早搏）B.胃肠道反应（如恶心、呕吐）C.视觉异常（如黄视、绿视）D.血压升高答案：D（地高辛中毒可致心律失常、胃肠道反应、视觉异常，一般不引起血压升高）81.关于苯妥英钠的中毒浓度，正确的是：A.>10μg/mLB.>20μg/mLC.>30μg/mLD.>40μg/mL答案：B（苯妥英钠治疗浓度为10-20μg/mL，>20μg/mL易中毒）82.关于环孢素的治疗浓度范围，正确的是：A.50-100ng/mLB.100-200ng/mLC.200-300ng/mLD.300-400ng/mL答案：B（环孢素治疗浓度通常为100-200ng/mL，需根据器官移植类型调整）83.关于万古霉素的治疗浓度，错误的是：A.谷浓度应≥10μg/mL（针对革兰阳性菌）B.谷浓度>20μg/mL增加肾毒性风险C.峰浓度无需监测D.需根据肾功能调整剂量答案：C（万古霉素需监测峰浓度（20-40μg/mL）和谷浓度（10-20μg/mL））84.关于药物的相互作用，属于酶抑制的是：A.利福平与异烟肼合用增加肝毒性B.红霉素与茶碱合用升高茶碱血药浓度C.苯巴比妥与口服避孕药合用降低避孕效果D.卡马西平与丙戊酸钠合用降低丙戊酸钠血药浓度答案：B（红霉素抑制CYP3A4，减少茶碱代谢，升高其血药浓度）85.关于药物的相互作用，属于酶诱导的是：A.西咪替丁与华法林合用增加出血风险B.利福平与口服抗凝血药合用降低抗凝效果C.酮康唑与环孢素合用升高环孢素血药浓度D.异烟肼与苯妥英钠合用升高苯妥英钠血药浓度答案：B（利福平诱导肝药酶，加速抗凝血药代谢，降低其血药浓度）86.关于药物的相互作用，属于肾小管分泌竞争的是：A.丙磺舒与青霉素合用B.阿司匹林与甲氨蝶呤合用C.呋塞米与氨基糖苷类合用增加耳毒性D.氢氯噻嗪与地高辛合用增加心律失常风险答案：A（丙磺舒抑制青霉素的肾小管分泌，延长其作用时间）87.关于药物的相互作用，属于药效学协同的是：A.氢氯噻嗪与螺内酯合用B.庆大霉素与呋塞米合用增加耳毒性C.左旋多巴与卡比多巴合用D.普萘洛尔与肾上腺素合用引起血压骤升答案：C（卡比多巴抑制外周多巴脱羧酶，增加左旋多巴进入脑内的量，协同增强抗帕金森病效果）88.关于药物的相互作用，属于药效学拮抗的是：A.阿托品与毛果芸香碱合用B.肾上腺素与去甲肾上腺素合用C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶合用D.克拉霉素与地高辛合用答案：A（阿托品是M受体拮抗剂，毛果芸香碱是M受体激动剂，合用相互拮抗）89.关于药物的依赖性，属于精神依赖性的是：A.停用吗啡后出现戒断症状（如流涕、腹泻）B.停用苯二氮䓬类后出现焦虑、失眠C.停用酒精后出现震颤性谵妄D.停用尼古丁后出现强烈渴求吸烟的欲望答案：D（精神依赖性表现为对药物的心理渴求，无明显生理戒断症状）90.关于药物的耐受性，属于快速耐受性的是：A.长期使用硝酸甘油后疗效降低B.短时间内连续注射麻黄碱后升压作用减弱C.长期使用胰岛素后需增加剂量D.长期使用糖皮质激素后需增加剂量答案：B（快速耐受性指短时间内连续用药后药效迅速降低）91.关于药物的耐药性，正确的是：A.仅发生于细菌B.肿瘤细胞对化疗药物产生耐药性称为多药耐药（MDR）C.耐药性不可逆转D.与药物剂量无关答案：B（多药耐药指肿瘤细胞对一种药物耐药后，对结构不同、作用机制不同的其他药物也产生耐药）92.关于药物的时辰药动学，正确的是：A.地高辛的吸收在早晨更快B.茶碱的