第2章 第3节 芳香烃

第三节芳香烧

课后•训练提升

基础巩固

1.有关苯分子的说法不正确的是（）o

A.苯分子中C原子均以sp3杂化方式成键，形成夹角为120°的三个sp3杂化轨

道,故为正六边形的碳环

B.每个碳原子还有一个未参与杂化的2p轨道,垂直碳环平面，相互交盖,形成大71

键

C.大兀键中6个电子被6个C原子共用,故称为6中心6电子大71键

D.苯分子中共有12个原子共面,6个碳碳键完全相同

答案:A

解析:苯分子中C原子均以sp2杂化方式成键，形成夹角为120°的三个sp?杂化

轨道，为正六边形的碳环，故A项错误;笨分手中每个碳原子还有-一代未参与杂化

的2p轨道,垂直碳环平面，相互交盖,形成大71键，故B项正确;大兀键中6个电子

被6个C原子共用,故称为6中心6电子大兀键，故C项正确;苯分子中共有12

个原子共面,6个碳碳键完全相同，故D项正确。

2.下列能说明苯与一般的烯煌性质不同的事实是（）o

A.苯分子是高度对称的平面形分子

B.苯能燃烧

C.苯不与酸性高镭酸钾溶液反应

D.lmol苯在一定条件下可与3mol氢气发生加成反应

答案:C

解析:苯分子是一个高度对称的平面形结构，乙烯也是平面形结构,不能说明与烯

烧的性质不同，故A项蜡误;烧类有机化合物都可燃烧，不能说明与怖燃的性质不

同，故B项错误;苯中不含碳碳双键,因此不能被酸性高镒酸钾溶液氧化，能说明与

饰姓的性质不同，故C项正确;苯和烯煌均可以与氯气发生加成反应，而且比例一

致,不能说明与烯煌的性质不同，故D项错误"

3.对比饱和链烧、不饱和链煌的结构和性质，苯的独特性质具体来说是（）。

A.难氧化，易加成,难取代

B.易取代，能加成,难氧化

C.易氧化，易加成,难取代

D.因是单双键交替结构，故易加成为环己烷

答案:B

解析:在50~60°C条件下，苯就能与混酸（浓硫酸和浓硝酸混合而成）发生取代反

应，反应较易进行。在加热加压并有催化剂时,苯能与发生加成反应，但不能与

澳发生加成反应。由此可知,苯的加成反应能进行，但较难。苯较难被氧化，常温

下不与氧气反应，也不能使酸性高镒酸钾溶液褪色，故选B。

4.下列各组物质中，能用酸性高锦酸钾溶液鉴别的是（）o

A.乙烯和乙焕

B.苯和正己烷

C.苯和甲苯

D.甲苯和1-己快

答案:C

解析:乙炸、乙烘、1-己烘、甲苯均能与酸性高镒酸钾溶液发生反应使其褪色，苯

和正己烷都不能与酸性高镒酸钾溶液反应，故苯和甲苯能用酸性高镒酸钾溶液鉴

别。

5.下列物质属于芳香烧，但不是苯的同系物的是（）0

①0^乩②Q-CH-CH,

③Cr。，④》

⑤00⑥

A.③④

氏②⑤

C.①②⑤⑥

D.②③④⑤⑥

答案:B

解析:①和⑥含有一个芸环，属于苯的同系物;③和④尽管含有一个苯环，但其中含

有其他原子，不属于芳香屋;②含有碳碳双键，属于芳香屋，但不是苯的同系物;⑤含

有两个苯环，属于芳香煌，不是苯的同系物。

6.在一定条件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有关物质的沸点、熔点如下：

名称对二甲苯邻二甲苯间二甲苯苯

沸点//p>

熔点/℃13-25-486

下列说法不正确的是（）o

A.该反应属于取代反应

B.甲苯的沸点高于144℃

C.用蒸储的方法可将采从反应所得产物中首先分离出来

D.从二甲苯混合物中,用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来

答案:B

解析:甲苯的相对分子质量比二甲苯小，沸点比二甲苯低,B项错误。

Br

7.已知:CH4+Br2光”CHjBi'+HBr,〉+Br?上叽HBr+O^o将甲苯与液溪

混合，加入铁粉，其反应产物可能有（）0

A.①②③

B.④⑤⑥⑦

C.③⑦

D.①②③④⑤⑥⑦

答案:B

解析:根据题给两个反应信息，得出结论:光照条件下,是在侧链上发生取代反应;在

FeB门的催化作用下，是在苯环上发生取代反应。所以在FcB门的催化作用下，甲

CH

笨与澳只能发生苯环上的取代反应，产物可能为④1

0C'H3

Br、⑤Br、⑥

Br

、⑦Br，④⑤⑥⑦，故选Bo

8.下列物质中，既能因发生化学反应使漠水褪色，又能使酸性高锈酸钾溶液褪色的

是（）。

①S02②CH3cH2cHYH2③[Q]④CH3cH3

A.①②③④

B.③④

C.①②④

D.①②

答案:D

解析:SO2具有还原性,能被强氧化剂Bl2及酸性高镰酸钾溶液氧化而使其褪

色；（m3—€^2—€^一€^2中有双键,遇Br2能发生加成反应,遇酸性高镒酸钾溶液

能被氧化,从而使湿水及酸性高镒酸钾溶液褪色;苯结构稳定，不能被酸性高镒酸

钾溶液氧化，但可萃取淡水中的Bn,使澳水褪色，此过程属物理变化过程;CH3cH3

既不能使淡水褪色,也不能使酸性高镒酸钾溶液褪色。

9.人们对芳香煌的认识有一个不断深化的过程。

已知分子式为C6H6的结构有多种，其中的两种为：

(I)。⑺⑪

⑴这两种结构的区别表现在定性方面(即化学性质方面):II能(填字

母,下同)，而I不能O

A.被酸性高镭酸钾溶液氧化

B.与浸水发生加成反应

C.与溪发生取代反应

D.与氢气发生加成反应

定量方面(即消耗反应物的量的方面)：

1molC6H6与Hz加成，I需mol,而II需mol。

(2)今发现C6H6还可能有另一种如图所示的立体结构,该结构的二氯代物有

种。

今

答案：(1)ABDAB32(2)3

解析:(1)由于II中存在双键,可被酸性高镒酸钾溶液氧化，也能与淡水发生加成反

应，而I式中不能发生上述反应;由于苯环上加氢后得到环己烷(C6H⑵,比苯多6

个氢原子,故需耗3molH2,而II中只有两个双键，故需耗2molH2o

(2)根据对称性原则、有序性原则即可确定其二氯代物的结构(如图所示)，

即可先固定一个一C1原子在位置，再将另一个一C1原子分别加到三个“o”的位

置，从而得出其二氯代物有3种结构。

1().实验室用如图所示装置进行苯与浪反应的实验。

聚和溟的混合液

CCUAgN4溶液

⑴由分液漏斗往烧瓶中滴加苯和浪的混合液时，反应很剧烈，可明显观察到烧瓶

中充满了色气体。

（2）若装置中缺洗气瓶，则烧杯中产生的现象无法说明苯与澳的反应是取代反应，

其理由是0

⑶实验完毕，关闭K,由分液漏斗往烧瓶中加NaOH溶液，加NaOH溶液的目的是

①；

②O

答案:（1）红棕（2）溟易挥发（3）①使液体分层②除去未反应的浪

解析:苯与澳的取代反应需要催化剂且是放热反应，容易使苯与澳挥发出来，若缺

少洗气瓶,挥发出的澳蒸气溶解在水中能生成HBr,HBr+AgNO3-AgBrJ+HNCh,

无法证明苯与澳是否发生了取代反应。

能力提升

1.有关苯的结构和性质，下列说法正确的是（）o

CH3CH3

Qa

A.CH3与、CHS是同一种物质，说明苯分子中碳碳双键、碳碳单键交替

排列

B.苯在空气中不易燃烧完全,燃烧时冒浓烟，说明苯组成中含碳量较高

C.煤干储得到的煤焦油可以分离出苯，苯是无色、无臭的液态烧

D.向2mL苯中加入1mL澳的四氯化碳溶液，振荡后静置，可观察到液体分层，上

层呈橙红色

答案:B

解析:因为是同种物质，说明不存在碳碳双键、单键交替排列，故A项错误;苯含碳

量高，燃烧时产生浓烟,B项正确;苯是具有特殊气味的液体，故C项错误;苯和四氯

化碳互溶，不会出现分层,D项错误。

2.某姓的分子式为CioHg它不能使滨水褪色，但可使酸性高钵酸钾溶液褪色，分子

结构中只含有一个烷基，符合条件的煌有（）。

A.2种

B.3种

C.4种

D.5种

答案:C

解析:由题意知，该烧是苯的同系物，分子结构中只含有一个烷基，可以表示为

C6H5—C4H9,丁基有4种同分异构体，则符合条件的煌为4种。

3.下列叙述中，错误的是（）。

A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热可反应生成硝基苯

B.甲苯与氯气在光照下发生一元取代反应，主要生成2-氯甲苯或4-氯甲苯

C.乙苯可被酸性高钵酸钾溶液氧化为O-00011（苯甲酸）

D.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷

答案:B

解析:苯与浓硝酸、浓硫酸共热可发生取代反应生成硝基苯和水,A项正确;甲苯

与氯气在光照下反应，甲基上的氢原子被取代,B项错误;乙苯可被酸性高镒酸钾

溶液氧化为苯甲酸,C项正确;苯环和碳碳双键在合适的条件下均能与氢气发生加

成反应，苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷,D项正确。

4.聚苯乙烯塑料在生产、生活中有广泛应用,其单体可由乙苯与二氧化碳在一定

条件下反应制得，其反应原理如下：

△+CO2一定条件》6+CO+H2O

下列有关说法不讦确的是（）c

A.苯乙烯可通过加聚反应生成聚苯乙烯

B.苯乙烯分子中所有原子可能共平面

C.乙苯、苯乙烯均能使溟水褪色，旦其褪色原理相同

D.等质量的聚苯乙烯与苯乙烯中所含的碳原子数由同

答案:C

解析:苯乙饰中含有碳碳双键,所以能发生加聚反应生成聚苯乙烯，故A项正确;苯

基和乙饰基都是平面结构，则苯乙烯分子中所有原子可以共平面.故B项正确;乙

苯与澳水不发生反应，但能使澳水因萃取而褪色，苯乙烯与澳单质发生加成反应使

淡水褪色，两者褪色原理不同，故C项错误;聚苯乙饰与苯乙饰的最简式相同，都是

CH,等质量的聚苯乙炸与苯乙炸中所含的碳原子数相同，故D项正确。

CH

r/C3H=€—C=CII

5.下列关于UCH2cH3的说法正确的是（）o

A.该有机化合物的分子式为G3H&属于苯的同系物

B.lmol该有机化合物与溟水发生加成反应最多消耗5molBI2,与氢气发生加成

反应最多消耗5molH:

C.该有机化合物分子中至少有4个碳原子共直线,最多有13个碳原子共平面

D.该有机化合物在一定条件下可发生取代反应、加成反应和氧化反应

答案:D

解析:由该有机化合物的结构简式可知其分子式为Cl3H14,由于该有机化合物苯环

的侧链中含有不饱和碳碳键.因此该有机化合物不属于苯的同系物，故A项错

误。该有机化合物侧链中含有一个碳碳双键和一个碳碳三键，因此1mol该有机

化合物与澳水发生加成反应最多消耗3molB12,由于该有机化合物中还含有一个

苯环，故与H2发生加成反应最多消耗6molH2,故B项错误。由于苯环是平面结

构，乙快是直线形分子，乙饰是平面形分子，所以该有机化合物分子中至少有3个

碳原子共直线，最多有13个碳原子共平面，故C项错误。该有机化合物分子中含

有苯环，可以发生硝化反应，还含有碳碳双键和碳碳三键，可以与湿、水等发生加

成反应;碳碳双键和碳碳三键可以使酸性高镒酸钾溶液褪色,发生氧化反应，苯环

上连有的取代基也可以被酸性高镒酸钾溶液氧化为覆基，故D项正确。

6.芳香族化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。A、B、C、

D、E的转化关系如图所示：

CHBr：

B

回答下列问题：

(1)A的化学名称是;E属于(填”饱和尬或“不饱和

(2)A—B的反应类型是，在该反应的副产物中，与B互为同分异构

体的副产物的结构简式为。

(3)A—＜的化学方程式为o

(4)A与酸性高镭酸钾溶液反应可得到D,写出D的结构简式:。

答案：(1)邻二甲苯(或1,2-二甲基苯)饱和燃

CH2Br

(2)取代反应

Br

Br

CH3CH3

⑶H3+Br2%(或CH3)+HBr

COOH

COOH

(4)0

CHBr2

HBrz

解析:(1)A(C8HIO)与；臭隼质光照条件下发生取代反应生成B()，则A

CH3

是［丁CH，,化学名称是邻二甲苯(或1,2-二甲基苯);E是邻二甲基环己烷，属于

饱和姓:。

(2)A在光照下发生取代反应，可生成多种副产物，芸中与B互为同分异构体的结

CH2Br

「『Bo

构简式为M

H3

(3)A—*C发生苯环上的取代反应,化学方程式为H3+B「2H3

(或

H3

CH3)+HBro

(4)A与酸性高镒酸钾溶液发生氧化反应可得到D.D为邻苯二甲酸，其结构简式为

COOH

匕COOH。

过关检测

一、选择题(本题包括16小题,每小题3分，共48分)

1.下列化合物中既能使浪的四氯化碳溶液褪色，乂能在光照下与澳发生取代反应

的是()°

A.甲苯B.乙醇

C.丙烯D.乙烯

答案:C

解析:丙炸中的碳碳双链可以与澳发生加成反应，甲基上的氯原子在光照条件下可

被渡原子取代。

2.下列叙述中不正确的是()o

A.烷煌只含有碳、氢两种元素

B.含有碳、氢元素的煌不一定是烷煌

C.烷妙一定是饱和燃

D.碳原子间以。键相结合的有机化合物一定是烷定

答案:D

解析:烷煌属于烧，煌是仅含碳、氢两种元素的化合物，故A说法正确;含有碳、氢

元素的屋.可以是烧烧.也可以是烯屋、块煌、芳香煌等，故B说法正确;烷没是饱

和烧，故C说法正确;碳原子间以o键相结合的有机化合物还可能含有氧等元素，

所以不一定是烷泾，故D说法错误。

3.关于化合物，下列说法正确的是（）。

A.不能使稀高锌酸钾溶液褪色

B.可以发生加成聚合反应

C.分子中所有原子共平面

D.易溶于水及甲苯

答案:B

4.下列物质既属于芳香烧，又属于苯的同系物的是（）。

①0cH3②。CH-CH?③O^N。？④0OH⑤

00⑥5

A.③④

B.②⑤

C.①②⑤⑥

D.①⑥

答案:D

解析:含有苯环的碳氢化合物是芳香烧，苯分子中的氢原子被烷烧基取代后得到的

有机化合物是苯的同系物,则①⑥既属于芳香坨又属于苯的同系物。

5.下列反应能说明苯环对侧链有影响的是（）o

A.甲苯与浓硝酸和浓硫酸混合液,加热;苯与浓硝酸和浓硫酸混合液，加热

B.乙苯与氢气在催化剂作用下加热发生反应;苯与氢气在催化剂作用下加热发生

反应

C.对二甲苯与酸性高锦酸钾溶液发生反应;甲烷与酸性高镒酸钾溶液不反应

D.邻二甲苯与氯气在光照下发生反应;甲烷在光照下与氯气发生反应

答案:C

解析:对二甲苯和甲烷中均含甲基，且对二甲苯中的甲基能被高镒酸钾氧化，而甲

烷中的甲基不能，则说明苯环使甲基活化，故C项正确。

6.下列过程与加成反应无关的是（）0

A.苯与滨水混合振荡,水层颜色变浅

B.裂化汽油与滨水混合振荡,水层颜色变浅

C.乙烯与水在一定条件下反应制取乙醇

D.乙烯与氯化氢在一定条件下反应制取纯净的一氯乙烷

答案:A

解析:澳在苯中的溶解度大于在水中的溶解度，苯与澳水混合振荡，浪从水层中转

移到苯中，水层颜色变浅。裂化汽油中含有不饱和泾，与滨水发生加成反应而使水

层颜色变浅。在一定条件下，乙烯与水发生加成反应:CH2-CH2+H2O-------

催化•剂

CH3CH2OHOCH2-CH2与HC1发生加成反应:CH2-CH2+HCI-------»

CH3CH2CI0

7.当1mol某气态炬与2molCI2发生加成反应时，分子中的不饱和碳原子全部转

化成饱和碳原子。所得产物再与4molCI2进行取代反应后，此时原气态分子中的

H原子全部被C1原子所替换，生成只含C、C1两种元素的化合物。该气态蜂是

（）。

A.乙烯

B.乙快

C.丙烯

D.丙快

答案:D

解析：1mol气态泾可与2moicb发生加成反应，说明该气态泾可能是烘运或二烯

烧。加成反应后的产物与4molCI2进行取代反应，产物分子中的4个H原子被4

个C1原子所取代，生成相应的烧烧取代物，说明原气态烧中含4个氢原子,所以原

气态煌是丙快。

CH3—CH?—C=CH—C=CH

8.某煌的结构简式为C2H5，分子中处于四面体中心位置的碳

原子数为凡一定在同一直线上的碳原子数为"一定在同一平面上的碳原子数为

Co则。、b、c分别为（）o

A.4、4、7

B.4、3、6

C.3、5、4

D.2、6、4

答案:B

解析:该分子中，甲基(YH3)、亚甲基(一CH2—)均为四面体结构，则—4;与碳碳

三键直接相连的C共线，则8=3;含有碳碳双键共面，含碳碳三键的共线，且两者直

接相连，一定共面,所以一定在同一平面内的碳原子数为6个，即c-6o

9.某烷烧相对分子质量为86,与Cb反应生成的一氯取代物只有两种，它的结构简

式、名称全正确的是()o

A.CH3cH2c(CH3)32,2-二甲基丁烷

B.(C2H5)2CHCH32-乙基丁烷

C.(CH3)2CHCH(CH3)22,3-二甲基丁烷

D.CH3(CH2)4CH3己烷

答案:C

解析:烷煌的通式为C”H2〃+2,所以14〃+2=86,片6,所以该烷炫:分子式为C6H14。

CH3cH2c(CH3)3有3种氢原子，一氯代物有3种，故A项错误;(C2H5”CHCH3有4

种氢原子，一氯代物有4种，故B项错误；

(CH3)2CHCH(CH3)2有2种氢原子,一氯代物有2种，故C项正确;CH3(CH2)4CH3

有3种氢原子，一氯代物有3种，故D项错误。

1().下列各组物质中，只要总质量一定,不论以何种比例混合，完全燃烧，生成的二氧

化碳和水的质量总是定值的是()。

A.丙烷和丙烯

B.乙烯和环丙烷

C.乙烯和乙烷

D.甲烷和乙烷

答案:B

解析:由题意知混合物中各屋分子中碳和氢的质量分数均相同，则混合物中各拄的

最简式相同。烯煌和环烷煌的通式均为C〃H2rl，最简式相同，故正确的选项为Bo

11.有8种物质:①乙烷、②乙烯、③乙焕、④苯、⑤甲苯、⑥溟乙烷、⑦聚丙

烯、⑧环己烯，其中既人能使酸性高镒酸钾溶液褪色,也不能与溟水反应使澳水褪

色的是()。

A.①②③⑤

B.④⑥⑦⑧

C.①④⑥⑦

D.②③⑤⑧

答案:C

解析:酸性高镒酸钾溶液能氧化饰烧、烘烧和大多数苯的同系物等;澳水能与烯

-ECH—CH2d«

泾、块屋等发生加成反应。聚丙烯的结构简式为CH3，分子中不存在

\/

c=c

/\O

12.在实验室中，下列除去杂质的方法正确的是（）0

A.浪苯中混有浪，加入KI溶液，用汽油萃取

B.乙烷中混有乙烯，通氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷

C.硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸，将其倒入浓烧碱溶液中，静置.，然后分液

D.乙烷中混有乙烘，通入酸性高镒酸钾溶液洗气除去

答案:C

解析:澳苯中的澳可通过浓NaOH溶液除去，加入KI生成的碘单质也易溶于澳苯;

乙烷中的乙饰或乙快可通过澳水而除去,不可通入氢气，会引入新的杂质,也不可

采用酸性高筵酸钾溶液（易虱化乙烘生成CO2引入新杂质）。

13.某嫌不与滨水反应，能使酸性高钵酸钾溶液褪色，在Fe存在下与Bn反应，能生

成两种一'澳代物，该姓是（）。

A.CH=C—CH,

答案:C

解析:在铁催化下与Bn反应,是苯环上的取代反应.B项只能得到一种一膜代物,C

项得到两种一澳代物,D项得到四种一漠代物。

14.化合物口b）、/\（d）、CHE-CH-CHz（p）的分子式均为c4H4。下列说法

正确的是（）。

A.b的同分异构体只有d和p两种

B.只有b的所有原子处于同一平面

C.b、d、p均可与酸性高锌酸钾溶液反应

D.d的一氯代物和二氯代物均只有一种

答案:D

解析:b对应的同分异构体可为链状烧，也可为环状煌,如公等，故同分异构体不是

只有d和p两种,A项错误;p分子中的碳碳三键是直线形结构，碳碳双键是平面结

构，则p所有原子处于同一平面,B项错误;d为饱和烧，与高镒酸钾不反应,C项错

误;d分子是正四面体结构，只含有一种氢，对应的一氯代物和二氯代物均只有一

种,D项正确。

15.某嫌分子中含有一人由碳碳单键构成的六元环、一个碳碳双键、一个碳碳三

键，则能满足上述条件的炫的分子式可能是（）c

A.CsHioB.C14H22

C.C12H22D.CioHi6

答案:B

解析:分子中含有一个白C—C构成的六元环，再结合含一个碳碳双键和一个碳碳

三键，可知该分子的不饱和度为4,即该烧分子的通式为。出2〃-6,再根据碳碳双键

和碳碳三键不能共用同一个碳,分子中至少有9个C,即B项正确。

16.分子式为C9H12的苯的同系物，已知苯环上只有一个取代基，下列说法中正确的

是（）。

A.该有机化合物能发生加成反应,但不能发生取代反应

B.该有机化合物不能使酸性高铳酸钾溶液和溟水褪色

C.该有机化合物分子中的所有原子不可能在同一平面上

D.该有机化合物的一澳代物最多有5种同分异构体

答案:C

^\-CH2-CH2-CH3LJI

解析:该有机化合物为或CH3。苯环在一定条件

下可以与H2发生加成反应，在光照条件下可发生侧链上的取代反应，也可发生苯

环上的硝化反应等,A项错误;该有机化合物苯环侧链可以被酸性高锈酸钾溶液氧

化而使酸性高镂酸钾溶液褪色,B项错误;甲基（一CH3）上所有原子不可能共面,C

CH—CH3

项正确；有6种一演代物，CII3有5种一澳代

物,D项错误。

二、非选择题（本题包括5小题，共52分）

17.（10分）已知2-丁烯有两种顺反异构体，如［所示:

CHCHCHH

\3/3\3/

c-cc=c

/\/K\

HHHCH3

AB

根据此原理,苯丙烯的同分异构体中除有三种位置异构外还有•对顺反异构，写出

其结构简式：

⑴三种位置异构:,,。

(2)两种顺反异构:,o

解析:根据官能团(碳碳双键)的位置不同可以确定出两种位置异构体：

CH-CHz、。CHYHY",再把苯环移动到第二个碳原子二可

9

以得到第三种异构体：CH.—C=CHz,第二种同分异构体又有两种顺反异构体c

18.(10分)请按要求回答下列问题：

(1)1-丁烯与淡水的反应的化学方程式为o

(2)相对分子质量为72的某崎，其一氯代物只有一种,则该烧的一氯代物的结构简

式为o

(3)用系统命名法命名下列有机化合物。

(CH3)2CHCH(CH3)2：;

CH3—CH—CH—CH—CH3

III

CH3C2Hse2Hs

HHClH

\/\/

C-CC-C

(4)已知结构式为cJXC1和HZXC1的物质互为同分异构体，我们称之为

顺反异构。则分子式为C5H10的有机化合物，属于烯燃的同分异构体的数目为_

种(考虑顺反异构)。

答案:⑴CH2-CH—CH2—CH3+B12-BrCHzCHBrCH2cH3

(2)CH3c(CH3)2CH2cl

(3)2,3-二甲基丁烷2,4-二甲基・3•乙基己烷

(4)6

解析:(1)1-丁烯含有碳碳双键，与淡水发生加成反应的化学方程式为CH2-CH—

CH2—CH3+Bn-BrCH2cHBrCH2cH3。(2)有机化合物的相对分子质量为72,且

仅含有碳和氢两种元素，根据商余法724-14=52,所以分子式为C5H⑵戊烷的

同分异构体为正戊烷、异戊烷和新戊烷，其中一氯代物只有一种，说明结构简式中

只有一种化学环境的H原子，满足该条件的戊烷为新戊烷:C(CH»4,该一氯代物的

结构简式为CH3C(CH3)2CH2C1O(3)(CH3)2CHCH(CH3)2的主链上有4个碳，从离

甲基最近的一端编号，所以(CH3)2CHCH(CH3)2的名称为2,3・二甲基丁烷；

CH3—CH—CH—CH—CH3

III八

CH3C2H5aHs的主链上有6个碳，为己烷，从离甲基最近的一端编号，所

以名称为2,4-二甲基-3-乙基己烷。(4)分子式为CsHio的有机化合物，属于怖煌的

CHCH2cH3

\3/

C-C

同分异构体有CH2=CHCH2cH2cH3、HHCH2cH3

CH3CH3CH3

CH2=CCH2CH3、CH2=CHCHCH3、CH3CH=CCHS，共6种。

19.(10分)A~G是几种烧分子的球棍模型(如图),据此回答下列问题:

(1)常温下含氢质量分数最高的气态炫是(填字母)。

(2)写出E失去一个氢原子后所得炫基的结构简式:。

(3)一卤代物种类最多的是(填字母)。

(4)写出实验室制取D的化学方程式:o

(5)写出F发生硝化反应的化学方程式:

答案：(1)A

(2)—CH2CH2CH3或一CH(CH3)2

⑶G

0)CaC2+2H2O―>Ca(OH)2+C2H2T

(5)+HNO3理譬+H2O

解析：(i)常温下含氧质量分数最高的气态煌是甲烷。

(2)E是丙烷，失去一个复原子后所得烧基的结构简式为一CH2cH2cH3或一

CH(CH3)2O

(3)甲苯分子中氢原子种类最多，则一卤代物种类谩多的是甲苯。

(4)实脸室制取乙块的化学方程式为CaC2+2H2O—>Ca(OH)2+C2H2to

浓破酸-/\.

、，O+HNO3△\=/N°2+H2Oo

20.(10分)用电石制备的乙焕气体中常混有少量H2s气体。请用图中仪器和药品

组成一套制备、净化乙快的装置，并可通过测定乙快的体积，从而计算电石纯度。

0.1mol-L-1溶液

漠水

(1)进行实验时,所制气体从左向右流，仪器的正确连接顺序是(填接

口字母)；

(2)为了使实验中气流平稳，甲中分液漏斗里的液体通常用；

(3)若在标准状况下滨水与乙快完全反应生成C2H2Br4,已知称取电石mg,测得量

筒内液体体积VmL,则电石纯度可表示为:

(4)若没有除H2s的装置，测定结果将会(填“偏高”“偏低”或“不变)

理由是(用