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文档简介
试卷类型:A
高一阶段性调研监测
化学试题
2025.7
注意事项:
1.答题前,考生先将自己的学校、班级、姓名、考生号、座号填写在相应位置。
2.选择题答案必须使用2B铅笔(按填涂样例)正确填涂;非选择题答案必须使用0.5•毫米黑色签
字笔书写,字体工整、笔迹清楚。
3.请按照题号在各题目的答题区域内作答,超出答题区域竹写的答案无效;在草稿纸、试题卷
上答题无效。保持卡面清洁,不折叠、不破损。
可能用到的相对原子质量:HIC12N14OI6N123S32K39
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题意。
1.化学与生活联系密切。下列说法错误的是
A.乙酸可用于制作醋酸纤维素B.油脂属于天然高分子化合物
C.羊毛的主要成分为蛋白质D.聚乙烯薄膜可用作食品包装
【答案】B
【解析】
【详解】A.乙酸与纤维素发生酯化反应牛.成醋酸纤维素,A正确;
B.高分子化合物分子量需上万(如淀粉、蛋白质),而油脂分子量仅约1000左右,不属高分子,B错误;
C.羊毛主要成分为角蛋白,属于蛋白质,C正确:
D.聚乙烯具有性质稳定、无毒的特点,广泛用于食品包装使用,D正确;
故答案为:Bo
2.我国第一般国产航母“山东舰”使用了饮合金。钛的一种核素为[Ti,其中50表示
A.核电荷数B,中子数C.质量数D.质子数
【答案】C
【解析】
【详解】在核素?Ti的原子表示中,在元素符号的左下角表示的是质子数,在元素符号的左上角表示的是
质量数,该核素微箫中的50在元素符号的左上角,则表示的是该原子的质量数;则所给四个选项中,符合
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的选项为:Co
3.下列化学用语或图示表达正确的是
A.羟基的电子式:・O:H
B.CH4的空间填充模型:
CH3CH3
C.FhC-C-H和H-f-H互为同分异构体
HCH3
聚丙烯的结构简式:
D.-f-CH2-CH2—CH247Z
【答案】A
【解析】
【详解】A.羟基为电中性基团,其电子式为:-O:H,A正确;
••
B.CH4的空间填充模型为:,B借误;
C.CH,为正四面体结构,C原子位于四面体空间中心位置,当2个甲基取代2个氢原子后得到的
CH3CH3
HsC-C-H和H-f-H,仍然处于空间对称位置,属于同一物质,c错误;
HCH3
D.聚丙烯是丙烯中碳碳双键断裂1个键相互连接形成的高分子聚合物,甲基在聚合物中处于支链位置匕
+CH2-CHt
其结构简式为:lu,D错误:
CH3
故答案为:Ao
4.下列装置能达到实验目的的是
反
应
物
A.用图甲装置在铁上镀锌B.用图乙装置分离cci,层和水层
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C.用图内装置制取乙酸乙酯D.用图丁装置测定中和热
【答案】B
【解析】
【详解】A.要在铁上镀锌,应将锌作阳极,铁作阴极,该装置是铁作阳极、锌作阴极,则不能在铁卜.镀锌
,A不能达到实验目的;
B.CCL的密度比水大,在下层,从下口放出,将水层从上口倒出,则可以利用该装置分离cci,层和水层,
B能达到实验目的;
C.制取乙酸乙酯装置,右侧的导管不能伸入饱和\a?CO;溶液中,易产生倒吸,C不能达到实验H的:
D.未使用温度计测量反应后的最高温度,D不能达到实验目的;
故答案为:Bo
5.一种可为运动员补充能量的物质,其分子结构式如图。已知hW.Z、X、、’为原子序数依次增大的
短周期主族元素,W原子最外层电子数是其内层电子数的2倍,Z和Y同族。卜.列说法正确的是
RR
R
—RI
、/
XRRW/R
—
III—
XYXWWZWZ
=--一-
—--H—R
XZ
RRI
—R
R
A,原子半径:Y<Z
B.最高价氧化物对应水化物的酸性:Z<W
C.w,Z、X均能与R形成10c微粒
D.Z的简单气态氢化物的空间构幽为正四面体形
【答案】C
【解析】
【分析】R、w、Z、X、Y为原子序数依次增大的短周期主族元素,Z和Y同族,Y能形成5个共价键、Z
形成3个共价键,则Z是N元素、Y是P元素;W形成4个共价键,且W原子最外层电子数是其内层电
子数的2倍、R形成I个共价键,R是H元素、W是C元素;X形成2个共价键,X是O元素,据此回答。
【详解】A.由分析知,Z是N元素、Y是P元素,同主族从上到下原子半径逐渐增大,则原子半径:
N<P,A错误;
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B.由分析知,W是C元素,Z是N元素,非金属性越强,最高价氧化物水化物的酸性越强,最高价氧化
物对应水化物的酸性:B错误;
C.N、I、X与R形成10c微粒分别为CH4、N%、H2O,C正确;
D.Z的简单气态氧化物为NG,中心N原子的价电子对数为3+5二-二3x1」=4,含有I个孤电子对,空间构
2
型为三角锥形,D错误;
故选C。
6.对香豆酸具有抗氧化、降血脂等多种功能,其结构简式如图。下列说法错误的是
CH=CHCOOH
A.分子式为CJIx。,B.苯环上的一氯代物有4种
C.能发生加成反应D.能使酸性KVnO.溶液褪色
【答案】B
【解析】
【详解】A.对香豆酸中苯环有4个不饱和度、碳碳双键有1个不饱和度、粉基有1个不饱和度,共6个不
饱和度,则香豆酸的分子式为:CHOLCVH。,A正确;
B.HO—CH=CHCOOH分子处于上卜.对称结构,则苯环上的一氯代物只有2种,B错误;
C.对香豆酸分子中存在苯环和碳碳双键结构,可以发生加成反应,C正确;
D.对香豆酸分子中存在碳碳双键和酚羟基结构,能使酸性KMnO.溶液褪色,D正确;
故答案为:Bo
7.某同学用如图所示的装置探究金属的腐蚀情况。卜列说法错误的是
浸有饱和食盐水和酚猷的滤纸
A.最先观察到变红的区域是①
B.③处铁片质量减轻
C.②处多孔石墨上生成黄绿色气体
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D.④处多孔石墨上发生反应2Hq+2c=H2T+2OH
【答案】D
【解析】
【分析】根据图形,左边使用了电源,则左边为电解饱和食盐水,①的铁为阴极,电极反应式为:
2H,O+2e=H,?V1OH,②处多孔石墨为阳极,电极反应式为:2CI-2e=C/2T;右边为原电池
装置,根据电极材料可知③的铁片为负极,电极反应式为:Ff-2e=Fe:,④处多孔石墨为正极,电极
反应式为:4c+2H,O=4O//,据此分析解答。
【详解】A.根据分析,区域①为电解池的阴极,有大量产生,首先遇酚献变红,A正确;
B.③处铁片为原电池的负极,失去电子变为亚铁离子进入溶液,使铁片质量减轻,B正确;
C.②处多孔石墨为电解池的阳极,发生反应2C7-2eT,生成黄绿色气体C正确;
D.④处多孔石墨为原电池的正极,发生吸氧腐蚀,电极反应式为:4c+2H?O=W”,D错误;
故答案为:D<.
8.一种基于氯碱工艺的新型电解池可用于湿法冶铁的研究。下列说法错误的是
-------------------------------------
阳岗子交换膜
电
FeS,o
极
a
A.电极a为阴极
B.钠离子由电极b区移向电极a区
C.阴极区溶液中0H浓度逐渐降低
D.理论上每反应ImolFjOj,电极b上产生标准状况下67.2L气体
【答案】C
【解析】
【分析】装置图中右侧为饱和食盐水,右侧电极上如果要生成气体,则右侧电极b只能为电解池的阳极,
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氯离子放电生成氯气,电极反应:2CI-2e=C7:T,则左侧电极a为阴极,发生还原反应,在碱
性条件下转化为Fe,电极反应:Fe2Ox+6e+3也0=2所+60〃,中间为阳离子交换膜,Na由阳极
(右侧)移向阴极(左侧),据此分析解答.
【详解】A.根据分析,电极a为电解池的阴极,A正确;
B.根据分析,Nr由阳极(右侧)移向阴极(左侧),即由b区移向a区,B正确;
C.根据分析,阴极的电极反应为:Fe/,OJ,+6e+3HA、O=2&+6O〃,溶液中OH浓度逐渐增大,C
错误;
D.每反应ImolFc?。,,转移6帚o/e,则电极b上产生标准状况下的的物质的量为3疥,体积为
67.2L,D正确;
故答案为:Co
9.讲究人员提;H利用含硫物质热化学循环实现太阳能的转化与存储,过程如下:
太阳能一►热能热能---电能
已知①反应I:2H,SO4(1)=2S0](g)++2H:O(g)AH,=+akJmol
②反应HI:S(s)+02(g)=SO2(g)AH3=-bkJ-mol
下列说法正确的是
A.反应I中反应物总能量大于生成物的总能量
B.反应III化学能转化为热能的效率为100%
C.+g)+o式g)=SO式g)的焰变为SH,,则33>4/1
D.反应II的热化学方程式为3SO?(g)+2Hq(g)=2HAOj(l)+S(s)AH?=(a-b)kJ・mol1
【答案】C
【解析】
【详解】A.根据反应I的AH>0,为吸热反应,则反应物总能量小于生成物的总能量,A错误;
B.反应IH化学能除了转化为热能外,还有部分转化为光能,所以转化为热能的效率是小于100%的,B错
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误;
C.气态硫单质能量高于固态硫单质能量,故用S(g)替代反应山中S(s),反应放热更多,放热时焙变负值,
则A/八c正确:
D.反应H可看成为|反应/+反应HI),则热化学方程式为
3SO:(g|+2H2O(g|=2H2SO4(l)+S|s)A//2=|b-a)Umo/D错误;
故答案为:C。
10.Fe(CO),催化某反应的一种反应机理如图。下列叙述正确的是
CO"Vco
OH-
A.OH未参与该催化循环
B.Fc(CO),可降低该反应的熔变
C.该催化循环中FC的成键数目未发生变化
催化剂
D.该过程的总反应式为C0+H9^=C0?+H?
【答案】D
【解析】
【分析】根据转化机理图,铁配合物FMCO),为催化剂,凡是出现在历程中进去的箭头表示反应物,出来
的箭头表示生成物,既有进去乂有出来的箭头表示为催化剂或反应条件,其余可以看成为中间产物;由题
干中提供的反应机理图可知,铁配合物Fc(CO),在整个反应历程中成键数目、配体种类等均发生了变化,
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并且也可以观察出,反应过程中所需的反应物是CO和I'O,最终产物是CO;和同时参与反应的还
有。,,故也可以看成是另一个催化剂或反应条件;据此分析解答。
【详解】A.根据分析,0H有进入的箭头也有出去的箭头,说明0〃参与了该催化循环的反应,A错误;
B.催化剂的使用只能降低反应的活化能,不能改变总反应的焰变,B错误;
C.由分析可知,铁配合物FMCO),在整个反应历程中成键数目、配体种类等均发生了变化,C错误;
D.根据分析,反应过程中所需的反应物是CO和I!。,最终产物是CO和则该过程的总反应为:
催化剂
CO+H,0------CO,+H,,D正确;
故答案为:Do
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,
全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.为探究反应Na2Sqj+H?SO4=NaAOj+SO?T+SJ+Hq的速率影响因素,某同学设计了以下实
验:
O.lmohL-1WQNmoLL”的
蒸蟠浑浊出
实验编反应温
NaSO)H,SO
••.溶液水4溶液/℃现时间备注
号/mL/s
/mL/mL度
11()0102010
105
后浑
2105V2016浊不再增
多
310010505
4106450t
下列说法正确的是V=5
A.由实验I和例的实斡绸用国得津度科除1序片速争越快艮5
C.实验3中前内为D.
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【答案】AB
【解析】
【分析】本题为对比'实验,通过不同组之间数据对比,控制变量,得出结论,据此分析)
【详解】A.实验1和3只有温度不同,实验结果可得温度越高,反应速率越快,A正确;
B.根据溶液总体积需要保持一致,V=20-15=5,B正确;
C.2和3对比,3硫酸的浓度比2大,且反应温度也比2高,2在10$后浑浊不再增多,可判断10s时,实
验3反应完全,即“NaS。)i=00051noiC错误;
D.3和4对比,3硫酸的浓度大于4,其他条件相同,但是3在5s出现浑浊,所以t>5,D错误;
故本题选ABo
12.载人航天器中利用萨巴蒂尔反应实现氧气再生的流程如图。下列说法正确的是
CH4
A.富集二氧化碳可用饱和碳酸氢钠溶液
B.萨巴蒂尔反应器中氧化剂和还原剂的物质的量之比为4:1
C.装置I可以是用惰性材料作电极电解装置
D.假定萨巴蒂尔反应器和装置I中的反应均完全,每生成产生ImolCH.
【答案】CD
【解析】
【分析】萨巴蒂尔反应配合水电解可以实现二氧化碳转化为甲烷和水,电解水产生Hz为萨巳蒂尔反应器
提供原料,。2通过人的呼吸作用转化为CO2,可以用浓碳酸钠溶液富集CO2,然后在萨巴蒂尔反应器中合
成甲烷。
【详解】A.CO2在饱和碳酸氢钠溶液中溶解度较小,无法有效富集,而碳酸钠溶液可与CO2反应生成碳酸
氢钠从而吸收CO2;故应选用饱和碳酸钠溶液,故A错误;
B.萨巴蒂尔反应器中的反应方程式为CO、+4HLeH4+2H、O,氧化剂为82,还原剂为H2,氧化剂和
还原剂的物质的量之比为1:4,故B错误;
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C.装置I是电解水生成H2为萨巴蒂尔反应器提供原料,可以用惰性材料作电极的电解装置,故c正确;
电解余
D.装置I:2H,O=2H,T+O,,根据反应原理得2H〜〜CH」,虽然装置I产生的氢气
量不足,但题目说明完全进行,每生成ImolO产生ImolCH」故D正确;
故答案为CD。
13.某兴趣小组酿制米酒,每隔24小时测米酒的酒精度和pH,收集相关数据绘制了实验数据图。
已知:淀粉一胃小葡萄糖(麦芽糖等)一番去T乙醉一,百3乙酸
一酒精度…。-pH
A.葡萄糖和麦芽糖互为同分异构体
B.酿制的米酒可通过蒸镭法进一步提升酒精度
C.发酵过程中,温度过高会导致泗化酶失活
D.第7天后pH逐渐减小是因为酿酒过程中产生了CO:
【答案】AD
【解析】
【详解】A.葡萄糖是单糖,其分子式为C6HLi06,麦芽糖是二糖,分子式为CgHzzOu,二者分子式不同,
不互为同分异构体,故A错误;
B.米酒中的酒精(乙醇)与水互溶,但二者沸点不同(乙醇沸点约78℃,水沸点IOOC),蒸镭可利用沸
点差异分离出乙醇,从而提高酒精度(如白酒酿造中的蒸储环节),故B正确;
C.酒化酣是生物催化剂(蛋白质类),其活性受温度影响显著,温度过高会破坏蛋白质的空间结构,导致
陋失活,无法催化葡萄糖转化为酒精,故C正确;
D.第7天后pH逐渐减小是因为乙醇在酶的作用下转化为乙酸,故D错误:
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故选:AD。
14.在恒温恒容条件下,发生反应A(§)・2B(g)=3X(g)AH>Q.ciB)随时间的变化如图中曲线甲所示。
下列说法正确的是
A.由。两点坐标可求得。、。两点该化学反应的速率
B.。、c两点的速率大小关系为v座(a)>v正(c)
C.若降低反应温度,则c(B)随时间变化关系如图中曲线乙所示
D.反应达到平衡时一定存在关系:3V正(B)=2v正(X)
【答案】D
【解析】
【详解】A.从a、c两点坐标可求得a、c两点间的该化学反应的平均速率,A错误;
B.随着的反应正向进行,反应平衡前vQv逆,平衡时v『v逆,至平衡过程中正速率减小逆速率增加,则
vtf(a)<Vj-(c),R错误:
C.若降低反应温度,反应速率减小,达到平衡时间增加,且平衡会发生移动,则c(B)最终浓度会不同,
C错误;
D.反应达到平衡时物质反应速率比等于系数比,贝ij:3V正(B)=2v正(X),D正确;
故选D°
15.我国某科研机构设计如图装置,利用实现含苯酚(CJLOHI废水的有效处理,处理后的废水
毒性降低且不引入其它杂质。一段时间后,中间室中AZC7溶液的浓度减小。下列说法错误的是
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0
微ab
生
离
软
Il离
物
f子
丝
i子
i交
:
0NaCI溶液交
w换
B换
膜
膜
A.a为质子父换膜
B.电路中每转移所。/电子,中间室溶液质量减小58.5g
C.N电极反应式为CqO;+6e+7H;0=2Cr(OH)3i+80H
D.该装置工作一段时间后,M极附近溶液P〃增大
【答案】BD
【解析】
【分析】放电时,N极室CqO;转化为Cr(OH)3,Cr元素的化合价降低,则N极为正极,M极为负极。M
极电极反应为C6HsOH-28c+IIH2O=6C0,T+28H,N极电极反应为
Cr2O;+6e+7H:0=2Cr|0H)3v+80H0由F该装置的目的是对废水进行有效处理,生成的H+应迁
移到中间室,a为质子交换膜,生成的0H应迁移到中间室,与H+反应生成HzO,使NaCI溶液浓度降低,
b为阴离子交换膜。
【详解】A.该装置的目的是对废水进行有效处理,生成的H+应迁移到中间室,a为质子交换膜,生成的
0H应迁移到中间室,与H+反应生成HzO,使NaCI溶液浓度降低,b为阴离子交换膜,故A正确;
B.由于生成的H+应迁移到中间室,生成的OFT应迁移到中间室,若电路中每转移师R电子,中间室生成
,质量增加18g,故B错误;
C.根据分析,N电极为正极,CM);♦被还原为Cr(OH)3,电极反应电极反应为
Cr,O;+6e+7H:O=2Cr(OH)3i+8OH»故C正确;
D.M极电极反应为cHQH-28e+l1H、O=6CO,T+28Hl每转移会有280。州.向中
间空迁移,但反应消耗水,c(H]增大,pH降低,故D错误:
故选BDo
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
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16.研究元素周期律意义重大。下图表示部分短周期元素(用字母x、y、z等表示)原子半径的相对大小、最
高正价或最低负价随原子序数递增的变化。
I可答下列问题:
(1)e在元素周期表中的位置是o
(2)f的离子结构示意图是。
(3)d、e、f形成的简单离子半径由大到小的顺序是(用高子符号表示)。
(4)由K、y、d、c四种元素组成的化合物甲可用作膨松剂,其含有的化学键是_____.
(5)c和f的最高价氧化物对应水化物反应的离子方程式是。
(6)g和h的单质中,更容易与反应的是(填化学式),理由是____(用原子结构知识解释)。
【答案】(1)第3周期A族
(3)r|0?)>r(Na-)>r|Alb)
(4)离子键、共价键(5)AI(OH),+OH=[AI(OH)J
(6)①.Cl2②.氯原子与硫原子电子层数相同,氯原子的核电荷数多,原子半径小,得电子能力
强
【解析】
【分析】从图中的化合价、原子半径的大小及原子序数可知,x是H元素,y是C元素,z是N元素,d是
O元素,e是Na元素,f是A1元素,g是S元素,h是C1元素,据此分析回答问题。
【小问1详解】
e是Na元素,是11号元素,在元素周期表中的位置是第3周期1A族;
【小问2详解】
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f是Al元素,是13号元素,其离子为A13+,离子结构示意图是:Oj『
【小问3详解】
d是0元素,e是Na元素,f是AI元素,O、Na、Al元素形成H勺离子电子层结构相同,核电荷数小的半径
大,故简单离了半径由大到小的顺序是乂0、)>M'a)>「(八广|;
【小问4详解】
x是H元素,y是C元素,d是0元素,e是Na元素,四种元素形成的碳酸氢钠可以用作膨松剂,其中钠
离子和碳酸氢根离子之间是离子键,碳酸氢根中存在共价键,故答案为:离子键、共价键;
【小问5详解】
e是Na元素,f是AI元素,两者最高价氧化物对应水化物分别为氢氧化钠和氢氧化铝,反应的离子方程式
为:AI(OH)j+OH=[AI(OH)4];
【小问6详解】
g是S元素,h是C1元素,其中氯在硫的左侧,其非金属性较强,其单质更容易和氢气反应,故答案为:
Ch:氯原子与硫原子电子层数相同,氯原子的核电荷数多,原子半径小,得电子能力强。
17.氮是构成生命体的重要元素之一,研究氮及其化合物具有重要意义。回答下列问题:
1
I,匚业合成氨的反应为:N式g)+3H,(g)=2NH3(g)AH=-92kJmol
(1)有关化学键键能数据如下:
化学键N>NN-HH-H
键能
946X436
/|kJmol")
①NHj的电子式为
②1二。
(2)700K时,向10L恒容密闭容器中,充入3mlN式g)和lOmollMg)使之发生反应,测得部分物质
的物质的量浓度变化如图所示。
第14页/共22页
一物质的量浓度/(molL」)
①曲线a表示(填物质化学式)物质的量浓度随时间的变化;用H:的物质的量浓度变化表示0~4min
的平均反应速率为mol•Lmin。
②反应至时,改变了某一条件,则改变的条件可能是(填标号);反应至3加/力时,(H2)
%(电)(填“>”“v”或“=”)。
A.使用更高效催化剂B.升高温度C.增大压强D.通入N?
II.己知:2NO2(g)^N2O4(g),升高温度,该化学平衡向着吸热的方向移动。
(3)在烧瓶A和B中分别装有N)与N:O,(无色)的混合气体,中间用夹子夹紧,分别浸入到盛有水(水
温相同)的烧杯中,如图所示。向烧瓶A所在的烧杯中加入适量的浓硫酸,气体颜色会变深,该反应的AH
_____0(填或“<”):向烧瓶B所在的烧杯中加入适量的硝酸核固体,烧瓶B中气体的平均相对分子
质量____(填“变大”“变小”或“不变”)。
H
【答案】(1)①.H,N.H②.391
••
(2)①.N?②.0.225③.AB④.>
(3)屯.<变大
【解析】
【小问I详解】
H
①NHa中N原子最外层有5个电子,与3个H原子形成3对共用电子对,电子式为H-^^H,故答案为:
第15页/共22页
H
:
H:•N•:H
②反应热AH二反应物键能总和一生成物键能总和,对于反应Nj(g)+3H?(g)U2NH,(g)
AH=946kJmol',i3x436kJmor,-6x=-92kJmor,,解得x=391kJ,故答案为:391:
【小问2详解】
①反应中Nz的浓度减小,NH3的浓度增大,而且氮气和氢气的浓度变化之比为1:2,曲线a浓度减小,所
以曲线a表示N2物质的量浓度随时间的变化。0~4min内,Ac(N2)=l.Omol/L—0.7mol/L=0.3mol/L,根据反
应计量关系△c(H2)=3Z\c(N2)=0.9mol/L,则v(m)=竺吧匹=0.225mol-Lmin,故答案为:N2:0.3
4min
»*
②2min时改变条件,反应速率加快,N?的浓度继续减小,N%的浓度继续增大;
A.使用更高效催化剂,加快反应速率,平衡不移动,故A正确;
B.升高温度,反应速率加快,N?浓度减小,NE浓度增大,故B正确;
C.增大压强,体积减少,反应速率加快,但N?浓度要增大,与图形不符,故C错误;
D.通入N2,Nz浓度应瞬间增大,不符合图像中Nz浓度变化,故D错误;
反应至3min时,反应还未达到平衡,平衡正向移动,所以p正(H,)>y隹(HJ,
故答案为:AB;>:
【小问3详解】
向烧瓶A所在的烧杯中加入适量的浓硫酸,浓硫酸溶干水放热,烧瓶A中温度升高,气体颜色变深,说明
平衡2NO、(g)=N、O」(g)逆向移动,所以该反应的△HV0;向烧瓶B所在的烧杯中加入适量的硝酸钱固
体,硝酸铉溶于水吸热,烧瓶B中温度解氐,平衡2NO、(g)=N,(\(g)向右移动,气体的物质的量减小,
混合气体的总质量不变,根据M=22,烧瓶B中气体的平均相对分子质量变大;故答案为:V;变大。
n
18.实验室以乙酸和异戊醇为原料制备乙酸异戊酯,其反应原理和有关数据如下:
浓H2sO4
CH3coOH+CHCHCHCHOH-~-CHCQOCHCHCHCH+H0
38H③22△3228H332
密度沸点«对分子
质量溶解性
/(gem-3)/℃
第16页/共22页
异戊醇880.81131微溶于水,易溶于有机溶剂
乙酸601.05118易溶于水和有机溶剂
乙酸异戊酯1300.87142微溶于水,易溶于有机溶剂
实验步骤:
I.物质制备:在A中加入8.8〃人的异戊醇,过量的乙酸、数滴浓硫酸和2~3片碎瓷片,开妗缓慢加热A,
回流50分钟。
II.分离、提纯:将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗,依次用少量水、饱和碳酸钠溶液和水洗涤,分出
的产物加入少量无水硫酸镁固体,静置片刻,过滤除去硫酸镁固体,用图乙装置进行蒸镭纯化,收集微分,
(1)仪器B的名称是o
(2)用饱和碳酸钠溶液洗涤的主要目的是;最后一次水洗后分离,产品从分液漏斗(填“上”或
“下”)口接入烧杯。
(3)蒸锵纯化时应选择(填“a”或"b”)接入图乙装置,加入碎瓷片的作用是_____,收集产物乙酸
异戊酯时应控制的温度范围是(填标号)。
a.IIS-131℃b.131-140℃C.140-143℃
(4)下列说法错误的是____(填球号)。
a.图甲中冷凝管的主要作用是冷凝回流,提高原料利用率
b.反应中加入过量的乙酸Fl的是提高异戊醇的转化率
c.加入无水硫酸镁的作用是干燥乙酸异戊酯
d.蒸储操作结束后应先停止通冷凝水再停止加热
(5)本实验的产率是____(保留三位有效数字)。
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【答案】(1)蒸饰烧瓶
(2)①.中和过量乙酸②.上
(3)①.b②.防止暴沸③.c
(4)d(5)62.3%
【解析】
【分析】本题为常见有机物制备类的实验题,利用酯化反应的原理,用乙酸和异戊醇为原料制备乙酸异戊
酯,最后通过蒸储的方式得到较纯净的产品,以此解题。
【小问I详解】
由图可知,仪器B的名称是蒸储烧瓶:
【小问2详解】
本题中乙酸过量,会混入产品中,则用饱和碳酸钠溶液洗涤的主要目的是中和过量乙酸;结合表格中信息
可知,产品的密度比水小,则最后一次水洗后分离,产品从分液漏斗上口接入烧杯;
【小问3详解】
为了防止产品残留在冷凝管中,蒸馈时应该选择直形冷凝管,即蒸储纯化时应选择b;为了使加热均匀,防
止暴沸可以加入碎瓷片;结合表格中数据可知,乙酸异戊酯沸点为142C,则收集产物乙酸异戊酯时应控制
的温度范闱是c;故答案为:b;防止暴沸;c;
【小问4详解】
a.通过冷凝回流可以使挥发除去的没有反应的原料重新参加反应,则图甲中冷凝管的主要作用是冷凝回流,
提高原料利用率,a正确;
b.该反应为可逆反应,则反应中加入过量的乙酸目的是提高异戊醉的转化率,b正确:
c.该反应生成水,导致产品中混入部分水,则加入无水硫酸镁的作用是干燥乙酸异戊酯,c正确;
d.蒸福时应充分冷凝,则蒸做完毕后,应先停止加热,待装置冷却后,停止通水,再拆卸蒸儒装置,d错
误;
故选d:
【小问5详解】
本题中乙酸过量,异戊醉的物质的量:一——=0081mo/,则本实验的产率是二
Q8Q8g,mol
-------"四--------x100%^62.3%。
0.08\niolx130g/mol
【点暗】
第18页供22页
19.聚乳酸(F)是一种新型的生物降解材料,其一种合成路线如下:
II
。凡H,0Cu/C>2_C2HQHCNCH3CH-CNH-
——►H+OCHC±OH
B'OHH2°E
△
AC
D
已知:R-(-JR-COOH
回答下列问题:
(1)C的结构简式为,E的官能团名称为。
(2)A->B的反应类型为,BTC反应的化学方程式为。
(3)ImolE分别与足量的Na和NaHCO,溶液反应,生成气体的物质的量之比为。
(4)E可以发生分子间酯化反应生成六元环酯,反应的化学方程式是。
(5)M(CJLOJ是与E具有相同种类和数目官能团的有机化合物,则M共有种。
(6)手性碳原子是指与四个不同原子或基团相连的饱和碳原子,通常用C*表示,请在下图中标记出D分
子中的手性碳原子。
CH3CH—CN
OH
【答案】(1)®.CH,CHO②.翔基、按基
(2)①.加成反应②.2cH、CH、OH+O,—^2CHjCHO+2H,O
(3)l:l
沫I-。
浓H2sO4/\
⑷2cH3cHeOOH八-工CH3cHCHCH,+2H,O(5)5
IV/
OH。一r,
CH3c*HCN
(6)I
OH
【解析】
【分析】根据A的分子式可知,A为CH2CH2,A和H2O发生加成反应,生成B(CH3cH2OH),B在Cu
CH3CH—CN
的催化下发生氧化反应生成C(CH£HO),C和HCN发生加成反应生成D(|),D发生已知
OH
第19页/共22页
CH3cHeOOH
信息的反应生成£(I)o
OH
【小问I详解】
CH3cHeOOH
根据分析可知,C的结构简式为CH3cHO;E的结构简式为I,可知官能团名称为羟基、按基。
0H
故答案为:CH3cHO;羟基、竣基。
小问2详解】
由分析可知,A-B发生的是加成反应;B-C发生的是醇的催化氧化,反应的化学方程式为
2cHicH,OH+O,Tf2CHjCHO+2H,O。故答案为:加成反应:
2cHeH、OH+0,—^->2CHICH0+2HQ。
【小问3详解】
CH3cHeOOH
Na和羟基、竣基均能发生反应,NaHCCh与粉基发生反应,所以1molE(|)能和Na反应
OH
生成ImolFh,和NaHCCh反应生成1moICCh,生成气体的物质的量之比为1:1。故答案为:1:I“
【小问4详解】
E的结构简式为3|,可以发生分子间酯化反应生成六元环酯,反应的化学方程式为
OH
浓H2so.
CH
2cH3cHeOOH工--'^严修+2HQ。故答案为:
OH0-C
J
O
o
浓H2sO4
2CH3CHCOOH/二士
CHCH3+2H2O0
OH
【小问5详解】
M与E具有相同种类和数目官能团,所以M含有羟基和段基,根据M的分子式可知,M的不饱和度
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