高三化学有机基础试题

高三化学有机基础试题

1.2005年1月，欧洲航天局的惠更斯号探测器首次成功登陆土星的最大卫星——土卫六。

科学家对探测器发回的数据进行了分析，发现土卫六的大气层中含有95%的氮气，剩余的

气体为甲烷和其它碳氢化合物。下列关于碳氢化合物的叙述正确的是

A碳氢化合物的通式为CnH2n.2B石油的主要成分是碳氢化合物

C乙快是含碳量最高的碳氢化合物D碳氢化合物中的化学键都是极性键

2.在下列有关说法中正确的是

①相同质量的CH,、C2H4、C2H2完全燃烧时耗。2量的关系为CH4>C2H4>C2H2

②对于任意比混合的乙炜、丙烯和环丁烷混合气体在足量氧气中燃烧，只要混合气体的质

量不变，完全燃烧后产生的C02和比0的量也不改变

③对于任意比混合的C2H4、C2H6、C2H2混合气体，只要混合气体物质的量不变，完全燃烧后

产生的C02物质的量也不改变

④某有机物在足量氧气中燃烧后产生C02与%0的物质的量之比为2：3,则该有机物的类

型肯定为烷煌

A①②③B①②③④C②③D以上组合均不正确

3.美国康乃尔大学的魏考克斯(C.Wilcox)所合成的一种有机分子，就像一尊释迦牟尼

佛，因而称为释迦牟尼分子(如右图，所有原子在同一平面上)。有关该有机分子的说法

JE/的是

A该有机物属于芳香族化合物B该有机物属于苯的同系物

C该有机物分子中含有20个碳原子D该有机物一氯代物只有3种

4.某高聚物的结构式如图：其单体的名称为:

A2,4-二甲基-2-已烯

B2,4-二甲基1,3-已二饰

C2-甲基1,3-丁二怖和丙烯CH3出国

D2-甲基1,3-戊二烯和乙烯

5.可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是:

④氢氧化钠溶液

D.①与②

6.下列有关实验操作的说法中，不正确的是

A.振荡试管中的液体时，应用手指拿住试管，用手腕甩动

B.在做乙端的制备实验时要加入少量的碎花片，以防止溶液暴沸

C.因笨酚具有弱酸性，如果皮肤上不慎沾布苯酚，应立即用大量的NaUH稀溶液冲洗

D.中学阶段在使用试纸时，必须先用蒸馅水湿润，然后再将待测液滴到试纸上，看变化

的结果，但是PH试纸除外，在使用它时不能先用蒸僭水湿泄

7.利尿酸在奥运会上被禁用，其结构简式如题19图所示.下列叙述正确的是

A.利尿酸衍生物利尿酸甲脂的分子式是GM4cl2O4

B.利尿酸分子内处于同一平面的原子不超过10个

C.1mol利尿酸能与7molH2发生加成反应

OCHXOOH

D.利尿酸能与FeCL溶液发生显色反应

8.人们对苯及芳香姓的认识有一个不断深化的过程。

（1）由于苯的含碳量与乙快相同，人们认为它是一种不饱

和烧，写出分子式为CH的一种含两个叁键且无支链链煌的结构简式

（2）已知分子式为C6H6的结构有多种，其中的两种为

①这两种结构的区别表现在：

定性方面（即化学性质方面）：II能（选填a、b、c、d,多选扣分）而I不能

a被酸性高镒酸钾溶液氧化b与漠水发生加成反应，

c与澳发生取代反应d与氢气发生加成反应

定量方面（即消耗反应物的量的方面）：1molC6H6与H2加成时：

I需mol,而II需mo10

②今发现C6H6还可能有另一种如右图立体结构：该结构的二氯代物有

_______种。

（3）茶也是一种芳香泾，它的分子式是6。儿，请你判断，它的结构简式可能是下列中

的_____（填入编号）。

A、gB,COc,CO"6

（4）根据第（3）小题中你判断得到的茶结构简式，它不能解释茶的下列____事实（填入编号）。

a恭不能使淡水褪色b泰能与山发生加成反应

c茶分子中所有原子在同一平面上d一漠代茶（CioH7Br）只有两种

（5）现代化学认为泰分子碳碳之间的键是;根

据第（4）小题中泰的性质及我们学过的苯的结构简式推测，请你写出你认为的票的结构

简式o

9.1,2-二澳乙烷汽油抗暴剂的添加剂，常温下它是无色液体，密度2.18g,沸点131.4℃,

熔点9.79℃,不溶于水，易溶于醇，醮、丙酮等有机溶剂。在实睑中可以用如下图所示装

置制备1,2-二澳乙烷。其中分液漏斗和烧瓶a中装有乙醇和溶H2sO,的混合液，试管d中装有

液浪（表面覆盖少量水）。填写下列空白：

naw前冷水

(1)写出本题中制各1,2-二澳乙烷的两个化学方程式。

①o②0

(2)安全瓶b可以防止倒吸，并可以检查实验进行时试管d是否发生堵塞。请写出发生堵

褰时b瓶中的现象o

(3)容器C中NaOH溶液的作用是o

(4)某学生做此实脸时，使用一定量的液澳，当澳全部褪色时，所消耗乙醇和浓硫酸混

合液的量，比正确状况下超过许多。如果装置的气密性没有问题，试分析其可能的原因。

①O

②O

Fc、HCl、

10.(10分)已知①R-NO2>R-NH2②苯环上原有的取代基对新导

人的取代基进入苯环的位置有显著影响。以下是用苯作原料制备某些化合物的转化关系

图.

浓硝酸八CH3CIFe

---------►A---------**B----------*-

浓硫酸催化剂HC1

Br2浓硫酸

催化剂,^催而T

-----------E-----------F----------►

(1)A是一种密度

比水(填“大”或“小”)的无色液体，A转化为B的化学方程式

为____________»E-----»F.。

(2)图中“苯”省略了反应条件，请写出E物质结构简

”中的反应中属于取

代反应的是_______，属于加成反应的是__________(填字母).

(4)B在苯环上的二氯化物有____种同分异构体；C%千八的所有原子

(填“是”或“不是”)在同一平面上.'葭,

11.松油醇是一种调香香精，它是a、B、丫三种同分异构体组成的混合物，可由松节

油分馅产品A(下式中的18是为区分两个羟基而人为加上去的)经下列反应制得：

③1molA与足量的钠最多能产生1.5mol气体；

④A在一定温度下脱水得到产物B(不是环状化合物)，B可以和澳水发生加成反应。

试回答：(1)A的分子式为o

(2)对A的结构可作出的判断是(多选扣分)。

(a)肯定有碳碳双键(6)有两个及基

(c)肯定有羟基(协有一COOR官能团

(3)有机物A的结构简式(不含一CH3)为____________________________________________

(4)A在一定温度下的脱水产物B具有顺反异构现象，B和淡水反应的化学方程式：

14.柠檬酸结构简式如下：fH2coOH

HO—f—COOH

CH2COOH

若将柠檬酸加热到150°C,则分子内失去一分子水而形成不饱和酸——顺乌头酸，后

者在一定条件F会和水反应又生成柠檬酸和异柠檬酸两种异构体。

(1)写出顺乌头酸和异柠檬酸的结构简式：

顺乌头酸：异柠檬酸：O

(2)由柠檬酸转化为顺乌头酸的反应过程，属于反应(填反应类型)，

顺乌头酸转化为柠檬酸和异柠檬酸的反应过程，属于反应(填反应类型)。

(3)传统塑料增塑剂为邻采二甲酸双酯(DEHP)o因其结构中含苯环，可能致癌。柠檬酸

酯无毒无味，可替代传统增塑剂。请写出用柠檬酸合成柠檬酸三乙酯(TEC)的化学方程

式：。

15.综合应用：中等难度)(1)下表为烯类化合物与溟发生加成反应的相对速率(以乙烯

为标准)。

烯类化合物相对速率

(CH3)2C=CHCH310.4

CH3CH=CH22.03

CH2=CH21.00

CH2=CHBr0.04

据表中数据，总结烯类化合物加澳时，反应速率与C=C上取代基的种类、个数间的关

系：O

(2)下列化合物与氯化氢加成时,取代基对速率的影响与上述规律类似，其中反应速率

最慢的是(填代号)。

A、(CH3)2C=C(CH3)2B、CH3CH=CHCH3

c、CH2=CH2D、CH2=CHCI

(3)怖爆与澳化氢、水加成时，产物有主次之分，例如：

CH2=CHCH3+HBrTCH3CHBrCH3+CH3CH2CH2Br

(主要产物)(次要产物)

H

CH=CHCH2CH3+H0----------►CH3cH(OH)CH2CH3+

22CH3cH2cH2CH2OH

(主要产物)(次要产物)

下列框图中B、C、D都是相关反应中的主要产物

(部分条件、试剂被省略)，且化合物B中仅有4

个碳原子、1个澳原子、1种氯原子。

上述框图中，B的结构简式为;

属于取代反应的有(填框图中序号)，属

于消去反应的有(填序号)；写出反应

④的化学方程式(只写主要产物，

标明反应条件)：一一。

参考答案

厂7BAADACA

8(1)CH^=C-C^=C—CHj—CH30

⑵①ab;3,2。②3种。⑶c(4)a

(5)介于单键与双键之间的独特的键；

9、(1)CH3cH20H范乂智，CH=CHt+H0CH=CH4-Br-*CHBrCHBr

170T?2222222

(2)b中水面会下降，玻璃管中的水柱会上升，甚至溢出。

(3)除去乙饰中带出的酸性气体。

(4)①乙炸发生(或通过液漠)速度过快。

②实验过程中，乙醇自浓H2sO’的混合液没有迅速达到170'C。

10、(1)大，催化剂△

0—NO2+CFh-Cl_______________>CHi-<J-NO2+HCI

(2)—Br或0-Q(3)ab;c(4)6种；不

(DCioHZo(1分)

(2)a(2分)

(3)a、c(2分)

CH

CH33

(4)RCOOH+H,8O-CTRC—+H2°（2分）

CH,

HOcH3

(5)HCXJD=r（2分）

3

CH3

12.

(1)取代酯化

O

(2)

CH2OH

-O—C4H9

+CICH2-O-^^（2分）

(4)（3分）

13.(1)C4H6。5(2分)

(2)b、c(2分)

写对1个给1分，写对2个给2分，写错1个扣1分，但不出现负分,

(3)

HOOC—(pH—CH2—COOHHOOC—(pH—COOH

（各2分共4分）

OHCH2OH

(