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文档简介
PAGE市场所各项工作制度一、总则(一)目的为加强市场所管理,规范各项工作流程,提高工作效率,确保市场所各项工作依法依规、有序开展,维护市场秩序,保障消费者合法权益,特制定本工作制度。(二)适用范围本制度适用于市场所全体工作人员,包括所长、副所长、各科室负责人及工作人员。(三)基本原则1.依法依规原则:严格遵守国家法律法规及相关行业标准,依法履行职责,确保各项工作合法合规。2.公正公平原则:对待各类市场主体和消费者一视同仁,公正执法,公平处理各类市场问题。3.高效便民原则:优化工作流程,提高工作效率,为市场主体和消费者提供便捷、高效的服务。4.廉洁自律原则:工作人员应廉洁奉公,杜绝贪污腐败行为,自觉遵守职业道德规范。二、工作职责(一)市场监管职责1.负责辖区内各类市场主体的登记注册、监督管理工作,依法查处无照经营等违法行为。2.加强对市场经营行为的监督检查,规范市场交易秩序,打击不正当竞争、制售假冒伪劣商品等违法行为。3.开展广告监管工作,查处虚假违法广告,维护广告市场秩序。4.负责商标、专利等知识产权保护工作,打击侵权假冒行为。(二)消费者权益保护职责1.受理消费者投诉、举报,及时处理消费纠纷,维护消费者合法权益。2.开展消费维权宣传教育活动,提高消费者自我保护意识和能力。(三)食品安全监管职责1.负责辖区内食品生产经营单位的日常监督检查,督促食品生产经营者落实食品安全主体责任。2.开展食品安全抽样检验工作,及时发现和消除食品安全隐患。3.查处食品安全违法违规行为,保障公众饮食安全。(四)药品医疗器械监管职责1.对辖区内药品、医疗器械经营使用单位进行监督检查,规范经营使用行为。2.查处药品医疗器械违法违规行为,保障公众用药用械安全。根据市场所的具体工作安排和实际情况,各岗位人员应严格履行其职责范围内的各项工作任务,确保市场所整体工作的顺利推进。对于职责范围内的工作,工作人员需要积极主动地开展,不得推诿、敷衍。同时,各岗位之间应加强协作与沟通,形成工作合力,共同完成市场所的各项工作目标。三、工作流程(一)市场主体登记注册流程1.申请人提交登记注册申请材料,包括申请书、身份证明、经营场所证明等。2.受理人员对申请材料进行初审,符合要求的予以受理,并出具受理通知书;不符合要求的,一次性告知申请人需要补正的材料。3.审核人员对受理的申请材料进行审核,重点审查申请事项是否符合法律法规规定、申请材料是否齐全有效等。4.核准人员对审核通过的申请进行核准,作出准予登记或不予登记的决定。准予登记的,颁发营业执照;不予登记的,书面通知申请人并说明理由。5.档案管理人员对登记注册档案进行整理、归档。(二)市场监督检查流程1.制定检查计划:根据辖区市场情况和上级工作部署,制定年度、季度和月度市场监督检查计划,明确检查对象、检查内容、检查时间和检查人员等。2.实施检查:检查人员按照检查计划,对市场主体进行现场检查。检查过程中,应如实记录检查情况,制作检查笔录,并可根据需要拍照、录像、抽样取证等。检查内容包括市场主体的登记事项、经营行为、商品质量、食品安全、药品医疗器械经营使用等方面。3.发现问题处理:对于检查中发现的问题,检查人员应根据问题的性质和严重程度,依法采取相应措施。对于一般性问题,可当场责令整改;对于较为严重的问题,应下达责令改正通知书,要求限期整改;对于涉嫌违法违规的行为,应依法立案查处。4.复查:对责令整改的市场主体,在规定期限届满后进行复查,检查整改情况是否符合要求。经复查仍未整改到位的,依法加大处罚力度。(三)消费者投诉举报处理流程1.受理:通过电话、网络、来信来访等渠道受理消费者投诉举报。受理人员应详细记录投诉举报内容,包括投诉举报人基本信息、投诉举报事项、诉求等,并及时录入投诉举报系统。2.分流转办:根据投诉举报事项的性质和管辖范围,将投诉举报分流转办至相关科室或人员进行处理。对于不属于本所职责范围的投诉举报,应告知投诉举报人向有管辖权的部门反映,并做好解释工作。3.调查处理:承办人员接到分流转办的投诉举报后,应及时开展调查处理工作。通过与投诉举报人、被投诉举报人沟通,收集相关证据材料,核实投诉举报事项的真实性。根据调查结果,依法依规作出处理决定。对于能够调解的消费纠纷,应积极组织双方进行调解,促成和解;对于无法调解或调解不成的,应依法作出处理,并告知投诉举报人处理结果。4.反馈回复:处理结果应及时反馈给投诉举报人,并做好记录。反馈方式可采用电话、短信、书面回复等形式,确保投诉举报人了解处理情况。(四)食品安全抽检流程1.制定抽检计划:根据食品安全监管工作需要和上级抽检任务要求,制定年度食品安全抽检计划,明确抽检品种、抽检项目、抽检频次、抽检区域、抽检对象等。2.抽样:抽样人员按照抽检计划,在辖区内食品生产经营单位随机抽取样品。抽样过程应严格遵守抽样规范,确保样品的代表性和真实性。抽样时应填写抽样单,并由抽样人员和被抽样单位负责人签字确认。3.送检:将抽取的样品及时送有资质的检验机构进行检验。送检过程中,应确保样品的妥善保存和运输,防止样品变质或损坏。4.结果处理:收到检验机构出具的检验报告后,对抽检结果进行分析和处理。对于抽检不合格的食品及其生产经营单位,应依法采取责令下架、封存、召回、立案查处等措施,并及时向社会公布抽检结果。同时,应督促食品生产经营单位对不合格原因进行排查整改,跟踪复查整改情况。(五)药品医疗器械抽检流程1.制定抽检计划:依据药品医疗器械监管工作重点和上级要求部署,制定年度药品医疗器械抽检计划,涵盖抽检品种、项目、频次、范围、对象等。2.抽样操作:抽样人员依照抽检计划,于辖区内药品医疗器械经营使用单位随机抽取样本。抽样务必严格遵循规范流程,保障样本的代表性与真实性。抽样期间需填写抽样单,由抽样人员与被抽样单位负责人签字认可。3.送检安排:迅速将抽取的样本送往具备资质认证的检验机构展开检验。送检途中要确保样本妥善保存与运输,避免样本变质或受损。4.结果处置:待收到检验机构出具的检验报告后,对抽检结果予以剖析处理。针对抽检不合格的药品医疗器械及其经营使用单位,依法采取责令暂停销售使用、查封扣押、立案查处等举措,并及时向社会公布抽检结果。与此同时,督促相关单位排查不合格缘由并落实整改,跟踪复查整改成效。四、工作纪律工作人员行为规范1.遵守国家法律法规和市场所各项规章制度,自觉维护市场所形象。2.严格遵守工作时间,不得迟到、早退、旷工。因特殊情况需要请假的,应按照规定履行请假手续。3.工作期间应保持良好的工作状态,不得在工作时间内从事与工作无关的事情,如玩游戏、聊天购物等。4.对待市场主体和消费者应热情、耐心、周到,文明礼貌,不得态度生硬、粗暴。5.保守工作秘密,不得泄露在工作中知悉的国家秘密、商业秘密和个人隐私。廉洁自律规定1.严格遵守廉洁自律各项规定,严禁接受市场主体的礼品、礼金、宴请等。2.不得利用职务之便为自己或他人谋取私利,不得参与与市场监管工作相关的营利性活动。3.在执法检查、案件办理等工作中,应严格依法依规进行,不得滥用职权、徇私舞弊、收受贿赂。4.加强对自身及身边工作人员的廉洁教育和监督,发现问题及时纠正处理。考勤与请假制度1.考勤管理:市场所实行考勤签到制度,工作人员应按时签到。签到时间为每天上午上班前和下午上班前。2.请假程序:工作人员请假应提前填写请假申请表,注明请假事由、请假时间,并按照审批权限报相关领导审批。请假1天以内的,由科室负责人审批;请假1天以上3天以内的,由副所长审批;请假3天以上的,由所长审批。请假获批后,请假人员应将请假申请表交办公室备案,并做好工作交接手续。3.旷工处理:未履行请假手续或请假未获批而擅自离岗的,按旷工处理。旷工期间扣发相应工资和奖金,并视情节轻重给予批评教育、警告直至辞退处理。五、培训与考核培训计划与实施1.培训目标:通过培训,提高工作人员的业务素质、执法水平和服务能力,使其熟悉掌握市场监管相关法律法规、业务知识和工作技能。2.培训内容:包括法律法规、市场监管业务知识、执法程序、公文写作、计算机应用等方面。3.培训方式:采取内部培训、外部培训、在线学习、案例分析、实地调研等多种方式相结合。内部培训由本所业务骨干或邀请专家进行授课;外部培训根据工作需要,选派工作人员参加上级组织的各类培训;在线学习鼓励工作人员利用网络平台自主学习;案例分析通过对实际工作中的典型案例进行剖析,提高工作人员解决实际问题的能力;实地调研组织工作人员到先进地区或单位学习借鉴经验。4.培训计划制定:每年年初根据工作实际和人员需求,制定年度培训计划,明确培训内容、培训时间、培训方式、培训对象等,并报所长办公会批准后实施。考核标准与方法1.考核内容:包括德、能、勤、绩、廉五个方面。德主要考核政治品德、职业道德、社会公德等方面的表现;能主要考核业务能力、工作水平、创新能力等;勤主要考核工作态度、出勤情况、工作纪律等;绩主要考核工作业绩、工作成效等;廉主要考核廉洁自律情况。2.考核方法:采取平时考核与年度考核相结合,定量考核与定性考核相结合的方式。平时考核由各科室负责人负责,对工作人员日常工作表现进行记录和评价;年度考核在每年年底进行,由办公室组织实施,通过个人述职述廉、民主测评、领导评价等方式,对工作人员全年表现进行综合考核。3.考核结果
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