海东市2026执业药师考试-药学专业知识必刷题(含答案)

海东市2026执业药师考试药学专业知识必刷题（含答案）试卷总分：100分考试时间：120分钟一、单项选择题（共20题，每题1分，共20分）1.根据《中国药典》规定，下列哪种辅料常用作片剂的崩解剂？A.硬脂酸镁B.微晶纤维素C.羧甲基淀粉钠D.羟丙甲纤维素2.青霉素类抗生素的作用机制主要是：A.抑制细菌细胞壁合成B.抑制细菌蛋白质合成C.抑制细菌核酸合成D.影响细菌细胞膜通透性3.下列哪种药物属于血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）？A.卡托普利B.氯沙坦C.美托洛尔D.氨氯地平4.生物利用度是指药物被吸收进入体循环的：A.速度和程度B.速率和总量C.剂量和浓度D.时间和效果5.需要进行治疗药物监测（TDM）的药物通常不具备下列哪个特征？A.治疗窗窄B.个体差异大C.无明显毒性D.非线性药代动力学6.阿托品用于有机磷农药中毒解救的主要机制是：A.复活胆碱酯酶B.阻断M胆碱受体C.阻断N胆碱受体D.激动M胆碱受体7.下列哪种剂型在胃肠道中释药缓慢，能有效避免肝脏首过效应？A.舌下片B.普通片剂C.肠溶片D.缓释片8.他汀类药物降血脂的主要作用机制是：A.抑制HMG-CoA还原酶B.抑制胆固醇吸收C.促进胆固醇排泄D.激活脂蛋白脂酶9.根据《处方管理办法》，为门诊普通患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过几日常用量？A.1日B.3日C.7日D.15日10.下列药物中，与华法林合用可能增强其抗凝作用，增加出血风险的是：A.苯巴比妥B.维生素KC.利福平D.保泰松11.制备静脉注射用脂肪乳剂时，常用的乳化剂是：A.吐温-80B.卵磷脂C.司盘-80D.苯扎溴铵12.治疗深部真菌感染的首选药物是：A.制霉菌素B.克霉唑C.两性霉素BD.氟胞嘧啶13.药品贮藏条件中，“阴凉处”是指温度不超过：A.0℃B.10℃C.20℃D.25℃14.以下关于药物的副作用描述正确的是：A.是用药剂量过大引起的B.是可以预知的与治疗作用同时发生的不良反应C.是药物在治疗剂量下出现的与用药目的无关的作用D.是极少数人出现的与体质有关的异常反应15.硝酸甘油舌下含服用于缓解心绞痛急性发作，其最主要的药动学特点是：A.首过效应强B.口服生物利用度高C.舌下吸收迅速完全，避免首过效应D.主要经肾脏排泄16.下列哪种情况属于超说明书用药？A.按照药品说明书标注的适应证、用法用量使用B.用于药品说明书未批准的疾病C.在药品说明书记载的贮藏条件下保存D.使用符合国家标准和药典规定的药品17.胰岛素最常见的不良反应是：A.过敏反应B.胰岛素抵抗C.低血糖反应D.脂肪萎缩18.缓控释制剂设计的主要目的不包括：A.减少给药次数，提高患者依从性B.提供平稳持久的血药浓度，减少峰谷现象C.提高药物的绝对生物利用度D.降低药物的毒副作用19.下列药物中，属于质子泵抑制剂的是：A.雷尼替丁B.法莫替丁C.奥美拉唑D.枸橼酸铋钾20.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业销售处方药时，执业药师应负责：A.仅凭处方销售B.审核处方并指导合理用药C.仅提供药品D.推荐价格更高的药品二、配伍选择题（共10组，每题1分，共10分）【21-23】A.溶液剂B.乳剂C.混悬剂D.胶体溶液E.芳香水剂21.由不溶性固体药物以微粒状态分散于液体分散介质中形成的非均相液体制剂是（）22.两种互不相溶的液体在乳化剂作用下制成的非均相液体制剂是（）23.药物以分子或离子状态分散于液体分散介质中形成的澄明液体制剂是（）【24-26】A.卡马西平B.苯妥英钠C.丙戊酸钠D.乙琥胺E.地西泮24.治疗癫痫大发作和局限性发作的首选药是（）25.广谱抗癫痫药，对失神性发作疗效较好的是（）26.治疗三叉神经痛疗效较好的药物是（）【27-30】A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱27.可用于心脏骤停复苏，主要激动α和β受体的药物是（）28.主要激动β1和β2受体，常用于支气管哮喘急性发作的药物是（）29.主要激动α受体，用于各种休克早期血压维持的药物是（）30.小剂量激动多巴胺受体，中剂量激动β1受体，用于治疗心源性休克的药物是（）三、综合分析选择题（共3个案例，每个案例下设2-3小题，每题2分，共18分）案例一：患者，男，68岁，因“反复胸闷、胸痛3年，加重1周”入院。诊断为“冠心病，不稳定型心绞痛”。既往有高血压病史10年，糖尿病史5年。查体：BP150/90mmHg，心率88次/分。入院后给予阿司匹林肠溶片、氯吡格雷、单硝酸异山梨酯缓释片、阿托伐他汀钙片、缬沙坦、二甲双胍治疗。31.该患者使用阿司匹林和氯吡格雷联合治疗的主要目的是：A.降压B.降糖C.抗血小板聚集，预防血栓形成D.缓解心绞痛症状32.阿托伐他汀在此治疗方案中的作用，下列描述错误的是：A.主要降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇B.稳定斑块，延缓动脉粥样硬化进展C.具有直接扩张冠状动脉的作用D.需长期服用，并监测肝功能33.药师在指导患者用药时，应特别告知单硝酸异山梨酯缓释片的正确服用方法是：A.疼痛时舌下含服B.清晨空腹整片吞服，不可咀嚼或碾碎C.餐后立即服用以减少刺激D.每日多次服用以维持血药浓度案例二：患儿，女，5岁，体重20kg，因“发热、咳嗽2天”就诊。诊断为“急性支气管炎”。医生开具处方：阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂（阿莫西林：克拉维酸=7:1），每次0.2285g（按阿莫西林计），每日2次，温水冲服。34.此处方中克拉维酸的作用是：A.增强阿莫西林的抗菌活性B.保护阿莫西林免受胃酸破坏C.抑制β-内酰胺酶，保护阿莫西林D.减轻阿莫西林的胃肠道反应35.若该规格干混悬剂每包含阿莫西林0.2g，克拉维酸28.5mg。则每次应服用多少包？A.0.5包B.1包C.1.5包D.2包案例三：某药店新进一批药品，包括头孢克肟胶囊、胰岛素注射液、复方甘草合剂、硝酸甘油片。36.根据药品贮藏要求，上述药品中应放置在阴凉处（不超过20℃）保存的是：A.头孢克肟胶囊、胰岛素注射液B.胰岛素注射液、硝酸甘油片C.复方甘草合剂、硝酸甘油片D.头孢克肟胶囊、复方甘草合剂37.药师在向顾客销售硝酸甘油片时，最重要的用药指导是：A.应定期服用预防发作B.需避光、密封，在阴凉处保存C.心绞痛发作时舌下含服一片，若5分钟后不缓解可再含一片，连续3片无效需立即就医D.服药后可能出现头痛，属正常现象四、多项选择题（共5题，每题2分，共10分）38.下列药品中，属于国家实行特殊管理的药品有：A.盐酸哌替啶注射液B.苯巴比妥片C.艾司唑仑片D.对乙酰氨基酚片E.阿托品注射液39.关于药品不良反应（ADR）报告，下列说法正确的有：A.新的、严重的ADR应在15日内报告B.死亡病例须立即报告C.药师有责任收集和上报ADRD.进口药品在境外发生的严重ADR也需报告E.已知的轻微ADR无需报告40.可影响药物经皮吸收的因素包括：A.皮肤的水合程度B.药物的脂溶性C.皮肤的角质层厚度D.给药部位的皮肤温度E.透皮吸收促进剂的使用41.下列药物相互作用中，可能导致药效降低的有：A.青霉素与四环素类合用B.氨茶碱与西咪替丁合用C.硫酸亚铁与维生素C同服D.苯妥英钠与苯巴比妥合用E.利福平与口服避孕药合用42.根据《处方药与非处方药分类管理办法》，非处方药（OTC）的特点包括：A.消费者可自行判断、购买和使用B.安全性较高，毒性较小C.适应证为自我可识别的轻微症状D.说明书、标签通俗易懂E.必须在执业药师指导下使用五、简答题（共5题，每题6分，共30分）43.简述肝药酶诱导剂和抑制剂的概念，并各举两例药物说明其对合用药物的影响。44.简述口服缓释制剂与控释制剂的定义及主要区别。45.作为执业药师，在调剂处方时应审核哪些主要内容？46.简述β-内酰胺类抗生素产生耐药性的主要机制。47.从药物相互作用角度，阐述服用华法林的患者在日常饮食及使用其他药物时应注意哪些问题？参考答案一、单项选择题1.C2.A3.B4.A5.C6.B7.A8.A9.C10.D11.B12.C13.C14.C15.C16.B17.C18.C19.C20.B二、配伍选择题【21-23】CBA【24-26】BCA【27-30】ABCD三、综合分析选择题【案例一】31.C32.C33.B【案例二】34.C35.B（计算：0.2285g÷0.2g/包≈1.14包，取整1包）【案例三】36.B37.C四、多项选择题38.ABC39.ABCD40.ABCDE41.ADE42.ABCD五、简答题43.肝药酶诱导剂：能增强肝药酶活性，加速其他药物代谢，使其血药浓度降低、疗效减弱。例如：苯巴比妥、利福平（可加速华法林、口服避孕药代谢）。肝药酶抑制剂：能抑制肝药酶活性，减慢其他药物代谢，使其血药浓度升高、疗效增强甚至出现毒性。例如：西咪替丁、氯霉素（可减慢茶碱、苯妥英钠代谢）。44.口服缓释制剂：在规定释放介质中，能非恒速（通常为一级速率）缓慢释放药物，与普通制剂相比，给药频率减少，能显著增加患者顺应性。口服控释制剂：在规定释放介质中，能恒速（零级或接近零级速率）释放药物，比缓释制剂更能精确控制药物释放速度，血药浓度更平稳。主要区别：释药速率规律不同（缓释非恒速，控释恒速或接近恒速）；控释制剂对释药系统的设计要求更高。45.处方审核主要内容包括：(1)处方规范性：前记、正文、后记是否完整，医师签名或签章是否有效。(2)合法性：处方医师是否具备相应资质，是否使用专用处方。(3)适宜性：a.诊断与用药是否相符。b.剂型、剂量、用法、疗程是否合理。c.是否有重复给药。d.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。e.特殊人群（儿童、老人、孕妇、肝肾功能不全者）用药是否适宜。f.国家政策（如抗菌药物、麻醉精神药品）执行情况。46.β-内酰胺类抗生素产生耐药性的主要机制：(1)产生β-内酰胺酶：细菌产生酶水解药物β-内酰胺环，使其失效。(2)靶位改变：青霉素结合蛋白（PBPs）结构改变或产生新的PBPs，导致药物亲和力下降。(3)细胞壁/外膜通透性改变：孔道蛋白缺失或改变，药物难以进入菌体。(4)增强主动外排：细菌通过外排泵系统将药物主动泵出胞外。47.服用华法林患者应注意：饮食方面：-保持维生素K摄入稳定